2022年醫(yī)院藥品排查情況匯報(bào)

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藥品作為一種特殊的商品，其質(zhì)量關(guān)系到公眾的健康及生命安全。作為藥品的經(jīng)營(yíng)企業(yè)，有著與其它商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不同的特殊性，為了保證藥品的安全合理運(yùn)用，不但要保證藥品來源的真實(shí)性與合理性，還要認(rèn)真審查銷售對(duì)象的資格與屬性，從而保證藥品的合理應(yīng)用，避免藥物的濫用與錯(cuò)誤使用。對(duì)于供貨方嚴(yán)格審查其資格，對(duì)于資質(zhì)不全或不符合規(guī)定的公司，決不進(jìn)貨。對(duì)于資質(zhì)到期者，督促其及時(shí)更新。

二、票據(jù)、記錄、庫(kù)存藥品的審核與管理

票據(jù)是藥品流通的重要憑證，具體包括，藥品清單、稅票等。對(duì)于配送的藥品，嚴(yán)格審查其稅票及清單，關(guān)注其通用名稱、商品名稱、劑型、規(guī)格、驗(yàn)收日期、生產(chǎn)企業(yè)、注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、單位、數(shù)量、單價(jià)、供貨企業(yè)，對(duì)于不匹配的藥品，暫定為不合格藥品，不予接收。對(duì)于審查合格的藥品，建立相對(duì)的進(jìn)購(gòu)驗(yàn)收記錄，包括通用名稱、商品名稱、劑型、規(guī)格、驗(yàn)收日期、生產(chǎn)企業(yè)、注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、單位、數(shù)量、單價(jià)、供貨企業(yè)、驗(yàn)收結(jié)論并由相關(guān)人員簽字。嚴(yán)格控制對(duì)購(gòu)銷票據(jù)、記錄和庫(kù)存藥品審核不嚴(yán)格，購(gòu)銷資金和票據(jù)流向不一致，稅票與購(gòu)銷記錄、藥品實(shí)物不一致的情況發(fā)生。

藥品安全無(wú)小事。通過開展藥品安全隱患自查活動(dòng)，全面清理了

在藥品經(jīng)營(yíng)中的藥品安全長(zhǎng)期隱患、細(xì)微隱患和機(jī)制隱患，防止其演變成重大藥品安全事件。在今后的工作中，將把藥品安全工作放在第一位，常抓不懈，促進(jìn)藥品質(zhì)量安全保障水平不斷提高，切實(shí)保障廣大人民群眾用藥安全。

第二篇：醫(yī)院安全隱患排查情況匯報(bào)婦計(jì)中心2017年安全隱患排查報(bào)告

根據(jù)婦計(jì)中心會(huì)議精神，為確保我科今年的安全生產(chǎn)工作有效順利開展，杜絕安全事故發(fā)生，我科于2017年1月17日進(jìn)行了安全隱患排查。開展對(duì)消防安全通道、消防設(shè)施配備使用，安全生產(chǎn)重點(diǎn)部位，房屋安全，用電線路，b超室，手術(shù)室等進(jìn)行一次“拉網(wǎng)式”檢查。通過檢查整體情況良好，現(xiàn)將排查情況匯報(bào)如下：

一、房屋檢查

經(jīng)排查，我科確定無(wú)危房存在，無(wú)安全隱患。

二、供電系統(tǒng)

本科現(xiàn)用供電系統(tǒng)所有線路經(jīng)檢查，未發(fā)現(xiàn)老化及破損現(xiàn)象，連接處未發(fā)現(xiàn)虛接、漏電現(xiàn)象，科室和個(gè)人無(wú)亂拉亂接現(xiàn)象，杜絕了危險(xiǎn)的發(fā)生。

三、排水系統(tǒng)

我科排水系統(tǒng)運(yùn)行正常，排水通暢。

四、設(shè)備

我科現(xiàn)有醫(yī)用負(fù)壓吸引器1臺(tái)、紅外線乳腺掃描儀1臺(tái)，b超1臺(tái)，陰道鏡1臺(tái)，經(jīng)檢查均能正常工作，并由專人保管和使用，無(wú)安全隱患。

