遺傳易錯(cuò)點(diǎn)強(qiáng)化專題學(xué)案

遺傳易錯(cuò)點(diǎn)強(qiáng)化專題學(xué)案編制：軍長(zhǎng)2014.12.10一、雜交結(jié)果分析與性染色體的特點(diǎn)1?雜交結(jié)果相關(guān)數(shù)據(jù)的呈現(xiàn)形式圖解序號(hào)表現(xiàn)型黃色黃色綠色綠色圓粒皺粒圓粒皺粒①黃皺X綠皺034036②黃圓X綠皺16171415③黃圓X綠圓217206④黃皺X黃皺043014it灰身直毛灰身分義毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8」 Y2?X、Y性染色體的同源與非同源區(qū)段圖解析圖：（1）X染色體與Y染色體是一對(duì)同源染色體，存在著同源區(qū)段（IIT），同源區(qū)段控制相同性狀的基因是成對(duì)的。（2）X染色體與Y染色體除了同源區(qū)段，還有非同源區(qū)段（1、11-2）。非同源區(qū)段在X染色體上的（II-2）比在Y染色體上的長(zhǎng)得多，X染色體的非同源區(qū)段上基因控制的遺傳

基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病11-1XBYB.XBY\XbYBXhYbXBXBXBXb\\1]1(伴Y遺傳)xybXYh［特別提醒］性中的發(fā)病率(2)若將該圖改染色體，且在⑴基因在I、II-1、II—都不相同。\丨;丫攵為果蠅的性染色體，應(yīng)注描述時(shí)注意“雌雄”與人［任何區(qū)段XbY:意大而長(zhǎng)1的“男女”上都與性別有關(guān)，XBXB.XBXb的為Y染色體，短區(qū)另|」、“雜交”與人在男性、.而小的為1的“婚配病為伴X染色體遺傳。Y染色體的非同源區(qū)段很短小(I),此段上的基因表現(xiàn)為典型的伴Y染色體遺傳，即只在男性中遺傳。(3)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系女X區(qū)別。⑶若將該圖改為“ZW型性染色體”注意Z與X及W與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系。二、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯DNA復(fù)制過程圖解析圖：(1)圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)開始的。圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的。圖中DNA分子在復(fù)制速率相同的前提下，復(fù)制開始的時(shí)間最右邊最早。真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率。從箭頭看子鏈的合成方向與母鏈相反，且右上與左下段連續(xù)復(fù)制，而左上與右下段復(fù)制不連續(xù)，最終不連續(xù)的片段需要DNA連接酶連接成完整子鏈。mRNA與核糖體數(shù)量、翻譯速度的關(guān)系圖解1TZ一個(gè)mRNA分子結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈。

析圖：(1)數(shù)量關(guān)系：一個(gè)mRNA可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體。目的、意義：少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。結(jié)果：合成4條相同的多肽鏈，而不是4種。若為原核生物，因無核膜形成相對(duì)獨(dú)立的空間，故轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)行。易錯(cuò)點(diǎn)歸納一、遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)?與減數(shù)分裂有關(guān)的幾個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)減數(shù)分裂與有絲分裂最本質(zhì)的區(qū)別在于前者染色體數(shù)目減半。精原(卵原)細(xì)胞產(chǎn)生方式為有絲分裂，精原細(xì)胞產(chǎn)生精子，卵原細(xì)胞產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程為減數(shù)分裂。