甘肅省蘭州市第一中學高二上學期月月生物試題

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精蘭州一中2017-2018—1學期高二年級11月月考試題生物第I卷單項選擇題1。下圖是基因M、N、P對某種生物性狀控制關系（三對等位基因分別位于三對同源染色體上）,下列相關敘述錯誤的是A。表現(xiàn)出性狀3的個體基因型可能有4種B.表現(xiàn)出性狀2的個體基因型是ppM_nnC.圖示表明基因對性狀的控制可通過控制酶的合成實現(xiàn)D.基因型PpMmNn個體測交，后代中表現(xiàn)出性狀1的個體占3/16【答案】D【解析】據(jù)圖分析，性狀3的個體基因型為ppM_N_，因此該性狀有4種基因型,A正確；表現(xiàn)出性狀2的個體基因型是ppM_nn，B正確;圖示表明基因對性狀的控制可通過控制酶的合成來控制代謝，從而控制生物性狀，C正確；表現(xiàn)出性狀1的基因型特點是P______（含基因P，共18種)或ppmm__(不含基因M，共3種)，測交后代基因型與F1產(chǎn)生的配子種類相同，根據(jù)基因的自由組合定律，PpMmNn個體產(chǎn)生的配子有8種，其中P__占4/8，pm_占2/8，故基因型PpMmNn個體測交，后代中表現(xiàn)出性狀1的個體占3/4，D錯誤。2。下列有關孟德爾豌豆雜交實驗及遺傳定律的說法，錯誤的是A.F1形成配子時，產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量不相等B?！皽y交實驗"是對推理過程及結果進行的檢驗C.解釋性狀分離的“演繹"過程：若F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子分離,則測交后代出現(xiàn)兩種性狀表現(xiàn)類型，且比例接近1:1D。自由組合定律的核心內容是“受精時，雌雄配子隨機結合”【答案】D【解析】F1形成配子時，產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量不相等，雌配子比雄配子少得多,A正確；“測交實驗”是讓子一代與隱性個體雜交，是對推理過程及結果進行的檢驗，B正確；演繹是根據(jù)假設內容推測測交實驗的結果，即若F1產(chǎn)生配子時遺傳因子分離，則測交后代的兩種性狀比接近1：1，C正確;自由組合定律的核心內容是非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯誤。3。下列生命活動與圖模型不符合的是A。某雜合髙莖豌豆植株自交后代中高莖與矮莖之比B.基因型XWXw和XwY的果蠅雜交后代產(chǎn)生的兩種卵細胞的數(shù)量之比C。人的胰島素基因所含的堿基數(shù)目與胰島素所含的氨基酸數(shù)目之比D。通常哺乳動物一個卵原細胞減數(shù)分裂形成的極體與卵細胞數(shù)目之比【答案】C【解析】豌豆的高莖對矮莖是顯性（用D、d表示），親代高莖豌豆均為雜合子(Dd），則后代的基因型及比例為DD（高莖）：Dd(高莖):dd(矮莖)=1:2：1，由此可見，后代高莖豌豆：矮莖豌豆=3:1，A正確；基因型XWXw可產(chǎn)生卵細胞為XW和Xw，B正確；人的胰島素基因所含的堿基數(shù)目與胰島素所含的氨基酸數(shù)目之比大于6:1，C錯誤;一個卵原細胞減數(shù)分裂形成的3個極體與1個卵細胞，D正確?！究键c定位】基因的分離規(guī)律的實質及應用;卵細胞的形成過程；遺傳信息的轉錄和翻譯；伴性遺傳．【名師點睛】1．豌豆的高莖對矮莖是顯性(用D、d表示),親代高莖豌豆均為雜合子（Dd），則后代的基因型及比例為DD（高莖）:Dd（高莖)：dd(矮莖）=1:2:1，由此可見，后代高莖豌豆:矮莖豌豆=3：1．2．基因型XWXW和XWY的紅眼果蠅雜交后代為XWXW和XWY，全是紅眼．3．基因包含編碼區(qū)和非編碼區(qū),人的胰島素基因所含的堿基數(shù)目與胰島素所含的氨基酸數(shù)目之比大于6：1．4.有絲分裂與減數(shù)分裂過程中均要發(fā)生的現(xiàn)象是①DNA復制和有關蛋白質的合成②紡錘體的形成③同源染色體配對和分離④著絲點的分裂⑤非同源染色體的自由組合⑥同源染色體間的交叉互換A。①②③B.①②④C。①③⑤D。①②④⑥【答案】B【解析】有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期都發(fā)生DNA復制和相關蛋白質的合成，①正確。在前期都有紡錘體的形成,②正確。同源染色體的配對和分離只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，③錯誤。著絲點分裂在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都有，④正確。非同源染色體的自由組合只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，⑤錯誤.