生三七止血化瘀作用的對(duì)比研究

生三七止血化瘀作用的對(duì)比研究

三七是三七的干燥根，也被稱為七度根，主要產(chǎn)于云南和廣西。三七用于治療疾病已有悠久的歷史,目前能查證到其最早記載于楊清叟的《仙傳外科方集》,距今已有600多年。在《本草綱目》以前的《醫(yī)門秘旨》、《跌損妙方》也已有記載。李時(shí)珍在《本草綱目》載“三七近時(shí)始出,南人軍中用為金瘡要藥,云有奇功”,“乃陽(yáng)明厥陰血分之藥,故能治一切血病”。三七具有止血、散瘀、消腫、止痛、強(qiáng)壯、生肌、增強(qiáng)免疫功能、抑制腫瘤等多種功效。近年來(lái),三七還用于冠心病、糖尿病、心絞痛、血栓等病的治療。在數(shù)百年臨床應(yīng)用中,三七被認(rèn)定為“外傷科的圣藥、止血之神藥、理血之妙品”,可治一切血癥,在治療血癥方面得到了極高評(píng)價(jià)?！侗静菥V目拾遺》首次記載了三七補(bǔ)益作用,指出炮制后熟三七的補(bǔ)血功效非常顯著:“三七大如拳者治打傷,有起死回生之功,價(jià)與黃金等”,“三七頗類人參,人參補(bǔ)氣第一,三七補(bǔ)血第一,味同功亦等,故人并稱曰人參、三七為藥品中之最珍貴者”。徐冬英經(jīng)研究考證也確證了三七補(bǔ)益功效有文字記載的時(shí)間是清朝,指出三七具有補(bǔ)益的功效,既能補(bǔ)血,又能補(bǔ)氣。此后,無(wú)論是醫(yī)家及民間對(duì)三七均有“生消熟補(bǔ)”之說(shuō),傳統(tǒng)中醫(yī)認(rèn)為熟三七止血化瘀作用較弱,以滋補(bǔ)力勝;在廣西民間也一直將熟三七作為補(bǔ)藥使用,有補(bǔ)氣補(bǔ)血、強(qiáng)身健體之功。并且熟三七在臨床上廣為應(yīng)用,主要用于由生血乏源、失血過(guò)多、腎精虧損、大病久治不愈等引起的血虛證,產(chǎn)后血虛和習(xí)慣性產(chǎn)后血暈等;也可用于身體虛弱,氣血不足,癥見面色蒼白、頭昏眼花、四肢無(wú)力、食欲不振。三七生熟功用俱佳但存在顯著差異,是“生消熟補(bǔ)”的典型藥。查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)圍繞生三七的現(xiàn)代研究很多,但對(duì)三七炮制的研究較少,三七“生消熟補(bǔ)”的炮制機(jī)制尚未能得到合理的解釋。故本文對(duì)以往三七炮制的研究進(jìn)展進(jìn)行了較為系統(tǒng)的整理匯總,并提出通過(guò)3個(gè)層次的物質(zhì)基礎(chǔ)研究來(lái)闡明三七“生消熟補(bǔ)”的炮制機(jī)制的思路。137號(hào)生產(chǎn)機(jī)制的國(guó)內(nèi)研究1.1油炸法和hplc法關(guān)于三七炮制后化學(xué)成分變化的研究,黎光南等將生三七粉在文火油中熬制后研細(xì)制成熟三七粉,采用薄層色譜法定性分析表明,熟三七總皂苷主要單體成分為三七皂苷C1(人參皂苷Rg1)、D1、D2及E1(人參皂苷Rb1),苷元為人參二醇及人參三醇。薄層掃描法定量分析表明,熟三七中,含三七皂苷C1最多(約38.70%),三七皂苷E1次之(約23.86%)。楊崇仁等按照云南白藥生產(chǎn)工藝將三七粗根制成生三七粉和熟三七粉,經(jīng)乙醇熱提乙醚脫脂后用正丁醇提得粗皂苷。粗皂苷經(jīng)色譜分離,光譜分析表明,生三七和熟三七的皂苷成分相似,但熟三七的粗皂苷得率低于生三七,并且熟三七的雙糖基苷的量較低,而單糖基苷得率較高。張穗采用薄層色譜、紫外光譜對(duì)三七生品及兩種加工炮制品中成分進(jìn)行定性分析,并測(cè)定了其補(bǔ)血的主要有效成分總皂苷的量以及醇、水浸出物的量。定性、定量結(jié)果表明,生品與不同方法的加工炮制品成分基本相同,但總皂苷及醇、水浸出物的量相差較大,提示油炸法欠妥,應(yīng)以蒸制法為宜,為探討熟三七傳統(tǒng)加工炮制工藝的合理性提供依據(jù)。