所以同時(shí)觀察有絲分裂和減數(shù)分裂的材料可用精巢或植物中花藥。著絲點(diǎn)斷裂后，染色單體變成的染色體盡管大小、形狀相同，但不叫同源染色體。兩染色體是復(fù)制形成的，上面的基因相同，若發(fā)生改變則可能是基因突變?cè)斐傻?。減數(shù)分裂中若出現(xiàn)不均等分裂則一定為卵細(xì)胞的形成過程，而出現(xiàn)均等分裂則既可能是精子的形成過程，亦可能是卵細(xì)胞形成過程中第一極體的分裂。2?染色體與染色單體、同源染色體與四分體之間的關(guān)系(D染色體與染色單體染色體的條數(shù)是按著絲點(diǎn)來計(jì)數(shù)的，有一個(gè)著絲點(diǎn)就有一條染色體。由一個(gè)著絲點(diǎn)連接的2條染色單體叫姐妹染色單體(如圖中a與a'、b與b'、c與c'、d與d')，染色單體存在的時(shí)期是染色體復(fù)制以后、著絲點(diǎn)分裂之前的一段時(shí)期。⑵同源染色體和四分體同源染色體：在減數(shù)分裂過程中能配對(duì)的兩條染色體，先聯(lián)會(huì)后分離，如圖中1和2、3和4。四分體：是指在減數(shù)第一次分裂時(shí)，聯(lián)會(huì)后每對(duì)同源染色體含有四條染色單體的狀態(tài)，如圖中1和2、3和4分別為一個(gè)四分體。初級(jí)性母細(xì)胞中同源染色體的對(duì)數(shù)就是四分體的個(gè)數(shù)，即四分體的個(gè)數(shù)二同源染色體的對(duì)數(shù)。1個(gè)四分體=1對(duì)同源染色體=2條染色體=4條染色體單體=4個(gè)DNA分子=8條脫氧核苷酸鏈。二、遺傳的分子基礎(chǔ)中易錯(cuò)點(diǎn)歸納1?與DNA有關(guān)的易錯(cuò)點(diǎn)證明DNA是遺傳物質(zhì)的間接證據(jù)是理論推斷，直接證據(jù)是兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。用DNA酶水解DNA后轉(zhuǎn)化失敗，從另一個(gè)層面證明了DNA是遺傳物質(zhì)。有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物中核酸為DNA和RNA，但其遺傳物質(zhì)為DNA；無細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒內(nèi)其核酸為DNA或RNA，遺傳物質(zhì)為DNA或RNA。DNA分子的多樣性即堿基對(duì)的排列次序，若某一個(gè)DNA片段有n個(gè)堿基，則排列次序應(yīng)有4(n/2)，即4的指數(shù)必須是堿基對(duì)數(shù)，而非堿基個(gè)數(shù)。DNA復(fù)制既可在體內(nèi)完成，亦可在體外進(jìn)行，但除了滿足模板、酶、ATP、原

料等基本條件外，還應(yīng)注意適宜的pH、溫度等條件。染色體與DNA的數(shù)量關(guān)系：一條染色體含有1個(gè)雙鏈的DNA分子或2個(gè)雙鏈的DNA分子。2?與基因有關(guān)的易錯(cuò)點(diǎn)對(duì)真核細(xì)胞而言，染色體是基因的主要載體，因?yàn)榫€粒體、葉綠體中也含有基因。轉(zhuǎn)錄出的RNA有mRNA、tRNA、rRNA，但攜帶遺傳信息的只有mRNA。DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂過程中，轉(zhuǎn)錄、翻譯發(fā)生在細(xì)胞分裂、分化過程中。遺傳信息的傳遞是通過復(fù)制來完成的，所以不管減數(shù)分裂還是有絲分裂都可實(shí)現(xiàn)該過程。既可在親子代之間，亦可在同一生物個(gè)體中的細(xì)胞內(nèi)發(fā)生?；蛲蛔儼l(fā)生，遺傳信息一定改變，轉(zhuǎn)錄密碼子一定改變，但決定的氨基酸不一定改變，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不一定改變。給出某一氨基酸的密碼子，一定是信使RNA上的序列，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，可寫出轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子序列，也可寫出DNA雙鏈的堿基序列。判斷是DNA還是RNA的依據(jù)為堿基(是T還是U)和五碳糖(是脫氧核糖還是核糖)，判斷DNA為單鏈還是雙鏈的依據(jù)為A和T之間，C和G之間是否存在等量關(guān)系。