同源染色體間的交叉互換只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,⑥錯誤,B正確,A、C、D錯誤?！究键c定位】本題考查細胞分裂相關知識,意在考察考生對知識點的識記理解掌握程度?！久麕燑c睛】減數(shù)分裂與有絲分裂細胞圖像比較（1)三個前期圖的判斷判斷步驟：結果：A為有絲分裂前期,B為減數(shù)第一次分裂前期，C為減數(shù)第二次分裂前期。（2)三個中期圖的判斷判斷步驟：結果：A為有絲分裂中期，B為減數(shù)第二次分裂中期，C為減數(shù)第一次分裂中期。（3）三個后期圖的判斷判斷步驟：結果:A為有絲分裂后期,B為減數(shù)第二次分裂后期，C為減數(shù)第一次分裂后期。5.一個基因型為BbXaY的精原細胞,由于染色體分配紊亂,產(chǎn)生一個基因型為BbbXa的精子,則其它三個精子的基因型為A.BbbXa，Y,YB。Xa，BY，YC.Xa，BY,BYD.BXa，Y，Y【答案】D【解析】該精子中含有等位基因B、b，說明減數(shù)第一次分裂后期,含有B基因和b基因的同源染色體未分離，移向同一極，因此形成的兩個次級精母細胞的基因型為BbXa、Y；該基因中還含有相同基因b和b,說明減數(shù)第二次分裂后期，含有b基因的兩條姐妹染色體單體分開后移向同一極,因此基因型為BbXa的次級精母細胞形成的兩個精細胞的基因型為BbbXa、BXa，另一個次級精母細胞產(chǎn)生的兩個精細胞的基因型為Y、Y．綜合以上可知，該精原細胞產(chǎn)生的另外三個精子的基因型分別是BXa、Y、Y．故選：D【考點定位】細胞的減數(shù)分裂【名師點睛】精子的形成過程:(1)精原細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復制）→初級精母細胞；（2)初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂(前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;中期：同源染色體成對的排列在赤道板上;后期：同源染色體分離,非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細胞；（3）次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細胞；（4）精細胞經(jīng)過變形→精子6.下圖中①～⑤表示某哺乳動物(2N)在有性生殖過程的不同時期,圖中a、b、c分別表示某時期一個細胞中三種不同結構或物質的數(shù)量.下列說法錯誤的是A.圖中a、b分別表示DNA和染色體的數(shù)量B。著絲點的分裂發(fā)生在④→⑤的過程中C。②時期的細胞為初級精(卵）母細胞D。③時期的細胞中可能不含Y染色體【答案】B【解析】圖中c有時不存在,說明是染色單體，有c時a和其含量相等，說明a是DNA,b是染色體，A正確。著絲點的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，應發(fā)生在⑤→④過程中,B錯誤。②時期染色單體和DNA是正常細胞的兩倍,應是初級精（卵)母細胞，C正確.③時期的細胞是次級性母細胞的前期和中期,可能不含Y染色體，D正確.【考點定位】本題考查細胞分裂相關知識,意在考察考生對知識點的理解掌握和對圖形分析能力?！久麕燑c睛】減數(shù)分裂過程中染色體、DNA和染色單體的數(shù)量變化與細胞變化的對應圖解解讀（1）該對應圖解中的這三種圖經(jīng)常結合在一起作為命題的素材。其中兩種坐標圖的縱坐標都是指核中的相關物質結構的相對數(shù)量，直方坐標圖實際是坐標曲線圖的變形,熟練掌握細胞分裂圖中的各種變化特點是理解應用兩種坐標圖的基礎，直方坐標圖突破的關鍵點是只有染色單體才會出現(xiàn)“0”現(xiàn)象,坐標曲線圖中突破的關鍵點：首先“看斜線"-—不存在斜線的為染色體的變化，有斜線的為染色單體或DNA,其次看關鍵點——染色單體起于“0"終于“0".7。下圖表示細胞有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用過程中核DNA含量的變化示意圖，下列敘述正確的是A.由B→C與由H→I，DNA的含量加倍的原因相同B.D→E，是同源染色體聯(lián)會的結果C.由N→R，DNA的含量減少一半，是著絲點分裂后子染色體分別進入到兩個子細胞中去的結果D.由D→E，DNA的含量減少一半，原因與N→R的過程相同【答案】C【解析】A、B→C段DNA含量增加一倍的原因是DNA分子的復制，H→I段DNA含量增加一倍的原因是受精作用，A錯誤；B、D→E段DNA的含量減少一半的原因是同源染色體分離，B錯誤；C、N→R段DNA含量減少一半，是著絲點分裂，姐妹染色單體分開,分別進入兩個子細胞的結果，C正確；D、D→E段DNA的含量減少一半的原因是同源染色體分離，分別進入兩個子細胞的結果，與N→R段不相同,D錯誤?？