昆明理工大學(xué) 625藥學(xué)基礎(chǔ)綜合碩士研究生招生入學(xué)考試試題(A 卷)-2021年

昆明理工大學(xué)2021年碩士研究生招生入學(xué)考試試題（A卷）考試科目代碼：625考試科目名稱：藥學(xué)基礎(chǔ)綜合一考生答題須知2．評(píng)卷時(shí)不評(píng)閱本試題冊(cè)，答題如有做在本試題冊(cè)上而影有機(jī)化學(xué)部分（共180分）一、單一選擇題（45分，每小題1.5分）1.下列化合物中單分子親核取代反應(yīng)活性最高的是()A.B.C.D.2.下列自由基按穩(wěn)定性由大到小的排列順序是()A.c>b>d>aB.d>c>b>aC.d>b>c>aD.c>d>b>a3.下列化合物與重氮甲烷反應(yīng)活性最高的是()A.B.C一C.D.4.可用于下列反應(yīng)的條件是()A.I2,AgOAcB.OsO4C.Pb(OAc)4D.NBS,H2O5.能用于羧酸和胺反應(yīng)形成酰胺的條件是()A.DCC,DMAPB.NaOEtC.PCC,CH2Cl2D.HOCl6.下列試劑中親核性最強(qiáng)的是()A.CH3CH2O-B.CH3CH2NH-C.CH3CH2CH2-D.CH2=CHCH2-7.可用于將正辛酸轉(zhuǎn)化為正辛酰氯的試劑是()A.HCl,ZnCl2B.(COCl)2C.NCSD.HOCl8.下列化合物的立體構(gòu)型是()A.2R,4S-B.2S,4R-C.2R,4R-D.2S,4S-9.下列化合物能與乙酸鈉發(fā)生飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)的是()A.CH3CH2OHB.CH3CH2CNC.CH3CH2BrD.(CH3CH2)2O10.下列條件中能用于如下反應(yīng)的是()A.H2CrO4B.SeO2,H2O-AcOHC.MnO2D.DMSO,Ac2O11.下列反應(yīng)過程中涉及的中間體是()A.碳負(fù)離子B.自由基C.環(huán)丙酮D.碳正離子12.下列含氮化合物中堿性最強(qiáng)的是()A.苯胺B.吡咯C.吡啶D.二乙基胺13.下列烯烴中親電加成反應(yīng)活性最高的是()A.B.人C.人D.14.下列羰基化合物中α-氫酸性最強(qiáng)的是()A.(CH3CO)2CH2B.CH3CO2CH3C.CH3COCH2CH3D.CH3COCH315.可用于下列反應(yīng)的條件是()A.Br2(1eq.),aq.HBrB.Br2(1eq.),aq.NaOHC.HBr,AcOHD.Br2(3eq.),aq.NaOH16.下列碳正離子最穩(wěn)定的是()A.B.C.∧D.17.能用于如下反應(yīng)的條件是()A.Fe,NH4ClB.LiAlH4C.Li/NH3(l)D.H2,Pd/C18.適用于下列反應(yīng)的試劑是()A.KMnO4B.HIO4C.Pb(OAc)4D.O319.下列羧酸中酸性最強(qiáng)的是()A.CH3CO2HB.ClCH2CO2HC.HC≡CCH2CO2HD.O2NCH2CO2H20.下列化合物經(jīng)疊氮化鈉（NaN3）和硫酸處理后得到的產(chǎn)物是()A.B.C.D.21.下列化合物中與1,3-丁二烯發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)活性最高的是()---22.下列化合物能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)的是()A.乙醛B.乙酸C.苯甲醛D.丙酮23.下列化合物不被稀酸水解的是()A.B.C.D.24.下列結(jié)構(gòu)中不具有芳香性的是()A.B.C.?D.25.能夠選擇性氫化酰氯為醛的催化劑是()A.二氧化鉑B.Raney鎳C.Rosenmund催化劑D.Lindlar催化劑26.下列條件中不能用于芳烴甲?；磻?yīng)的是()A.DMF,POCl3B.CHCl3,NaOHC.HCO2H,加熱D.HCN,HCl,ZnCl227.