密碼子具有通用性，即不論是病毒、原核生物，還是真核生物，其密碼子的含義都是相同的。但也存在一些例外，在一些真菌、原生動(dòng)物和真核細(xì)胞線粒體mRNA中的某些密碼子就與通常的含義不同，例如線粒體中UGA不是終止密碼子,而是編碼色氨酸的密碼子。mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基tRNA—端與密碼子對(duì)應(yīng)的三個(gè)相鄰堿基mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基tRNA—端與密碼子對(duì)應(yīng)的三個(gè)相鄰堿基基因中脫氧核昔酸的排列順序(RNA病毒除外)［概念密碼子識(shí)別Y 八概念反密碼子位置tRNA［概念密碼子識(shí)別Y 八概念反密碼子位置tRNA概念遺傳b息込DNA空^mRNA竺作用］

識(shí)別并轉(zhuǎn)

運(yùn)氨基酸基因與性狀不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系：有些性狀受單基因控制，即一對(duì)等位基因控制一個(gè)性狀，而有些性狀受多個(gè)基因控制，即多對(duì)等位基因控制一個(gè)性狀，也有一個(gè)基因也可以影響若干個(gè)性狀(基因的多效性)。性狀除受基因的控制外，有時(shí)受環(huán)境因素的影響也非常大。三、遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳1?與基因的遺傳規(guī)律有關(guān)的易錯(cuò)點(diǎn)孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律是通過性狀的遺傳來發(fā)現(xiàn)的，其實(shí)質(zhì)是基因的遺傳規(guī)律。孟德爾做測(cè)交實(shí)驗(yàn)是為了驗(yàn)證他對(duì)分離現(xiàn)象的解釋是否正確。若測(cè)交結(jié)果出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，比例為1：1，貝唯夠推斷親本只能產(chǎn)生兩種比

例相當(dāng)?shù)呐渥樱荒苷f明只有一對(duì)等位基因。遺傳圖解與遺傳圖譜并不是一回事，注意遺傳圖解的書寫要求和規(guī)范。預(yù)測(cè)概率與實(shí)際概率不是一回事，如生男孩和生女孩各占1/2,但一個(gè)家庭生了4個(gè)小孩，則各種情況都有可能出現(xiàn)?；虻淖杂山M合定律只有真核生物符合，凡原核生物及病毒的遺傳均不符合。分離定律適合一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，包括位于常染色體上和性染色體上一對(duì)等位基因的遺傳；自由組合定律適合兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳，但所有的等位基因必須位于不同的同源染色體上，即彼此獨(dú)立遺傳，互不干擾。遺傳規(guī)律的體現(xiàn)是以大量處理試驗(yàn)材料為依據(jù)的，所以單獨(dú)涉及某4個(gè)子代的表現(xiàn)型是不確定的。例如：一對(duì)相對(duì)性狀的雜合體自交后，其4個(gè)子代的表現(xiàn)型可能是什么？由于對(duì)平時(shí)練習(xí)的“一對(duì)相對(duì)性狀的雜合體自交后代顯隱性之比為3:1”的印象很深，易造成失誤。符合基因分離定律并不一定出現(xiàn)特定的性狀分離比。原因一是F2中3:1的結(jié)果必須在統(tǒng)計(jì)大量子代后才能得到，子代數(shù)目較少時(shí)，不一定符合預(yù)期比例；二是某些致死基因可能導(dǎo)致遺傳分離比變化。如隱性致死、純合致死、顯性致死等。?準(zhǔn)確理解遺傳規(guī)律的適用范圍分析基因分離定律和自由組合定律的現(xiàn)代解釋，可對(duì)遺傳規(guī)律的適用范圍做如下歸納：由其中“減數(shù)分裂”這一關(guān)鍵詞可知遺傳規(guī)律適用于進(jìn)行有性生殖的生物，且其實(shí)質(zhì)體現(xiàn)在形成配子的過程中。例如在下面基因型為AaBb的豌豆自交圖解中，基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)體現(xiàn)在過程①中(此處最易被誤解為體現(xiàn)在過程②中，值得注意)?！狪AB: IAh: laB: U.b種表現(xiàn)型◎雌雄配F隨機(jī)結(jié)合種表現(xiàn)型(16種結(jié)合方式)由“染色體”這一關(guān)鍵詞可知遺傳規(guī)律適用于真核生物的細(xì)胞核遺傳?