键c:減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化,有絲分裂過程及其變化規(guī)律點睛：分析曲線圖:AH段中H點與A點相比，DNA分子數(shù)目減半，所以表示減數(shù)分裂；HI段表示受精作用;IP段中P點與I點相比,DNA分子數(shù)目保持不變，所以表示有絲分裂.據(jù)此答題。8.某夫婦妻子表現(xiàn)型正常,丈夫為色盲患者，生下一性染色體組成為XXY的色盲孩子，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能是A。女方減數(shù)第一次分裂異?；蚰蟹綔p數(shù)第一次分裂異常B.女方減數(shù)第一次分裂異常或男方減數(shù)第二次分裂異常C.女方減數(shù)第二次分裂異?；蚰蟹綔p數(shù)第二次分裂異常D.女方減數(shù)第二次分裂異?；蚰蟹綔p數(shù)第一次分裂異?！敬鸢浮緿【解析】由以上分析可知，該夫婦的基因型為XBXb×XbY，性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩的基因型為XbXbY．①該男孩可能由基因型為XbXb的卵細胞和基因型為Y的精子結合形成的，而基因型為XbXb的卵細胞是由于次級卵母細胞中兩條含有基因b的子染色體沒有分離移向同一極所致，即母方減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后未分離．②該男孩可能由基因型為Xb的卵細胞和基因型為XbY的精子結合形成的,而基因型為XbY的精子是由于初級精母細胞中一對同源性染色體沒有分離，移向同一極所致,即父方減數(shù)第一次分裂后期同源染色體XY未分離．D正確.【考點定位】減數(shù)分裂【名師點睛】學生對細胞分裂過程中產(chǎn)生異常細胞的原因分析理解不清細胞分裂過程中產(chǎn)生異常細胞的原因分析（1）紡錘體形成受阻：低溫誘導或用秋水仙素處理，使有絲分裂過程中紡錘體的形成受阻，導致體細胞內染色體數(shù)目加倍，形成多倍體細胞。(2）同源染色體不分離：在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體不分離導致產(chǎn)生的次級精(卵)母細胞異常，進而使產(chǎn)生的配子全部異常.（3）姐妹染色單體不分離：在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體不分離，導致產(chǎn)生的配子有一半異常。9。紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表：設眼色基因為A、a,翅長基因為B、b。則親本的基因型是A.AaXBXb、AaXBYB。BbXAXa、BbXAYC.AaBb、AaBbD.AABb、AaBB【答案】B【解析】試題分析：先分析長翅和殘翅這對相對性狀,在子代的雌雄果蠅中，長翅：殘翅均為3：1，說明基因位于常染色體上，且雙親的基因型都是Bb；同理子代雌性都是紅眼，而雄果蠅有紅眼和白眼兩種表現(xiàn)型，說明控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上，且雙親的基因型為XAXa和XAY，綜上所述，雙親的基因型為BbXAXa和BbXAY,故B正確。【考點定位】伴性遺傳【名師點睛】圖表、曲線圖遺傳方式的判斷若性狀在子代雌雄中出現(xiàn)的概率相同，說明性狀與性別無關，則相關的基因位于常染色體上；若性狀在子代雌雄中出現(xiàn)的概率不同，說明性狀與性別有關，則相關的基因位于X染色體上。10.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例近似于1∶1，原因是A.雌配子∶雄配子＝1∶1B。含X染色體的配子∶含Y染色體的配子＝1∶1C.含X染色體的精子∶含Y染色體的精子＝1∶1D。含X染色體的卵細胞∶含Y染色體的精子＝1∶1【答案】C【解析】在XY型性別決定中，雌雄個體產(chǎn)生的配子是不一樣多的,如以人為例，男性一次可以產(chǎn)生幾億個精子，而女性一次一般只能產(chǎn)生一個卵細胞，所以一般雄配子要遠遠多于雌配子，A錯誤；在XY型性別決定中，雄性個體形成的配子中含X的配子：含Y的配子=1：1，而雌性個體形成的配子全部是X，沒有Y，B錯誤；XY型性別決定的生物，雌性個體（XX）減數(shù)分裂形成的配子全部是X，雄性個體(XY）減數(shù)分裂形成配子時產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的雄配子X和Y，這兩種雄配子與雌配子結合的機會也相等，所以產(chǎn)生的兩種性別的個體比例為1：1，C正確;在XY型性別決定中，雌雄個體產(chǎn)生的配子是不一樣多的，一般雄配子要遠遠多于雌配子，所以含X的卵細胞要遠少于含Y的精子，D錯誤?！究键c定位】精子和卵細胞的形成與伴性遺傳11。赫爾希和蔡斯做了“噬菌體侵染大腸桿菌"的實驗(T2噬菌體專門寄生在大腸桿菌體內）.下圖中親代噬菌體已用32P標記,A、C中的圓框代表大腸桿菌.下列關于本實驗的有關敘述正確的是A。