唐第光通過(guò)三七及其炮制品的比較研究,探討油炸法炮制三七的合理性。研究結(jié)果表明,與生三七比較,炮制品的化學(xué)成分間比例發(fā)生變化,溶出物下降,總皂苷量?jī)H為生品的60%~70%,并發(fā)現(xiàn)這3項(xiàng)指標(biāo)與油炸程度密切相關(guān)。從有效成分的角度看,傳統(tǒng)用油炸法炮制三七欠妥。近年來(lái),毛春芹等采用高效液相色譜法,比較不同的加工炮制方法對(duì)三七中人參皂苷Rg1量的影響。結(jié)果在生三七粉、油炸三七、蒸三七樣品中,以生三七粉中人參皂苷Rgl量為高,認(rèn)為三七臨床以生品打粉入藥為宜,而三七飲片經(jīng)油炸或蒸制后其活性成分人參皂苷Rg1均呈不同程度下降,可能是由于三七皂苷類成分在高溫加熱條件下易分解所致。柯金虎等采用比色法測(cè)定生三七粉和熟三七粉總皂苷的量,HPLC法測(cè)定三七皂苷R1,人參皂苷Rg1、Rb1的量,比較蒸制法炮制三七對(duì)皂苷量的影響。結(jié)果生三七粉經(jīng)過(guò)蒸制法炮制后總皂苷及3種成分的量均有不同程度的降低,3種單體成分量降低程度依次為人參皂苷Rg1>三七皂苷R1>人參皂苷Rb1。覃潔萍等采用HPLC法測(cè)定了不同炮制工藝加工的三七炮制品中人參皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R13種皂苷類成分的量,并對(duì)不同炮制方法對(duì)三七皂苷類成分的影響進(jìn)行了對(duì)比分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,經(jīng)炮制后三七中主要3種皂苷類成分的量均有不同程度降低,但炮制后人參皂苷Rg1、Rb1相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加。其中高溫高壓蒸制(105℃蒸制1.5h及110℃蒸2h)或常壓蒸制時(shí)間(蒸制8.5h)越長(zhǎng),主要皂苷類成分的量降低越多。但用油炸或黑豆汁蒸制的三七皂苷類成分的量降低相對(duì)較少。覃潔萍等還建立了蒸制三七炮制品的HPLC指紋圖譜,用于炮制品的質(zhì)量控制。應(yīng)用HPLC指紋圖譜結(jié)合主要皂苷類成分定量測(cè)定可以更好地控制蒸制三七的質(zhì)量。萬(wàn)曉青等采用RP-HPLC同時(shí)測(cè)定三七中三七皂苷R1和人參皂苷Rg1、Rb1、Re的量,并比較不同炮制品中這4種成分量的異同。結(jié)果蒸三七中三七皂苷R1的平均量為0.806%,人參皂苷Rg1為3.18%,人參皂苷Re為1.00%,人參皂苷Rb1為0.998%,均高于生三七和油炸三七中的量;其中,生三七中上述成分的量分別為0.747%、3.24%、0.961%、0.977%,油炸三七中分別為0.765%、2.84%、0.860%、0.847%。因此,三七不同炮制品中三七皂苷R1和人參皂苷Rg1、Rb1、Re的量存在差異,炮制對(duì)三七皂苷類成分的量有影響。Wang等采用HPLC法分析三七蒸制過(guò)程中皂苷成分量的變化,蒸制過(guò)程中人參皂苷Rg1、Rb1、Rd、Re和三七皂苷R15種主要皂苷類成分的量逐漸減少,新的皂苷成分生成。其中鑒定了8個(gè)新轉(zhuǎn)化的成分:人參皂苷20S-Rh1、20R-Rh1、Rk3、Rh4、20S-Rg3、20R-Rg3、Rk1和Rg5。還進(jìn)行了不同炮制方法(包括蒸制和熏制)對(duì)三七皂苷成分動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)化的研究。結(jié)果顯示,濕度和溫度在炮制過(guò)程是直接影響因素,含水量是必要條件,高溫有助于皂苷的轉(zhuǎn)化。