烴和鹵代烴 全市一等獎

鏈烴脂環(huán)烴環(huán)，不含苯環(huán)！脂肪烴（烷烴、烯烴、炔烴……）1、烷烴的物理性質(zhì)一、烷烴①烷烴的通式？

②烷烴的物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的增加有怎樣規(guī)律性的變化？思考：常溫下，狀態(tài)：氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)沸點、相對密度由低到高。但密度都小于水1g/cm3。烷烴都不溶與水、易溶于有機溶劑。氣態(tài)：n≤4;液態(tài)：5≤n≤17;固態(tài):n≥18同分異構(gòu)體（等C數(shù)）的支鏈越多，沸點越低1、烷烴的物理性質(zhì)思考：2、烯烴的物理性質(zhì)

分子組成與結(jié)構(gòu)相似的烯烴，隨碳原子數(shù)的遞增，沸點升高，相對密度增大。①（單）烯烴的通式？②烯烴的物理性質(zhì)會不會有規(guī)律性的變化？1、由沸點數(shù)據(jù):甲烷－146℃，乙烷－89℃,丁烷－0.5℃，戊烷36℃，可以判斷丙烷的沸點可能是（）

A．高于－0.5℃ B．約是＋30℃ C．約是－40℃D．低于－89℃練習甲烷的化學性質(zhì)：在通常情況下，甲烷比較穩(wěn)定，與高錳酸鉀等強氧化劑不反應，與強酸、強堿也不反應。①.氧化反應：（可燃性）②.高溫分解：CH41000℃以上C＋2H2

（炭黑）

有機物分子里某些原子或原子團被其它原子或原子團所替代的反應。CHHHH+Cl-ClCHClHH+HCl光③.取代反應：一氯甲烷3、烷烴的化學性質(zhì)

穩(wěn)定，不跟強酸、強堿及強氧化劑反應，不能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色。(1)氧化反應（寫出反應的通式）（2）取代反應：（烷烴的特征反應）在光照條件下進行，產(chǎn)物更復雜。例如：思考：1mol丁烷最多能和幾molCl2發(fā)生取代反應？會生成10種產(chǎn)物。烷烴分子中有多少個H就可以發(fā)生多少步取代。練習2、關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述，錯誤的是（）。A．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．都能燃燒C．通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應D．都能發(fā)生取代反應（1）氧化反應

①燃燒②與酸性KMnO4溶液反應：能使酸性KMnO4溶液褪色。二、烯烴的化學性質(zhì)（與乙烯類似）（2）加成反應(可與H2、X2、HX、H2O加成）定量關(guān)系：n(C＝C):n(H2、X2、HX、H2O)=1:11mol含雙鍵的某脂肪烴與H2完全反應，消耗3mol

H2

，則1分子該烴中的雙鍵數(shù)目最多為？（3）加聚反應（4）、二烯烴1）通式：

CnH2n—23）化學性質(zhì)：

兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：C—C=C=C—C①累積二烯烴（不穩(wěn)定）C=C—C=C—C②共軛二烯烴

C=C—C—C=C③孤立二烯烴

2）類別：

+Cl2ClCl1，2—加成+Cl2ClCl1，4—加成a、加成反應b、加聚反應nCH2=C—CH=CH2

CH3[CH2—C=CH—CH2]n

CH3催化劑二、烯烴的順反異構(gòu)現(xiàn)象C=CC=CHHCH3CH3CH3CH3HH反式異構(gòu)順式異構(gòu)順反異構(gòu)：像這種由于碳碳雙鍵不能