大氣環(huán)境中TSP、SO2和NOx濃度測定

大氣環(huán)境中TSP、SO2和NOx濃度測定大氣環(huán)境中TSP、SO2和NOx濃度測定一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?(根據(jù)布點(diǎn)采樣原則，選擇適宜方法進(jìn)行布點(diǎn)，確定采樣頻率及采樣時(shí)間，掌握測定空氣中SO、NO和TSP的采樣和監(jiān)測方法。2x2、 通過對環(huán)境空氣中主要污染物質(zhì)進(jìn)行定期或連續(xù)地監(jiān)測，判斷空氣質(zhì)量是否符合《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》或環(huán)境規(guī)劃目標(biāo)的要求，為空氣質(zhì)量狀況評價(jià)提供依據(jù)。3、 根據(jù)三項(xiàng)污染物監(jiān)測結(jié)果計(jì)算空氣污染指數(shù)(API)，描述我?？諝赓|(zhì)量狀況。二、 測定項(xiàng)目按照我國《空氣環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB3095-1996》中規(guī)定，大氣環(huán)境污染監(jiān)測必測項(xiàng)目有:二氧化硫、氮氧化物、總懸浮顆粒物(TSP)、硫氧化物(測定硫酸鹽化速率)、灰塵自然沉降量。根據(jù)我院實(shí)際情況監(jiān)測開放實(shí)驗(yàn)主要監(jiān)測項(xiàng)目為:二氧化硫，氮氧化物和總懸浮顆粒物。三、 空氣中污染物的時(shí)空分布特點(diǎn)空氣中的污染物質(zhì)具有隨時(shí)間、空間變化大的特點(diǎn)空氣污染物的時(shí)空分布及其濃度與污染物排放源的分布、排放量及地形地貌、氣象等條件密切相關(guān)。武漢屬副熱帶濕潤季風(fēng)氣候，雨量充沛，熱量豐富，無霜期長，四季分明。年平均氣溫16.80?，年平均降水量1093.3毫米。年晴天日數(shù)208(9日，海拔高度在39—43米之間。圖2-1武漢市風(fēng)玫瑰圖1、風(fēng)向我們知道理想大陸上的氣壓帶、風(fēng)帶是如此的規(guī)則、單一、穩(wěn)定，但是在現(xiàn)實(shí)中，我們是無法找到這樣的地區(qū)的。為了表示一個(gè)地區(qū)在某一時(shí)間內(nèi)的風(fēng)頻、風(fēng)速等情況，就需要更科學(xué)、更直觀的統(tǒng)計(jì)方式??風(fēng)玫瑰圖，用風(fēng)玫瑰圖來反映一個(gè)地區(qū)的氣流情況，更貼近現(xiàn)實(shí)。風(fēng)玫瑰圖在氣象統(tǒng)計(jì)、城市規(guī)劃、工業(yè)布局等方面有著十分廣泛的應(yīng)用。風(fēng)玫瑰圖是以“玫瑰花”形式表示各方向上氣流狀況重復(fù)率的統(tǒng)計(jì)圖形，所用的資料可以是一月內(nèi)的或一年內(nèi)的，但通常采用一個(gè)地區(qū)多年的平均統(tǒng)計(jì)資料，其類型一般有風(fēng)向玫瑰圖和風(fēng)速玫瑰圖。風(fēng)向玫瑰圖又稱風(fēng)頻圖，是將風(fēng)向分為8個(gè)或16個(gè)方位，在各方向線上按各方向風(fēng)的出現(xiàn)頻率，截取相應(yīng)的長度，將相鄰方向線上的截點(diǎn)用直線聯(lián)結(jié)的閉合折線圖形。在圖中該地區(qū)最大風(fēng)頻的風(fēng)向?yàn)楸憋L(fēng)，約為20,（每一間隔代表風(fēng)向頻率5,）;中心圓圈內(nèi)的數(shù)字代表靜風(fēng)的頻率。以下用武漢市風(fēng)向玫瑰圖簡單明了的說明了武漢市一年中主導(dǎo)風(fēng)向的統(tǒng)計(jì)結(jié)果。全年主導(dǎo)風(fēng)向?yàn)闁|北風(fēng)NNE14%，夏季主導(dǎo)風(fēng)向及頻率:C（靜風(fēng)）12%,NNE9%（即夏季風(fēng)向以東北偏北風(fēng)為主）。秋季主導(dǎo)風(fēng)向?yàn)闁|南風(fēng)或者南風(fēng)。