伴性遺傳一輪復(fù)習(xí)課件

伴性遺傳復(fù)習(xí)要點(diǎn)生物性別決定方式伴性遺傳的類型和特點(diǎn)遺傳圖譜的分析伴性遺傳的應(yīng)用12控制這些性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺

傳。1.伴性遺傳概念卵細(xì)胞

22條+

X1

：

122對(常)+XX(性)♀22對(常)+XY(性)精子22條+X

22條+

Y♂22對+XX♀22對+XY♂2.XY型性別決定×受精卵1、Y染色體在親子代間的傳遞有什么規(guī)律？2、男性X染色體在親子代間的傳遞有何規(guī)律？3、女性X染色體在親子代間有何傳遞規(guī)律？34總結(jié):性別決定類型由性染色體決定性別（決定性別的主要方式），包括XY型和ZW型。染色體組倍數(shù)決定性別。由基因決定。環(huán)境因子決定性別。4.常見的伴性遺傳的種類5⑴伴X隱性遺傳⑵伴X顯性遺傳⑶伴Y遺傳Y外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53476118

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10特點(diǎn)：父傳子，子傳孫7.伴Y遺傳病——674.實(shí)例——紅綠色盲色盲基因?yàn)殡[性基因，只位于X染色體上，Y

染色體上沒有其等位基因。人的正常色覺和紅綠色盲的基因型、表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲8抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。95.伴X染色體上的顯性遺傳病XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：男性患者：正常：女性有兩個(gè)X染色體→⑵女患者多于男患者。父親只傳女兒X→⑶父病，女必病。兒子的X來自母親→⑷兒病，母必病。III123456789III10

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20抗維生素D佝僂病系譜圖思考討論顯性遺傳病的特點(diǎn)：→

⑴顯性遺傳病代代有病。101.確定或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳（1）若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女正常即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。質(zhì)基因?yàn)椤皢蝹€(gè)”不成對， 故不存在“顯隱性”問題。如圖所示：112.確定或排除伴Y染色體遺傳系譜的典型特征是“限雄遺傳”。傳男不傳女，即患者均為男性，男患者的直系男性親屬均為患者。此類基因只位于Y染色體上，X染色體無其等位基因，故也不存在“顯隱性”問題，即相關(guān)性狀由“單個(gè)”基因控制，如圖所示：123.確定是顯性遺傳還是隱性遺傳(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。134.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。如圖：14(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。如圖：155．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)性遺傳→(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→1617遺傳系譜圖判定口訣,父子相傳為伴Y；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴X；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，,母女都病為伴性，母女有正非伴X。系譜圖的特殊判定,若世代連續(xù)遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病率相差很大，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳?？偨Y(jié):1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳

C、X染色體隱性遺傳18B、常染色體顯性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：確定顯、隱性確定常、性染色體下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖.甲遺傳病由一對等位基因（A,a）控制,乙遺傳病由另一對等位基因（B,b）控制,這兩對等位基因獨(dú)立遺傳.已知

III-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因.19小結(jié):1.性別決定的類型XY型ZW型雌性：含同型的性染色體