由于文獻(xiàn)中使用的分離分析技術(shù)手段比較滯后,只能進(jìn)行簡(jiǎn)單的皂苷成分量的變化分析,未能更深入全面地對(duì)熟三七進(jìn)行物質(zhì)基礎(chǔ)研究,揭示更深層次的物質(zhì)基礎(chǔ)變化。即使采用了指紋圖譜方法,也只能標(biāo)示出熟三七的13個(gè)共有峰,進(jìn)行整體模糊的比較,因此,得到的信息依然不足以闡述三七炮制的物質(zhì)基礎(chǔ)變化情況。1.2生物降解制劑的研究雖然在生三七的功效、藥理活性方面的研究較多,但在生、熟三七功效變化方面,研究報(bào)道較少。黎光南等進(jìn)行了熟三七皂苷對(duì)家兔失血性貧血治療作用的初步觀察,以及熟三七皂苷的急性毒性實(shí)驗(yàn)及對(duì)紅細(xì)胞的影響。結(jié)果表明,熟三七皂苷具有用量小、療效明顯、安全等特點(diǎn),臨床用于營(yíng)養(yǎng)不良貧血癥,取得滿意療效。陳國(guó)珍等研究了生、熟三七對(duì)血脂的影響,發(fā)現(xiàn)熟三七能促使高脂飼料喂養(yǎng)的大鼠血清膽固醇、三酰甘油及β-脂蛋白水平升高;而生三七在一定程度上可減輕其血清膽固醇升高幅度,但降低程度有限。劉環(huán)香等對(duì)生三七及熱處理后的三七制品進(jìn)行了止血、抗炎、扶正固本等藥理實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明,經(jīng)110℃、lh熱處理后的三七,其止血、抗炎作用明顯降低,而扶正固本作用增強(qiáng),說(shuō)明熟三七補(bǔ)益作用較生三七強(qiáng)。張寶恒等研究了生、熟三七總皂苷對(duì)蛋白質(zhì)合成的影響。當(dāng)給予小鼠ig或sc適當(dāng)劑量生、熟三七時(shí),都能使3H-亮氨酸參與肝、腎和血清蛋白質(zhì)合成的放射性強(qiáng)度明顯增強(qiáng),但超過(guò)適當(dāng)劑量時(shí),則無(wú)作用或呈現(xiàn)放射性強(qiáng)度降低。近年來(lái),崔秀明等用動(dòng)靜脈旁路血栓實(shí)驗(yàn)、角叉菜膠致小鼠尾部血栓實(shí)驗(yàn)、血小板聚集實(shí)驗(yàn),以及測(cè)定凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血酶時(shí)間研究生、熟三七抗血栓、抗血小板、抗凝血作用,對(duì)3種三七制劑的藥效學(xué)進(jìn)行比較研究,為不同制劑的臨床應(yīng)用提供依據(jù)。結(jié)果顯示3種飲片制劑均具有明顯的抗血栓、抗凝血和抗血小板聚集作用,其中顆粒劑和超細(xì)粉制劑的中劑量組顯示出很強(qiáng)的抗血栓作用,表明三七顆粒劑和超細(xì)粉兩種制劑具有較高的生物活性。萬(wàn)曉青等采用ig小鼠三七及其不同炮制品的水、醇提取物,觀察試藥對(duì)小鼠抓力、懸尾時(shí)間、力竭游泳時(shí)間、記憶能力及耐缺氧時(shí)間的影響,來(lái)考察三七及其不同炮制品的補(bǔ)益作用。結(jié)果顯示生三七及其不同炮制品水、醇提取物均能顯著增加小鼠的抓力,延長(zhǎng)懸尾活動(dòng)時(shí)間及耐缺氧時(shí)間,縮短小鼠水迷宮游泳持續(xù)時(shí)間;蒸三七水提物及油炒制三七水、醇提取物能顯著縮短第4象限游泳時(shí)間,表明三七及其不同炮制品均具有增強(qiáng)小鼠體力、改善記憶能力及提高耐缺氧能力的作用;生品與炮制品在作用上存在一定的差異,在益智方面,油炒制三七的作用最明顯。以上這些研究在止血、抗炎、扶正固本、蛋白質(zhì)合成、調(diào)血脂等方面比較了生、熟三七功效的異同。由于當(dāng)時(shí)的研究條件有限,只是采用了較為簡(jiǎn)單的動(dòng)物模型對(duì)生、熟三七藥理作用進(jìn)行了研究,未能進(jìn)行補(bǔ)血作用以及導(dǎo)致功效變化的作用機(jī)制研究。