污染源的類型、排放規(guī)律以及污染源的性質(zhì)輪船、飛機(jī)排除的尾氣以及火力發(fā)武漢市主要的大氣污染源主要有交通車輛、電廠、武漢鋼鐵廠、中國石化集團(tuán)武漢石油化工廠、華能武漢發(fā)電有限責(zé)任公司、武漢市氯堿廠、水泥廠、硫酸廠等。主要的污染物質(zhì)有二氧化硫，氮氧化合物，烯烴類，煙塵等。因?yàn)槲錆h市武漢市鋼鐵冶金行業(yè)，輪船制造，化工企業(yè)都分布在武漢市的青山區(qū)以及漢陽地區(qū)。其分布都在我校武昌校區(qū)的北面偏西和西面方向。圖2-2大氣污染主要分布圖四、采樣點(diǎn)設(shè)置因?yàn)槲倚Ｎ洳^(qū)所處的位置周圍為較繁華的地帶，校區(qū)的北面有武漢武昌區(qū)的一大交通命脈珞珈路，南面有另一交通大動(dòng)脈雄楚大道，而其周圍未有大型的重工業(yè)以及化工工業(yè)等大氣污染型巨頭，因此較于交通運(yùn)輸產(chǎn)生的大氣污染則工業(yè)引起大氣污染變?yōu)榇我?。但是考慮到大氣污染源產(chǎn)生的污染物質(zhì)具有傳播擴(kuò)散快且廣的特點(diǎn)，再考慮到我?？梢哉J(rèn)為是被多個(gè)污染源環(huán)抱之中污染源分布就較為均勻。因次我組在確定采樣點(diǎn)的時(shí)候按網(wǎng)格布點(diǎn)法，這種方法在污染源較為均勻的情況下能較好地反映污染物的空間分布，決定將采樣點(diǎn)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測區(qū)域內(nèi)。此外因?yàn)樯衔奶岬轿錆h11月份(秋季)的主導(dǎo)風(fēng)向?yàn)闁|南風(fēng)或者南風(fēng)，考2慮到主導(dǎo)風(fēng)向比較明顯時(shí)應(yīng)該對下風(fēng)向作為主要監(jiān)測范圍和采樣點(diǎn)盡量避開樹木，具有良好的開闊的視野，采樣點(diǎn)水平線與周圍建筑高度夾角小于30?。武昌區(qū)擁有常住居民大約有250萬左右，根據(jù)我國空氣環(huán)境污染例行監(jiān)測采樣點(diǎn)設(shè)置數(shù)目規(guī)定，測量TSP、SO2、NOX是推薦的采樣點(diǎn)數(shù)為5。由于考慮到實(shí)驗(yàn)設(shè)備與儀器的限制，我們設(shè)置采樣點(diǎn)數(shù)為4。市區(qū)人口/萬人SO2、NO2或者NOX、TSP，50350,1004100,2005200,4006，4007表2-1我國空氣環(huán)境污染例行監(jiān)測采樣點(diǎn)設(shè)置數(shù)目綜合以上所述我組認(rèn)為把實(shí)驗(yàn)監(jiān)測點(diǎn)擬設(shè)置在學(xué)校前門(A)、學(xué)生一食堂與鍋爐房之間合適位置(B)、科教大樓前廣場(C)、北大門后的通道上(D)較為符合實(shí)驗(yàn)要求。圖2-3******平面圖及布點(diǎn)分布3時(shí)間：2010年10月29日天氣：晴溫度:23?相對濕度:76%風(fēng)向:北東風(fēng)2級氣壓：101.925kPa組號監(jiān)測點(diǎn)名稱監(jiān)測點(diǎn)方位A院大操場大操場正中央學(xué)生一食堂與鍋爐房之間合B食堂旁邊花壇中央適位置C科教大樓前廣場傳達(dá)室門口附近D北大門后的通道上通道中央，傳達(dá)室門口附近表2-2監(jiān)測布點(diǎn)設(shè)置與記錄（1）五、采樣時(shí)間和頻率一個(gè)小時(shí)（09:00—10:采取間斷采樣方法，采樣一天，每天采樣三次，每次采00,13：—14:0017:00-18:00)。采集TSP時(shí)，填采樣紀(jì)錄表，表中溫度，氣壓系指采樣口處的溫度、壓力，采樣體積Vs=QsXt(min)，天氣情況指晴、雨、雪、霧、風(fēng)等情況的描述，1百帕(HPa)為0.75mmHg柱。六、 采樣具體要求1、采樣點(diǎn)的周圍應(yīng)開闊，采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應(yīng)不大于30?。、二氧化硫，氮氧化物，總懸浮微粒的采樣高度為3-15m，以5-10m為宜，2總懸浮物的采樣口應(yīng)與基礎(chǔ)面有1.5mm以上的相對高度。