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文檔簡介
你的
色覺
正常嗎?男性患者女性患者第三節(jié)伴性遺傳
道爾頓紅綠色盲是一種常見的人類遺傳?。换颊哂捎谏X障礙,不能象正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。?染色體分組圖?染色體分組圖ABCDEFGABCDEFG這是一個典型的色盲家系圖。表示一個家系的圖中,通常以正方形代表男性,圓形代表女性,以羅馬數(shù)字(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等)代表代,以阿拉伯?dāng)?shù)字(1、2、3等)表示個體,深顏色表示患者,兩個個體之間用橫線連接,表示婚配。
表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB
正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型
假設(shè)色覺正常為B
,色盲為b女性正常×男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常
1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。1/2正?!猓〝y帶者XBXb)、1/2正?!幔╔BY
)女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲
1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。1/4正?!猓╔BXB)、1/4正?!猓〝y帶者XBXb)1/4正常♂(XBY)、1/4色盲♂(XbY)女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲
1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲,父親一定是色盲。XbXbXbXbXb1/4正?!猓〝y帶者XBXb
)、1/4色盲♀(XbXb)1/4正常♂(XBY)、1/4色盲♂(XbY)女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲
1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲,兒子一定也是色盲。1/2正?!猓〝y帶者XBXb)、1/2色盲♂(XbY)伴X隱性(紅綠色盲)遺傳特點(diǎn):男性患者多于女性患者交叉遺傳和隔代遺傳:外公->女兒->外孫二、抗維生素D佝僂病
患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因(D)的控制。女性患者:XDXD,XDXd男性患者:XDY三.伴性遺傳的概念及類型基因位于性染色體上的,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳人類伴性遺傳病伴X顯性:抗VD佝僂病伴X隱性:紅綠色盲、血友病、先天性白內(nèi)障伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y
患者全部是男性;致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女,”。
伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y小結(jié)
1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn):(1)隔代遺傳,交叉遺傳(2)男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn):(1)世代相傳,交叉遺傳(2)女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點(diǎn):3、Y染色體遺傳的特點(diǎn):患者均為男性,具有連續(xù)性,也稱限雄遺傳(例:外耳道多毛癥)五、伴性遺傳在實(shí)踐中應(yīng)用1、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育提高人口素質(zhì)2、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐[Activity]Genetictalk病例咨詢者:遺傳咨詢師:遺傳圖解:診斷結(jié)果:發(fā)病規(guī)律:建議:遺傳咨詢:
有一對新婚夫婦,女方是血友病患者,如果你是醫(yī)生,當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時,你建議他們生男孩還是生女孩?建議:生女孩雞的性別決定方式
—ZW型
ZZ——雄性ZW——雌性蘆花——ZB非蘆花—Zb指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞
親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1:1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐六、人類遺傳病的解題規(guī)律:1.首先確定顯隱性:(1)無中生有為隱性(2)有中生無為顯性2.再確定致病基因的位置:(1)伴Y遺傳:患者全為男性。(2)無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父或子正非伴性。(3)有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,男病母或女正非伴性。(4)伴X隱性遺傳:母患子必患,女患父必患。(5)伴X顯性遺傳:父患女必患,子患母必患。3.不確定的類型:(1)代代連續(xù)為顯性,不連續(xù)、隔代為隱性。(2)無性別差異、男女患者各半,為常染色體遺傳病。(3)有性別差異,男性患者多于女性為伴X隱性,女多于男則為伴X顯性。1.以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對基因控制,D是顯性,d是隱性)請據(jù)圖回答下列問題:Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ(1)該病屬于_______性遺傳病,其致病基因在______染色體。(2)Ⅲ10是雜合體的幾率為:________。(3)Ⅲ10和Ⅳ13
可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隱常100%DdⅠ
Ⅱ
Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲2.人的正常色覺(B)對紅綠色盲
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