噬菌體增殖過程需要的能量主要由大腸桿菌的線粒體產(chǎn)生B。②過程需要一定的溫度和時間，如時間過長,沉淀物的放射性會增強C。該實驗中產(chǎn)生的子代噬菌體多數(shù)具有放射性D.噬菌體和大腸桿菌的遺傳均不遵循基因分離定律【答案】D【解析】大腸桿菌是原核生物，細胞中沒有線粒體,A錯誤;②過程是噬菌體侵染的過程，需要一定的溫度和時間，如時間過長，沉淀物的放射性會減少，B錯誤；該實驗中產(chǎn)生的子代噬菌體少數(shù)具有放射性，C錯誤;真核生物的遺傳物質遵循基因的分離定律，而噬菌體和大腸桿菌的遺傳均不遵循基因分離定律，D正確。【考點定位】噬菌體侵染細菌實驗【名師點睛】噬菌體繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA;原料：細菌的化學成分)→組裝→釋放；T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質.12.如圖甲、乙是真核生物遺傳信息傳遞過程中的某兩個階段的示意圖，丙為圖乙中部分片段的放大示意圖。對此分析合理的是A.甲、乙兩過程均主要發(fā)生在細胞核內B.甲過程發(fā)生在細胞核內,乙過程發(fā)生在細胞質內C.催化甲、乙兩過程的酶1、酶2、酶3是相同的D.圖丙中含有2種單糖、5種堿基、5種核苷酸【答案】A13。下面為真核細胞內某基因（15N－15N標記)結構示意圖,該基因全部堿基中A占20%,下列說法正確的是A。該基因一定存在于細胞核內染色體DNA上B。該基因的一條核苷酸鏈中（C＋G）/(A＋T）為3∶2C。DNA解旋酶和DNA聚合酶均作用于②部位D.將該基因置于14N培養(yǎng)液中復制3次后,含15N的DNA分子占1/8【答案】B【解析】A、在真核細胞中，DNA主要分布在細胞核中，此外在線粒體和葉綠體中也有少量分布,A錯誤;B、已知該基因全部堿基中A占20％，根據(jù)堿基互補配對原則，A=T=20％，則C=G=30％，所以該基因的每一條核苷酸鏈中及整個雙鏈中（C+G）：（A+T）的比例均為3：2，B正確；C、圖中①部位是磷酸二酯鍵，是限制酶的作用部位，②部位是氫鍵，是解旋酶的作用部位，C錯誤；D、將該基因置于14N培養(yǎng)液中復制3次后,含15N的DNA分子占2/2n=2/8=1/4，D錯誤.考點：DNA分子結構的主要特點點睛：圖示為真核細胞內某基因結構示意圖,其中①為磷酸二酯鍵，是限制酶、DNA連接酶、DNA聚合酶的作用部位；②為氫鍵，是DNA解旋酶的作用部位。14。如圖表示一個DNA分子的片段，下列有關表述正確的是A。④代表的物質中儲存著遺傳信息B。不同生物的DNA分子中④的種類無特異性C。轉錄時該片段的兩條鏈都可作為模板鏈D。DNA分子中A與T堿基對含量越高，其結構越穩(wěn)定【答案】B【解析】④代表的物質是脫氧核苷酸，而脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息,A錯誤；不同生物的DNA分子中④脫氧核苷酸的種類無特異性，但是脫氧核苷酸的排列順序差異很大，B正確;轉錄時該片段只有一條鏈可作為模板鏈,C錯誤；DNA分子中A與T堿基對含量越高，其結構穩(wěn)定性越低，G與C堿基對含量越高，其結構越穩(wěn)定，D錯誤?！究键c定位】DNA分子結構【名師點睛】DNA分子的特性（1）多樣性：堿基對（或脫氧核苷酸對）排列順序的千變萬化，構成了DNA的多樣性―→遺傳信息的多樣性生物多樣性。(2）特異性：每個DNA分子的堿基對的排列順序是特定的,構成了每個DNA分子的特異性遺傳信息的特異性生物的特異性。（3）穩(wěn)定性：主要取決于DNA分子的雙螺旋結構。15。從分子水平上對生物體具有多樣性或特異性的分析，錯誤的是A.堿基對的排列順序的千變萬化,構成了DNA分子基因的多樣性B.堿基對的特定的排列順序,又構成了每一個DNA分子基因的特異性C.一個含2000個堿基的DNA分子，其堿基對可能的排列方式就有41000種D。人體內控制β—珠蛋白的基因由1700個喊基對組成,其堿基對可能的排列方式有41700種【答案】D【解析】堿基對的排列順序的千變萬化，構成了DNA分子基因的多樣性，A正確；堿基對的特定的排列順序，又構成了每一個DNA分子基因的特異性，B正確；DNA分子的多樣性和特異性是構成生物體多樣化和特異性的物質基礎，C正確；β珠蛋白基因堿基對的排列順序,是β珠蛋白所特有的，D錯誤.【考點定位】DNA分子的多樣性和特異性【名師點睛】解決本題需要熟知DNA分子結構的主要特點，掌握DNA分子多樣性和特異性的含義，能根據(jù)DNA分子中堿基對的數(shù)目推斷其排列方式的種類。16.如圖表示DNA分子復制的片段，圖中a、b、c、d表示各條脫氧核苷酸鏈,一般地說，下列各項中正確的是A。a和c的堿基序列互補，b和c的堿基序列相同B。a鏈中（A＋C)/（G＋T）的比值與d鏈中同項比值相同C。a鏈中(A＋T）/(G＋C）的比值與b鏈中同項比值相同D。