根據(jù)我院現(xiàn)有條件，采樣高度將以儀器架高度為準(zhǔn)。七、 監(jiān)測方法(一)SO的測定:鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法。2【實(shí)驗(yàn)原理】空氣中SO被四氯汞鉀吸收后，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡(luò)合物，此絡(luò)合物2與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺發(fā)生反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，據(jù)其顏色深淺，用分光光度法測定?！緦?shí)驗(yàn)儀器】多孔玻板吸收管;多孔玻板吸收瓶；空氣采樣器(流量0?1L/min);分光光度記。【實(shí)驗(yàn)試劑】41、 四氯汞鉀吸收液(0.04mol/L):稱取10.9g氯化汞、6.0g氯化鉀和0.07g乙二胺四乙酸二鈉鹽，溶解于水，稀釋到1000ml。此溶液在密閉容器中貯存，可穩(wěn)定6個(gè)月。2、 甲醛溶液(2.0g/L):量取36%,38%甲醛溶液1.1ml，用水稀釋到200ml，臨用時(shí)現(xiàn)配。3、氨基磺酸銨溶液(6.0g/L):稱取0.60g氨基磺酸銨溶解于100ml水中，臨用時(shí)現(xiàn)配。、鹽酸副玫瑰苯胺貯備液(0.2%):稱取0.20g經(jīng)提純的鹽酸副玫瑰苯胺，溶4解于100ml1.0mol/L的鹽酸溶液中。5、 鹽酸副玫瑰苯胺使用液(0.016%):吸取0.2%鹽酸副玫瑰苯胺貯備液20.00ml于250ml容量瓶中，加入3mol/L磷酸溶液200ml，用水稀釋到標(biāo)線。至少放置24方可使用。6、 磷酸溶液(3mol/L):最取41ml85%的濃磷酸，用水稀釋至200ml。7、 碘貯備液(0.10mol/L):稱取12.7g碘于燒杯中，加入40g碘化鉀和25ml水，攪拌至全部溶解后，用水稀釋至1000ml，貯于棕色試劑瓶中。8、 碘使用液(0.010mol/L):量取50ml碘貯備液，用水稀釋至500ml，貯于棕色試劑瓶中。、淀粉指示劑5g/L:稱取0.5g可溶性淀粉，加5ml水調(diào)成糊狀，再加入100ml9沸水，繼續(xù)煮沸，直至透明，冷卻后使用。10、 碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1000mol/L):稱取3.5668g碘酸鉀，溶解于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。11、 硫代硫酸鈉貯備液(0.1mol/L):稱取25g硫代硫酸鈉，溶解于1000ml新煮沸并已冷卻的水中，加入0.20g無水碳酸鈉，貯于棕色瓶中，放置一周后標(biāo)定其濃度。標(biāo)定方法:精確量取25.00ml〔c(1/6KIO),0.1000mol/L〕碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，3于250ml碘量瓶中，加入75ml新煮沸放冷的水，再加入3g碘化鉀及10ml1mol/L鹽酸，搖勻后放于暗處靜置5min。用0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定析出的碘，至淡黃色，再加1ml5g/L淀粉指示劑，呈藍(lán)色，再繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛剛消失，即為終點(diǎn)。記錄硫代硫酸鈉溶液的用量(V,ml)。重復(fù)滴定一次，兩次滴定所用硫代硫酸鈉溶液體積誤差不超過0.05ml。計(jì)算出硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度。12、 硫代硫酸鈉使用溶液(0.0100mol/L):精確量取100ml經(jīng)標(biāo)定后的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲備液于1L容量瓶中，用新煮沸放冷的水稀釋至刻度。此溶液不穩(wěn)定，必須在臨用前新配。