；蚍蛛x定律只適用于一對(duì)等位基因的遺傳，基因自由組合定律適用于位于非同源染色體上的兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因的遺傳。例如右圖中，等位基因A與a、B與b、C與c的遺傳均分別遵循基因分離定律。等位基因A、a與C、c或B、b與C、c的遺傳遵循基因自由組合定律，而等位基因A、a與B、b的遺傳則不遵循基因自由組合定律。知識(shí)提升伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系1?與基因的分離定律的關(guān)系伴性遺傳遵循基因的分離定律。X、Y是一對(duì)同源染色體，其上也含有等位基因。伴性遺傳的特殊性雌、雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型(XX)和異型(XY)兩種形式。有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在于純合子(XbY或ZdW)內(nèi)的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能得到表現(xiàn)。Y或W染色體上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫基因型、表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要與性別相聯(lián)系，如XbY或XBXb。2?與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。?兩種染色體上基因傳遞規(guī)律的比較由常染色體上的基因控制的遺傳疾病，其基因的傳遞規(guī)律是父母把每對(duì)基因中的一個(gè)基因隨機(jī)傳給子女，沒有性別差異。由X染色體上的基因控制的遺傳疾病，其基因的傳遞規(guī)律是父親的X染色體及其上的基因只能傳給他的女兒，母親的兩條X染色體及其上的基因可以隨機(jī)地傳給兒子或女兒。由Y染色體上的基因控制的遺傳疾病，其基因的傳遞規(guī)律是父親的Y染色體及其上的基因只能傳給他的兒子，代代相傳不間斷。而女性體內(nèi)不存在Y染色體,所以，由Y染色體上的基因控制的遺傳病不會(huì)在女性中出現(xiàn)。?遺傳中配子或個(gè)體致死現(xiàn)象及特殊遺傳現(xiàn)象關(guān)注遺傳學(xué)中的某些配子致死、基因互作、表型模擬、合子致死等“例外”現(xiàn)象。致死基因問題例析隱性致死：隱性基因存在于一對(duì)同源染色體上時(shí)，對(duì)個(gè)體有致死作用，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥。植物中白化基因，使植物不能形成葉綠素，使植物因此不能進(jìn)行光合作用而死亡。隱性致死可分為隱性純合完全致死,就是隱性純合體全部死亡,和隱性純合不完全致死，也就是隱性純合體只有部分死亡，而不是全部死亡。顯性致死：顯性基因具有致死作用。如人的神經(jīng)膠質(zhì)癥(皮膚畸形生長(zhǎng)，智力嚴(yán)重缺陷，出現(xiàn)多發(fā)性腫瘤等癥狀)。配子致死：指致死基因在配子時(shí)期發(fā)生作用，從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象。合子致死：指致死基因在胚胎時(shí)期或成體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的幼體或早夭的現(xiàn)象。如黃鼠基因的致死作用發(fā)生于胚胎植入子宮后不久。表型模擬問題表型模擬性狀的出現(xiàn)僅僅是由環(huán)境條件的改變引起的，其遺傳物質(zhì)(基因)并沒有發(fā)生改變，自然不能遺傳?；蚧プ鲉栴}分析對(duì)于一個(gè)性狀受兩對(duì)等位基因控制的遺傳學(xué)問題，提醒考生注意仔細(xì)分析，雜交后代性狀分離比不是典型的自由組合定律分離比。表現(xiàn)型有母本基因型決定而不是由自身基因型決定。母性效應(yīng)是指子代某一性狀的表現(xiàn)型由母體的染色體基因型決定，而不受本身基因型的決定。二、細(xì)胞分裂、DNA復(fù)制與基因表達(dá)?細(xì)胞分裂與可遺傳變異基因突變：任何方式的細(xì)胞分裂過程中，都有遺傳物質(zhì)的復(fù)制，受生物體內(nèi)或體外各種因素的干擾，都可導(dǎo)致DNA復(fù)制過程中發(fā)生差錯(cuò)，從而發(fā)生基因突變?