a鏈中（G＋T）/(A＋C）的比值與c鏈中同項比值不同【答案】C【解析】A項中,由題圖可知a和c都與d互補，因此a和c的堿基序列相同;a和d的堿基序列互補，則b和c的堿基序列也互補,A錯誤；B項中，由于a與d的堿基序列互補，根據(jù)堿基互補配對原則，則a鏈中（A＋C)/(G＋T）的比值與d鏈中(A＋C)/(G＋T）的比值互為倒數(shù)，B錯誤；C項中,由于a與b的堿基序列互補，根據(jù)堿基互補配對原則，a鏈中(A＋T)/(G＋C)的比值與b鏈中的(A＋T)/（G＋C）的比值相同，C正確；D項中,a與d是互補的,c與d是互補的，可以推知a和c的堿基序列相同，所以a鏈中（G＋T）/(A＋C）的比值與c鏈中(G＋T)/(A＋C)的比值相同，D錯誤.17.下圖為DNA分子部分結構示意圖，以下敘述正確的是A.解旋酶可以斷開⑤鍵，因此DNA的穩(wěn)定性與⑤無關B。④是一個鳥嘌呤脫氧核苷酸C.DNA連接酶可催化⑥或⑦鍵形成D.A鏈、B鏈的方向相反，骨架是磷酸和脫氧核糖【答案】D【解析】A、DNA分子的⑤氫鍵越多,DNA的穩(wěn)定性越高，故A錯誤；B、④中磷酸沒有連接在五碳糖的5′碳原子上,故不能表示為一個脫氧核苷酸，故B錯誤；C、DNA連接酶可催化⑥磷酸二酯鍵形成，但不能催化⑦形成，故C錯誤;D、DNA分子的兩條鏈反向平行構成雙螺旋結構,其骨架是磷酸和脫氧核糖，故D正確?？键c：DNA分子結構的主要特點點睛：圖示表示DNA分子部分結構示，其中①是磷酸;②是脫氧核糖；③是含氮堿基;④包括一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基，但不是脫氧核苷酸;⑤是氫鍵(A與T之間有2個氫鍵、C與G之間有3個氫鍵）；⑥是磷酸二酯鍵；⑦是脫氧核苷酸鏈.18。雙脫氧核苷酸常用于DNA測序，其結構與脫氧核苷酸相似，能參與DNA的合成,且遵循堿基互補配對原則。DNA合成時,在DNA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有適量的序列為GTACATACATG的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸。則以該單鏈為模板合成出的不同長度的子鏈最多有A.2種B。3種C.4種D.5種【答案】D【解析】根據(jù)堿基互補配對原則，單鏈模板序列為GTACATACATC,其合成的子鏈為CATGTATGTAG。因為雙脫氧核苷酸能使子鏈延伸終止，所以在胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸存在時,能形成CAT/GT/AT/GT/AG（“/”表示子鏈延伸終止處），由此可見，可以形成5種不同長度的子鏈。19.將含有1對同源染色體、其DNA分子雙鏈都已用32P標記的精原細胞，在只供給含31P的原料中進行減數(shù)分裂。則最終所產(chǎn)生的4個精子中，被32P標記的精子數(shù)可能有幾個A。0個B。2個C.2或4個D.4個【答案】D【解析】含有1對同源染色體的一個精原細胞含有2個DNA分子,減數(shù)分裂一次,細胞中的DNA復制一次.一個被32P標記的DNA分子在含有31P的原料中復制一次形成2個DNA，根據(jù)DNA半保留復制特點,這2個DNA都是一條鏈含有32P,一條鏈含有31P。故這2個DNA分子在含有31P的原料中復制一次，形成4個DNA，這四個DNA分子中均是一條鏈含有32P，一條鏈含有31P，這四個DNA最終進入到不同的精子中，故被32P標記的精子數(shù)有4個。選D?？键c：細胞的減數(shù)分裂過程、DNA的復制特點20。甲、乙圖示真核細胞內兩種物質的合成過程,下列敘述正確的是A.甲、乙所示過程通過半保留方式進行，合成的產(chǎn)物是雙鏈核酸分子B。甲所示過程僅在細胞核內進行，乙過程以DNA分子的一條鏈為模板，但不同基因模板鏈不同C。DNA分子解旋時，甲所示過程不需要解旋酶，乙需要解旋酶D。一個細胞周期中,甲所示過程在每個起點只起始一次,乙可起始多次【答案】D【解析】甲表示DNA的復制，乙表示DNA的轉錄,A錯誤；甲所示過程可在細胞核、線粒體及葉綠體中進行，乙主要在細胞核中進行,B錯誤；DNA分子解旋時，甲所示過程需要解旋酶，乙所示過程不需要解旋酶,C錯誤;一個細胞周期中，甲所示過程在每個起點只起始一次，乙可起始多次，D正確.【考點定位】DNA分子的復制;遺傳信息的轉錄和翻譯21.下列有關基因和染色體的敘述不正確的是①染色體只存在于真核細胞的細胞核中,是基因的主要載體,基因在染色體上呈線性排列②摩爾根利用果蠅進行雜交實驗，運用假說—演繹法確定了基因在染色體上③只有生殖細胞中才有性染色體，其上的基因都可以控制性別④一條染色體上有許多基因,染色體就是由基因組成的⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，運用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上"A.①②③⑤B.②③④C.③④D.①②⑤【答案】C【解析】任何體細胞中均含有性染色體，其上的部分基因可以控制性別,③錯誤；—條染色體上有許多基因，染色體主要由DNA和蛋白質組成的，④錯誤?！究键c定位】基因和染色體的關系?！久麕燑c睛】基因和染色體行為存在著明顯的平行關系，具體如下表所示.比較項目

