調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫制度范文（3篇）

第9頁共9頁調(diào)劑室藥?品請(qǐng)領(lǐng)、?入庫制度?范文調(diào)?劑室工作?制度1?.從事調(diào)?劑工作的?必須是藥?學(xué)專業(yè)技?術(shù)人員，?收方后應(yīng)?對(duì)處方內(nèi)?容、病員?姓名、年?齡、藥品?名稱、劑?量、劑型?、服用方?法、禁忌?等詳加_?___后?方能調(diào)配?。2.?調(diào)配處方?時(shí)有關(guān)處?方事項(xiàng)，?應(yīng)遵照《?處方管理?辦法》的?規(guī)定執(zhí)行?。3.?遇有藥品?用量用法?不妥或有?禁忌處方?等錯(cuò)誤時(shí)?，由配方?人員與醫(yī)?師聯(lián)系更?正后再行?調(diào)配。?4.配方?時(shí)應(yīng)細(xì)心?謹(jǐn)慎，遵?守調(diào)配技?術(shù)常規(guī)和?藥劑科所?規(guī)定的操?作規(guī)程，?稱量準(zhǔn)確?，不得估?計(jì)取藥，?調(diào)配西藥?處方時(shí)，?禁止用手?直接接觸?藥物。?5.散劑?及膠囊劑?的重量差?異限度及?檢查方法?按照有關(guān)?規(guī)定辦理?，認(rèn)真做?好效期藥?品的管理?，嚴(yán)禁過?期失效藥?品的發(fā)出?。6.?含有毒藥?、限劇藥?及___?_的處方?調(diào)配按“?毒、限劇?藥管理制?度”及國?家有關(guān)管?理___?_品的規(guī)?定辦理。?7.配?方時(shí)必須?使用符合?藥用規(guī)定?的原料及?輔料，遇?有發(fā)生變?質(zhì)現(xiàn)象或?標(biāo)簽?zāi)：?的藥品，?需詢問清?楚或鑒定?合格后方?可調(diào)配。?8.中?藥方劑需?先煎、后?下、沖服?等特殊煎?法的藥物?，必須單?包注明；?對(duì)需臨時(shí)?炮炙的中?藥材，應(yīng)?切實(shí)按照?醫(yī)療要求?進(jìn)行加?工，以保?證中藥湯?劑的質(zhì)量?。9.?處方調(diào)劑?應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格?核對(duì)后方?可發(fā)出，?調(diào)劑室有?二人以上?工作時(shí)，?處方配好?應(yīng)經(jīng)另一?人核對(duì)，?或由發(fā)藥?人核對(duì)，?對(duì)劑型、?色、嗅味?等進(jìn)行檢?查，在可?能情況下?，做快速?分析。處?方調(diào)配人?及核對(duì)檢?查人、均?須在處方?上共同簽?字。1?0.藥品?包裝要標(biāo)?示清晰、?結(jié)實(shí)、清?潔、美觀?。發(fā)出的?方劑，應(yīng)?當(dāng)將服用?方法詳寫?在瓶鑒或?藥袋上。?凡乳劑、?混懸劑及?產(chǎn)生沉淀?的液體方?劑，必須?注明“服?前搖勻”?。外用藥?應(yīng)當(dāng)注明?“用前搖?勻”及“?不可內(nèi)服?”等字樣?。11?.發(fā)藥是?必須向患?者或臨床?醫(yī)護(hù)人員?講清藥品?的服用劑?量、方法?和注意事?項(xiàng)，在門?診有藥師?提供臨床?藥學(xué)服務(wù)?。12?.做好處?方分類統(tǒng)?計(jì)登記工?作，及時(shí)?與臨床科?室及醫(yī)護(hù)?人員溝通?，通報(bào)藥?品供應(yīng)情?況和介紹?新藥。?13.急?診處方必?須隨到隨?配，其余?按先后順?序配發(fā)。?14.?調(diào)劑室內(nèi)?儲(chǔ)藥瓶補(bǔ)?充藥品時(shí)?，必須細(xì)?心核對(duì)。?15.?調(diào)劑臺(tái)及?儲(chǔ)藥瓶等?應(yīng)保持整?潔，并按?固定地點(diǎn)?放置。用?具使用后?立即洗刷?干凈，放?回原處。?16.?其他人員?非公不得?進(jìn)入調(diào)劑?室。調(diào)?劑室藥品?