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文檔簡介

專利知識講座Speaker:Ms.ChenShihongIntellectualPropertyPatentsTrademarksCopyrightsDomainNamesTradeSecrets知識產(chǎn)權的特征無形性-無形財產(chǎn)權專有性/獨占性/排他性地域性-哪國授權,哪國有效時間性可重復性專利權的種類和保護期限發(fā)明專利(20年,自申請日算起)實用新型專利(10年)外觀設計專利(10年)專利申請的受理、審查和授予機關:中華人民共和國國家知識產(chǎn)權局審查機構設有:化學審查部專利代理機構:專利代理公司、專利事務所等知識產(chǎn)權保護的基本原則

─《保護工業(yè)產(chǎn)權巴黎公約》國民待遇原則優(yōu)先權原則專利權獨立原則授予專利權的條件新穎性

在申請日以前國內(nèi)外未發(fā)表或以其他方式為公眾所知,國內(nèi)未使用創(chuàng)造性與已有/現(xiàn)有技術相比,有顯著的進步實用性能夠制造或使用(能工業(yè)化生產(chǎn)),并且能夠產(chǎn)生積極效果以下哪些不符合新穎性條件申請日以前六個月內(nèi),在展覽會上首次展出;申請日以前六個月內(nèi),在學術會議/技術會議上首次發(fā)表的;申請日以前六個月內(nèi),他人未經(jīng)申請人同意而泄露其內(nèi)容的;印有“內(nèi)部發(fā)行”等字樣的出版物,確系特定范圍內(nèi)要求保密的;如何判斷新藥的創(chuàng)造性?新化合物復方藥物以下哪些不符合實用性條件申請專利的藥物不具備醫(yī)療效果或醫(yī)療效果不可信;原料中用到某種昆蟲血液;原料中用到人體某一組織;

不授予專利權違反國家法律、社會公德或者妨害公共利益的發(fā)明創(chuàng)造科學發(fā)現(xiàn)(天然物質(zhì)?基因?)智力活動的規(guī)則和方法疾病的診斷和治療方法;動物和植物品種用原子核變換方法獲得的物質(zhì)專利法主要特點一發(fā)明一專利原則先申請原則早期公開,延遲審查制專利申請審批程序(5個階段)提出專利申請↓受理通知_《專利申請受理通知書》↓初步審查↓是否符合要求↓是公開_《專利申請公開說明書》↓是否有實質(zhì)審查要求

↓是/否:視撤回實質(zhì)審查_《審查意見通知書》↓是否符合實審要求

↓是/否:駁回授權通知_《授予發(fā)明專利權通知書》↓授權公告_《發(fā)明專利證書》、《發(fā)明專利說明書》發(fā)明人、申請人、專利權人一件發(fā)明創(chuàng)造→申請→審查→批準后,成為專利發(fā)明人(自然人)申請人(法人/自然人)專利權人(法人/自然人)發(fā)明人、申請人、專利權人職務發(fā)明非職務發(fā)明申請發(fā)明專利文件清單《發(fā)明專利請求書》說明書摘要摘要附圖權利要求書

說明書說明書附圖說明書內(nèi)容發(fā)明名稱所屬技術領域背景技術/現(xiàn)有技術發(fā)明目的發(fā)明內(nèi)容(發(fā)明的優(yōu)點及積極效果)附圖說明具體的實施方式/實施例/最佳實施方案權利要求書是核心部分:說明專利保護的范圍存在問題:說明書不支持權利要求書;保護范圍過寬或過窄;申請發(fā)明專利附加文件清單費用減緩請求書提前公開聲明實質(zhì)審查請求書實審參考資料轉讓證明《專利代理委托書》(專利代理機構,代理人,委托權限)經(jīng)證明的在先申請文件副本(申請人要求優(yōu)先權的,需提交)撤回專利申請:被授予專利權之前;修改專利申請文件:不得超出原范圍;專利權在期限屆滿前的終止:沒有按照規(guī)定繳納年費的專利權人以書面聲明放棄其專利權的。專利權無效_無效宣告請求