五、危險(xiǎn)化學(xué)品

本科無(wú)毒、麻藥品。

六、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)值班帶班制度。

行政、醫(yī)療值班人員堅(jiān)守崗位，并保持通訊設(shè)施暢通無(wú)阻。做到對(duì)突發(fā)事件的及時(shí)有效處理，確保安全信息暢通。

婦計(jì)中心計(jì)生科二〇一七年一月十七日

第三篇：醫(yī)院安全隱患排查情況匯報(bào)XX縣區(qū)藏醫(yī)院2013年上半年安全隱患排查報(bào)告

根據(jù)上級(jí)會(huì)議精神，為確保我院今年的安全生產(chǎn)工作有效順利開展，杜絕安全事故發(fā)生，我院領(lǐng)導(dǎo)小組6月25日下午2：00由彭周太院長(zhǎng)帶隊(duì)，對(duì)我院進(jìn)行了安全隱患排查。開展對(duì)消防安全通道、消防設(shè)施配備使用，安全生產(chǎn)重點(diǎn)部位，配電房，鍋爐房，房屋安全，用電線路，藥品庫(kù)房，收費(fèi)科室，b超室，放射室，重要儀器科室，安全保衛(wèi)工作，夜間值班工作等進(jìn)行一次“拉網(wǎng)式”檢查。通過檢查整體情況良好，現(xiàn)將排查情況匯報(bào)如下：

一、房屋檢查

經(jīng)院安全隱患排查領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)全院房屋進(jìn)行逐間檢查后，確定無(wú)危房存在，無(wú)安全隱患。

二、供電系統(tǒng)

本院現(xiàn)用供電系統(tǒng)所有線路經(jīng)檢查，未發(fā)現(xiàn)老化及破損現(xiàn)象，連接處未發(fā)現(xiàn)虛接、漏電現(xiàn)象，科室和個(gè)人無(wú)亂拉亂接現(xiàn)象，杜絕了危險(xiǎn)的發(fā)生。

三、防火防盜

門診部、住院部、制劑室及院內(nèi)重要科室均配有滅火器，所有職工已熟練掌握使用方法。

四、排水系統(tǒng)

醫(yī)院定期組織人員對(duì)院內(nèi)所有排水進(jìn)行徹底清理，確保排水通暢。

五、設(shè)備

我院現(xiàn)有醫(yī)用高壓鍋一個(gè)、500毫安x光機(jī)1臺(tái)，經(jīng)檢查均能正常工作，并由專人保管和使用，無(wú)安全隱患。在此基礎(chǔ)上，加強(qiáng)對(duì)其他相關(guān)人員的培訓(xùn)，并對(duì)高壓鍋、進(jìn)行定期檢測(cè)、降低事故發(fā)生率。

六、危險(xiǎn)化學(xué)品

本院無(wú)毒、麻藥品。

七、急救工作

我院已成立突發(fā)事件應(yīng)急處理工作小組，值班小組成員24小時(shí)在崗在位。

八、切實(shí)加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)值班帶班制度。

行政、醫(yī)療值班人員必須堅(jiān)守崗位，并保持通訊設(shè)施暢通無(wú)阻。做到對(duì)突發(fā)事件的及時(shí)有效處理，確保安全信息暢通。

九、鍋爐安全工作。

我院鍋爐房有專人負(fù)責(zé)，對(duì)鍋爐工進(jìn)行定期培訓(xùn)、審核。定期對(duì)鍋爐檢測(cè)、管線檢查，無(wú)安全隱患。

XX縣區(qū)藏醫(yī)院

二〇一三年六月二十五日

第四篇：醫(yī)院藥品風(fēng)險(xiǎn)排查方案涼州區(qū)中醫(yī)醫(yī)院

藥品醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)排查方案

為提高醫(yī)院藥械管理水平，我院計(jì)劃開展對(duì)本院藥械安全風(fēng)險(xiǎn)集中排查活動(dòng)，最大限度降低我院藥械使用風(fēng)險(xiǎn)，保證臨床用藥用械安全。根據(jù)《涼州區(qū)食品藥品安全風(fēng)險(xiǎn)集中排查整治方案》，結(jié)合我院實(shí)際，制定本方案。

