生物試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案(五篇)

本文格式為Word版，下載可任意編輯——生物試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案(五篇)為保證事情或工作高起點(diǎn)、高質(zhì)量、高水平開展，往往需要提前準(zhǔn)備一份具體、詳細(xì)、針對性強(qiáng)的方案，方案是書面計(jì)劃，是具體行動(dòng)實(shí)施方法細(xì)則，步驟等。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的方案嗎？以下就是我給大家講解介紹的相關(guān)方案了，希望能夠幫助到大家。

生物試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案篇一

一.試驗(yàn)?zāi)康?/p>

1、學(xué)習(xí)從土壤中分開、純化微生物的原理與方法。

2、學(xué)習(xí)、把握微生物的鑒定方法。

3、對提取的土樣進(jìn)行微生物的分開、純化培養(yǎng)，并進(jìn)行簡單的形態(tài)鑒定

4、對簡單鑒定后的微生物進(jìn)行生理生化鑒定并由鑒定結(jié)果查伯杰氏手冊以確定分開出微生物的品種。

二.試驗(yàn)原理

α-淀粉酶是一種液化型淀粉酶，它的產(chǎn)生菌芽孢桿菌，廣泛分布于自然界，特別是在含有淀粉類物質(zhì)的土壤等樣品中。

從自然界篩選菌種的具體做法，大致可以分成以下四個(gè)步驟：采樣、增殖培養(yǎng)、純種分開和性能測定。

1、采樣：即采集含菌的樣品

采集含菌樣品前應(yīng)調(diào)查研究一下自己計(jì)劃篩選的微生物在哪些地方分布最多，然后才可著手做各項(xiàng)具體工作。在土壤中幾乎各種微生物都可以找到，因而土壤可說是微生物的大本營。在土壤中，數(shù)量最多的當(dāng)推細(xì)菌，其次是放線菌，第三霉菌，酵母菌最少。除土壤以外，其他各類物體上都有相應(yīng)的占優(yōu)勢生長的微生物。例如枯枝、爛葉、腐土和朽木中纖維素分解菌較多，廚房土壤、面粉加工廠和菜園土壤中淀粉的分解菌較多，果實(shí)、蜜餞表面酵母菌較多;蔬菜牛奶中乳酸菌較多，油田、煉油廠附近的土壤中石油分解菌較多等。

2、增殖培養(yǎng)(又稱豐富培養(yǎng))

增殖培養(yǎng)就是在所采集的土壤等含菌樣品中參與某些物質(zhì)，并創(chuàng)造一些有利于待分開微生物生長的其他條件，使能分解利用這類物質(zhì)的微生物大量繁殖，從而便于我們從其中分開到這類微生物。因此，增殖培養(yǎng)事實(shí)上是選擇性培養(yǎng)基的一種實(shí)際應(yīng)用。

3、純種分開

在生產(chǎn)實(shí)踐中，一般都應(yīng)用純種微生物進(jìn)行生產(chǎn)。通過上述的增殖培養(yǎng)只能說我們要分開的微生物從數(shù)量上的劣勢轉(zhuǎn)變?yōu)閮?yōu)勢，從而提高了篩選的效率，但是要得到純種微生物就必需進(jìn)行純種分開。

純種分開的方法好多，主要有：平板劃線分開法、稀釋分開法、單孢子或單細(xì)胞分開法、菌絲尖端切割法等。

三.試驗(yàn)材料

1、器材：

小鐵鏟和無菌紙或袋、培養(yǎng)皿、載玻片、蓋玻片、普通光學(xué)顯微鏡、量筒、滴管、吸水紙、無菌水試管(每支4.5ml水)、燒杯、三角瓶、電爐、玻璃棒、接種環(huán)、鑷子、搪瓷杯、恒溫培養(yǎng)箱、高溫滅菌鍋、移液槍(槍頭)、天平、濾紙、ph試紙等。2、試劑：

配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的原料(牛肉膏、nacl、瓊脂、蛋白胨)、lugol氏碘液、0.2%可溶性淀粉液、結(jié)晶紫染液、番紅染液、碘液、95%乙醇、0.5%番紅水染液、無菌水等。3、土樣：取自桂林師專1棟宿舍樓后面土壤，地下10cm左右。

