選修知識清理

考前知識清理選修3－《現(xiàn)代生物科技專題》1、如圖(1)是含某目的基因的DNA片斷，據(jù)圖回答下列問題。xCGTGAAGAATTCGCCCGGGTTCCTTAAGCT YGCACTTCTTAAGCGGGCCCAAGGAATTCGA—圖(1)根據(jù)圖示可知，若用ECORI和SmaI限制酶切割，則此DNA片斷可有 個限制酶切割位點，切割后共有 種—個切割末端。EcoRI限制酶切割后形成的末端是 末端，在上圖中用筆標(biāo)出切割部位。如果用EcoRI限制酶切割形成的目的基因片斷要導(dǎo)入受體細(xì)胞，一般需要 做載體。其應(yīng)具備的特點有： 、 、 、 0E?coliDNA連接酶連接目的基因和載體時連接的是上圖中的 (填字母)部位的化學(xué)鍵。要獲取需要的轉(zhuǎn)基因生物最基本的操作步驟為： 、 、、02、 圖(2)是植物細(xì)胞雜交過程示意圖，請據(jù)圖回答：植物細(xì)胞A植物細(xì)胞A植物細(xì)胞B植物體細(xì)胞雜交的第①步是去掉細(xì)胞壁,分離出有活力的原生質(zhì)體。目前此步驟最常用的方法是酶解法，也就是在溫和的條件下用 等分解植物的細(xì)胞壁。②過程的發(fā)生，必須進(jìn)行人工誘導(dǎo)。人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的物理方法是：利用 等(至少寫出兩種)促使原質(zhì)體融合；化學(xué)方法是：用 等試劑作為誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)融合。動物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的基本原理相同，誘導(dǎo)融合的方法類似，動物細(xì)胞的融合還常用到 作為誘導(dǎo)劑。③表示融合后的原生質(zhì)體再產(chǎn)生出新的細(xì)胞壁，新細(xì)胞壁的產(chǎn)生與細(xì)胞內(nèi) (細(xì)胞器)有密切關(guān)系。在④⑤過程中，細(xì)胞分裂的主要方式是有絲分裂，此種分裂方式的重要意義(或稱特征)植物體細(xì)胞雜交在育種工作中具有廣泛的應(yīng)用價值，其突出的優(yōu)點是可以，目前，動物細(xì)胞融合技術(shù)最重要的用途是3、科學(xué)家將人的生長素基因與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組，并成功地在大腸桿菌得以表達(dá)。過程如圖(3)所示，據(jù)圖回答：合成人生長素基因的RNAI①結(jié)合細(xì)菌B轉(zhuǎn)化的細(xì)菌注四環(huán)素抗性基因檢測、篩選③人生長素基因結(jié)合細(xì)菌B轉(zhuǎn)化的細(xì)菌注四環(huán)素抗性基因檢測、篩選③人生長素基因工程菌抗氨卞青霉素基因工程菌a為目的基因與質(zhì)粒A的結(jié)合點圖3人的基因之所以能與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組，原因是： 過程①表示的是采取 的方法來獲取目的基因。圖中③過程用人工方法，使體外重組的DNA分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞內(nèi)，主要是借鑒細(xì)菌或病毒 細(xì)胞的途徑。一般將受體大腸桿菌用 處理，以增大 的通透性，使含有目的基因的重組質(zhì)粒容易進(jìn)入受體細(xì)胞。檢測大腸桿菌B是否導(dǎo)入了質(zhì)?；蛑亟M質(zhì)粒，可采用的方法是 ，理由是： 。如果把已經(jīng)導(dǎo)入了普通質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒的大腸桿菌，放在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)生的現(xiàn)象是 ，原因是 44、通過①過程得到B淋巴細(xì)胞，從小白鼠體內(nèi)分離之前，應(yīng)對小白鼠進(jìn)行的處理是 ，該處理的實質(zhì)是在小白鼠體內(nèi)發(fā) 過程?！盎煛蹦芸刂撇∏閻夯且驗榛瘜W(xué)藥物能通過抑制 ，從而終止 的目的。細(xì)胞融合在生物工程中屬于 工程的范圍。