能用于如下反應(yīng)的試劑是()A.BH3B.LiAlH4C.NaBH4D.N2H428.能顯著促進(jìn)如下反應(yīng)進(jìn)行的催化劑是()A.TBACB.DIPEAC.DMAPD.FeCl329.下列羧酸在與PCl3反應(yīng)形成酰氯時(shí)活性最高的是()A.PhCO2HB.PhCH=CHCO2HC.CH3CO2HD.CH3CH2CH2CO2H30.下列化合物的立體異構(gòu)體有()A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)二、填空題（64分）（一）命名下列化合物或根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)式（8分，每小題1分）。1.2.(CH3CH2CH2CH2)4N+Br-()3.4.順丁烯二酸酐()7.(R)-2-甲EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up5(基),烷)-4-氯辛8.(CH3)3CCH2CH2OH()（二）給出下列官能團(tuán)或化合物的結(jié)構(gòu)式和常用英文縮寫（8分，每小題1分）。3.叔丁基二甲基硅基4.二甲基亞砜()5.四氫呋喃6.二環(huán)己基碳二亞胺()7.N-溴代琥珀酰亞胺8.叔丁基過氧化氫()（三）畫出如下化合物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。（6分）2.3.1,3-二氯丙烷()（四）畫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。（4分）(R)-2-甲基丁醛與溴化芐基鎂(R)-2-甲基環(huán)己烷與溴化乙基鎂（五）完成如下反應(yīng)式，給出反應(yīng)條件或化合物結(jié)構(gòu)，必要時(shí)標(biāo)出立體化學(xué)（48分，每空1.5分）。2.必4.7.20.21.22.23.24.25.26.27.28.三、簡(jiǎn)答題（21分）1.寫出環(huán)己烷在光作用下溴化產(chǎn)生溴代環(huán)己烷的反應(yīng)機(jī)理。（6分）2.簡(jiǎn)要寫出下列反應(yīng)的機(jī)理歷程。（6分）3.如何從伯醇（RCH2OH）制備碘代烷烴（RCH2I）？（3分）4.簡(jiǎn)要說明硼烷（BH3）作為還原劑的適用范圍。（3分）5.如何從非活化烯烴（RCH=CHR’）制備環(huán)氧化物3分）四、合成題（40分，每題8分）從指定原料出發(fā)，利用必要的試劑，完成下列多步合成2.4.天然藥物化學(xué)部分（共120分）一、單項(xiàng)選擇題（40分，每題2分）1、利用氫鍵吸附原理分離物質(zhì)的方法是A硅膠色譜B氧化鋁色譜C聚酰胺色譜D凝膠過濾法E離子交換樹脂2、在D型大孔吸附樹脂色譜柱上被水最先洗脫下來的成分是A皂苷類B糖類C生物堿類D強(qiáng)心苷類E黃酮苷類3、DEPT譜中，θ=135°出現(xiàn)倒峰的是A季碳B叔碳C仲碳D伯碳E全部4、屬于甲基五碳糖的是A.D-葡萄糖B.D-果糖C.L-阿拉伯糖D.L-鼠李糖E.D-半乳糖5、能水解α-葡萄糖苷鍵的酶是A.蝸牛酶B.杏仁苷酶C.纖維素酶D.轉(zhuǎn)化糖酶E.麥芽糖酶6、糖的紙色譜顯色劑是A.AlCl3B.苯胺-鄰苯二甲酸C.碘化鉍鉀D.醋酸鉛E.FeCl37、游離醌的質(zhì)譜裂解特征是首先脫去A.H2OB.-CH3C.COD.CO2E.苯環(huán)8、以色譜法分離游離蒽醌衍生物,一般不用哪種吸附劑A.硅膠B.磷酸氫鈣C.聚酰胺D.氧化鋁E.SephadexLH—209、香豆素和木脂素的生合成途徑是A.AA-MA途徑B.MVA途徑C.桂皮酸途徑D.氨基酸途徑E.復(fù)合途徑10、UV光譜有兩個(gè)吸收帶，帶I在312nm，帶II在276nm帶II強(qiáng)度比帶I強(qiáng)得多，該化合物是()類成分。A.黃酮B.黃酮醇C.查耳酮D.二氫黃酮E.