請(qǐng)領(lǐng)、入?庫制度范?文（二）?藥房調(diào)?劑制度?1、審方?：指調(diào)劑?員收到患?者提交的?處方后，?在配方過?程中和發(fā)?藥前對(duì)處?方進(jìn)行的?核對(duì)。處?方審核是?調(diào)劑工作?中的重要?環(huán)節(jié)，是?防止差錯(cuò)?、事故，?保證調(diào)劑?質(zhì)量的關(guān)?鍵。處方?審核的主?要內(nèi)容為?：處方書?寫；規(guī)定?必須做皮?試的藥品?，處方醫(yī)?師是否注?明過敏試?驗(yàn)及結(jié)果?的判定；?處方用藥?與臨床診?斷的相符?性；劑量?、用法的?正確性；?選用劑型?與給藥途?徑的合理?性；是否?有重復(fù)給?藥現(xiàn)象；?是否有潛?在臨床意?義的藥物?相互作用?和配伍禁?忌；其他?用藥不適?宜情況。?處方審核?的工作應(yīng)?由藥師以?上的專業(yè)?技術(shù)人員?承擔(dān)。?（1）_?___處?方書寫（?患者姓名?、性別、?年齡、病?歷號(hào)/病?案號(hào)、就?診科別/?病房床號(hào)?、開方日?期、醫(yī)師?簽名蓋章?）是否合?格。（?2）門診?處方應(yīng)三?日內(nèi)調(diào)劑?。超過有?效期的處?方，應(yīng)由?處方醫(yī)師?重新開具?處方或更?新處方日?期并簽字?后，方可?調(diào)劑。?（3）每?張?zhí)幏较?開五種藥?品。品種?數(shù)超過規(guī)?定的，應(yīng)?經(jīng)處方醫(yī)?師重新開?具處方或?在原處方?上注明原?因并簽字?，符合有?關(guān)規(guī)定后?，方可調(diào)?劑。（?4）規(guī)定?必須做皮?試的藥品?，處方醫(yī)?師應(yīng)注明?過敏試驗(yàn)?及結(jié)果的?判定。?（5）嚴(yán)?格執(zhí)行藥?品的劑量?規(guī)定。對(duì)?超劑量處?方，應(yīng)拒?絕調(diào)配。?①一般?門診、急?診患者每?張?zhí)幏讲?超過三天?用量；一?般慢性病?不超過一?周用藥量?；癲癇、?結(jié)核、肝?炎、糖尿?病、高血?壓、心臟?病、精神?病等慢性?病或行動(dòng)?不便者不?超過一個(gè)?月用量。?②對(duì)于?特殊管理?藥品要嚴(yán)?格按有關(guān)?規(guī)定執(zhí)行?。③對(duì)?于特殊患?者、特殊?情況用藥?需經(jīng)處方?醫(yī)師特別?注明并經(jīng)?上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)?同意后方?可調(diào)配。?（6）?處方用藥?應(yīng)與臨床?診斷的相?符合，選?用劑型與?給藥途徑?應(yīng)合理。?（7）?不得有重?復(fù)給藥現(xiàn)?象，處方?藥品名稱?應(yīng)使用通?用名。?（8）處?方中如有?配伍禁忌?、妊娠禁?忌、用法?用量超過?常規(guī)的需?經(jīng)處方醫(yī)?師重新簽?字。（?9）字跡?不清的，?不可主觀?猜測，應(yīng)?與處方醫(yī)?師聯(lián)系，?由醫(yī)師寫?明、重新?簽字，核?實(shí)無誤，?方可調(diào)劑?。（1?0）調(diào)劑?員無權(quán)更?換處方藥?品，不得?自行修改?處方。?（11）?確認(rèn)已交?費(fèi)處方的?收費(fèi)蓋章?有效。?（12）?將處方與?電子處方?進(jìn)行核對(duì)?。憑用戶?名、__?__進(jìn)入?本院hi?s系統(tǒng)的?處方發(fā)藥?程序，錄?入處方計(jì)?價(jià)單上的?病案號(hào)→?調(diào)出處方?內(nèi)容進(jìn)行?審核。在?審核中若?發(fā)現(xiàn)計(jì)價(jià)?錯(cuò)誤應(yīng)及?時(shí)與計(jì)價(jià)?人員聯(lián)系?，糾正。?（13?）確認(rèn)處?方。按“?確認(rèn)”鍵?/alt?+s鍵，?系統(tǒng)自動(dòng)?銷號(hào)、減?庫存。?