B淋巴細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合所得的TOC\o"1-5"\h\z雜交瘤細(xì)胞具有什么主要特 。單克隆化的雜交瘤細(xì)胞在大量增殖過程中通過 過程，產(chǎn)生大量的 。單克隆抗體化學(xué)本質(zhì)是 ，在疾病的診斷、治療和預(yù)防方面與常規(guī)方法相比，其特點是 。要實現(xiàn)過程②應(yīng)采取的常用方法 誘導(dǎo)，這一過程的成功對生物的進(jìn)化的認(rèn)識有什么意義？ 。把單克隆抗體與抗癌藥物或毒素結(jié)合起來，就成為威力強大的抗體“導(dǎo)彈”。提高了殺滅腫瘤細(xì)胞的針對性，這是利用了 這一特點。從理論上分析，這種治療疾病的方法是完全安全的嗎？ 為什么？ 05、 中國自主完成的首批成年體細(xì)胞克隆牛在山東曹縣陸續(xù)降生?？寺∨Ｓ?個母親,A牛提供細(xì)胞核即供體細(xì)胞,B牛提供去除細(xì)胞核的卵細(xì)胞即受體細(xì)胞，兩種細(xì)胞在電脈沖的刺激下融合之后,通過細(xì)胞分裂形成早期胚胎，再將這個胚胎植入C牛子宮內(nèi)。請回答下列問題:培育出的克隆牛幾乎就是 牛復(fù)制品,這是因為控制牛性狀遺傳的物質(zhì)主要存在于 中0克隆牛的培育成功說明了 0在克隆技術(shù)出現(xiàn)之前,育種工作者已經(jīng)開始采用胚胎分割移植方法來盡快繁育更多的優(yōu)質(zhì)牛0這種育種技術(shù)的主要步驟是:將經(jīng)過人工受精得到的受精卵在試管內(nèi)培養(yǎng)到8個細(xì)胞的胚胎時,進(jìn)行胚胎分割，再分別移植到多頭母牛的子宮內(nèi)發(fā)育,分娩,就能得到多頭所需要的小牛0胚胎分割移植要在受精卵培養(yǎng)到8個細(xì)胞的卵裂期時進(jìn)行,其主要原因是： 0通過胚胎分割移植培育出的這些小牛,其性別表現(xiàn)為 0動物個體發(fā)育過程中最原始的細(xì)胞是 ，在(3)中的胚胎分割其最佳時期為胚胎 期。對囊胚胚胎分割時要注意將 分割。6、 通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)，可以快速繁殖、培育無病毒的植物0據(jù)圖回答問題：①②③離體植物器官、組織、細(xì)胞 愈傷組織 胚狀體 植物體紫草細(xì)胞中提取的紫草素是制造治療燙傷和割傷的藥物以及染料和化妝品的原料。若要從大量培養(yǎng)的紫草愈傷組織中提取紫草素，不需要經(jīng)過圖中② 過程，且哪項條件是不需要的 。A.消毒滅菌 B.適宜溫度C.充足光照D.適宜養(yǎng)料和激素ABC用植物組織培養(yǎng)方法誘導(dǎo)離體的植物組織形成具有生根發(fā)芽能力的胚狀體結(jié)構(gòu)，若包裹上人造種皮，制成人ABC工種子，則圖中的C相當(dāng)于種子結(jié)構(gòu)中的 ，主要作用是 為了有利于幼苗茁壯成長，提高農(nóng)作物產(chǎn)量，請設(shè)計兩種對人工種子處理的方法。—7、美國科學(xué)家將分離得到的成熟的胡蘿卜根的韌皮部細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，由單個細(xì)胞發(fā)育成了完整的新植株。過程圖解如下，回答與之有關(guān)的問題：科學(xué)家所用的這種生物技術(shù)叫彳 。依據(jù)的理論基礎(chǔ)是植物細(xì)胞具有 性。②過程稱為 ，③過程稱為 ，C經(jīng)形成D(2)通過②過程產(chǎn)生的愈傷組織的細(xì)胞與根的韌皮部細(xì)胞在染色體的數(shù)目上是否相同? ;染色體上所含的遺傳物質(zhì)是否相同？ ;細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否相同？ 在培養(yǎng)過程中，除了提供水分、無機鹽、糖類、維生素以及氨基酸外，還需要在培養(yǎng)基中加入 。同時，在培養(yǎng)過程中，除必要的溫度、光照和氧氣等外界條件外,成功的另一個關(guān)鍵是操作過程必須保I 。從育種的角度來看。植物組織培養(yǎng)與有性繁殖相比，優(yōu)勢主要有(列舉兩條) .與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基相比，用于動物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)液除含有水分、無機鹽、糖類、