四.試驗(yàn)方法步驟

1、采集土樣帶上小鐵鏟和無菌袋到土豆地采集較細(xì)碎土壤

2、樣品稀釋在無菌紙上稱取樣品1g，放入100ml無菌水的三角瓶中，手搖10分鐘使土和水充分混合。用1ml無菌吸管吸取0.5ml注入4.5ml無菌水試管中，梯度稀釋至10。

3、分開用稀釋樣品的同支吸管分別依次從10、10、10樣品稀釋液中，吸取lml，注入無菌培養(yǎng)皿中，然后倒入滅菌并溶化冷至50℃左右的固體培養(yǎng)基，防備搖動(dòng)冷凝后，倒置于37℃溫箱中培養(yǎng)48小時(shí)。培養(yǎng)基的配制—稱取蛋白胨1.0g;nacl0.5g;牛肉膏0.3g;瓊脂1.5g;ph6.4左右;100ml水定容。

4、初步鑒定對多種菌進(jìn)行形態(tài)特征的觀測、簡單染色、革蘭氏染色以及芽孢染色觀測，記錄結(jié)果。

5、α-淀粉酶鑒定

6、1)試驗(yàn)原理：

細(xì)菌能否產(chǎn)生α-淀粉酶主要依據(jù)是鑒定有能否分解淀粉。α-淀粉酶該酶可以把淀粉分解，因淀粉遇碘變藍(lán)色，如菌落周邊有無色圈，說明該菌能分解淀粉

2)步驟：

將培養(yǎng)的的各種待測菌種接種在含有0.2%淀粉液的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基的配制—稱取蛋白胨1.0g;nacl0.5g;牛肉膏0.3g;可溶性淀粉0.2g;瓊脂1.5g;ph6.4左右;100ml水定容(注：先將可溶性淀粉加少量蒸餾水調(diào)成糊狀，再加到溶化好的培養(yǎng)基中，調(diào)勻)，倒置于37℃溫箱中培養(yǎng)18-24小時(shí)后，取出平板，向皿中注入l滴lugol氏碘液，因淀粉遇碘變藍(lán)色，如菌落周邊有無色圈，說明該菌能分解淀粉。

8、純化從平板上選取淀粉水解圈直徑與菌落直徑之比較大的菌落，用接種環(huán)沾取少量培養(yǎng)物至斜

面上，并進(jìn)行2-3次劃線分開，挑取單菌落至斜面上，培養(yǎng)后觀測菌苔生長狀況并鏡檢驗(yàn)證為純培養(yǎng)。

四.試驗(yàn)結(jié)果

五.個(gè)人總結(jié)

1、在分開試驗(yàn)中，原土樣的10-3g/ml濃度中得到5種不同的能夠分解淀粉的菌落，經(jīng)初步淀粉酶試驗(yàn)，1號(hào)菌的淀粉分解圈大，2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)次之，5號(hào)最小。

2、在淀粉酶試驗(yàn)中，3號(hào)培養(yǎng)基感染雜菌，出現(xiàn)不同菌落，故后面不再對其處理;其它菌種均得到較純的單菌落，淀粉酶試驗(yàn)結(jié)果不變，與上面一致。

3、各種菌落的革蘭氏染色中大部分為陽性，菌體形態(tài)多為橢圓形趨于桿狀，只有4號(hào)菌為陰性;5號(hào)菌菌落難以挑故過沒能進(jìn)行染色。

4、1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)經(jīng)劃線純化均得到單菌落，5號(hào)菌沒能劃出單菌落;綜合分析可以判定，1號(hào)菌即為優(yōu)良的淀粉酶產(chǎn)生菌，即為枯草芽孢桿菌。

5、本次試驗(yàn)遇到一件讓人頗難為堪的事情，那就是試驗(yàn)所用酒精燈的酒精被煤油替換，連消毒棉也是煤油的，由于使用煤油產(chǎn)生大量的黑煙，導(dǎo)致大量顆粒吸附在試驗(yàn)器具上，其氣味也難以忍受，故在實(shí)際操作中減少了使用，引起帶來的影響尚不明確。