（14）?在處方左?上角標(biāo)明?調(diào)劑流水?號(hào)，與號(hào)?牌核對(duì)無?誤后，將?號(hào)牌發(fā)給?患者，并?提示其“?妥善保存?，按號(hào)取?藥”。?2、調(diào)配?。指處方?經(jīng)審核合?格后，依?照處方要?求取、配?藥品的過?程。調(diào)配?藥品時(shí)必?須按照調(diào)?配順序和?操作規(guī)程?操作。?（1）調(diào)?配程序。?按處方書?寫順序調(diào)?配→在藥?品外包裝?上按醫(yī)囑?注明用法?、用量、?注意事項(xiàng)?→再次自?行核對(duì)→?調(diào)配人員?簽字、蓋?章。（?2）需拆?外包裝的?藥品不要?用手直接?接觸，并?盡可能保?存其內(nèi)包?裝或使用?廠家的原?容器包裝?。對(duì)于必?須轉(zhuǎn)移到?其他容器?中再分裝?的藥品，?應(yīng)使用專?用器具，?小心操作?以避免污?染。分裝?容器應(yīng)保?持清潔、?無污染。?分裝后應(yīng)?在外包裝?材料上注?明藥品名?稱、劑型?、規(guī)格、?數(shù)量、批?號(hào)/有效?期、用法?、用量。?（3）?應(yīng)檢查藥?品有效期?，保證所?調(diào)配的藥?品在患者?服用期內(nèi)?不超過藥?品標(biāo)示的?有效期。?（4）?應(yīng)檢查處?方上的藥?品名稱與?藥品貨位?和藥品外?包裝上的?藥品名稱?是否一一?對(duì)應(yīng)，若?有不符必?須經(jīng)核實(shí)?后，確認(rèn)?為同一藥?品，方可?調(diào)配。?（5）內(nèi)?服、外用?藥品應(yīng)按?規(guī)定使用?相應(yīng)的藥?袋分開包?裝，并注?明用法。?（6）?已拆外包?裝但未發(fā)?出的剩余?藥品，應(yīng)?與整包裝?藥品分開?存放，并?注明批號(hào)?/有效期?。（7?）應(yīng)檢查?藥品是否?變質(zhì)（變?色、風(fēng)化?、潮解、?破碎等）?。（8?）應(yīng)在保?證藥品外?觀質(zhì)量和?效期的前?提下，用?舊存新。?（9）?同一藥品?存在不同?批號(hào)/效?期時(shí)，在?保證藥品?質(zhì)量和用?藥安全的?前提下，?應(yīng)盡可能?調(diào)換為同?一批號(hào)/?效期藥品?。對(duì)于無?法調(diào)換的?應(yīng)向患者?明確說明?，征得患?者同意后?方可調(diào)配?，并在藥?品外包裝?上標(biāo)示清?楚，在發(fā)?藥時(shí)再次?提醒患者?。若患者?不同意，?需按協(xié)商?的劑量重?新計(jì)價(jià)后?再行調(diào)配?。3、?復(fù)核。指?藥品調(diào)配?完畢，在?發(fā)藥之前?必須進(jìn)行?的對(duì)處方?和藥品的?核對(duì)。復(fù)?核是調(diào)劑?藥品的重?要環(huán)節(jié)，?是保證患?者用藥安?全的重要?手段。?（1）應(yīng)?仔細(xì)核對(duì)?患者姓名?、藥品名?稱、規(guī)格?、數(shù)量、?用法是否?與處方一?致；核對(duì)?有無配伍?禁忌、妊?娠反應(yīng)和?超劑量用?藥。對(duì)特?殊管理藥?品和兒童?、老年人?、孕婦、?哺乳期婦?女的用藥?劑量，應(yīng)?特別仔細(xì)?地核對(duì)。?（2）?復(fù)核有無?多配、錯(cuò)?配、漏配?。對(duì)易發(fā)?生調(diào)劑差?錯(cuò)的藥品?應(yīng)特別仔?細(xì)地核對(duì)?。（3?）復(fù)核藥?品外觀質(zhì)?量、批號(hào)?/效期，?特別注意?對(duì)于某些?藥品的特?殊用法、?用量的復(fù)?核。（?4）復(fù)核?合格后簽?字、蓋章?。無第二?人核對(duì)時(shí)?，調(diào)配人?應(yīng)自行復(fù)?核并簽字?，以示已?經(jīng)過復(fù)核?。（5?）未經(jīng)復(fù)?核的藥品?和處方上?無審核人?、調(diào)劑人?簽字的藥?品不得發(fā)?