13、 亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.20g亞硫酸鈉用0.010g乙二胺四乙酸二鈉，將其溶解于200ml新煮沸并已冷卻的水中，輕輕搖勻。放置2h后標(biāo)定。此溶液每毫升相當(dāng)于含320,400ug二氧化硫，用碘量法標(biāo)定出其準(zhǔn)確的濃度。準(zhǔn)確量取適量亞硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，用四氯汞鉀溶液稀釋成每毫升含2.0ug二氧化硫的標(biāo)準(zhǔn)使用液。標(biāo)定方法:取兩個(gè)碘量瓶A、B，分別加入0.010mol/L碘溶液50.00ml。再在A瓶中準(zhǔn)確加入25ml亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲備液，在B瓶中加入25ml水(空白滴定)，混勻后，放置5min后，用0.0100mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色，5分別加入1ml0.5%淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好退去，即為終點(diǎn)。分別記錄硫代硫酸鈉溶液的用量。標(biāo)液滴定和空白滴定各重復(fù)做一次，兩次滴定所用硫代硫酸鈉溶液體積誤差不超過0.05ml。用下式計(jì)算二氧化硫的濃度：SO(ug/ml),32000*(B-A)*M/252式中:A――，標(biāo)液滴定所用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(ml);B 空白滴定所用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(ml);M 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度(mol/L);25 亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液體積(ml);32000 1ml1mol/L的硫代硫酸鈉溶液相當(dāng)于二氧化硫的Ug數(shù)。【實(shí)驗(yàn)步驟】1）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取6支10ml具塞比色管，在以上個(gè)比色管中加入6.0g/L氨基磺酸氨溶液0.5ml,搖勻。再加入2.0g/L甲醛溶液0.5ml及0.016%鹽酸副玫瑰苯胺使用液1.5ml,搖勻。當(dāng)室溫為15,20?時(shí)，顯色30min;室溫為20,25?時(shí)。顯色20min;室溫為25,30?時(shí)。顯色15min。用1cm比色皿，與575nm波長處，以水為參比，測定吸光度，試劑空白值不大于0.050吸光度。以吸光度對二氧化硫繪制標(biāo)準(zhǔn)線并計(jì)算各點(diǎn)的的SO含量與其吸光度的比值，取各點(diǎn)的2SO含量與其吸光度的比值，取各點(diǎn)計(jì)算結(jié)果的平均值作為計(jì)算因子。2管號0123456亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液ml00.601.401.601.802.202.70氯汞鉀吸收液ml5.004.403.603.403.202.802.30二氧化硫含量Ug01.202.803.203.604.405.40吸光度A0.0330.0880.1630.1810.1970.2270.275校準(zhǔn)吸光度A00.0550.1300.1480.1640.1940.242校準(zhǔn)表2-3標(biāo)曲數(shù)據(jù)紀(jì)錄表SO2的測定:鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法將各管混合均勻，在室溫下放置30min，用1cm比色皿于540nm波長處以水為參比，測定吸光度，以二氧化硫含量為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的校準(zhǔn)吸光度為縱坐標(biāo)繪制2標(biāo)準(zhǔn)曲線，所得標(biāo)準(zhǔn)曲線：y=0.0446x+0.0020R=0.9989?4系列1?4系列1號性傍列?mQ%沏瓦希前.3=.0￡9g9/圖2~4SO2標(biāo)準(zhǔn)曲線2） 采樣:對吸收管進(jìn)行編號，A、B、C、D點(diǎn)分別編號1、2、3、4。