生物試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案篇二

土壤中分開產(chǎn)生α-淀粉酶的菌種

一.試驗(yàn)?zāi)康?/p>

1、學(xué)習(xí)從土壤中分開、純化微生物的原理與方法。

2、學(xué)習(xí)、把握微生物的鑒定方法。

3、對提取的土樣進(jìn)行微生物的分開、純化培養(yǎng)，并進(jìn)行簡單的形態(tài)鑒定

二.試驗(yàn)原理

α-淀粉酶是一種液化型淀粉酶，它的產(chǎn)生菌芽孢桿菌，廣泛分布于自然界，特別是在含有淀粉類物質(zhì)的土壤等樣品中。

從自然界篩選菌種的具體做法，大致可以分成以下四個(gè)步驟：采樣、增殖培養(yǎng)、純種分開和性能測定。

1、采樣：即采集含菌的樣品

采集含菌樣品前應(yīng)調(diào)查研究一下自己計(jì)劃篩選的微生物在哪些地方分布最多，然后才可著手做各項(xiàng)具體工作。在土壤中幾乎各種微生物都可以找到，因而土壤可說是微生物的大本營。在土壤中，數(shù)量最多的當(dāng)推細(xì)菌，其次是放線菌，第三霉菌，酵母菌最少。除土壤以外，其他各類物體上都有相應(yīng)的占優(yōu)勢生長的微生物。例如枯枝、爛葉、腐土和朽木中纖維素分解菌較多，廚房土壤、面粉加工廠和菜園土壤中淀粉的分解菌較多，果實(shí)、蜜餞表面酵母菌較多;蔬菜牛奶中乳酸菌較多，油田、煉油廠附近的土壤中石油分解菌較多等。

2、增殖培養(yǎng)(又稱豐富培養(yǎng))

增殖培養(yǎng)就是在所采集的土壤等含菌樣品中參與某些物質(zhì)，并創(chuàng)造一些有利于待分開微生物生長的其他條件，使能分解利用這類物質(zhì)的微生物大量繁殖，從而便于我們從其中分開到這類微生物。因此，增殖培養(yǎng)事實(shí)上是選擇性培養(yǎng)基的一種實(shí)際應(yīng)用。

3、純種分開

在生產(chǎn)實(shí)踐中，一般都應(yīng)用純種微生物進(jìn)行生產(chǎn)。通過上述的增殖培養(yǎng)只能說我們要分開的微生物從數(shù)量上的劣勢轉(zhuǎn)變?yōu)閮?yōu)勢，從而提高了篩選的效率，但是要得到純種微生物就必需進(jìn)行純種分開。純種分開的方法好多，主要有：平板劃線分開法、稀釋分開法、單孢子或單細(xì)胞分開法、菌絲尖端切割法等。

三.試驗(yàn)材料

1、器材：

小鐵鏟和無菌紙或袋(可省)、培養(yǎng)皿8個(gè)、載玻片、蓋玻片、普通光學(xué)顯微鏡、量筒、滴管、吸水紙、無菌水試管5支(每支4.5ml水)、燒杯3個(gè)、三角瓶5個(gè)、電爐、玻璃棒、接種環(huán)、鑷子、恒溫培養(yǎng)箱、高溫滅菌鍋、移液槍(槍頭10個(gè))、天平、濾紙、ph試紙等。

2、試劑：

配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的原料(牛肉膏0.9g、nacl1.5g、瓊脂4.5g、蛋白胨3.0g)、lugol氏碘液、可溶性淀粉0.6g、結(jié)晶紫染液、番紅染液、95%乙醇、無菌水等。

3、土樣：取自桂林師專甲山校區(qū)藥用植物園面的土壤，地下10cm左右。

四.試驗(yàn)方法步驟

1、采集土樣帶上小鐵鏟和無菌袋到土豆地采集較細(xì)碎土壤

2、樣品稀釋在無菌紙上稱取樣品1g，放入100ml無菌水的三角瓶中，手搖10分鐘使土和水充分混合。用1ml無菌吸管吸取0.5ml注入4.5ml無菌水試管中，梯度稀釋至10-6。

3、分開用稀釋樣品的同支吸管分別依次從10-6、10-5、10-4樣品稀釋液中，吸取lml，注入無菌培養(yǎng)皿中，然后倒入滅菌并溶化冷至50℃左右的固體培養(yǎng)基，防備搖動(dòng)冷凝后，倒置于37℃溫箱中培養(yǎng)48小時(shí)。培養(yǎng)基的配制—稱取蛋白胨1.0g;nacl0.5g;牛肉膏0.3g;瓊脂1.5g;ph6.4左右;100ml水定容。