維生素以及氨基酸等之外，通常還要添加 。8、隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們可以根據(jù)人類的需求來改造生物的性狀，在許多領(lǐng)域取得了可喜的成果，下圖是利用奶牛乳汁生產(chǎn)血清白蛋白的圖解，根據(jù)圖（5）回答：②未受精的卵美國盧辛達(dá)牛組織①血清白蛋白基因處理分散培養(yǎng)單細(xì)胞③(111^胚胎乳汁中提取血清白蛋白④⑥⑦②未受精的卵美國盧辛達(dá)牛組織①血清白蛋白基因處理分散培養(yǎng)單細(xì)胞③(111^胚胎乳汁中提取血清白蛋白④⑥⑦圖（5）（1）在此工程過程中涉及到的現(xiàn)代生物技術(shù)主要有： （2） 在形成圖中③的過程中，我們稱②為 ，獲取的途徑主要有 ，能實現(xiàn)②直接進(jìn)入③嗎？—為什TOC\o"1-5"\h\z么？ 。（3）圖中①一般 處理可以得到③，從③到④的過程中一般用未受精的卵細(xì)胞去核為受體，不用普通的體細(xì)胞，原因是： （4）從④到⑤的過程中正確的操作方法是下列的 ，把⑤送入⑥的最佳時期為 。Q0 0OABCD（5）⑦是⑥的后代，那么⑦與⑥的遺傳性狀完全一樣嗎？ ，為什么？ 。要實現(xiàn)⑦批量生產(chǎn)血清白蛋白，則對⑦要求應(yīng)是 ，利用轉(zhuǎn)基因動物乳汁生產(chǎn)生物產(chǎn)品的方法稱之 ，利用核移植的方法得到的動物叫做 。9、提取DNA等生物大分子的基本思路是：利用一些物理和化學(xué)方法把具有不同理化性質(zhì)的生物大分子分離，如DNA溶解度和DNA對酶、高溫、洗滌劑的耐受性等。根據(jù)要求完成實驗：（一） 實驗材料用具：魚卵、雞血、洋蔥、豬肝、香蕉、哺乳動物血液、菜花、塑料燒杯、塑料試管、研缽、蒸餾水、0.14mol/L食鹽溶液、2mol/L食鹽溶液、洗滌劑、嫩肉粉、木瓜蛋白酶、冷酒精、玻璃棒、檸檬酸鈉、二苯胺試劑。（二） 實驗步驟：（1）材料的選?。翰牧线x取的原則是： ，實驗時一般用的動物材料是雞血，而不用哺乳動物的血液，為什么？ 。破碎細(xì)胞，釋放DNA：—般方法 ，在此過程中可以加入適量的洗滌劑和食鹽，為什么？ 還要充分?jǐn)嚢柙蚴?。 :方法是： 0在此過程中充分利用了DNA 這一特點。(3)DNA的析出和鑒定：在此過程中要加入與濾液等體積的冷酒精的目的 ，用玻璃棒沿一個方向攪拌，可見有 色 黏附在玻璃棒上，取兩只塑料試管，各加入 的NaCl溶液5ml，將玻璃棒上的黏附物放入其中一只試管中并攪拌，向兩只試管各加入4ml的 試劑，并 加熱5min。實驗的現(xiàn)象是 。說明玻璃棒上的黏附物 0問題分析：在DNA的釋放等步驟中要使用塑料杯，原因是 實驗中利用DNA在260nm的紫外線波段有一個強烈的吸收峰，利用這一特點進(jìn)行—的測定。析出DNA的最適NaCl濃度為 mol/L,原因是 010、 (7分)上海某醫(yī)院病理室為確診一患者的腫瘤是良性還是惡性，切取了一小塊腫瘤組織進(jìn)行培養(yǎng)。請回答下列問題：培養(yǎng)之前，腫瘤組織必須先用 等處理成單個細(xì)胞。若開始培養(yǎng)時取一滴培養(yǎng)液觀察有100個腫瘤細(xì)胞，經(jīng)24h培養(yǎng)后，取一滴稀釋100倍后再取一滴(設(shè)三次的"一滴"等量)觀察，發(fā)現(xiàn)有64個腫瘤細(xì)胞，此腫瘤的細(xì)胞周期約為h。與正常細(xì)胞相比，在顯微鏡下可見明顯增多的細(xì)胞器是(兩項) o如果通過電子設(shè)備和其他生化手段已經(jīng)初步判斷是惡性的可能性很小，在腫瘤組織進(jìn)行培養(yǎng)了60代后，發(fā)現(xiàn)有惡性腫瘤細(xì)胞存在，那么你能否判斷該腫瘤組織是惡性腫瘤嗎？ 0某科研單位研制出一種新型藥物X,據(jù)說對此類腫瘤有較好的療效，請你設(shè)計一個方案加以驗證。寫出你所設(shè)計的實驗步驟：11、我國的航天事業(yè)的發(fā)展也帶動了我國生命科學(xué)技術(shù)的創(chuàng)新，在地面上受重力影響，細(xì)胞的融合非常難，在太空進(jìn)行此試驗比在地面試驗細(xì)胞融合率大大提高?！吧裰鬯奶枴憋w船上曾進(jìn)行小白鼠B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的融合，黃花煙草原生質(zhì)體和“革新”一號煙草原生質(zhì)體的融合兩個實驗，在電融合儀內(nèi)經(jīng)過160min后，終于獲得成功。