量取5ml四氯汞鉀吸收液與多空玻璃吸收管內(nèi)（棕色），通過塑料管連接在采樣器上，在各采樣點(diǎn)以0.5L/min流量采氣10,20L。采樣完畢，避光封閉進(jìn)出口，帶回實(shí)驗(yàn)室供測定。3） 樣品測定:將采樣后的吸收液放置20min后，轉(zhuǎn)入10ml比色管中，用少許水洗滌吸收管并轉(zhuǎn)入比色管中，使其總體積為5ml，在加入0.5ml6g/1的氨基磺酸銨溶液，搖勻，放置10min，以消除Nox的干擾，以下步驟同標(biāo)準(zhǔn)線的繪制。按下列式計(jì)算空氣中SO濃度：23C（mg/m）=（A-A）*Bs/V0N式中:A-樣品溶液的吸光度A-試劑空白溶液的吸光度0B-計(jì)算因子（ug/吸光度），18.41sV-換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積，LN空氣中的二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡(luò)合物，該絡(luò)合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色絡(luò)合物，其顏色深淺與二氧化硫含量成正比。用最小二乘法計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)的回歸方程式。其回歸方程式為:y=bx+a（y為標(biāo)準(zhǔn)溶液的洗光度，x為二氧化硫含量（ug），b為回歸方程的斜率，a為回歸方程的截距）。1234管號0.0430.0390.0410.042吸光度A表2-4SO2的數(shù)據(jù)記錄表空白溶液的吸光度:A=0.03007（二）NO的測定:鹽酸萘乙二胺分光光度法X【實(shí)驗(yàn)原理】用冰乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣，空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在冰乙酸存在的條件下，亞硝酸與對胺基苯磺酸發(fā)生重氨化反應(yīng)，然后再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰色偶氨燃料，其顏色深淺與氣樣中NO濃度成正比，因此可用分光光度法測定。2【實(shí)驗(yàn)儀器】三氧化銘-石英砂氧化管;多孔玻板吸收管（裝10ml吸收液）；便攜式空氣采樣器（流量范圍0--1L/min）;分光光度計(jì)?！緦?shí)驗(yàn)試劑】所用試劑除亞硝酸鈉為優(yōu)級純（一級）外，其他均為分析純。所用水為不含亞硝酸根的二次蒸餾水，用其配制的吸收液以水為參比的吸光度不超過0.005（540nm，1cm比色皿）。1、N-（1-奈基）乙二胺鹽酸鹽貯備液:稱取5.0gN-（1-奈基）乙二胺鹽酸鹽[C10H7NH（CH2）2NH2?2HCl]于500ml容量瓶中，用水稀釋至刻線。此溶液貯于密閉棕色瓶中冷藏，可穩(wěn)定存在三個(gè)月。2、顯色液:稱取5.0g對氨基苯磺酸（NH2C6H4SO3H）溶解于200ml熱水中，冷至室溫后轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶中，加入50.0mlN-（1-奈基）乙二胺鹽酸鹽貯備液和50ml冰乙酸，用水稀釋至刻線。此溶液貯于密閉的棕色瓶中，25?以下暗處存放可穩(wěn)定三個(gè)月。若呈現(xiàn)淡紅色，應(yīng)棄之重配。3、 吸收液:使用時(shí)將顯色液和水按體積比4:1比例混合而成。4、 亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取0.3750g優(yōu)級純亞硝酸鈉（NaNO2，預(yù)先在干燥箱內(nèi)放置24小時(shí)），溶解于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含250ugNO2-，貯于棕色瓶中于暗處存放，可穩(wěn)定存在三個(gè)月。