基因

染色體

生殖過程中

在雜交過程中保持完整性和獨立性

在配子形成和受精過程中，染色體形態(tài)結構相對穩(wěn)定

存在

體細胞

成對

成對

配子

成單

成單

體細胞中來源

成對基因，一個來自父方，一個來自母方

一對同源染色體，一條來自父方,一條來自母方

形成配子時

非同源染色體上的非等位基因自由組合

非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合

22。下列關于基因、蛋白質與性狀的關系的描述中，正確的是A。囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，這種變異屬于染色體結構變異B.人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀來實現(xiàn)的C.基因與性狀的關系呈線性關系，即一種性狀由一個基因控制D.皺粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高【答案】D【解析】囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，這種變異屬于基因突變，A項錯誤；人類白化病癥狀是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而間接控制生物體的性狀來實現(xiàn)的，B項錯誤；基因與性狀的關系并不都是簡單的線性關系，一種性狀可能會由多個基因控制,或一個基因可能會控制多個性狀，C項錯誤；皺粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂，導致不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高，D項正確。23。關于DNA分子的結構與復制的敘述中，正確的是A.含a個腺嘌呤的DNA分子復制n次,共需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸（2n—1）×a個B。DNA雙鏈被32P標記后,在31P中復制n次，子代DNA中有32P標記的占1/2nC.細胞內全部DNA被32P標記后在不含32P的環(huán)境中進行連續(xù)有絲分裂，第2次分裂的每個子細胞染色體均有一半有標記D.在一個雙鏈DNA分子中，A+C占M％，那么該DNA分子的每條鏈中A+C都占該鏈堿基總數(shù)的M％【答案】A【解析】DNA復制具有半保留復制的特點，含a個腺嘌呤的DNA分子復制n次，共需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸（2n—1）×a個，A正確；DNA雙鏈被32P標記后，在31P中復制n次,子代DNA中有32P標記的占2/2n，B錯誤;細胞內全部DNA被32P標記后在不含32P的環(huán)境中進行連續(xù)有絲分裂，第2次分裂的每個子細胞染色體有標記的染色體數(shù)可能不同,C錯誤;在一個雙鏈DNA分子中，G+C占M%，那么該DNA分子的每條鏈中G+C都占該鏈堿基總數(shù)的M%,D正確?！究键c定位】DNA分子的結構與復制【名師點睛】技法歸納-—有絲分裂中子染色體標記情況分析：（1）過程圖解(一般只研究一條染色體）：復制一次(母鏈標記，培養(yǎng)液不含標記同位素):轉至不含放射性培養(yǎng)液中再培養(yǎng)一個細胞周期:（2）規(guī)律總結：若只復制一次,產(chǎn)生的子染色體都帶有標記；若復制兩次,產(chǎn)生的子染色體只有一半帶有標記。24.如圖是起始甲硫氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵的示意圖，下列敘述正確的是A.圖中結構含有核糖體RNAB。甲硫氨酸處于圖中的位置C.密碼子位于tRNA的環(huán)狀結構上D.mRNA上堿基改變即可改變肽鏈中氨基酸的種類【答案】A【解析】試題分析:圖示為翻譯過程，圖中結構含有核糖體、rRNA、mRNA、tRNA，A項正確；決定甲硫氨酸的密碼子是起始密碼子,甲硫氨酸位于第一位，不處于圖中a的位置,B項錯誤；密碼子位于mRNA上，mRNA上三個相鄰的堿基構成一個密碼子，C項錯誤;因密碼子具有簡并性，所以mRNA上堿基改變不一定改變肽鏈中氨基酸的種類，D項錯誤。考點：基因表達的翻譯過程【名師點睛】本題以“起始甲硫氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵的示意圖”為情境，綜合考查學生對基因表達的翻譯過程的理解和掌握情況。解答此題的關鍵是抓住“題意中的起始甲硫氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵和圖示中?的位置”這一解題的信息和切入點，將其與所學“翻譯過程”有效地聯(lián)系起來，進行知識的整合和遷移。25.下列關于遺傳信息和遺傳密碼在核酸中的位置和堿基構成的敘述中，正確的是A.遺傳信息位于mRNA上,遺傳密碼位于DNA上，堿基構成相同B。遺傳信息位于DNA上，遺傳密碼位于mRNA、tRNA或rRNA上，堿基構成相同C。遺傳信息和遺傳密碼都位于DNA上,堿基構成相同D.遺傳信息位于DNA上,遺傳密碼位于mRNA上,堿基構成不同【答案】D【解析】遺傳信息位于DNA上，遺傳密碼位于mRNA上，A錯誤；RNA分為mRNA、tRNA和rRNA，mRNA上具有密碼子，tRNA具有運載氨基酸的作用，B錯誤；遺傳信息位于DNA上,遺傳密碼位于mRNA上，C錯誤；遺傳信息位于DNA上,遺傳密碼位于mRNA上,堿基構成不同，D正確.【考點定位】基因和遺傳信息的關系,遺傳信息的轉錄和翻譯【名師點睛】遺傳信息是DNA分子上脫氧核苷酸的排列順序。RNA分為mRNA、tRNA和rRNA，mRNA上具有密碼子，tRNA具有運載氨基酸的作用。構成DNA的堿基是A、T、G、C,構成RNA的堿基是A、U、G、C,故它們的堿基構成不同。第II卷非選擇題26.下圖表示某DNA片段的遺傳信息的傳遞過程,①~⑦表示物質或結構,a、b、c表示生理過程，據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中表示DNA復制的過程是________（填字母）,圖中表示基因表達的過程是________（填字母）.