GMP文件質(zhì)量手冊

起草人：審核人：日日日期：***/QA經(jīng)理***/質(zhì)量總監(jiān)期：期：批準(zhǔn)人：生效日期：***/總經(jīng)理．mm．dd復(fù)審日期：．mm．dd頒發(fā)部門：質(zhì)量管理中心分發(fā)部門：部門分發(fā)序號(hào)：份數(shù)111111111111111/生產(chǎn)技術(shù)中心質(zhì)量管理中心QC生產(chǎn)技術(shù)中心安全生產(chǎn)辦生產(chǎn)技術(shù)中心提取1車間工程管理中心設(shè)備部工程管理中心基建工程部銷售管理中心銷售部銷售管理中心外貿(mào)事業(yè)部政務(wù)管理中心人力資源部生產(chǎn)技術(shù)中心提取2車間生產(chǎn)技術(shù)中心提取3車間生產(chǎn)技術(shù)中心發(fā)酵車間生產(chǎn)技術(shù)中心物料部/目錄1目的2職責(zé)3適用范圍4參考文獻(xiàn)5內(nèi)容前言總則.................................................................................................................4術(shù)語和定義質(zhì)量管理體系.............................................................................................................................66附件712345年m222版要,與。訴6123457文件名稱質(zhì)量手冊文件編號(hào)版本頁碼SMP-100100第13頁共20頁1***制藥有限責(zé)任公司文件名稱文件編號(hào)版本組織機(jī)構(gòu)與崗位設(shè)置管理規(guī)程SMP-1001002***制藥有限責(zé)任公司QC23源部*產(chǎn)車車車間辦間間間部********************************************制藥有限責(zé)任公司文件名稱文件編號(hào)版本組織機(jī)構(gòu)與崗位設(shè)置管理規(guī)程SMP-100100***制藥有限責(zé)任公司3***制藥有限責(zé)任公司文件名稱文件編號(hào)版本組織機(jī)構(gòu)與崗位設(shè)置管理規(guī)程SMP-1001004★★☆☆☆☆☆▲▲▲▲▲▲原則▲▲▲▲▲▲▲★▲▲原則▲▲▲▲***制藥有限責(zé)任公司文件名稱文件編號(hào)版本組織機(jī)構(gòu)與崗位設(shè)置管理規(guī)程SMP-100100成品☆原則☆☆▲☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆★☆☆☆☆★★★★★★★★★★★★▲▲▲▲★▲▲▲▲★***制藥有限責(zé)任公司文件名稱文件編號(hào)版本組織機(jī)構(gòu)與崗位設(shè)置管理規(guī)程SMP-100100☆☆▲▲原則▲▲▲▲▲▲▲▲▲☆☆☆☆▲☆☆☆☆發(fā)運(yùn)召回★★★★自檢☆***制藥有限責(zé)任公司文件名稱文件編號(hào)版本組織機(jī)構(gòu)與崗位設(shè)置管理規(guī)程SMP-100