湖北中醫(yī)學院《分析化學》試卷

1湖北中醫(yī)藥大學《儀器分析》試卷〔1〕題號題分得分姓名： 學號： 專業(yè)： 班級：題號題分得分一二三四五總分核分人2010152035100得分評卷人一、單項選擇題〔120得分評卷人在紫外吸取光譜中，R帶是由〔 〕躍遷產(chǎn)生的。n→σ*躍遷 B.π→π*躍遷C.σ→σ*躍遷 D.n→π*躍遷有關(guān)摩爾吸光系數(shù)的描述,正確的選項是〔 。1mg/L1cm時的吸光度；摩爾吸光系數(shù)是物質(zhì)吸光力量的表達。摩爾吸光系數(shù)越小，測定的靈敏度越高；摩爾吸光系數(shù)大小與測定波長無關(guān)；以下基團中屬于發(fā)色團的是〔 。－OH B. －NH2 C.－CH=CH2 D.－Br在紅外光譜中，－C≡C-的伸縮振動吸取峰消滅的波數(shù)范圍是〔 。A.1900～1650 B.2400～2000 C.1600～1500 D.1000～650某化合物在3040～3010cm-1和1680～1620cm-1處產(chǎn)生了兩個主要的特征吸取峰，該化合物的構(gòu)造可能是〔 。CH2CH3CH2CH3OHOCO2分子的平動、轉(zhuǎn)動、振動自由度分別為〔 。A.3, 2, 4 B.2, 3, 4 C.3, 4, 2 D.4, 2, 3 中，O—H伸縮振動頻率隨溶液濃度增加而向低波數(shù)移動，緣由是〔 。共軛效應(yīng)增加； B.誘導效應(yīng)變大 C.分子間氫鍵增加D.易產(chǎn)生振動偶合具有以下自旋量子數(shù)的原子核中，目前爭論最多應(yīng)用最廣的是〔 。A.I=1/2 B.I=0 C. I=1 D. I>1在NMR中，當質(zhì)子核外的電子云密度增加時〔 。屏蔽效應(yīng)增加，吸取峰向高場移動，化學位移值增大；屏蔽效應(yīng)減弱，吸取峰向高場移動，化學位移值增大；屏蔽效應(yīng)增加，吸取峰向高場移動，化學位移值減??；屏蔽效應(yīng)增加，吸取峰向低場移動，化學位移值減小。化合物CH3CH2CH3的1HNMR中，CH2的質(zhì)子受CH3質(zhì)子自旋耦合的影響，其共振吸取峰被裂分為〔 。四重峰 B.五重峰 C.六重峰 D. 七重峰可用于高效液相色譜的檢測器是〔 。A.紫外檢測器B.氫焰離子化檢測器C. 熱導池檢測器D.電子捕獲檢測器毛細管柱色譜儀與填充柱色譜儀相比，主要的區(qū)分是〔 。A.承受特別進樣針B.承受特別檢測器C.承受特別載氣D.承受分流和尾吹裝置MS圖上，其分子離子峰m/z256，則可供給的信息是〔 。該化合物含奇數(shù)個氮，分子量為256；256；該化合物含奇數(shù)個氮；該化合物含偶數(shù)個氮。式中可能含有〔 〕1個Cl B.1個Br C.1個O D.1個S化合物 K帶最大吸取波長(計算值)為〔 〕nm。A. 214 B.219 C.224 D.234在反相鍵合相色譜法中，常用的固定相是〔 。ODS B.硅膠 C.活性碳 D.分子篩依據(jù)分別原理，氣－液色譜屬于〔 。吸附色譜 B.安排色譜 C.離子交換色譜 D.空間排阻色譜在范第姆特方程H=A+B/u+Cu中，C稱之為〔 。渦流集中系數(shù) B.縱向集中系數(shù) C.傳質(zhì)阻力系數(shù) D.安排系數(shù)在碘乙烷中，自旋系統(tǒng)為〔 。AMX B. ABC C. A2X3 D. AX以下化合物中，能發(fā)生McLafferty重排的是〔 。B.C. D.得分評卷人二、填空題〔0.510得分評卷人引起朗伯－比爾偏離的主要因素為 和 。溶劑極性增大使π→π*躍遷吸取峰向 方向移動。能引起 變化的振動稱為紅外活性振動。在IR中化學鍵力常數(shù)K越 折合質(zhì)量越 則基頻峰的波數(shù)越大。由自旋偶合引起共振吸取峰分裂的現(xiàn)象稱為 。在1，1－二氟乙烯分子中，兩個H核 等價，但 不等價。在MS中，帶 電荷的離子在電場或磁場的作用下，依據(jù)其 差異進展分別。在NMR中， 常用作測定化學位移的標準物。 在吸附薄層色譜法中，分別極性較強的組分，應(yīng)選擇極性 和活性 的吸附劑。化學鍵合固定相是通過化學反響的方法將 鍵合到 形成的固定相。當柱長肯定時，n越 或H越 ，則柱效越高。在色譜法中，保存時間的定義是 于 。得分評卷人三、問答題〔515得分評卷人乙烯、乙炔質(zhì)子的化學位移值分別為5.25和2.88，兩者為何有較大差異？紫外可見分光光度計常用的光源有哪些？如何選擇？什么是梯度洗脫？有何優(yōu)點？得分評卷人四、計算題〔1020得分評卷人1m長的填充柱上分別組分A和5.80min峰寬分別為0.29cm和0.31cm。死時間為1.10min，記錄儀紙速為0.50cm/min。計算B〔2〕〔3〕A組分計算色譜柱的理論塔板數(shù)和理論塔板高度。 200ml5.00ml50ml容量瓶中，加4ml1cm323nm處測得0.463E1%1cm

＝927.9，求咖啡酸的百分質(zhì)量分數(shù)。得分評卷人五、圖譜解析〔3小題，共35得分評卷人C4H8O2NMR〔10分〕

4.12四重峰)

積分曲線高度比 2 3 3C3H6OIR〔10分〕5吸取峰〔cm-1〕透光率〔％〕吸取峰〔cm-1〕透光率〔％〕29833827164929425017394289367146168281352138157IR、MSNMR〔15分〕吸取峰〔cm-1〕透光率〔％〕吸取峰〔cm-1〕透光率〔％〕3087521606423066591496