其中a、b過程在人體細胞中既可以發(fā)生在細胞核,也可以發(fā)生在___________________（填細胞結構）中。(2）為研究a過程的物質合成情況，常使用3H-TdR(3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷）這一化合物，原因是：_______________________________________________________________。（3)在b過程中，與DNA結合的酶是______________.已知該過程形成的RNA的模板鏈和非模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19％，則與該RNA對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_________。(4)c過程通過____________________與mRNA上的密碼子識別,將氨基酸轉移到肽鏈上。在人體的成熟紅細胞、胰島細胞、癌細胞中，能發(fā)生b、c過程但不能發(fā)生a過程的細胞有___________________________.(5)若圖中①所示為某個精原細胞中的一對同源染色體上的DNA（DNA兩條鏈中N分別為15N和14N)，將該細胞放在含有14N的培養(yǎng)基中連續(xù)進行兩次有絲分裂，形成的4個細胞中含有15N的細胞個數(shù)可能是_______________________________。（6）油菜的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP)運輸?shù)椒N子后有兩條轉變途徑，如圖所示?？蒲腥藛T根據(jù)這一機制培育出的高油油菜，產(chǎn)油率由原來的35%提高到了58％.分析圖可知，油菜含油量提高的原因是_______________的形成抑制了酶b合成過程中_______________的階段。（7）囊性纖維病患者細胞中編碼一個跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3個堿基，導致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進而影響了CFTR蛋白的結構，使CFTR轉運氯離子的功能異常。其體現(xiàn)了基因對生物體的性狀的控制途徑為：基因通過控制_________________________________進而控制生物體的性狀?！敬鸢浮?1)。a（2）。b、c(3).線粒體(4）.3H-TdR是DNA合成的原料之一，可根據(jù)放射性強度變化來判斷DNA合成情況（5）.RNA聚合酶（6).26%（7）。tRNA上的反密碼子(8).胰島細胞(9）。0個或1個或2個（10）.物質C（雙鏈RNA）（11).翻譯(12）。蛋白質的結構來控制代謝過程【解析】試題分析：分析題圖1可知，a表示DNA復制，b表示轉錄，c表示翻譯，其中①表示一個DNA中有一條被標記的鏈，一條正常鏈，②表示mRNA，③表示核糖體，④表示多肽，⑤表示tRNA，⑥表示經(jīng)復制后一條染色體上的兩個DNA,⑦表示氨基酸?；蚺c性狀的關系：基因通過控制蛋白質的分子結構來控制性狀;通過控制酶的合成控制代謝過程，從而影響生物性狀。分析圖2可知:油菜產(chǎn)油率高的原因是因為物質C的形成抑制了酶b合成過程中的翻譯階段。（1）圖中表示DNA復制的過程是a，圖中表示基因表達的過程是b轉錄和c翻譯。aDNA復制、b轉錄過程發(fā)生在人體細胞的細胞核和線粒體中。（2）由于3H-TdR是DNA合成的原料之一,可根據(jù)放射性強度變化來判斷DNA合成情況,所以生物學中,經(jīng)常使用3H-TdR（3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷）研究甲圖中物質合成情況.（3)在b轉錄過程中，與DNA結合的酶是RNA聚合酶；已知該過程形成的RNA的模板鏈和非模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與該RNA對應的DNA區(qū)段中鳥嘌呤=(29%+19%）÷2=24％,則腺嘌呤所占的堿基比例為1/2-24%=26%。（4）翻譯過程通過tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子識別，將氨基酸轉移到肽鏈上．DNA復制發(fā)生于細胞分裂的間期，能分裂的細胞能發(fā)生a.胰島細胞不能分裂，能轉錄翻譯形成蛋白質，但不能發(fā)生DNA復制，人體內成熟紅細胞無細胞核不能發(fā)生DNA復制、轉錄和翻譯,癌細胞能發(fā)生DNA復制、轉錄和翻譯過程。(5)由于DNA復制的方式是半保留復制，1個一條鏈含15N一條鏈含14N的DNA在14N的培養(yǎng)液中復制形成的2個DNA中有1個DNA兩條鏈中N分別為15N和14N，另1個DNA兩條鏈中N均為14N。而①所示為某個精原細胞中的一對同源染色體上的DNA,一對同源染色體有兩個DNA，故在連續(xù)進行兩次有絲分裂過程中，只有兩個DNA會含15N，可以進入同一個子細胞，也可以進入不同的子細胞，故其形成的4個細胞中含有15N的細胞個數(shù)可能是1個或2個.（6）雙鏈RNA形成后不能與核糖體結合完成翻譯過程，結合圖分析可知，油菜含油量提高的原因是物質C（雙鏈RNA）的形成抑制了酶b合成過程中翻譯的階段。(7)囊性纖維病致病的直接原因是蛋白質結構的改變導致的某些物質跨膜運輸受影響，故體現(xiàn)了基因對生物體的性狀的控制途徑為:基因通過控制蛋白質的結構來控制代謝過程進而控制生物體的性狀?？键c;：遺傳信息的轉錄和翻譯，基因、蛋白質與性狀的關系，DNA的復制方式27.I．一種長尾小鸚鵡的羽毛顏色有綠色、藍色、黃色和白色四種，由兩對等位基因控制。已知只有顯性基因B時羽毛為藍色，只有顯性基因Y時羽毛為黃色，當顯性基因B和Y同時存在時羽毛為綠色,當顯性基因B和Y都不存在時，羽毛為白色?，F(xiàn)有甲、乙、丙、丁四只小鸚鵡，甲、乙、丙均為綠色，丁為黃色，其中甲、乙為雄性,丙、丁為雌性.現(xiàn)將雌雄鸚鵡進行雜交,結果如下表所示。請分析并回答：（1）雜交組合三中F1能穩(wěn)定遺傳的占_____________，該組合中F1代綠色小鸚鵡的基因型為_________。