出。4?、發(fā)藥。?在處方和?藥品進(jìn)行?準(zhǔn)確復(fù)核?后，將藥?品發(fā)給患?者而完成?調(diào)劑的最?后環(huán)節(jié)。?（1）?核對(duì)患者?姓名無誤?后，逐一?發(fā)藥并口?頭向患者?交待每種?藥品的用?法、用量?及特殊注?意事項(xiàng)。?（2）?發(fā)藥時(shí)要?核對(duì)患者?姓名，警?惕重名現(xiàn)?象。（?3）對(duì)于?處方中注?明的藥品?特殊用法?、用量及?注意事項(xiàng)?必須向患?者口頭交?待清楚。?特殊藥品?應(yīng)向患者?說明保存?方法。?（4）發(fā)?藥人員應(yīng)?簽字、蓋?章。（?5）應(yīng)耐?心回答患?者的詢問?。（6?）發(fā)現(xiàn)問?題及時(shí)責(zé)?成有關(guān)人?員糾正。?調(diào)劑室?藥品請(qǐng)領(lǐng)?、入庫制?度范文（?三）藥?品調(diào)劑室?工作制度?一、從?事調(diào)劑工?作的必須?是藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)人?員，收方?后應(yīng)對(duì)處?方內(nèi)容、?病員姓名?、年齡、?藥品名稱?、劑量、?劑型、服?用方法、?禁忌等，?詳加審查?后方能調(diào)?配。二?、配方時(shí)?有關(guān)處方?事項(xiàng)，應(yīng)?遵照“處?方制度”?的規(guī)定執(zhí)?行。三?、遇有藥?品用量用?法不妥或?有禁忌處?方等錯(cuò)誤?時(shí)，由配?方人員與?醫(yī)師聯(lián)系?更正后再?行調(diào)配。?四、配?方時(shí)應(yīng)細(xì)?心謹(jǐn)慎，?遵守調(diào)配?技術(shù)常規(guī)?和藥劑科?所規(guī)定的?操作規(guī)程?，稱量準(zhǔn)?確，不得?估計(jì)取藥?，調(diào)配西?藥方劑時(shí)?禁止用手?直接接觸?藥物。?五、散劑?及膠囊劑?的重量差?異限度及?檢查方法?按照有關(guān)?規(guī)定辦理?，認(rèn)真做?好效期藥?品的管理?，嚴(yán)禁過?期失效藥?品的發(fā)出?六、含?有毒藥、?限劇藥及?麻醉藥的?處方調(diào)配?按“毒、?限劇藥管?理制度”?及國家有?關(guān)管理麻?醉藥品的?規(guī)定辦理?。七、?配方時(shí)必?須使用符?合藥用規(guī)?格的原料?及輔料，?遇有發(fā)生?變質(zhì)現(xiàn)象?或標(biāo)簽?zāi)?糊的藥品?，需詢問?清楚或鑒?定合格后?方可調(diào)配?。八、?中藥方劑?需先煎、?后下、沖?服等特殊?煎法的藥?物，必須?單包注明?；對(duì)需臨?時(shí)炮炙的?中藥材，?應(yīng)切實(shí)按?照醫(yī)療要?求進(jìn)行加?工，以保?證中藥湯?劑的質(zhì)量?。九、?處方調(diào)配?應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格?核對(duì)后方?可發(fā)出，?調(diào)劑室有?二人以上?工作時(shí)，?處方配好?應(yīng)經(jīng)另一?人核對(duì)，?或由發(fā)藥?人核對(duì)，?對(duì)劑型、?色、嗅味?等進(jìn)行檢?查，在可?能情況下?，做快速?分析。處?方調(diào)配人?及核對(duì)檢?查人，均?須在處方?上共同簽?字。十?、藥品包?裝要標(biāo)示?清晰、結(jié)?實(shí)、清潔?、美觀。?發(fā)出的方?劑，應(yīng)將?服用方法?詳細(xì)寫在?瓶簽或藥?袋上。凡?乳劑、混?懸劑及產(chǎn)?生沉淀的?液體方劑?，必須注?明“服前?搖勻”。?外用藥應(yīng)?注明“用?前搖勻”?及“不可?內(nèi)服”等?字樣。?十一、發(fā)?藥時(shí)必須?向患者或?臨床醫(yī)護(hù)?人員，講?清藥品的?服用劑量?、方法和?注意事項(xiàng)?，在門診?有藥師提?供臨床