4、初步鑒定對多種菌進(jìn)行形態(tài)特征的觀測，簡單染色、革蘭氏染色以及芽孢染色觀測，記錄結(jié)果。

5、α-淀粉酶鑒定

1)試驗(yàn)原理：

細(xì)菌能否產(chǎn)生α-淀粉酶主要依據(jù)是鑒定有能否分解淀粉。α-淀粉酶該酶可以把淀粉分解，因淀粉遇碘變藍(lán)色，如菌落周邊有無色圈，說明該菌能分解淀粉

2)步驟：

將培養(yǎng)的的各種待測菌種接種在含有2%淀粉液的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基的配制—稱取蛋白胨1.0g;nacl0.5g;牛肉膏0.3g;可溶性淀粉0.2g;瓊脂1.5g;ph6.4左右;100ml水定容(注：先將可溶性淀粉加少量蒸餾水調(diào)成糊狀，再加到溶化好的培養(yǎng)基中，調(diào)勻)，倒置于37℃溫箱中培養(yǎng)18-24小時(shí)后，取出平板，向皿中注入l滴lugol氏碘液，因淀粉遇碘變藍(lán)色，如菌落周邊有無色圈，說明該菌能分解淀粉。

6、純化從平板上選取淀粉水解圈直徑與菌落直徑之比較大的菌落，用接種環(huán)沾取少量培養(yǎng)物至斜面上，并進(jìn)行2-3次劃線分開，挑取單菌落至斜面上，培養(yǎng)后觀測菌苔生長狀況并鏡檢驗(yàn)證為純培養(yǎng)。

生物試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案篇三

一、試驗(yàn)名稱：臨時(shí)裝片、切片、涂片的制作、觀測和指導(dǎo)

二、試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)：讓學(xué)生通過獨(dú)立自主的制作臨時(shí)裝片、切片、涂片的方法來感知細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，從而使學(xué)生對細(xì)胞達(dá)到一定的認(rèn)識(shí)，為以后的教學(xué)作下鋪墊。制作臨時(shí)裝片的成功，對提高學(xué)生的生物學(xué)興趣和生物科學(xué)素養(yǎng)都起著重要的作用。同時(shí)，這樣鍛煉了學(xué)生的動(dòng)手能力，也培養(yǎng)了學(xué)生的自己動(dòng)腦思考的能力。

三、試驗(yàn)方法及步驟：

(一)試驗(yàn)材料：顯微鏡、載玻片、蓋玻片、鑷子、刀片、吸水紙、解剖針、毛筆、滴管、擦鏡紙;清水、碘酒溶液;西紅柿、空心蓮子草、洋蔥;創(chuàng)可貼(切片時(shí)可能會(huì)有人受傷)

(二)試驗(yàn)步驟：

1、臨時(shí)裝片的制作

⑴準(zhǔn)備

擦用擦鏡紙把載玻片和蓋玻片擦拭清白

改進(jìn)：將清白的紗布改為擦鏡紙，擦拭玻片時(shí)要注意用左手的拇指和食指夾住玻片的兩端，右手的拇指和食指襯墊上清白的紗布后，夾在玻片兩面，同時(shí)擦拭，以防將玻片損壞，滴用滴管在載玻片中央滴1-2滴清水

改進(jìn)：在制片時(shí)至少滴2滴清水，這樣加蓋玻片時(shí)，蓋玻片下的空間中水較充盈，氣泡就少，細(xì)胞的活性也較好取用刀片在洋蔥表面上劃“井〞字(大約0.5cm2)，用鑷子撕取外表皮

問題：由于葉表皮皺縮、學(xué)生不熟練等，導(dǎo)致撕下的表皮薄膜過厚，在顯微鏡視野中難以找到理想的觀測對象,致使試驗(yàn)效果較差。

改進(jìn)：首先將洋蔥鱗片葉切成寬1.0-1.5cm的縱向窄條,再用刀片將洋蔥鱗片葉內(nèi)側(cè)表皮劃成小塊(切忌劃透),然后用鑷子夾居處劃表皮的邊緣,將其輕輕取下(洋蔥鱗片葉內(nèi)側(cè)表皮易與葉肉分開,操作簡便)即可。這一改進(jìn)降低了試驗(yàn)操作難度,提高了制片質(zhì)量。放把撕取的表皮浸入載玻片上的水滴中，并展平

