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文檔簡介
鏈烴脂環(huán)烴環(huán),不含苯環(huán)!脂肪烴(烷烴、烯烴、炔烴……)1、烷烴的物理性質(zhì)一、烷烴①烷烴的通式?
②烷烴的物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的增加有怎樣規(guī)律性的變化?思考:常溫下,狀態(tài):氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)沸點(diǎn)、相對密度由低到高。但密度都小于水1g/cm3。烷烴都不溶與水、易溶于有機(jī)溶劑。氣態(tài):n≤4;液態(tài):5≤n≤17;固態(tài):n≥18同分異構(gòu)體(等C數(shù))的支鏈越多,沸點(diǎn)越低1、烷烴的物理性質(zhì)思考:2、烯烴的物理性質(zhì)
分子組成與結(jié)構(gòu)相似的烯烴,隨碳原子數(shù)的遞增,沸點(diǎn)升高,相對密度增大。①(單)烯烴的通式?②烯烴的物理性質(zhì)會不會有規(guī)律性的變化?1、由沸點(diǎn)數(shù)據(jù):甲烷-146℃,乙烷-89℃,丁烷-0.5℃,戊烷36℃,可以判斷丙烷的沸點(diǎn)可能是()
A.高于-0.5℃ B.約是+30℃ C.約是-40℃D.低于-89℃練習(xí)甲烷的化學(xué)性質(zhì):在通常情況下,甲烷比較穩(wěn)定,與高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑不反應(yīng),與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿也不反應(yīng)。①.氧化反應(yīng):(可燃性)②.高溫分解:CH41000℃以上C+2H2
(炭黑)
有機(jī)物分子里某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。CHHHH+Cl-ClCHClHH+HCl光③.取代反應(yīng):一氯甲烷3、烷烴的化學(xué)性質(zhì)
穩(wěn)定,不跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及強(qiáng)氧化劑反應(yīng),不能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色。(1)氧化反應(yīng)(寫出反應(yīng)的通式)(2)取代反應(yīng):(烷烴的特征反應(yīng))在光照條件下進(jìn)行,產(chǎn)物更復(fù)雜。例如:思考:1mol丁烷最多能和幾molCl2發(fā)生取代反應(yīng)?會生成10種產(chǎn)物。烷烴分子中有多少個H就可以發(fā)生多少步取代。練習(xí)2、關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述,錯誤的是()。A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.都能燃燒C.通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應(yīng)D.都能發(fā)生取代反應(yīng)(1)氧化反應(yīng)
①燃燒②與酸性KMnO4溶液反應(yīng):能使酸性KMnO4溶液褪色。二、烯烴的化學(xué)性質(zhì)(與乙烯類似)(2)加成反應(yīng)(可與H2、X2、HX、H2O加成)定量關(guān)系:n(C=C):n(H2、X2、HX、H2O)=1:11mol含雙鍵的某脂肪烴與H2完全反應(yīng),消耗3mol
H2
,則1分子該烴中的雙鍵數(shù)目最多為?(3)加聚反應(yīng)(4)、二烯烴1)通式:
CnH2n—23)化學(xué)性質(zhì):
兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置:C—C=C=C—C①累積二烯烴(不穩(wěn)定)C=C—C=C—C②共軛二烯烴
C=C—C—C=C③孤立二烯烴
2)類別:
+Cl2ClCl1,2—加成+Cl2ClCl1,4—加成a、加成反應(yīng)b、加聚反應(yīng)nCH2=C—CH=CH2
CH3[CH2—C=CH—CH2]n
CH3催化劑二、烯烴的順反異構(gòu)現(xiàn)象C=CC=CHHCH3CH3CH3CH3HH反式異構(gòu)順式異構(gòu)順反異構(gòu):像這種由于碳碳雙鍵不能
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