2蒸制人參皂苷rg3由于炮制是中藥特有的一項(xiàng)制藥技術(shù),國(guó)外學(xué)者對(duì)中藥炮制的研究并不是很多,但近年來(lái)也有一些報(bào)道,如芝加哥大學(xué)中草藥研究中心Sun等發(fā)現(xiàn)三七蒸制后皂苷類成分有所變化。研究測(cè)定了不同蒸制時(shí)間、溫度的三七皂苷成分和抗腫瘤活性。三七蒸制過(guò)程中,三七皂苷R1和人參皂苷Rg1、Rb1、Rd、Rc、R2、Rb3和Re量降低,但人參皂苷Rh1、Rg2、20R-Rg2、Rg3和Rh2量增加。蒸制顯著影響人參皂苷Rg3的轉(zhuǎn)化,同樣蒸制2h,溫度為120℃時(shí)人參皂苷Rg3(抗腫瘤化合物)的量是溫度為100℃時(shí)的5.23倍;溫度在120℃下,蒸制4h人參皂苷Rg3的量是蒸制1h的3.22倍。蒸制三七提取物有顯著抑制人結(jié)腸直腸癌細(xì)胞SW-480增殖的活性,在120℃蒸制1、2、4和6h的IC50分別為259.2、131.4、123.7和127.1μg/mL,而生三七提取物的抑制作用較低。經(jīng)流式細(xì)胞檢測(cè)分析,蒸制6h,質(zhì)量濃度為150.0和200.0μg/mL的三七提取物對(duì)SW-480細(xì)胞的誘導(dǎo)凋亡率為56.3%和64.4%。與人參皂苷Rg1、Rb1相比,人參皂苷Rg3具有顯著抑制腫瘤細(xì)胞增殖作用。另外Sun等還系統(tǒng)比較了三七、亞洲人參和美洲人參的晾干、蒸制品的人參皂苷成分及其抗腫瘤活性。通過(guò)HPLC法同時(shí)定性了19種主要的人參皂苷,分別采用MTT法和流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定其對(duì)人結(jié)腸直腸癌細(xì)胞增殖抑制和細(xì)胞凋亡的影響。結(jié)果顯示晾干三七含有最豐富的人參皂苷。3種蒸制品中,蒸三七顯示了最好的抗癌活性。由于三七成本低,且蒸制三七生物活性高,因此蒸制三七有希望成為一種化學(xué)預(yù)防癌癥的植物類產(chǎn)品。該研究小組更側(cè)重于炮制后三七中的抗癌成分的篩選和尋找,雖對(duì)炮制過(guò)程中的化學(xué)成分的變化做了部分研究,但對(duì)炮制后三七的補(bǔ)血功效并未做相應(yīng)研究。3有利于對(duì)我國(guó)中藥發(fā)展的展望三七炮制前后的機(jī)制研究,無(wú)論是物質(zhì)基礎(chǔ)變化研究還是功效變化研究都顯得較為薄弱。缺乏建立在新型分離分析系統(tǒng)基礎(chǔ)上的物質(zhì)基礎(chǔ)變化的深入挖掘,未能進(jìn)行功效方面的深層次的作用機(jī)制研究,以及對(duì)體內(nèi)通過(guò)腸道吸收轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)可被吸收的物質(zhì)基礎(chǔ)的進(jìn)一步研究。隨著中藥的影響力在國(guó)際上與日俱增,三七等貴重中藥(包括炮制品)在新加坡等東南亞市場(chǎng)很受歡迎,應(yīng)用較為廣泛,其銷售額逐年增長(zhǎng)。目前新加坡市場(chǎng)上有多種劑型生、熟三七制品在銷售。但對(duì)于國(guó)外使用者來(lái)說(shuō)并不了解中醫(yī)在遣藥組方時(shí)講究“藥之生熟,生熟效異,各有其功,用法不同”。因此很可能會(huì)因無(wú)法辨識(shí)生、熟三七而錯(cuò)用,導(dǎo)致不良后果。而闡明三七炮制機(jī)制,有助于制定生、熟三七的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和使用規(guī)范,保障使用者的安全,有利于中藥的現(xiàn)代化、國(guó)際化。