⑵蓋蓋玻片

蓋用鑷子夾起蓋玻片，使它的一邊先接觸載玻片上的水滴，然后緩緩地放下，蓋在要觀測的材料上

⑶染色

染：將玻片傾斜10度左右，從高的一側(cè)滴入碘液，讓其自己流入玻片。問題：染色時(shí)書中要求是把1-2滴碘液滴在蓋玻片的一側(cè)，然后用吸水紙從蓋玻片的另一側(cè)吸引，使染液浸潤標(biāo)本的全部。然而，部分同學(xué)可能將蓋玻片下所有水全部吸干，做出的裝片會(huì)有好多的大氣泡，且氣泡將細(xì)胞掩蓋了，或者有人將氣泡誤認(rèn)為細(xì)胞。

改進(jìn)：染色時(shí)不用吸水紙吸水，而是將玻片傾斜10度左右，這個(gè)角度一定不能太大，太大水就會(huì)流出蓋玻片下的小空間，然后從較高一側(cè)的蓋玻片與載玻片的縫隙往里滴碘液，讓碘液自己流進(jìn)蓋玻片下，假使有液體流到蓋玻片外，用吸水紙擦拭，但一定要強(qiáng)調(diào)不能從蓋玻片邊緣吸水，蓋玻片周邊一定要有充盈的液體，這樣才不會(huì)出現(xiàn)大氣泡。

⑷鏡檢

用顯微鏡觀測

2、臨時(shí)切片的制作

⑴選材

選擇軟硬適度的材料，先截成適當(dāng)長度，一般以20-30mm為宜(便于手持即可)，材料太軟，可用馬鈴薯塊莖、胡蘿卜根或肥皂將欲切取的材料夾住一起進(jìn)行切片，本試驗(yàn)用空心蓮子草，可直接用于切片。

⑵切片

用三只手指夾住空心蓮子草，(使其高于手指，右手持刀片(刀片用水潤濕)，將空心蓮子草削去一層，形成平面，刀口向內(nèi)，與斷面平行，以均勻的動(dòng)作，自左前方向右后方快速拉刀，滑行切片(注意要整個(gè)臂部用力，而不要腕部用力)。

⑶鏡檢

如此連續(xù)動(dòng)作，切下一些薄片，然后用毛筆將最薄的幾片材料移至滴有一滴清水的清白的載玻片中央，蓋上蓋玻片，用顯微鏡觀測。

3、臨時(shí)涂片的制作

⑴把成熟的番茄果肉放在培養(yǎng)皿內(nèi)，讓汁液流出(汁液中有均勻的離散細(xì)胞)。⑵吸取汁液，滴在清白的載玻片上，將涂抹的液滴滴于載玻片的中央或偏右約1/4處，左手持載玻片或放在平臺(tái)上，右手持另一載玻片作推片。先漸漸向右移動(dòng)，讓短邊接觸溶液，兩載玻片的夾角約為30-45度，再向左迅速推載玻片，即可涂成一均勻的薄片。(也可用解剖針、牙簽、火柴桿等涂成薄片，蓋上蓋玻片即可。)

四、預(yù)期結(jié)果：

1、成功觀測到了洋蔥表皮細(xì)胞、西紅柿果肉細(xì)胞及空心蓮子草莖的結(jié)構(gòu)。

2、通過使用顯微鏡對細(xì)胞的觀測，同學(xué)們對顯微鏡的使用有進(jìn)一步的了解和認(rèn)識(shí)

3、通過學(xué)生們對臨時(shí)裝片、切片、涂片獨(dú)立自主的制作，使得大家基本把握制作臨時(shí)裝片、切片、涂片的方法

4、通過對細(xì)胞結(jié)構(gòu)的觀測，使同學(xué)們對于細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有更進(jìn)一步的了解。

五、指導(dǎo)方法與指導(dǎo)流程：

講解試驗(yàn)中涉及到的知識(shí)點(diǎn)(植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，徒手切片的方法，臨時(shí)裝片、切片、涂片的制作方法，顯微鏡的使用方法)

↓

演示試驗(yàn)