雜交組合二中F1代綠色小鸚鵡的基因型有___________種，其中不同于親本基因型的概率為____________。（2)若利用一次雜交實驗就能判斷出雜交組合一的F1黃色小鸚鵡的基因型，則應選擇組合三中F1___________異性小鸚鵡與該黃色小鸚鵡交配，若__________，則該黃色小鸚鵡為純合子；若___________，則該黃色小鸚鵡為雜合子。II．家貓中有很多對性狀值得人們關注和研究，如有尾與無尾(由一對等位基因A、a控制）、眼睛的黃色與藍色（由另一對等位基因B、b控制）。在上述兩對性狀中，其中某一對性狀的純合基因型的受精卵不能完成胚胎發(fā)育.現(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如下表所示，請分析回答：無尾黃眼無尾藍眼有尾黃眼有尾藍眼♂2/122/121/121/12♀4/1202/120（1）控制有尾與無尾性狀的基因位于___________染色體上,F1有無尾性狀中，_________基因型的個體可能致死?？刂蒲凵幕蛭挥赺________染色體上，判斷的依據(jù)是_________________________________。（2）家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因在遺傳時遵循___________定律；親本中母本的基因型是___________，父本的基因型____________________?！敬鸢浮?1）。1/4(2).BbYY、BbYy(3）.4（4)。1/2(5）。白色(6）。子代全為黃色(7)。黃色：白色=1:1（8).常（9).AA(10).X（11）。F1代雌貓中無藍眼，雄貓中出現(xiàn)藍眼(12）?；虻淖杂山M合（13）。AaXBXb（14）.AaXBY【解析】試題分析：I、分析題意可知：只有顯性基因B時羽毛為藍色，只有顯性基因Y時羽毛為黃色，當顯性基因B和Y同時存在時羽毛為綠色?，F(xiàn)有甲、乙、丙、丁四只小鸚鵡，甲、乙、丙均為綠色（B_Y_），丁為黃色(bbY_）.分析表格信息可知：甲（B_Y_）×丙（B_Y_）→出現(xiàn)黃色（bbY_），因此甲的基因型為BbY_，丙的基因型為BbY_；乙（B_Y_）×丙(BbY_)→后代均為綠色（B_Y_），說明乙的基因型為BBY_；甲（BbY_）×?。╞bY_)→后代出現(xiàn)白色（bbyy)，說明甲的基因型為BbYy，丁的基因型為bbYy．乙（BBY_）×?。╞bYy）→后代有藍色(B_yy），說明乙的基因型為BBYy，再結合組合二可知丙的基因型為BbYY。II、根據(jù)題意和圖表分析可知:雜交所得F1的表現(xiàn)型中,雌貓和雄貓中無尾：有尾都是2：1，沒有性別之分，說明控制尾巴的基因位于常染色體上。而雌貓中只有黃眼，雄貓中卻有黃眼也有藍眼，有性別之分，說明控制眼色的基因位于X染色體上。已知一對性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育，而無尾：有尾=2：1,說明顯性純合子致死。I、(1）雜交組合三的親本為甲（BbYy）×丁（bbYy)，F(xiàn)1代能穩(wěn)定遺傳的即為bbYY、bbyy，占1/2×1/2=1/4；當顯性基因B和Y同時存在時羽毛為綠色，因此該組合中F1代綠色小鸚鵡的基因型BbYY、BbYy，雜交組合二的親本為乙（BBYy）×丙(BbYY)，F(xiàn)1代綠色小鸚鵡的基因型有4種，即BBYY、BBYy、BbYY、BbYy，其中不同于親本基因型（BBYY、BbYy）的概率為1/2×1/2+1/2×1/2=1/2.（2)若利用一次雜交實驗就能判斷出雜交組合一的F1代黃色小鸚鵡（bbY_）的基因型，則應選擇組合三中F1代白色異性小鸚鵡(bbyy）與該黃色小鸚鵡（bbY_）交配，若后代全為黃色(bbY_)，則該黃色小鸚鵡為純合子；若后代中出現(xiàn)了白色（bbyy)（或黃色：白色=1：1），則該黃色小鸚鵡為雜合子.II、（1）F1中不論是雌性個體還是雄性個體，無尾:有尾的比例都是2：1，與性別無關，因此該基因位于常染色體上；而從無尾：有尾的比例都是2：1，可以發(fā)現(xiàn)其存在顯性純合致死現(xiàn)象；在雄性個體中藍眼:黃眼=1：1,在雌性個體中只有黃眼，無藍眼，在雌雄個體之間顏色的比例不同，因此控制眼色的基因位于X染色體上。（2)由（1）分析可知，家貓控制顏色的基因位于性染色體上,而控制尾形的基因位于常染色體上，故它們之間遵循基因的自由組合定律；由題意可知，親本雌貓和雄貓的表現(xiàn)型相同，后代中尾形和顏色都發(fā)生了性狀分離，因此親本的兩對等位基因是雜合子，母本的基因型是AaXBXb,父本表現(xiàn)型與母本相同且為雜合子,因此父本的基因型為AaXBY。考點：基因的自由組合定律、伴性遺傳點睛：某些致死基因導致遺傳分離比變化（1)隱性致死：隱性基因存在于同一對同源染色體上時，對個體有致死作用，如鐮刀型細胞貧血癥（紅細胞異常，使人死亡）;植物中的白化基因，使植物不能形成葉綠素,從而不能進行光合作用而死亡。（2)顯性致死：顯性基因具有致死作用，如人的神經(jīng)膠質癥（皮膚畸形生長，智力嚴重缺陷，出現(xiàn)多發(fā)性腫瘤等癥狀）.顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死，若為顯性純合致死，雜合子自交后代顯∶隱＝2∶1。（3)配子致死：指致死基因在配子時期發(fā)生作用，從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象。(4)合子致死：指致死基因在胚胎時期或幼體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的幼體或個體的現(xiàn)象.28。下面是某雄性動物(2n=4）在生殖和發(fā)育過程中的有關圖示。圖1是減數(shù)分裂過程簡圖,圖2、圖3是一位同學畫的不同時期細胞分裂圖像和細胞染色體數(shù)目的變化曲線，請據(jù)圖回答下列問題：(1）圖1中的②過程產(chǎn)生的細胞叫____________，圖2中的____細胞處在該過程中.（2)圖2中乙細胞時期處于圖3中______（填編號）階段，其分裂產(chǎn)生的子細胞可以是圖1中__________（填細胞名稱)。（3）圖3中，曲線①②階段形成的原因是________________；曲線②③階段形成的原因是_____