橙酮11、酸性最弱的是A.7,4’-二羥黃酮B.5,7-二羥基黃酮C.4’-羥基黃酮D.5-羥基黃酮E.8-羥基黃酮12、氣相色譜油常用對(duì)揮發(fā)油各組分進(jìn)行定性鑒別A.保留時(shí)間B.相對(duì)保留時(shí)間C.死時(shí)間D.保留體積E.死體積13、環(huán)燎醒帖屬于A單帖B倍半帖C二帖D三帖E笛體14、皂昔經(jīng)甲醇提取后常用來沉淀析出皂昔A氯仿B正丁醇C丙麗D石油醒E二硫化碳15、Girard試劑常用于分離含的皂昔元A輕基B裝基C蕎環(huán)D竣基E酷基16、某生物堿pka=7.1,若想使之100%游離,用CHCl3落取,溶液的PH應(yīng)調(diào)至()ApH=5.1BpH=7.1CpH=8.1DpH=9.1E.pH=6.117、屬于酸堿兩性的生物堿是A度著堿B秋水仙堿C麻黃堿D小稟堿E嗎啡18、超臨界流體落取法多用于提取類化合物。A.蛋白質(zhì)B.氨基酸C.多糖D.揮發(fā)油E.昔類19、紫外燈下常呈藍(lán)色熒光的化合物是A.黃麗昔B.酪性生物堿C.帖類D.7-輕基香豆素E.三帖皂昔20、糖的端基碳原子的化學(xué)位移一般為。Aδppm<50Bδppm60~90Cδppm90~110Dδppm120~160Eδppm>160二、多項(xiàng)選擇題（20分，每題2分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上的正確答案，少選或多選均不得分）21、醒類化合物主要包括A.蕎醒B.秦醒C.菲醒D.蔥醒E.蕎脅22、Emerson反應(yīng)為陽性的香豆素是A.7，8-二輕基香豆素B.8-OCH3-6，7-OH-味嘀香豆素C.6,7-OH-香豆素D.5，6，7-三輕基香豆素E.6-OCH3-7-OH-香豆素23、在天然的昔類中，多形成α昔鍵構(gòu)型的糖昔是A.D-葡萄糖昔B.L-鼠李糖昔C.D-半乳糖昔D.D-木糖昔E.L一阿拉伯糖昔24、大孔吸附樹脂的吸附原理是A.范德華力B.氫鍵C.分子篩D.離子交換E.化學(xué)吸附25、揮發(fā)油的組成主要包括A單帖B三帖C脂肪族化合物D笛體E芳香族化合物26下列試劑哪些是黃麗輕基位置診斷試劑A.NaOHB.NaOMeC.AlCl3／HCID.AlC13E.NaOAc／H3BO327、能與水互溶的有機(jī)溶劑A.甲醇B.乙醇C.丙酮D.正丁醇E.乙醚28、下列皂苷元屬于四環(huán)三萜的是()。A.達(dá)瑪烷型B.羊毛甾烷型C.羽扇豆烷型D.木栓烷型E.齊墩果烷型29、羥基蒽醌類成分可發(fā)生下列哪些反應(yīng)A.無色亞甲藍(lán)B.菲格爾反應(yīng)C.Bortrager反應(yīng)D.Legal反應(yīng)E.活性次甲基試劑30、利用分子篩原理對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分離的方法A透析法B硅膠色譜C凝膠過濾法D聚酰胺EAl2O3三、填空題（20分，每題2分）指出下列化合物的名稱及生物活性31.化合物名稱()34.化合物名稱()32.化合物名稱()35.化合物名稱()33.化合物名稱()36.化合物名稱()畫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式37、紅景天苷（對(duì)羥基苯乙醇-β-D-葡萄糖苷）38、阿魏酸（3-甲氧基-4-羥基-桂皮酸）39、薄荷醇【5-甲基-2-(1-甲基乙基)環(huán)己醇】40、原人參二醇（Dammar-24-ene-3β,12β,20-triol）四、簡(jiǎn)答題（20分，每題4分）41、比較下列A、B、C化合物的堿性強(qiáng)弱，并簡(jiǎn)要說明理由。COOCH3COOCH3ABC42、用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物，給出反應(yīng)名稱和結(jié)果，并簡(jiǎn)要說明理由。OHOOH OHOOHOHOHOOOOHOHOHOHHOOHHOOOA