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文檔簡介

抗癲癇藥與抗驚厥藥

癲癇屬神經(jīng)科常見疾病,發(fā)病率較高;多種原因所致大腦某些神經(jīng)細(xì)胞群異常放電,向周圍擴(kuò)散,引起臨床癥狀發(fā)作。表現(xiàn):突發(fā)、短暫、反復(fù)發(fā)作(運(yùn)動(dòng)、感覺、意識(shí)、 精神等腦功能紊亂)原發(fā)性:(病因未明)繼發(fā)性:腦瘤、腦寄生蟲、腦血管畸形、腦外傷等 所致。腦部存在病灶,異常高頻放電,病灶所處部位,放電侵犯區(qū)域大小,決定臨床發(fā)作類型及癥狀輕重。如圖所示)

正常腦細(xì)胞異常高頻放電病灶藥物作用抑制放電穩(wěn)定膜、抑制放電擴(kuò)散(主要的)常見的癲癇部分發(fā)作:僅限一側(cè)大腦的某一部分1)單純部分性發(fā)作:局灶性癲癇。表現(xiàn)為:運(yùn)動(dòng)癥狀,特殊感覺癥狀,自動(dòng)神經(jīng)癥狀,精神癥狀2)復(fù)雜部分性發(fā)作:精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作3)部分發(fā)作續(xù)發(fā)為全身性強(qiáng)直陣攣性發(fā)作全身性發(fā)作:兩側(cè)大腦半球自開始就同時(shí)受累,意識(shí)障礙1)失神性發(fā)作,小發(fā)作2)強(qiáng)直陣攣性發(fā)作,大發(fā)作3)肌陣攣性發(fā)作常用藥物:苯妥英鈉,卡馬西平,苯巴比妥,丙戊酸鈉,乙琥胺癲癇分類:較復(fù)雜,尚未一致 一、大發(fā)作(癲癇持續(xù)狀態(tài)) 二、小發(fā)作 三、精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作第一節(jié)抗癲癇藥

抗癲癇藥(antiepilepticdrugs)發(fā)展較慢,自1912年發(fā)現(xiàn)苯巴比妥后,直到1938年才發(fā)現(xiàn)苯妥英。兩種傳統(tǒng)藥物一直應(yīng)用至今。1964年發(fā)現(xiàn)了丙戊酸鈉。近20余年,又合成了很多新的藥物,仍停留在對(duì)癥治療水平。苯妥英納(phenytoinsodium;又名大侖丁,dilantin)作用特點(diǎn):1、起效慢,一次給藥后約12小時(shí)血漿達(dá)峰濃度,連續(xù)服用的治療量6~10天達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃。2、個(gè)體差異大,吸收慢且不規(guī)則,制劑生物利用度顯著不同。有條件最好在臨床藥物監(jiān)控下給藥,劑量個(gè)體化。3、在治療量下,不產(chǎn)生中樞抑制(與巴比妥類不同),過量可致興奮,治療期間不影響病人學(xué)習(xí)工作。4、不影響智力發(fā)育。作用機(jī)理:1、膜穩(wěn)定作用(各種組織可興奮膜:如中樞、外周神經(jīng)元、心肌細(xì)胞)。阻止病灶放電向正常組織擴(kuò)散(阻滯Na+通道,抑制Na+內(nèi)流)2、增強(qiáng)中樞GABA功能(抑制GABA再攝取,誘導(dǎo)GABA受體增生等,使Cl-內(nèi)流,出現(xiàn)超級(jí)化,抑制高頻放電)

臨床應(yīng)用:1、抗癲癇大發(fā)作、精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作效好(首選),小發(fā)作無效(由于興奮小腦,可誘發(fā))2、治療外周神經(jīng)痛、三叉神經(jīng)、坐骨神經(jīng)、舌咽神經(jīng)痛(機(jī)理、膜穩(wěn)定作用)3、抗心律失常室性,特別是強(qiáng)心苷中毒(首選)。不良反應(yīng)及注意:1、局部刺激胃腸道反應(yīng),靜注可致靜脈炎(少用)。2、齒齦增生久用常見膠原代謝障礙,引起結(jié)締組織增生所致。3、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)主要小腦前庭功能障礙(眼球震顫、眩暈、共濟(jì)失調(diào)等)停藥3~6個(gè)月可消退。4、過敏反應(yīng)粒細(xì)胞↓,血小板↓,再障,肝功能損害。5、其它,妊娠禁用(致畸)藥物相互作用:本品血漿蛋白結(jié)合率高(90%),肝藥酶誘導(dǎo)作用,可與其他藥物產(chǎn)生相互作用(如保泰松、避孕藥、糖皮質(zhì)激素、雙香豆素等)。

卡馬西平(Carbamazepine),又名酰胺咪嗉作用特點(diǎn):30年前開始用于治療三叉神經(jīng)痛,20年前在歐美開始用于治療癲癇。多年臨床應(yīng)用證明,卡馬西平是一種有效的廣譜抗癲癇藥。對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作,大發(fā)作效好(首選之一),對(duì)小發(fā)作效差。對(duì)鋰鹽無效的躁狂癥有效,對(duì)中樞性疼痛癥(三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛)其療效優(yōu)于苯妥英納。

作用機(jī)制:與苯妥類鈉相似,治療濃度阻滯Na+、Ca++通透性,提高放電興奮閾值,也可阻止放電擴(kuò)散,提高腦內(nèi)GABA濃度增強(qiáng)其抑制。

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