在太空進(jìn)行細(xì)胞融合與在地面進(jìn)行細(xì)胞融合相比，其優(yōu)越性在于 TOC\o"1-5"\h\z小白鼠B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞能融合在一起,體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有 性。若用于SARS的預(yù)防上,則宜采用 細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的融合。科學(xué)工作者正在研究治療癌癥使用的生物導(dǎo)彈是 。要觀察融合后的細(xì)胞中的染色體形態(tài)、數(shù)目，可用一定濃度的 處理。融合的細(xì)胞具有兩種細(xì)胞的特性,即 和 。選修3參考答案1.(1)326(不計算原有的)(2)黏性標(biāo)出答案略(3)質(zhì)粒對受體細(xì)胞無害至少有一個切割位點能自我復(fù)制含標(biāo)記基因(4)X(5)獲取目的基因構(gòu)建表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞目的基因的檢測和鑒定2.⑴纖維素酶、果膠酶⑵離心、振動、電刺激(要求至少答出兩種)聚乙二醇滅活的病毒⑶高爾基體⑷將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過復(fù)制后，精確地平均分配到兩個子細(xì)胞中去⑸克服遠(yuǎn)緣雜交不親合的障礙制備單克降抗體(1)人的基因與大腸桿菌DNA的組成成分相同，基本結(jié)構(gòu)相同(2)反轉(zhuǎn)錄法(逆轉(zhuǎn)錄法)(3)侵染CaCl2細(xì)胞膜(4)將得到的大腸桿菌B涂布在一個含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長的，說明已導(dǎo)入了質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒，反之則沒有導(dǎo)入。因為普通質(zhì)粒A和重組質(zhì)粒上都有抗氨芐青霉素基因(5)有的能生長，有的不能生長導(dǎo)入普通質(zhì)粒A的細(xì)菌能生長，因為普通質(zhì)粒A上有四環(huán)素抗性基因；導(dǎo)入重組質(zhì)粒的細(xì)菌不能生長，因為目的基因正插在四環(huán)素抗性基因中，破壞了其結(jié)構(gòu)和功能。(1)注射相應(yīng)抗原體液免疫(2)DNA復(fù)制癌細(xì)胞分裂(3)細(xì)胞能夠在體外培養(yǎng)條件下大量增殖，又能產(chǎn)生特定的單克隆抗體(4)轉(zhuǎn)錄翻譯單克隆抗體(5)蛋白質(zhì)特異性強，靈敏高度(6)聚乙二醇、滅活的病毒、電激克服自然狀態(tài)下遠(yuǎn)緣不能雜交的難題(7)抗體的特異性不是原理上小鼠B淋巴細(xì)胞融合后產(chǎn)生的蛋白質(zhì)是外源物質(zhì)5.(1)A(供核牛)細(xì)胞核(2)體細(xì)胞的細(xì)胞核幾乎具有發(fā)育為新個體的全部遺傳信息(3)此時還未出現(xiàn)細(xì)胞分化(4)全為雌性或全為雄性(5)胚胎干細(xì)胞桑椹胚或囊胚內(nèi)細(xì)胞團均等6.(1)再分化C(2)胚乳為胚狀體提供營養(yǎng)(3)①在人工胚乳中添加養(yǎng)分、無機鹽、有機碳源、有益菌、農(nóng)藥、抗生素等。②向人工種皮中加入植物生長調(diào)節(jié)劑。7．(1)植物組織培養(yǎng)全能性脫分化再分化細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化(2)相同相同不同(3)植物激素(或植物激素類似物)無菌(4)能保持母本的優(yōu)良性狀；培養(yǎng)周期短，繁殖效率高；能培育無病毒植物(列出2條即可)(5)動物血清8．(1)基因工程技術(shù)核移植技術(shù)胚胎移植技術(shù)(2)目的基因從基因文庫獲取、PCR技術(shù)擴增、人工合成不能獨立外源基因很難與受體細(xì)胞的基因連接和獨立表達(dá)(3)胰蛋白酶未分化或分化程度低的細(xì)胞成功的可能性大(4)C桑椹胚和囊胚(5)不一樣因為個體⑦的遺傳信息幾乎全部來自供體的細(xì)胞核，沒有孕育它的母體⑥的遺傳信息雌性奶牛乳腺生物反應(yīng)器克隆動物二(1)有細(xì)胞核的生物組織(DNA含量