有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)提綱

有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)提綱二0一0年五月考試題型設(shè)置一、選擇題（10小題，共20分）二、根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出名稱或根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)式（15小題，共15分）三、完成反應(yīng)（20空，共20分）四、有機(jī)合成（5小題，共25分）五、鑒別題（2小題，共20分）第二章有機(jī)化合物的分類表示方式命名官能團(tuán)的優(yōu)先性伯、仲、叔、季碳原子的區(qū)分IUPAC開鏈烷烴的命名烯烴、炔烴的命名單環(huán)脂肪烴的命名單環(huán)芳香烴的命名烴衍生物的系統(tǒng)命名含多個(gè)官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名第五章飽和烴烴及其同分異構(gòu)體的熔沸點(diǎn)高低順序烴的取代反應(yīng)、反應(yīng)條件以及不同級(jí)別的H被取代的難易程度自由基反應(yīng)的特點(diǎn)不對(duì)稱小環(huán)烷烴的開環(huán)加成小環(huán)烷烴與烯烴的區(qū)分“小環(huán)似烯其他似烷”、‘“三元環(huán)最不穩(wěn)定”第六章不飽和烴1、掌握烯烴的加成反應(yīng)化學(xué)性質(zhì)2、掌握烯烴的氧化反應(yīng)3、掌握烯烴的

—?dú)涞姆磻?yīng)4、了解烯烴親電加成反應(yīng)機(jī)理

催化加氫X2加質(zhì)子酸：HX；H2SO4；H2O加HXO酸硼氫化反應(yīng)KMnO4等氧化劑氧化——堿、酸性介質(zhì)催化氧化——銀催化；PdCl2-CuCl2催化臭氧氧化鹵代反應(yīng)5、重點(diǎn)：C正離子的重排、馬氏規(guī)則、反馬氏規(guī)則1、掌握炔烴的加成反應(yīng)2、掌握炔烴的氧化反應(yīng)3、掌握炔氫的反應(yīng)催化加氫X2質(zhì)子酸：HX；HCN；H2O；CH3COOH硼氫化反應(yīng)親核加成：ROH酸性→堿金屬炔化物→炔化銀（亞銅）二烯烴共軛體系及共軛效應(yīng)1,2-加成（較低溫下）、1,4-加成（較高溫下）雙烯合成（狄爾斯-阿爾德反應(yīng)或環(huán)加成反應(yīng)）對(duì)雙烯體的要求：（1）雙烯體的兩個(gè)雙鍵必須取s-順式構(gòu)象（2）雙烯體1，4位取代基位阻較大時(shí)，不能發(fā)生該反應(yīng)但當(dāng)雙烯體帶給電子基團(tuán)，親雙烯體帶吸電子基團(tuán)時(shí)，反應(yīng)很容易進(jìn)行！當(dāng)雙烯體和親雙烯體上均有取代基時(shí)，可產(chǎn)生兩種不同的產(chǎn)物，實(shí)驗(yàn)證明：鄰或?qū)ξ坏漠a(chǎn)物占優(yōu)勢(shì)。第七章芳香烴苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)（鹵代、硝化、磺化、F—C烷基化及?；?、氯甲基化）定位規(guī)律（鄰對(duì)位、間位、活化基團(tuán)、鈍化基團(tuán)）二元取代苯的定位規(guī)律芳環(huán)側(cè)鏈上的反應(yīng)：

-H的反應(yīng)：-H較活潑——取代、氧化萘的反應(yīng)：取代、氧化；第二個(gè)取代基進(jìn)入萘環(huán)的位置第八章

鹵代烴鹵代烷烴R-CH2X

鹵代烯烴R-CH=CHX

乙烯式

R-CH=CHCH2X

烯丙式

R-CH=CH(CH2)nX

n≥2

孤立式鹵代芳烴Ph—X鹵苯式

Ph—CH2X芐鹵式

Ph—(CH2)nXn≥2

鹵代烴的親核取代反應(yīng)SN1、SN2機(jī)理的特點(diǎn)鑒別鹵化物的級(jí)別、現(xiàn)象如何描述鹵代烴的消除反應(yīng)扎依采夫烯烴霍夫曼烯烴鹵苯的親電取代反應(yīng)親電取代類型及反應(yīng)機(jī)理加成－消除機(jī)理（苯環(huán)上有較強(qiáng)的吸電子基）苯炔機(jī)理（苯環(huán)上沒有較強(qiáng)的吸電子基）金屬有機(jī)化合物第九章醇、酚、醚一元醇、多元醇3o醇、2o醇、1o醇飽和醇、不飽和醇（烯丙式醇、孤立式醇、乙烯式醇）分子間氫鍵;與水形成氫鍵醇的制備Lucas試劑（