↓

強(qiáng)調(diào)試驗(yàn)本卷須知

↓

讓學(xué)生自己試驗(yàn)(教師進(jìn)行巡回指導(dǎo)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和改正學(xué)生中的問題，做到重點(diǎn)深入，個(gè)別指導(dǎo)與普遍照料相結(jié)合)

↓

試驗(yàn)總結(jié)(1、對比洋蔥表皮細(xì)胞與西紅柿果肉細(xì)胞的區(qū)別;2、由同學(xué)們提出發(fā)現(xiàn)的問題，號(hào)召所有的人一起探討，解決問題)

生物試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案篇四

一、研究問題：

任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)法在中學(xué)信息技術(shù)課程教學(xué)中的應(yīng)用對學(xué)生綜合能力提高的作用

二、試驗(yàn)處理：

對比性試驗(yàn)：普通班與試驗(yàn)班的對比

等組試驗(yàn)：普通班與試驗(yàn)班的對比

三、試驗(yàn)變量

1、試驗(yàn)自變量

x=中學(xué)信息技術(shù)課程中任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)法的使用

2、試驗(yàn)因變量

y1=獲取信息的能力

y2=合作學(xué)習(xí)的能力

y3=對信息評(píng)價(jià)的能力

y4=反省認(rèn)知的能力

y5=自我評(píng)價(jià)的能力

3、干擾變量及其控制

干擾變量：(1)學(xué)生信息技術(shù)素養(yǎng)和技術(shù)水平的不同

(2)任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)過程中任務(wù)的設(shè)計(jì)、使用的合理性與正確性。

(3)學(xué)生與他能力的變化發(fā)展對這五種能力的影響。

干擾變量的控制：

(1)為了確保信息技術(shù)課程教學(xué)效果的提高是由于任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)方法的使用的作用而不是其它因素的作用，本試驗(yàn)研究過程中采用等組對比試驗(yàn)。

(2)為避免由于任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)中任務(wù)的設(shè)計(jì)不合理而對試驗(yàn)效果產(chǎn)生影響，在進(jìn)行試驗(yàn)前應(yīng)由教學(xué)設(shè)計(jì)專家、學(xué)科帶頭教師和學(xué)生對設(shè)計(jì)的任務(wù)的合理性進(jìn)行論證，布爾什確保任務(wù)的合理性。

(3)為降低其它因素對教學(xué)效果的影響，先對學(xué)生的確基本學(xué)習(xí)能力、信息素養(yǎng)和計(jì)算機(jī)技術(shù)水平等因素進(jìn)行調(diào)查分析，并對其它教學(xué)方法在教學(xué)中的應(yīng)用所產(chǎn)生的效果作預(yù)計(jì)分析，最終對教學(xué)效果進(jìn)行分析時(shí)加以考慮并予以排除。

四、試驗(yàn)程序設(shè)計(jì)

1、試驗(yàn)假設(shè)

(1)任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)法對學(xué)生獲取信息的能力的提高有顯著的作用

(2)任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)法對學(xué)生合作學(xué)習(xí)的能力的提高有顯著的作用

(3)任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)法對對信息評(píng)價(jià)的能力的提高有顯著的作用

(4)任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)法對反省認(rèn)知的能力的提高有顯著的作用

(5)任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)法對自我評(píng)價(jià)的能力的提高有顯著的作用

2、試驗(yàn)對象

在附中信息技術(shù)教學(xué)中選取高二(3)、(4)班和其次中學(xué)信息技術(shù)教學(xué)中選取高二(2)、(5)班為試驗(yàn)對象;附中高二(3)班和其次中學(xué)高二(2)為試驗(yàn)組，教學(xué)中采用任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)法;附中高二(4)班和其次中學(xué)高二(5)班為控制班，教學(xué)中不采用任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)法;試驗(yàn)實(shí)施前對學(xué)生能力進(jìn)行前測，確認(rèn)兩班同學(xué)在這三個(gè)方面的能力相當(dāng)，視為等組。

●控制1=附中高二(4)班部分學(xué)生和二中高二(5)班

●試驗(yàn)1=附中高二(3)班部分學(xué)生和二中高二(2)班

(注：考慮到前測時(shí)可能兩個(gè)學(xué)校的兩個(gè)班不一定全部可以分為兩個(gè)等組，故從兩學(xué)校的兩班中分別選取部分同學(xué)形成兩個(gè)等組。為不影響試驗(yàn)的正常、順