侵犯專利權不視為侵犯專利權:在申請日前已做好生產(chǎn)準備或已生產(chǎn),并且僅在原有范圍內(nèi)繼續(xù)制造、使用的;專為科學研究和實驗而使用有關專利的。名詞解釋基本專利從屬專利交叉專利專利申請費用申請費、申請附加費、公布印刷費;發(fā)明專利申請實質(zhì)審查費、復審費;專利登記費、公告印刷費、申請維持費、年費;優(yōu)先權要求費無效宣告請求費、強制許可請求費、強制許可使用費的裁決請求費。我國新藥知識產(chǎn)權保護的形式中華人民共和國專利法(85.4.1實施,93和2001年兩次修改)商標(83.1.1實施,93和2001年兩次修改)行政保護(藥品管理法84.9.20實施,2001年修改)新藥行政保護(85.7.1施行,99年修改);藥品行政保護(93.1.1施行)中藥品種保護(93.1.1施行);技術訣竅/秘密(反不正當競爭法93.12.1實施)醫(yī)藥領域的發(fā)明產(chǎn)品保護方法保護用途保護虎紋捕鳥蜘蛛毒素及其制備方法虎紋捕鳥蜘蛛毒素提取物在制備鎮(zhèn)痛藥物中的應用藥物專利的延長我國新藥保護的歷史演變1985年實施的專利法:只有方法保護,不承認藥品專利;1985年實施的《藥品管理法》_新藥行政保護制度的確立1993年后專利法修訂后:實行藥品專利制度行政保護不是專利新藥行政保護讓位于專利保護藥品行政保護背景:根據(jù)1992年中美《關于保護知識產(chǎn)權的諒解備忘錄》制定,1993年1月1日起施行。適用國家:簽署保護知識產(chǎn)權的雙邊協(xié)議的19個國家(美國等)保護范圍:1986-1992年之間的藥品專利,并經(jīng)所在國的藥品管理局批準成為藥物,在中國尚未銷售的藥品才能在中國申請保護期限:7年零6個月(發(fā)證之日起)行政保護在期限屆滿前終止:藥品獨占權在申請人所在國無效或者失效的;藥品獨占權人自藥品行政保護證書頒發(fā)之日起1年內(nèi)未申請辦理該藥品在中國境內(nèi)制造或者銷售許可手續(xù)的。一種過渡性質(zhì)的保護.藥品專利保護的重要性只有專利是強保護,是大法提高投資信任度專利藥~通用名藥現(xiàn)有保護形式的綜合利用立項前系統(tǒng)檢索:專利(及行政保護),了解最前沿,避免毫無價值的重復。完成動物實驗后,即刻申請專利或采取保密措施,然后再進行臨床試驗和申請生產(chǎn)許可證。對即將批準上市的藥品申請注冊商標。專利或新藥保護期即將到期時,可申請中藥品種保護。(商標或品種保護期請注意及時申請延期)立項前系統(tǒng)檢索計算機聯(lián)網(wǎng)檢索為主(數(shù)據(jù)庫)利用國際專利分類號(IPC)號、關鍵詞及其所有的同義詞、專利權人等信息,組配檢索。盡量避免單純利用關鍵詞檢索可能產(chǎn)生的漏檢。立項后跟蹤瀏覽專利從申請到公開有一潛伏期。目前跟蹤醫(yī)藥專利的最佳工具:《醫(yī)藥專利快訊》或《中醫(yī)藥專利快訊》(中國藥科大學專利辦公室編印,半月刊)專利的法律狀態(tài)(檢索)專利地域性檢索專利有效性檢索受理_申請?zhí)柟_/公布_公開號實審授權_專利號,授權公告號專利期滿、提前終止、(被)撤消、(被宣告)無效專利文獻發(fā)明專利申請公開說明書發(fā)明專利說明書專利的文獻號申請?zhí)杄g.00104254.8公開號eg.CN1307900A專利號eg.ZL00104254.8

授權公告號專利說明書扉頁_專利文獻著錄項目正文_包括說明書,權利要求書附圖檢索報告(有些國家)國際專利分類法

(InternationalPatentClassification,IPC)

國際專利分類號eg.Int.cl7A61K38/17IPC分類原則:功能分類和應用分類相結合,以功能分類為主由五級構成:部(Section)大類(Class)小類(Sub-class)主組(Main-groud)/小組A61K3817A部:人類生活必需(農(nóng)、輕、醫(yī))藥品研發(fā)與專利(一)藥品注冊主管部門可在專利期滿前2~5年允許國內(nèi)企業(yè)申報仿制,在這期間可進行正常的藥品申報審理,可發(fā)給企業(yè)新藥證書,但不發(fā)批準文號,一旦該品種專利期滿,即可生產(chǎn)上市。與我國簽訂藥品行政保護的19個國家中,仍有1985~1992年間在申請人所在國獲得了專利權,卻沒有在中國申請保護的藥品,這些品種可搶仿。按照專利的地域性原則,1年之內(nèi)凡沒有在我國申請的藥物,在我國不再有申請專利的資格,可仿制.藥品研發(fā)與專利(二)

專利信息的利用(沙里淘金)利用其技術信息利用無效專利;在其基礎上改進;巧妙尋找專利中的空白;針對其不足創(chuàng)新;從其失敗之處獲取信息。利用其研發(fā)思路利用其商業(yè)信息:利用專利信息預測市場、監(jiān)視競爭對手專利信息的獲取中國專利文獻數(shù)據(jù)庫《中國失效專利光盤數(shù)據(jù)庫》(專利文獻出版社)《中國專利

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