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文檔簡介
重視對缺血性腦卒中抗栓治療的管理溶栓治療嚴(yán)格要求時間窗內(nèi)符合溶栓條件的患者應(yīng)該溶栓。1.溶栓藥物rt-PA尿激酶發(fā)病3h內(nèi)應(yīng)用rt-PA靜脈溶栓,不僅顯著減少了患者死亡及嚴(yán)重殘疾的危險性,而且還大大改善了生存者的生活質(zhì)量。美國FDA及歐洲國家均已批準(zhǔn)臨床應(yīng)用
尿激酶我國九五攻關(guān)課題“急性缺血性腦卒中6h內(nèi)的尿激酶靜脈溶栓治療”試驗分為2個階段。結(jié)果顯示6h內(nèi)采用尿激酶溶栓相對安全、有效。UK最早發(fā)現(xiàn)的纖溶酶原激活物腎臟分泌的絲氨酸蛋白酶雙鏈結(jié)構(gòu)半衰期:14±6mins對纖維蛋白非特異性作用溶栓效果確切、價格便宜有引起出血的可能我國臨床應(yīng)用經(jīng)驗較多r-tPA第二代溶栓藥黑色素瘤細(xì)胞株cDNA重組單鏈結(jié)構(gòu)半衰期:8mins對纖維蛋白特異性作用不產(chǎn)生全身纖溶狀態(tài)溶栓效果優(yōu)于UK但癥狀性出血并不低于UKNIND6.4%>UK3.3%2常用藥物對比
UK尚需行更大樣本的臨床試驗,以進(jìn)一步提高療效和安全性3.溶栓適應(yīng)證①年齡18~80歲②發(fā)病在6h以內(nèi)③腦功能損害的體征持續(xù)存在超過1小時,且比較嚴(yán)重(NIHSS7~22分)④腦CT已排除顱內(nèi)出血,且無早期腦梗死低密度改變及其他明顯早期腦梗死改變⑤患者或家屬簽署知情同意書發(fā)病6h內(nèi)由大腦中動脈閉塞導(dǎo)致的嚴(yán)重腦卒中且不適合靜脈溶栓的患者,經(jīng)過嚴(yán)格選擇后可在有條件的醫(yī)院進(jìn)行動脈溶栓(Ⅱ級推薦,B級證據(jù))。發(fā)病24h內(nèi)由后循環(huán)動脈閉塞導(dǎo)致的嚴(yán)重腦卒中且不適合靜脈溶栓的患者,經(jīng)過嚴(yán)格選擇后可在有條件的單位進(jìn)行動脈溶栓(Ⅲ級推薦,C級證據(jù))。4.溶栓禁忌證①既往史有顱內(nèi)出血,包括可疑SAH;近3個月有腦梗死或心肌梗死史,但陳舊小腔隙未遺留神經(jīng)功能體征者除外;近3個月有頭顱外傷史;近3周內(nèi)有胃腸或泌尿系統(tǒng)出血;近2周內(nèi)進(jìn)行過大的外科手術(shù);近1周內(nèi)有不可壓迫部位的動脈穿刺②嚴(yán)重心、腎、肝功能不全或嚴(yán)重糖尿病者③體檢發(fā)現(xiàn)有活動性出血或外傷(如骨折)的證據(jù)④已口服抗凝藥,且INR>1.5;48小時內(nèi)接受過肝素治療(aPTT超出正常范圍)⑤血小板計數(shù)<100,000/mm3,血糖<2.7mmol/L(50mg)⑥血壓:收縮壓>180mmHg,或舒張壓>100mmHg⑦妊娠⑧不合作5溶栓藥物治療方法尿激酶100萬IU~150萬IU,溶于生理鹽水100~200ml中,持續(xù)靜滴30minrtPA劑量0.9mg/kg(最大劑量90mg),先靜脈推注10%(1min),其余劑量連續(xù)靜滴,60min滴完重視對缺血性腦卒中抗栓治療的管理抗凝治療不推薦常規(guī)給缺血性腦血管病應(yīng)用抗凝治療.1.抗凝目的主要是防止腦梗死的早期復(fù)發(fā)、血栓的延長及防止阻塞遠(yuǎn)端的小血管繼發(fā)血栓形成,促進(jìn)側(cè)枝循環(huán)2.現(xiàn)狀急性期抗凝治療雖已廣泛應(yīng)用多年,但一直存在爭議口服抗凝藥密切監(jiān)測出凝血時間相應(yīng)調(diào)整劑量目前多用低分子肝素3.抗凝治療建議(1)對大多數(shù)急性缺血性腦卒中患者,不推薦無選擇地早期進(jìn)行抗凝治療(Ⅰ級推薦,A級證據(jù))。(2)關(guān)于少數(shù)特殊患者的抗凝治療,可在謹(jǐn)慎評估風(fēng)險、效益比后慎重選擇(Ⅳ級推薦,D級證據(jù))。下列情況無禁忌證(如出血傾向、有嚴(yán)重肝腎疾病、血壓>180/100mmHg)時,可考慮選擇性使用抗凝劑心源性腦梗死(如人工瓣膜、心房纖顫,心肌梗死伴附壁血栓、左心房血栓形成等)患者,容易復(fù)發(fā)卒中伴有蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、活性蛋白C抵抗等易栓癥患者癥狀性顱外夾層動脈瘤患者顱內(nèi)外動脈狹窄患者
重視對缺血性腦卒中抗栓治療的管理降纖治療歐美指南未談.中國指南對不適合溶栓并經(jīng)過嚴(yán)格篩選的腦梗死患者,特別是高纖維蛋白血癥者可選用降纖治療(Ⅱ級推薦,B級證據(jù))。1藥物降纖酶巴曲酶很多證據(jù)顯示腦梗死急性期血漿中纖維蛋白原和血液粘滯增高蛇毒制劑可以顯著降低血漿纖維蛋白原水平尚有增加纖溶活性及抑制血栓形成作用更適用于合并高纖維蛋白原血癥患者
降纖酶國內(nèi)完成的大樣本多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗證實,
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