新教材2023-2024學(xué)年高中化學(xué)第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第2節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第2課時(shí)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系分層作業(yè)課件魯科版選擇性必修3

第1章第2節(jié)第2課時(shí)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系1234567891011121314151617A級(jí)必備知識(shí)基礎(chǔ)練181920211.下列說(shuō)法正確的是(

)A.相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)化合物一定互為同分異構(gòu)體B.氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的兩種有機(jī)化合物不一定是同分異構(gòu)體C.實(shí)驗(yàn)式相同的兩種有機(jī)化合物一定互為同分異構(gòu)體D.互為同系物的兩種有機(jī)化合物一定互為同分異構(gòu)體B1234567891011121314151617181920212.下列說(shuō)法正確的是(

)A.18O2和

16O2互為同位素B123456789101112131415161718192021解析

18O2和16O2是單質(zhì),A錯(cuò)誤;CH3CH2CH2CH2CH2CH3的分子式是C6H14,

的分子式是C5H12,兩者同屬于烷烴,且分子式相差一個(gè)CH2,屬于同系物,B正確;根據(jù)白蟻信息素的鍵線式得分子式為C9H18,C錯(cuò)誤;H2NCH2COOCH3和CH3CH2NO2的分子式分別為C3H7O2N和C2H5O2N,分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤。1234567891011121314151617181920213.互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能(

)A.具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量B.具有相同的熔、沸點(diǎn)和密度C.具有相同的分子式D.組成元素相同B1234567891011121314151617181920214.無(wú)機(jī)化合物中也存在同分異構(gòu)體,下列互為同分異構(gòu)體的一組無(wú)機(jī)化合物是(

)A.NH4CNO與尿素CO(NH2)2B.H2O與D2OC.[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O與[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2OD.Si(OH)4與H4SiO4C1234567891011121314151617181920215.有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)理論中有一個(gè)重要的觀點(diǎn):有機(jī)化合物分子中,原子(團(tuán))之間相互影響,從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同。以下事實(shí)不能夠說(shuō)明此觀點(diǎn)的是(

)A.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲烷不能B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而苯不能C.乙酸能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體,而乙醇不能D.苯的硝化反應(yīng)一般生成硝基苯,而甲苯的硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯A1234567891011121314151617181920216.青蒿素是抗瘧疾特效藥,屬于萜類化合物,如圖所示有機(jī)化合物也屬于萜類化合物,該有機(jī)化合物的一氯代物有(不含立體異構(gòu))(

)A.5種 B.6種C.7種 D.8種C解析

有機(jī)化合物分子中氫原子的種類數(shù)等于一氯代物的種類數(shù)。

分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,分子中含有7種氫原子,故其一氯代物有7種,C正確。1234567891011121314151617181920217.[2023貴州遵義高二檢測(cè)]一氯代物的同分異構(gòu)體有2種,二氯代物的同分異構(gòu)體有4種的烷烴是(

)A.正丁烷 B.乙烷C.丙烷

D.新戊烷C1234567891011121314151617181920211234567891011121314151617181920218.某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,該烴的分子式可以是(

)A.C3H8

B.C4H10C.C5H12

D.C6H14C123456789101112131415161718192021解析

某烴的一氯代物只有一種,說(shuō)明該烴分子中只有一種氫原子。通過(guò)分析題給四種有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體可知,只有C5H12的一種同分異構(gòu)體

存在一種等效氫原子,即其一氯代物只有一種。1234567891011121314151617181920219.分子式為C9H11Cl,且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的芳香化合物,其可能的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))(

)A.5種

B.9種C.12種

D.15種D解析

取代基可能有氯原子、正丙基;氯原子、異丙基;甲基、—CH2CH2Cl;甲基、—CHClCH3;乙基、—CH2Cl五種,各有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體,共15種。12345678910111213141516171819202110.分子式為有C4H10O且能與金屬鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)化合物有(

