新疆獵頡繁殖生態(tài)初步研究

新疆獵頡繁殖生態(tài)初步研究

俗稱紅雞、兔子、鴿子等。這是一種中等大小的鳥。在我國古代和中東地區(qū)阿拉伯國家素有鷹獵的傳統(tǒng),且已成為一種文化,其歷史源遠流長(Samour,1996;Wan,2001)。由于受到中東國家對獵隼等隼類市場需求的影響,獵隼的偷捕與走私活動已經(jīng)威脅到其種群生存。獵隼已被列為國家Ⅱ級重點保護動物和《CITES》附錄Ⅱ保護物種。獵隼繁殖于新疆、西藏、青海、甘肅、四川、內(nèi)蒙古等地(Yeetal,2001;Gao,2002;Zheng,2005)。獵隼的亞種分類見Su&Lu(2001)。在我國分布的只有1個亞種,即北方亞種(Falcocherrugmilvipes)。隨著獵隼偷捕、走私現(xiàn)象的加劇,獵隼資源的保護與管理已經(jīng)引起了學(xué)者的注意(Wan,2001;Ye&Ma,2002;Ye&Fox,2003;Ma,1999,2004)。除獵隼非法走私外,獵隼自身繁殖力低下以及營巢地的環(huán)境不佳是造成種群下降的重要因素。激烈的食物競爭嚴重制約雛鳥成活率,導(dǎo)致繁殖力低下。國內(nèi)有關(guān)獵隼的繁殖生物學(xué)資料有限(Suetal,1999;Su&Lu,2001;Maetal,2005,2006)。本文對新疆準(zhǔn)噶爾盆地東部地區(qū)獵隼北方亞種(Falcocherrugmilvipes)的繁殖生物學(xué)進行研究,同時對影響獵隼繁殖力的因素進行探討,擬為獵隼的保護與管理提供科學(xué)依據(jù)。1調(diào)查和計算模型調(diào)查地點主要是在新疆準(zhǔn)噶爾盆地東部。調(diào)查區(qū)域(44°43′—45°13′N,89°33′—90°52′E)面積約6000km2。隸屬于奇臺縣、木壘哈薩克自治縣、巴里坤哈薩克自治縣。區(qū)域內(nèi)地勢起伏變化,地貌以沙地、砂礫地為主。土壤以灰棕漠土為主。發(fā)現(xiàn)的獵隼巢用GPS定位。巢的大小、高度用卷尺測量,對山體傾斜度進行估計。記錄窩卵數(shù)、窩雛數(shù)及發(fā)育狀況等。生殖力用(平均卵數(shù)/窩)×孵化率×成活率×(窩數(shù)/年)計算。獵隼雛鳥生長發(fā)育階段的劃分借鑒阿聯(lián)酋阿布扎比的環(huán)境研究與野生動物發(fā)展部(ERWDA)和國家鳥類研究中心(NARC/FRI)編寫的《HandbookofFalconProtocols》。根據(jù)獵隼羽毛(絨羽、覆羽、飛羽)出現(xiàn)在的身體部位、先后發(fā)育順序及顏色變化、體型大小、器官的發(fā)育狀況等特征把育雛期分為14個生長階段,即T1—T14階段。每一階段大體相當(dāng)于3個日齡。其中T1—T5為育雛早期,T6—T10為育雛中期,T11—T14為育雛后期。卵體積用ES=0.512L×D2(Stonehouse,1966)計算,L為長徑(mm),D為短徑(mm)。利用邏輯斯諦曲線對獵隼雛鳥體重和跗■長度的變化進行擬合。運用獨立樣本T檢驗來檢測巢址選擇和繁殖參數(shù)在不同地區(qū)的差異顯著性,數(shù)據(jù)用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計分析。2結(jié)果2.1前利用物種方面4—7月為獵隼繁殖期,共發(fā)現(xiàn)6個巢。確認3個巢址曾為棕尾■所利用;一巢曾為金雕利用;一巢曾為石雞占用。一巢不能判斷先前利用的物種。根據(jù)測量,巢外徑56—150cm,平均(94.8±26.4)cm,內(nèi)徑23—50cm,平均(31.8±12.3)cm,巢深3.5—10cm,平均(6.3±2.9)cm,巢高6—26m(表1)。巢址均處距地面10—30m的山丘上。巢址高度為(15.8±8.9)m。2.2卵長及短徑、n、l6對獵隼在繁殖季節(jié)產(chǎn)卵24枚,窩卵數(shù)平均為4.0±0.63(3—5)枚。卵長徑(55.40±3.06)mm,短徑(41.11±1.70)mm,n=12;卵體積47.94cm3。產(chǎn)完第一枚卵后就開始孵化,雌雄共同孵卵。雄鳥為孵卵雌鳥提供食物,雄鳥在雌鳥離巢時替換雌鳥孵卵。2.3巢幼成巢成功率6巢24枚卵,17枚成功孵化,孵化率70.8%。11只雛鳥成功出飛,巢雛成活率64.7%。平均每巢孵出2.8只雛鳥。其中一巢4枚卵孵化失敗,巢成功率83.3%。繁殖力為1.83(表2)。2.4幼幼期投食情況育雛期觀察到雛鳥進食39次。成鳥喂食21次,投食18次,育雛后期投食為主,12次,占66.67%,育雛前期只喂食,不投食。其中雄鳥喂食10次,投食14次,雌鳥喂食10次,投食2次(表3)。