；蛑亟M：發(fā)生于減I四分體時(shí)期和減I后期，即同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換和基因的自由組合。多涪體:發(fā)生丁冇絲分裂末期?染色體加借?沒冇形成兩個(gè)子細(xì)胞(4)原核細(xì)胞的變異：原核生物的勺變異類型只(4)原核細(xì)胞的變異：原核生物的勺變異類型只f：l"1因突變，染色體，自然也沒有基因重組和染色體變異。1從：-|lJHIJ?基因復(fù)制與表達(dá)中相關(guān)數(shù)量計(jì)算⑴計(jì)算中“最多”和“最少”的分析①翻譯時(shí)，mRNA上的終止密碼子不決定氨基酸，因此mRNA上的堿基數(shù)目是蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的3倍還要多一些，但如果題目沒有提示終止密碼子問題，計(jì)算時(shí)一般不需要考慮。②基因或DNA上的堿基數(shù)目比蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的6倍還要多一些。(2)DNA復(fù)制中“復(fù)制n次”和“第n次復(fù)制”所需某堿基數(shù)目的計(jì)算復(fù)制n次所需的脫氧核苷酸數(shù)為bX(2n-1)；第n次復(fù)制所需的脫氧核苷酸數(shù)為bX2n—1。(其中b為所求的脫氧核苷酸在原來DNA分子中的數(shù)量，n為復(fù)制的次數(shù))解答有關(guān)試題時(shí)應(yīng)看清是DNA上(或基因中)的堿基對(duì)數(shù)還是個(gè)數(shù)；是mRNA上密碼子的個(gè)數(shù)還是堿基的個(gè)數(shù)。二、探究遺傳方式的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和探究能力是高考生物能力要求的最高層次。在遺傳類簡(jiǎn)答題中，命題者往往設(shè)置一些情境，要求考生設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，探究遺傳現(xiàn)象。部分考生遇到該類試題時(shí)，由于找不到解題的切入點(diǎn)，而臨陣脫逃。下面就常見類型的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行總結(jié)，以明確解題的基本套路。1.一對(duì)相對(duì)性狀基因位置的判斷(1)基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷①若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本皆為純合子，則用正交和反交的方法。a.若正交和反交的后代表現(xiàn)型相同，都表現(xiàn)同一親本的性狀，則這對(duì)基因位于常染色體上。遺傳圖解如下：匸交P 十)Xbb()b.若正交后代全表現(xiàn)為甲性狀，而反交后代中雌性全表現(xiàn)為甲性狀，雄性全表現(xiàn)為乙性狀，則甲性狀為顯性性狀，且基因位于X 上。遺傳圖解如下：反交Pbb(十)XI, 7丨山②若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交的方法。a.若基因位于X染色體上，則后代中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型完全不同，雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀。遺傳圖解如左：IJIJXb\,JX\HYhb（十）X1山（J）比XBXt}XbYLb.若基因位于常染色體上，則雌雄后代的表現(xiàn)型與性別無關(guān)。遺傳圖解如右上:⑵基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳的判斷適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。基本思路一：用“純合隱性雌X純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀?；就普撘唬喝糇哟写菩蹅€(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，說明此等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)隱性性狀，說明此等位基因僅位于X染色