一、目的與意義

通過對(duì)我院藥品、醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行全面排查，提高藥械質(zhì)量，強(qiáng)化用藥用械管理，排查用藥用械安全隱患，落實(shí)安全責(zé)任，最大限度降低醫(yī)院藥品醫(yī)療器械使用風(fēng)險(xiǎn)，保證臨床用藥用械安全。

二、目標(biāo)

通過風(fēng)險(xiǎn)排查活動(dòng)，進(jìn)一步落實(shí)“醫(yī)院負(fù)總責(zé)、涉藥涉械部門各負(fù)其責(zé)、科主任是第一責(zé)任人”的藥械安全責(zé)任體系，進(jìn)一步增強(qiáng)科室的責(zé)任意識(shí)和誠(chéng)信意識(shí)，進(jìn)一步規(guī)范藥械質(zhì)量管理，減少與杜絕重大用藥用械質(zhì)量安全事故。

三、排查內(nèi)容

（一）藥械質(zhì)量管理體系的風(fēng)險(xiǎn)排查

主要檢查我院是否建立并嚴(yán)格執(zhí)行以下藥械質(zhì)量管理制度，如藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、調(diào)配、效期管理、不合

格藥械管理、藥品拆零管理、藥械不良反應(yīng)（事件）監(jiān)測(cè)報(bào)告制度以及特殊藥品的管理制度。

（二）與藥械有關(guān)的設(shè)施設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)排查

主要檢查：

1.有無(wú)有效監(jiān)測(cè)和調(diào)控溫、濕度的設(shè)備。

2.有無(wú)保持藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備。

3.有無(wú)藥品避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備。

4.有無(wú)麻醉藥品保險(xiǎn)柜及安全防盜和自動(dòng)報(bào)警裝置。

5.有無(wú)配置儲(chǔ)存第二類精神藥品的帶鎖專用柜（抽屜）。

（三）自制藥品配制環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)排查

主要檢查我院制劑室是否存在私自降低生產(chǎn)條件、改變生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)工藝、縮減合并生產(chǎn)程序、改變標(biāo)準(zhǔn)及擅自更改包裝標(biāo)識(shí)、說明書等行為。一方面開展制劑生產(chǎn)工藝核查，是否按照核定的工藝流程進(jìn)行配制。二是開展原料、檢驗(yàn)和包材等質(zhì)量安全檢查，嚴(yán)查原輔料的購(gòu)進(jìn)或提取、投料、中間產(chǎn)品制備、物料平衡、原輔料、包材等供應(yīng)商審計(jì)資料，以及半成品、成品的檢驗(yàn)、儲(chǔ)存、成品放行及委托檢驗(yàn)、廢料的處理等環(huán)節(jié)，及時(shí)消除可能存在的安全隱患。

（四）藥品醫(yī)療器械采購(gòu)環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)排查

主要檢查1.是否嚴(yán)格執(zhí)行我院采購(gòu)制度，是否建立采購(gòu)檔案。

2.藥品醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)渠道是否合法，資質(zhì)證明是否索要、保

留齊全。

3.票據(jù)是否齊全，票、帳、貨是否相符，有無(wú)按規(guī)定時(shí)限保存票據(jù)。

（五）藥品醫(yī)療器械驗(yàn)收環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)排查

主要檢查：

1.是否嚴(yán)格執(zhí)行我院藥品進(jìn)貨驗(yàn)收制度。

2.進(jìn)貨驗(yàn)收記錄是否真實(shí)完整，有無(wú)按規(guī)定時(shí)限保存驗(yàn)收記錄。

3.對(duì)特殊管理的藥品是否實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。

（六）藥品醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)排查

主要檢查：

1.特殊管理藥品安全設(shè)施是否到位，科室急救藥品是否過期失效。

2.醫(yī)師護(hù)士用藥用械是否合理規(guī)范。

3.藥師調(diào)劑藥品是否合理規(guī)范。

（七）藥品不良反應(yīng)（醫(yī)療器械不良事件）監(jiān)測(cè)環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)排查