2.5邏輯斯歷增長關(guān)聯(lián)測量雛鳥跗■長度變化符合邏輯斯諦曲線,方程為L=601+e1.3625?0.3043t?(F=302.63,P<0.01?df=44?R2=0.873)L=601+e1.3625-0.3043t?(F=302.63,Ρ<0.01?df=44?R2=0.873)。拐點在T4—T5(圖1)。體重連續(xù)測量值符合邏輯斯諦增長,W=12501+e3.1558?0.3052t?(F=97.02,P<0.001,df=44?R2=0.688)W=12501+e3.1558-0.3052t?(F=97.02,Ρ<0.001,df=44?R2=0.688)。拐點在T10—T11階段,即32日齡左右(圖2)。3討論3.1巢址高度的比較在繁殖期獵隼喜好利用其他鳥類尤其是猛禽所遺留下的巢址做巢。在青海、西藏地區(qū)獵隼占用棕尾■(Buteorufinus)、金雕(Aquilachrysaetos)、渡鴉(Corvuscorax)、大■(Buteohemilasius)、白肩雕(Aquilaheliaca)等的巢址(Maetal,2005)。在山西獵隼利用紅隼巢(Suetal,1999)。而在本研究中,獵隼更多選擇棕尾■的巢址,占50.0%。對本地區(qū)巢址高度與青海(海里、可可西里、玉樹、果洛)、西藏(唐古拉山、那曲、拉薩)、新疆(昆侖山、阿爾金山)的23個獵隼巢址的高度[平均(16.1±10.8)m]比較(Maetal,2005),獨立樣本t檢驗顯示巢址高度無明顯差異(t=0.053,df=27,P=0.958>0.05)。結(jié)果表明獵隼在不同地區(qū)下巢址高度選擇趨于一致。巢址方位選擇對獵隼繁殖力也有重要影響。在本研究地區(qū)巢址一般位于山體的陰面,占83.3%。而在青海、西藏地區(qū)獵隼的巢址常選擇在山體陽面(E、ES、S、SW占68%,n=19)(Maetal,2005)。不同地區(qū)巢址方位選擇的差異可能與不同地區(qū)溫度差異有關(guān),青藏高原終年低溫,巢址處于山體陽面有利于增加太陽輻射保持巢和雛鳥的溫度。新疆北部的準(zhǔn)噶爾盆地東緣夏季氣候炎熱,巢址處于山體陰面有利于遮陽。維持合適的環(huán)境溫度能增加雛鳥的成活率。3.2新疆地區(qū)與河南、針對不同地區(qū)的窩卵數(shù)本地區(qū)獵隼的卵體積(ES)為47.94cm3,比山西地區(qū)獵隼的卵略小(ES=50.12cm3,n=7)。兩地區(qū)窩卵數(shù)無顯著差異(t=1.000,df=10,P=0.341>0.05)。地理緯度上,新疆比山西的緯度高。按照Lack(1947)的觀點:高緯度地區(qū)親鳥有較長時間尋找食物,養(yǎng)育更多后代,窩卵數(shù)更多,新疆地區(qū)獵隼的窩卵數(shù)應(yīng)該比山西獵隼的窩卵數(shù)多。但實際上兩地的窩卵數(shù)無顯著差異。我們認為這是受食物的限制造成的。本地區(qū)屬于荒漠地帶,獵物可利用性較山西低(Suetal,1999)。獵物缺乏會影響新疆獵隼的窩卵數(shù)。青海、西藏與山西的獵隼窩卵數(shù)差異極顯著(t=-2.220,df=18,P=0.039<0.05)。青海、西藏地區(qū)獵隼的窩卵數(shù)明顯少于山西地區(qū)的窩卵數(shù),主要是受兩地區(qū)海拔高度差異的影響(表5)。高海拔地區(qū)的鳥類傾向于產(chǎn)小窩大卵,而增加給每一個卵的投入以提高雛鳥成活率(Badyaev,1993,1997)。雛鳥出巢數(shù)經(jīng)獨立樣本t檢驗表明,新疆與山西地區(qū)獵隼出巢數(shù)具有顯著差異(t=-2.577,df=10,P=0.028<0.05)。導(dǎo)致這種差異的主要原因是研究地區(qū)荒漠環(huán)境惡劣、食物可利用性低等因素。這些因素對雛鳥存活有較大影響。3.3離巢前、后期體重數(shù)據(jù)跗■長度的增長變化顯示在T5之前(15日齡之前)跗■發(fā)育速度一直較快,T10之后(30日齡后)發(fā)育速度逐漸放緩,在離巢前跗■停止發(fā)育。獵隼雛鳥體重增長變化顯示在早期體重增長緩慢,到后期體重增長速度加快,甚至在離巢前體重都未停止生長。可能由于雛鳥離巢前作者難以靠近,后期體重數(shù)據(jù)多采集T11—T13階段(33—40日齡),而對T14階段(42日齡左右)采集的數(shù)據(jù)不夠充分。在后期育雛階段所測量的體重數(shù)據(jù)差異很大,其可能原因一是由于此階段雛鳥食量很大,在飽食和空腹的狀態(tài)下的測量結(jié)果會有一定差異;二是先孵出的雛鳥在食物競爭中獲得優(yōu)勢,而后孵出的雛鳥在競爭中處于不利地位,常處于挨餓狀態(tài),體重