因此,從發(fā)展趨勢(shì)來(lái)看,不論是國(guó)內(nèi)學(xué)界對(duì)經(jīng)典炮制理論的現(xiàn)代科學(xué)闡述的需要,還是從中藥走出去、國(guó)際化的角度出發(fā),三七“生消熟補(bǔ)”的炮制機(jī)制研究都是迫在眉睫。4研究思路4.1蒸制后功用變化的原因經(jīng)過(guò)蒸制后的熟三七與生三七比較,功用發(fā)生了很大的變化?！吧煅a(bǔ)”是古人對(duì)三七的樸素認(rèn)識(shí),但尚不能用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)進(jìn)行解釋。至今尚無(wú)人能夠回答“導(dǎo)致三七蒸制后功用變化的物質(zhì)基礎(chǔ)究竟是什么?發(fā)生了怎樣的變化?”這一核心問(wèn)題。圍繞此問(wèn)題,國(guó)內(nèi)外學(xué)者已經(jīng)陸續(xù)開展一些研究工作,取得了一定成果,但僅局限于三七蒸制前后化學(xué)成分量的變化或藥理效應(yīng)的改變。蒸制前后三七的皂苷類成分量降低,即只是量變,無(wú)質(zhì)變。故三七蒸制后功用發(fā)生改變的根本原因,本課題組認(rèn)為是蒸制引起其物質(zhì)基礎(chǔ)的量變結(jié)果導(dǎo)致了質(zhì)變。包含3層含義:第一,蒸制過(guò)程中次生代謝產(chǎn)物特征譜不斷發(fā)生變化,生三七中具有活性的次生代謝產(chǎn)物不斷降低,一些具有熟三七特征但尚不足以體現(xiàn)出其生物活性的標(biāo)志峰(marker峰)不斷生成、積累;第二,蒸制后發(fā)生了質(zhì)變,產(chǎn)生了新的并可能發(fā)揮新功用的物質(zhì)基礎(chǔ)(biomarker);第三,體內(nèi)過(guò)程中,能夠透過(guò)腸吸收轉(zhuǎn)運(yùn)屏障被吸收進(jìn)入體內(nèi)的活性成分可能是發(fā)揮新功用的真正物質(zhì)基礎(chǔ)。本課題組查閱有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù),目前對(duì)這一領(lǐng)域尚沒有開展有效的研究。鑒于此,本課題組以三七蒸制前后功用的變化為切入點(diǎn),從物質(zhì)基礎(chǔ)變化的角度,從細(xì)胞水平、體內(nèi)整體評(píng)價(jià)入手,運(yùn)用UPLC-QTOF-MS高分辨次生代謝產(chǎn)物特征譜,以及PCA、PLS-DA多元統(tǒng)計(jì)分析和RT-PCR、UPLC/離子肼/MS(n)聯(lián)用等技術(shù)手段,研究三七蒸制過(guò)程中標(biāo)志峰的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律、藥理作用變化相關(guān)的活性成分(biomarker)及其作用機(jī)制,以及在體內(nèi)通過(guò)腸吸收轉(zhuǎn)運(yùn)屏障被吸收而發(fā)生生物效應(yīng)的活性成分的特性,構(gòu)建多層次物質(zhì)基礎(chǔ)研究技術(shù)平臺(tái),揭示三七蒸制的物質(zhì)基礎(chǔ)變化與功用改變的相關(guān)性。運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段闡明“生消熟補(bǔ)”的樸素認(rèn)識(shí),探討其傳統(tǒng)炮制理論的科學(xué)內(nèi)涵。4.2不同蒸制時(shí)間的皂苷類化合物和作用機(jī)理研究從2003年開始,本課題組就開展了關(guān)于生、熟三七的前期研究,至今已取得一些進(jìn)展。在物質(zhì)基礎(chǔ)變化研究方面,初步比較了生三七和蒸三七的HPLC-DAD色譜圖,發(fā)現(xiàn)蒸三七圖譜中8個(gè)皂苷類成分(20S-人參皂苷Rh1,20R-人參皂苷Rh1,20S-人參皂苷Rg3,20R-人參皂苷Rg3,人參皂苷Rk3、Rh4、Rk1、Rg5)顯著增加,其中人參皂苷Rk3是首次在三七中被檢測(cè)到。