主要檢查：

1.我院是否指定專人負(fù)責(zé)藥械不良反應(yīng)（不良事件）的收集、整理和上報(bào)工作；

2.我院醫(yī)務(wù)人員有無(wú)積極搜集藥械不良反應(yīng)（不良事件），有無(wú)積極上報(bào)藥械不良反應(yīng)（不良事件）。

（八）藥品醫(yī)療器械儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)排查

主要檢查：

1.藥品是否按劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列和儲(chǔ)存，是否做到類別標(biāo)簽放置準(zhǔn)確、字跡清晰。

2.藥品有無(wú)按照規(guī)定條件進(jìn)行儲(chǔ)藏，尤其是需要特殊條件儲(chǔ)藏的藥品、診斷試劑是否按說明書要求儲(chǔ)藏，冷藏設(shè)施是否正常運(yùn)行。

3.溫濕度記

錄是否真實(shí)完整。

4.藥品儲(chǔ)存是否實(shí)行色標(biāo)管理。

5.拆零藥品是否按要求存放。

6.藥品按月巡查記錄是否真實(shí)完整。

7.近效期藥品是否進(jìn)行催銷并記錄。

8.特殊管理藥品安全設(shè)施是否到位。

（九）組織與人員環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)排查

主要檢查：

1.是否成立藥事管理委員會(huì)。

2.從業(yè)人員是否全部取得年度健康合格證明，并建立健康檔案。

3.是否組織從業(yè)人員參加藥品安全和法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)并建立培訓(xùn)檔案。

四、整治措施

（一）嚴(yán)格落實(shí)藥品安全責(zé)任。成立由院長(zhǎng)、各分管院長(zhǎng)、藥劑科、醫(yī)務(wù)科等各科室負(fù)責(zé)人組成的醫(yī)院藥械風(fēng)險(xiǎn)排查工作領(lǐng)導(dǎo)小組（以下簡(jiǎn)稱“領(lǐng)導(dǎo)小組”），辦公地點(diǎn)設(shè)在藥劑科。各部門要明確責(zé)任分工，加強(qiáng)溝通協(xié)作，形成“各司其職、各負(fù)其責(zé)”的工作運(yùn)行機(jī)制，同時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行用藥安全責(zé)任制和責(zé)任追究制。要完善藥械安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，建立藥械安全風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警機(jī)制，健全工作體系和應(yīng)急處置工作程序，及時(shí)消除藥品安全隱患。

（二）增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的責(zé)任意識(shí)和誠(chéng)信意識(shí)。通過宣傳、教育、培訓(xùn)、約談等多種方式，切實(shí)加強(qiáng)用藥用械安全和社會(huì)責(zé)任意識(shí)。全面落實(shí)《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用監(jiān)督管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，督促科室加強(qiáng)合理用藥用械管理，提高用藥用械水平，確保用藥用械質(zhì)量。對(duì)違法違規(guī)屢教不改的醫(yī)務(wù)人員，依法從嚴(yán)查處，樹立法律法規(guī)的權(quán)威性。

（三）規(guī)范進(jìn)藥渠道，嚴(yán)格按照藥品集中招標(biāo)規(guī)定采購(gòu)，加強(qiáng)進(jìn)藥篩查與藥品退出管理，防止購(gòu)入假藥。嚴(yán)格審查《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》等證件的有效性，確保不從非法渠道購(gòu)入假藥。

（四）大力整治醫(yī)藥代表違法違規(guī)藥品廣告。藥劑科應(yīng)該通過藥品通訊，把好藥品宣傳準(zhǔn)入關(guān)。

（五）嚴(yán)格管理一次性輸注器、骨科植入物、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架、介入器材、人工晶體等醫(yī)療器械，消除安全隱患。

（六）建立國(guó)家基本藥物供應(yīng)保障機(jī)制。加強(qiáng)對(duì)基本藥物使用的管理，確保醫(yī)院優(yōu)先合理使用基本藥物。

（七）大力加強(qiáng)臨床用藥用械的監(jiān)督管理。加大對(duì)用藥用械的管理力度，加強(qiáng)合理用藥用械和基本藥物知識(shí)的宣傳教育，規(guī)范醫(yī)療行為，建立基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度，避免不合理用藥用械造成的傷害。進(jìn)一步落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用監(jiān)督管理辦法》，加強(qiáng)藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理；藥劑科要會(huì)同有關(guān)科室制定醫(yī)院藥品質(zhì)量管理辦法，進(jìn)一步加強(qiáng)藥械使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)管，提高各科的小藥柜的藥品質(zhì)量。