)A.3種 B.4種C.5種 D.6種B解析

分子式為C4H10O且能與金屬鈉反應(yīng)放出H2,則該有機(jī)化合物屬于醇類。該物質(zhì)可表示為C4H9OH,由于C4H9—有4種結(jié)構(gòu),則C4H9OH有4種結(jié)構(gòu)。12345678910111213141516171819202111.胡蘿卜中含有較多的胡蘿卜素,它是人體的主要營(yíng)養(yǎng)元素,β-胡蘿卜素的鍵線式結(jié)構(gòu)為:(1)寫(xiě)出β-胡蘿卜素的分子式:

。

(2)1molβ-胡蘿卜素最多能與

molBr2反應(yīng)。

(3)α-胡蘿卜素與β-胡蘿卜素互為同分異構(gòu)體,且只是虛線框內(nèi)結(jié)構(gòu)不同,但碳骨架相同,寫(xiě)出α-胡蘿卜素虛線框內(nèi)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。C40H5611123456789101112131415161718192021解析

(1)一個(gè)β-胡蘿卜素的分子中共有40個(gè)C原子、11個(gè)

和2個(gè)環(huán),按照每有一個(gè)雙鍵或一個(gè)環(huán)都比相同碳原子數(shù)的烷烴少兩個(gè)氫原子的規(guī)則,β-胡蘿卜素分子中的氫原子數(shù)為40×2+2-11×2-2×2=56。所以分子式為C40H56。(2)每有一個(gè)雙鍵即與一個(gè)Br2加成,故1

mol該烴能與11

mol

Br2加成。(3)根據(jù)觀察,虛線框內(nèi)雙鍵共有四種不同位置,故α-胡蘿卜素有三種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。12345678910111213141516171819202112.下圖表示4個(gè)碳原子相互結(jié)合的方式。小球表示碳原子,小棍表示化學(xué)鍵,假設(shè)碳原子上其余的化學(xué)鍵都是與氫原子結(jié)合。(1)圖中屬于烷烴的是

(填字母)。

(2)在上圖的有機(jī)化合物中,碳原子與碳原子之間不僅可以形成碳碳單鍵,還可以形成

和

;不僅可以形成

,還可以形成碳環(huán)。(3)上圖中互為同分異構(gòu)體的是:A與

,B與

,D與______

(填字母)。

A、C碳碳雙鍵

碳碳三鍵碳鏈CE、F、H

G123456789101112131415161718192021B級(jí)關(guān)鍵能力提升練以下選擇題有1~2個(gè)選項(xiàng)符合題意。13.下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式代表了幾種不同的烷烴(

)A.2種

B.3種 C.4種

D.5種B12345678910111213141516171819202114.甲、乙兩種有機(jī)化合物的球棍模型如下:下列有關(guān)兩者的描述正確的是(

)A.甲、乙為同一物質(zhì)B.甲、乙互為同分異構(gòu)體C.甲、乙一氯取代物的數(shù)目相同D.甲、乙分子中含有的共價(jià)鍵數(shù)目不同BC解析

由甲、乙的球棍模型可知,甲、乙的分子式相同,均為C4H10,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體。甲和乙中都有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,一氯取代物都有2種。兩物質(zhì)所含共價(jià)鍵的數(shù)目相同。12345678910111213141516171819202115.下列各組物質(zhì)既不是同系物,也不是同分異構(gòu)體,但最簡(jiǎn)式相同的是(

)A.1,2-二溴乙烷和1,1-二溴丙烷C解析

A中兩種有機(jī)化合物互為同系物;B中兩種有機(jī)化合物互為同分異構(gòu)體;D中兩種有機(jī)化合物互為同系物;C項(xiàng)兩種有機(jī)化合物既不是同分異構(gòu)體也不是同系物,但最簡(jiǎn)式相同。12345678910111213141516171819202112345678910111213141516171819202116.有機(jī)化合物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是(

)A.乙苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙酸能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),而乙醇不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C.分子中的氫原子比CH3CH3中的氫原子更容易被鹵素原子取代D.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)D解析

苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是因?yàn)楸椒肿又袥](méi)有可以被氧化的原子或原子團(tuán),乙苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是因?yàn)楸江h(huán)的影響使側(cè)鏈乙基易被氧化,故A項(xiàng)能說(shuō)明;乙酸分子中的羥基與酮羰基相連,能電離出氫離子,而乙醇分子中的羥基與乙基相連,無(wú)法電離出氫離子,故B項(xiàng)能說(shuō)明;丙酮分子中的酮羰基使相鄰碳原子上的氫原子活性增強(qiáng),易被鹵素原子取代,故C項(xiàng)能說(shuō)明;乙烯中含有碳碳雙鍵,性質(zhì)較活潑,能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷中不含碳碳雙鍵,性質(zhì)較穩(wěn)定,不能發(fā)生加成反應(yīng),即乙烯和乙烷化學(xué)性質(zhì)的不同是由于二者含有的化學(xué)鍵不完全相同,故D項(xiàng)不能說(shuō)明。12345678910111213141516171819202112345678910111213141516171819202117.某單烯烴與氫氣加成后得到的飽和烴是,該單烯烴可能的結(jié)構(gòu)有(

)A.1種 B.2種C.3種 D.4種B12345678910111213141516171819202118.下列說(shuō)法正確的是(

)A.C4H10有3種同分異構(gòu)體B.相對(duì)分子質(zhì)量相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體C.同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化C123456789101112131415161718192021解析

A項(xiàng),C4H10屬于丁烷,存在正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤。B項(xiàng),分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤。C項(xiàng),同分異構(gòu)體是不同的物質(zhì),所以同分異構(gòu)體之間的相互轉(zhuǎn)化一定是化學(xué)變化,正確。D項(xiàng),和

的結(jié)構(gòu)相同、分子式相同,為同種物質(zhì),錯(cuò)誤。12345678910111213141516171819202119.(1)薩羅是一種消毒劑,其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵等):①根據(jù)上圖模型寫(xiě)出薩羅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

,分子式:

。

②薩羅分子中含有的官能團(tuán)有

。

C13H10O3(酚)羥基、酯基

123456789101112131415161718192021(2)下圖所示的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與球棍模型是制備某藥物的中間體,通過(guò)對(duì)比可知結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的“Et”表示

(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式),該藥物中間體分子的分子式為

。

—CH2CH3

C9H12O3123456789101112131415161718192021解析

(1)根據(jù)薩羅的分子模型可以推出薩羅分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

,分子式為C13H10O3,分子中含有的官能團(tuán)為(酚)羥基和酯基。(2)通過(guò)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和球棍模型比較可知,“Et”表示CH3CH2—,該藥物的分子式為C9H12O3。12345678910111213141516171819202120.有機(jī)化合物中的同分異構(gòu)現(xiàn)象,除了碳骨架異構(gòu)、官能團(tuán)的類型異構(gòu)和官能團(tuán)的位置異構(gòu)之外還有順?lè)串悩?gòu)等,例如2-丁烯,有如下A、B兩種順?lè)串悩?gòu)的形式:A中兩個(gè)—CH3在雙鍵同一側(cè),稱順-2-丁烯;B中兩個(gè)—CH3在雙鍵的兩側(cè),稱反-2-丁烯。若兩個(gè)甲基換為—CH3和—CH2—CH3,只要是在同側(cè),便是順式,在兩側(cè)便為反式。123456789101112131415161718192021現(xiàn)有分子式為C9H10的有機(jī)化合物可寫(xiě)成苯丙烯形式,即C6H5—C3H5。試寫(xiě)出由于雙鍵的位置不同而形成的C、D兩種同分異構(gòu)體,然后再寫(xiě)出C的順式結(jié)構(gòu)E和反式結(jié)構(gòu)F兩種同分異構(gòu)體:C.

;D.

;

E.

;

F.

。

解析

首先寫(xiě)出雙鍵位置不同的同分異構(gòu)體C、D。C分子存在順?lè)串悩?gòu),兩個(gè)氫原子可在雙鍵的同側(cè)或異側(cè),而D分子無(wú)順?lè)串悩?gòu),因此有一個(gè)雙鍵碳原子上全部為氫原子。123