建立了同時(shí)檢測(cè)三七和蒸三七中三七皂苷R1,人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd、Rk3、Rh4、Rk1、Rg5,20S-人參皂苷Rh1,20R-人參皂苷Rh1,20S-人參皂苷Rg3,20R-人參皂苷Rg314個(gè)皂苷類化合物的色譜條件。通過(guò)化學(xué)分離純化手段,從蒸三七中得到了部分對(duì)照品。通過(guò)建立UPLC-QTOF-MS高分辨次生代謝產(chǎn)物特征譜平臺(tái)及一系列數(shù)據(jù)挖掘得到更多的物質(zhì)基礎(chǔ)信息,分離分析出多個(gè)被指定為標(biāo)志峰的皂苷類成分。還采用HPLC-DAD、UPLC-QTOF-MS等技術(shù)對(duì)熟三七不同蒸制時(shí)間的物質(zhì)基礎(chǔ)動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)蒸制時(shí)間越長(zhǎng),生三七與熟三七的差異越大,其中止血成分田七氨酸量隨蒸制時(shí)間延長(zhǎng)而降低;部分皂苷的量減少,如三七皂苷R1、人參皂苷Rg1。但一部分皂苷的量增加,如人參皂苷Rc,甚至產(chǎn)生了新的皂苷如人參皂苷20S-Rg3、Rh2、Rk3等。在功用變化研究方面,進(jìn)行了熟三七散瘀止血、補(bǔ)血的初步研究以及血液系統(tǒng)的比較研究。如生三七和蒸三七的小鼠、大鼠體內(nèi)外的抗血小板聚集、抗凝血比較實(shí)驗(yàn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)與生三七相比,熟三七具有更強(qiáng)的抗血小板聚集、抗凝血作用,且蒸制時(shí)間越長(zhǎng),效果越明顯。另外,還進(jìn)行了生三七和熟三七促進(jìn)各類血細(xì)胞分裂生長(zhǎng)和增殖的預(yù)實(shí)驗(yàn),初步發(fā)現(xiàn)熟三七具有顯著的造血功能。另外,與藥理作用變化相關(guān)的活性成分的研究發(fā)現(xiàn)熟三七中的活性成分人參皂苷Rh2、Rh3能夠誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞分化成粒性白細(xì)胞,其機(jī)制是在HL-60細(xì)胞的分化過(guò)程中,通過(guò)人參皂苷Rh2調(diào)節(jié)亞蛋白激酶C水平實(shí)現(xiàn)的。人參皂苷Rg3對(duì)環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)的小鼠DNA損傷、骨髓細(xì)胞和外周淋巴細(xì)胞凋亡均具有保護(hù)作用。4.3提出的技術(shù)手段4.3.1中藥一藥穩(wěn)定性信息是利用超高效液相(UPLC)分離分析技術(shù)與四級(jí)桿飛行時(shí)間質(zhì)譜(QTOF-MS)聯(lián)用,獲得的以圖、表、數(shù)據(jù)的形式表達(dá)的信息譜?？煽闯梢欢ㄌ匦宰兞勘磉_(dá)下的多成分響應(yīng)值的函數(shù)曲線。利用高分辨次生代謝產(chǎn)物特征譜獲取中藥(方藥)成分的整體多成分信息,通過(guò)一系列數(shù)據(jù)挖掘,給出中藥多成分的眾多信息。這與中藥(方藥)多成分體系所體現(xiàn)多靶點(diǎn)綜合效應(yīng)的思路是一致的。運(yùn)用UPLC-QTOF-MS技術(shù),對(duì)三七蒸制過(guò)程實(shí)現(xiàn)整個(gè)峰群的全面了解和掌握,將有利于客觀、真實(shí)地反映中藥成分與效應(yīng)關(guān)系。4.3.2過(guò)線性變換方法又稱主分量分析,用于標(biāo)志峰的