（八）要嚴(yán)格按照《處方管理辦法》和說明書使用藥品，防止超適應(yīng)癥、超劑量用藥，確保國(guó)家規(guī)定得到嚴(yán)格執(zhí)行。

（九）按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，開展臨床用藥監(jiān)控，建立抗菌藥物用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和超常預(yù)警機(jī)制。

（十）加強(qiáng)規(guī)范特殊藥品監(jiān)管。在堅(jiān)持對(duì)特殊管理藥品日常

巡查制度的基礎(chǔ)上，強(qiáng)化對(duì)特殊管理藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、藥源性興奮劑等用藥監(jiān)管措施和檢查力度。

五、工作要求

（一）切實(shí)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。我院建立以醫(yī)院負(fù)責(zé)人為組長(zhǎng)、以藥品醫(yī)療器械質(zhì)量部負(fù)責(zé)人為副組長(zhǎng)、各科室負(fù)責(zé)人為組員的風(fēng)險(xiǎn)排查小組。開展我院藥品醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)排查活動(dòng)，是關(guān)乎患者用藥用械的重要舉措，各科室一定要高度重視積極配合。

（二）嚴(yán)格落實(shí)工作責(zé)任。各科室負(fù)責(zé)人對(duì)本科室有關(guān)藥品醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)排查活動(dòng)負(fù)責(zé)。

（三）科學(xué)開展排查整治。隱患排查要堅(jiān)持全方位、多渠道的工作思路。醫(yī)院排查小組現(xiàn)場(chǎng)檢查要與科室自查相結(jié)合，從不同角度尋找和發(fā)現(xiàn)隱患，應(yīng)查盡查，不留死角。對(duì)排查出來的風(fēng)險(xiǎn)及整治意見要及時(shí)向我院風(fēng)險(xiǎn)排查小組報(bào)告。

涼州區(qū)中醫(yī)醫(yī)院2015年5月12日

第五篇：醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作情況匯報(bào)醫(yī)院

藥品集中采購(gòu)工作情況匯報(bào)

按照衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作規(guī)范》（衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)"2010"64號(hào)）和省衛(wèi)生廳《關(guān)于做好全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上采購(gòu)有關(guān)工作的通知》（冀衛(wèi)藥政[2011]2號(hào)）、《XX省衛(wèi)生廳關(guān)于加強(qiáng)基本藥物集中采購(gòu)工作管理的通知》（冀衛(wèi)藥政[2011]5號(hào)）、《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用非中標(biāo)藥品有關(guān)問題的通知》（冀衛(wèi)藥政[20112]2號(hào)）等文件要求，我院認(rèn)真做好藥品網(wǎng)上集中采購(gòu)工作，取得了一定的成績(jī)和經(jīng)驗(yàn)。

一、藥品采購(gòu)和使用制度建立以及執(zhí)行情況

1、醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)高度重視網(wǎng)采工作，專門建立了藥事管理科，使其作為職能科室負(fù)責(zé)藥品準(zhǔn)入、采購(gòu)、使用、監(jiān)督和管理工作，建立了《xxxx醫(yī)院全省藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)遴選辦法》等管理制度。遵循“公開、公平、公正”和滿足臨床需要，加強(qiáng)管理，確保國(guó)家基本藥物目錄藥品備藥率、省市醫(yī)保、農(nóng)合藥品優(yōu)先等原則，嚴(yán)格按照藥事管理科與藥物治療學(xué)委員會(huì)集體審定的程序，在省集中采購(gòu)中標(biāo)（入圍）藥品目錄范圍內(nèi)，確定了我院“藥品采購(gòu)使用目錄”。該目錄明確了藥品的具體劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)等。藥劑科按照該采購(gòu)目錄，在藥事管理科和藥物治療學(xué)委員會(huì)及醫(yī)院監(jiān)察部門的監(jiān)督下，落實(shí)網(wǎng)上采購(gòu)各項(xiàng)工作，并將此項(xiàng)工作納入懲防體系建設(shè)內(nèi)容當(dāng)中。