5、 亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:吸取亞硝酸鈉貯備液1.00ml于100ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含2.5ugNO2-，在臨用前配置?！緦?shí)驗(yàn)步驟】標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取6支10ml具塞比色管，按下列參數(shù)和方法配制標(biāo)準(zhǔn)色列：8管號012345標(biāo)準(zhǔn)使用液ml00.400.801.201.602.00水ml2.001.601.200.800.400顯色液ml8.008.008.008.008.008.00吸光度0.0800.1290.2090.2950.3710.448校準(zhǔn)吸光度00.0490.1290.2150.2910.368NO含量（ug）00.100.200.300.400.50表2-5標(biāo)曲數(shù)據(jù)紀(jì)錄表NOX的測定:鹽酸萘乙二胺分光光度法o將各管溶液混勻，于暗處放置20min，（室溫低于20C時(shí)放置40min以上），用1cm比色皿于540nm波長處以水為參比，測定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，-相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液中NO含量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線22所得標(biāo)準(zhǔn)曲線：y=0.0777x-0.0141R=0.9956。T-系列IT-系列I—線性（系列戶U.待叫茂-0.。山1_^2=0,9956Q.(.80.6C.40.2-0.2G-&4^40_60.811.圖2-5NOX標(biāo)準(zhǔn)曲線2）采樣:對吸收管進(jìn)行編號，A、B、C、D點(diǎn)分別編號1、2、3、4。將一支內(nèi)裝10.00毫升吸收液的多孔玻板吸收管進(jìn)氣口接三氧化銘一砂子氧化管，并使管口略微向下傾斜，以免當(dāng)濕空氣將三氧化銘弄濕時(shí)污染后面的吸收液。將吸收管的出氣口與空氣采樣器相連接。以0.4mL/min的流量避光采樣至吸收液呈微紅色為止，記下采樣時(shí)間，密封好采樣管，帶回實(shí)驗(yàn)室，日測定。若吸收液不變色，應(yīng)延長采樣時(shí)間，采樣量應(yīng)不少于1L再采樣的同時(shí)，應(yīng)測定采樣現(xiàn)場的大氣壓和溫度，并做好紀(jì)錄。9o3）樣品的測定:采樣后，放置于暗處20min（室溫低于20C時(shí)放置40min以上）后，用水將吸收管中吸收液的體積補(bǔ)充至標(biāo)線，混勻，將樣品溶液移入1cm比色皿中，按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法和條件測量試劑空白溶液和樣品溶液的吸光度。按下式計(jì)算空氣中NO的濃度：XC=（A,A,a）?V,（b?f?V）NOx003式中：C——空氣中NO的濃度（以NO計(jì)），mg/m;NOX22A——樣品溶液的吸光度；A——試劑空白溶液的吸光度；0b、a——分別為標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率（吸光度?mL/ug）0.7577和截距-0.0141;采樣用吸收液體積，10.00ml;換算為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積；0Saltzman實(shí)驗(yàn)系數(shù)，0.88。