病區(qū)藥品管理制度

病區(qū)藥品管理制度病區(qū)藥品管理制度一、總則為了規(guī)范病區(qū)藥品管理，保證病人用藥安全和藥品使用的經(jīng)濟(jì)合理性，特制定本制度。二、范圍本制度適用于病區(qū)內(nèi)所有藥品的采購、儲(chǔ)存、配送、使用和廢棄等全過程的管理。三、基本要求（一）嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法律法規(guī)和各級(jí)部門制定的藥品管理規(guī)定，確保用藥安全、合理和規(guī)范。（二）嚴(yán)格按照規(guī)定的藥品管理程序進(jìn)行各項(xiàng)工作，確保藥品的有效性和質(zhì)量。（三）實(shí)行先進(jìn)的藥品管理制度，利用信息技術(shù)手段，提高藥品管理水平。（四）健全全過程的質(zhì)量控制體系，確保藥品出庫質(zhì)量達(dá)到經(jīng)濟(jì)合理、安全、有效和規(guī)范的要求。四、藥品采購管理（一）嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購管理制度，確保藥品采購合理、透明、公正和規(guī)范。（二）根據(jù)病區(qū)需要，及時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行需求計(jì)劃和采購計(jì)劃。（三）按照規(guī)定的程序?qū)λ幤凡少徴袠?biāo)文件進(jìn)行審批，采購招標(biāo)文件應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等信息。（四）線下采購時(shí)需有三家及以上廠家報(bào)價(jià)，實(shí)行逐級(jí)報(bào)批制度，報(bào)價(jià)應(yīng)談判達(dá)成準(zhǔn)確價(jià)格。（五）采購人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守采購合同進(jìn)行采購，嚴(yán)禁通過其他非法途徑采購藥品。（六）采購藥品、試劑等應(yīng)存放在指定的地點(diǎn)，明確標(biāo)識(shí)藥品的名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期等相關(guān)信息。五、藥品儲(chǔ)存管理（一）實(shí)行藥品儲(chǔ)存定位制度，每個(gè)藥品均應(yīng)確定特定的存放位置，標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期等信息。（二）嚴(yán)格按照藥品儲(chǔ)存條件要求儲(chǔ)存藥品，禁止將不同類別的藥品、不同生產(chǎn)廠家的藥品存放在同一區(qū)域。（三）按照藥品的類別和生產(chǎn)批號(hào)進(jìn)行分類，不同類別的藥品不得混淆，嚴(yán)禁使用過期藥品、破損、變質(zhì)等藥品。（四）藥房應(yīng)自備藥品儲(chǔ)存記錄本或電子儲(chǔ)存記錄，每一批次藥品入庫均需登記，每日與庫存相對(duì)，發(fā)現(xiàn)問題立即處理。（五）定期檢查藥品質(zhì)量，有過期、破損、變質(zhì)等情況應(yīng)及時(shí)予以處理。六、藥品配送管理（一）藥品配送應(yīng)按照實(shí)際需求及計(jì)劃進(jìn)行，嚴(yán)格按照配送單進(jìn)行配藥，不得超量配藥或進(jìn)行私自改動(dòng)。（二）配送藥品，應(yīng)當(dāng)注明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期和領(lǐng)用科室，發(fā)藥人員必須核對(duì)職工卡及名稱、數(shù)量、規(guī)格等信息。（三）對(duì)于急需用藥和特殊藥品，應(yīng)采取特殊措施，確保及時(shí)配送。七、藥品使用管理（一）嚴(yán)格按照醫(yī)囑使用藥品，禁止私自改變藥品品種、劑量、途徑等。（二）進(jìn)行注射使用藥品時(shí)，嚴(yán)格按照規(guī)定的消毒和穿毛巾、戴口罩等要求進(jìn)行操作，確保用藥安全。（三）在藥品使用前必須認(rèn)真查看藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期等信息，并核對(duì)藥品數(shù)量。（四）藥品使用記錄應(yīng)清晰、準(zhǔn)確、完整，包括用藥時(shí)間、藥品名稱、劑量、途徑等信息。（五）用藥過程中如出現(xiàn)異常情況，應(yīng)立即停藥，上報(bào)醫(yī)生和藥劑科。（六）嚴(yán)禁將藥品拿出醫(yī)院或轉(zhuǎn)移細(xì)分倉庫，更不得私自轉(zhuǎn)售藥品。八、藥品廢棄處理（一）廢棄藥品應(yīng)當(dāng)統(tǒng)一收集、統(tǒng)一處置，不得隨意丟棄或向外轉(zhuǎn)讓。（二）廢棄藥品應(yīng)隔離儲(chǔ)存，按照藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期等信息進(jìn)行記錄和標(biāo)識(shí)。（三）廢棄藥品應(yīng)采用環(huán)保技術(shù)進(jìn)行妥善處理，在藥房外貼上“危險(xiǎn)廢品，嚴(yán)禁倒掉”的警示標(biāo)志，并保持通風(fēng)、干燥等條件。九、質(zhì)量控制和監(jiān)督管理（一）實(shí)行全過程的質(zhì)量控制體系，確保藥品出庫質(zhì)量符合要求。（二）正確使用驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)每批次藥品進(jìn)行驗(yàn)收，到貨后需進(jìn)行每批次藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄，確保藥品質(zhì)量合格。（三）監(jiān)管部門應(yīng)定期進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)進(jìn)行整改。（四）藥品管理情況應(yīng)及時(shí)向醫(yī)院進(jìn)行報(bào)告，不定期組織藥