2、認(rèn)真執(zhí)行招標(biāo)采購(gòu)價(jià)格，隨時(shí)與網(wǎng)上價(jià)格比對(duì)，從而保證不高于中標(biāo)價(jià)格采購(gòu)藥品。我院部分藥品根據(jù)“就低不就高”的原則，在執(zhí)行網(wǎng)采之前實(shí)際采購(gòu)價(jià)低于中標(biāo)價(jià)的，仍執(zhí)行實(shí)際采購(gòu)價(jià)。按實(shí)際采購(gòu)價(jià)購(gòu)進(jìn)的品種，以實(shí)際采購(gòu)價(jià)為基礎(chǔ)，按照物價(jià)部門藥品加成的有關(guān)政策要求，確定零售價(jià)。

3、為及時(shí)準(zhǔn)確的做好網(wǎng)采工作，我院加強(qiáng)了網(wǎng)上采購(gòu)操作系統(tǒng)的建設(shè)，明確專門工作機(jī)構(gòu)和專人負(fù)責(zé)網(wǎng)上采購(gòu)，嚴(yán)格權(quán)限管理，配備專用計(jì)算機(jī)，使之達(dá)到網(wǎng)上采購(gòu)系統(tǒng)的網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行條件。相關(guān)崗位人員認(rèn)真學(xué)習(xí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)操作手冊(cè)，嚴(yán)格密碼、口令管理，確保了采購(gòu)系統(tǒng)的正常運(yùn)行和網(wǎng)上采購(gòu)工作的順利進(jìn)行。

4、我院在藥品集中采購(gòu)交易平臺(tái)認(rèn)真勾選藥品采購(gòu)目錄和配送企業(yè)，嚴(yán)格按照《合同法》的規(guī)定與配送企業(yè)簽訂藥品購(gòu)銷合同，明確品種、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、回款時(shí)間、履約方式、違約責(zé)任等內(nèi)容，認(rèn)真履行合同約定義務(wù)，禁止合同外采購(gòu)行為，合同采購(gòu)率在95%以上。

5、認(rèn)真做好藥品驗(yàn)收工作，及時(shí)登陸采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)行入庫(kù)確認(rèn)。嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，拒絕接收與采購(gòu)使用目錄藥品的生產(chǎn)企業(yè)、規(guī)格、劑型等不符的藥品。嚴(yán)格審核藥品采購(gòu)發(fā)票和隨貨同行等票據(jù)，防止標(biāo)外采購(gòu)、違價(jià)采購(gòu)或從非規(guī)定渠道采購(gòu)藥品。

6、按照藥品網(wǎng)上集中采購(gòu)工作的有關(guān)要求，采取藥品保管員及采購(gòu)負(fù)責(zé)人申報(bào)，由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批季度

采購(gòu)計(jì)劃，藥劑科負(fù)責(zé)人審核、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任審批月采購(gòu)計(jì)劃等逐級(jí)申報(bào)措施，做好藥品網(wǎng)上采購(gòu)計(jì)劃、驗(yàn)收、付款、使用等各項(xiàng)工作，規(guī)范采購(gòu)行為。對(duì)采購(gòu)工作中出現(xiàn)的新情況、新問題及時(shí)咨詢上級(jí)主管部門并認(rèn)真分析、協(xié)調(diào)解決。

二、藥品網(wǎng)上集中采購(gòu)工作情況

按照省衛(wèi)生廳及市衛(wèi)生局關(guān)于基本藥物實(shí)行網(wǎng)上集中采購(gòu)的要求，我院于2010年10月起就啟動(dòng)了藥品網(wǎng)上集中采購(gòu)工作。至2011年10月份，除一類、二類精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品、草藥外全部藥品均依照省藥品集中采購(gòu)供應(yīng)目錄，執(zhí)行網(wǎng)上集中采購(gòu)。采購(gòu)金額及實(shí)際入庫(kù)率從開始就領(lǐng)先于其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)。統(tǒng)計(jì)我院2012年01月01日至2012年11月20日藥品入庫(kù)金額情況顯示，我院網(wǎng)上采購(gòu)金額占實(shí)際采購(gòu)金額99.5%。（實(shí)際采購(gòu)金額為42571.82萬(wàn)元）。

三、國(guó)家基本藥物配備和使用情況

我院認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家基本藥物制