氮氧化物的數(shù)據(jù)記錄表空白溶液的吸光度:A=0.08001234管號0.2120.2570.3150.183吸光度A表2-6NOX分光度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(三)空氣中總懸浮顆粒物(TSP)的測定:重量法【實(shí)驗(yàn)原理】以恒速抽取定量體積的空氣，使之通過采樣器中已恒重的濾膜，則TSP被截留在濾膜上，根據(jù)采樣前后之差及采氣體積計(jì)算TSP的濃度。該方法分為大流量采樣器法和中流量采樣器法。本次實(shí)驗(yàn)采用中流量采樣器法?！緦?shí)驗(yàn)儀器和材料】中流量采樣器;分析天平:稱量范圍大于或等于10g,感量0.1mg;玻璃纖維濾膜;鑷子和濾膜袋(或盒)；恒溫恒濕箱:箱內(nèi)空氣溫度15-30?可調(diào)，控溫精度?1?,箱內(nèi)空氣相對濕度控制在(50?5),;中流量孔口流量計(jì):量程70-160L/min?！緦?shí)驗(yàn)步驟】10將濾膜放入恒溫箱中恒溫24小時(shí)。用孔口流量計(jì)校正采樣器的流量。插上電源，打開采樣器，設(shè)定好各數(shù)。稱重并記錄濾膜夾與濾膜總質(zhì)量。按設(shè)定流量25L/min采樣1小時(shí)，待采樣完畢后，記錄現(xiàn)場采樣流量和溫度及大氣壓。按照步驟4在一天中分三次采樣。每次實(shí)驗(yàn)完畢后，稱濾膜夾與濾膜總質(zhì)量，進(jìn)而求得濾膜增重質(zhì)量。按下式計(jì)算TSP含量：39TSP含量3g/m)=(W-W)?10/(Q?t)01式中:W——采樣后的濾膜重量，g;1W——空白濾膜的重量，g;0Q——采樣器平均采樣流量，L/min;T 采樣時(shí)間，min。273P標(biāo)準(zhǔn)體積換算:V=V??標(biāo)準(zhǔn)測量101.325(273+t)V=Q*T測量八、數(shù)據(jù)記錄與處理天氣:晴氣溫：16?壓強(qiáng)：101.925KPa時(shí)間：10月29日采樣采樣時(shí)間TSP流量Qs采樣點(diǎn)體積L/min/gW/gW/g開始結(jié)束W01V(L)209:0010:00院大操場13:0014:000.20521.33071.125517:0018:0009:0010:00學(xué)生一食13:0014:000.20142.29792.0965堂17:0018:00252400009:0010:00科教大樓13:0014:000.20631.48621.2799前廣場17:0018:0009:0010:00北大門后13:0014:000.20861.55471.3461的通道上17:0018:00九、大氣監(jiān)測結(jié)果與評價(jià)：天氣：晴氣溫：16?壓強(qiáng)：101.35KPa時(shí)間：10月29日采樣采樣時(shí)間標(biāo)況下TSP采樣點(diǎn)體積W/g3體積Lmg/m開始結(jié)束V(L)209：0010：00院大操1.12550.05113:0014:00場17:0018:0009：0010：00學(xué)生一食13:0014:002.09650.095堂17：0018：00240002206809：0010：00科教大樓13:0014:001.27990.058前廣場17:0018:0009:0010:00北大門后13:0014:001.34610.061的通道上17:0018:00表2-8測量結(jié)果記錄表一天氣：晴氣溫：16?壓強(qiáng)：101.35KPa時(shí)間：10月29日采樣時(shí)間C(mg/m3)采樣標(biāo)況平均采樣點(diǎn)V/LV/L開始結(jié)束10SONOx209:0010:00院大操13:0014:000.0130.1場17:0018:0009:0010:00學(xué)生一13:0014:000.0090.13食堂17:0018:00242209:0010:00科教大樓前廣13:0014:000.0110.17場17:0018:0009:0010:00北大門后的通13:0014:000.0120.08道上17:0018:00表2-9測量結(jié)果記錄表二12模糊評價(jià)：1、 建立因子集:u={SO，NOx，TSP);22、 建立評價(jià)集:V={1，2，3);濃度限制污染物名稱取值時(shí)間一級標(biāo)準(zhǔn)二級標(biāo)準(zhǔn)三級標(biāo)準(zhǔn)