《從胚胎發(fā)育看先天性心臟病》高清課件

從胚胎發(fā)育看先天性心臟病本課程將深度探討先天性心臟病及其發(fā)育過(guò)程。學(xué)習(xí)從胚胎發(fā)育的角度理解這些疾病，加深對(duì)其病因、分類、癥狀、治療等方面的認(rèn)識(shí)。先天性心臟病簡(jiǎn)介1定義出生時(shí)便存在的心臟和血管系統(tǒng)缺陷。2發(fā)病率每1000名新生兒中有6～8例。3病因多種因素共同作用引起的。4分類根據(jù)缺陷部位和病理生理特征分為不同類型。胚胎發(fā)育概述前3周胚胎從單細(xì)胞變成三胚層結(jié)構(gòu)形態(tài)。第4～8周主要器官形成和分化。第9～38周器官和組織進(jìn)一步發(fā)育和完善。心血管系統(tǒng)的形成心臟形成來(lái)自胚胎前腸內(nèi)的心管軸。循環(huán)系統(tǒng)形成始于胚胎血管網(wǎng)，后來(lái)發(fā)展為心臟和動(dòng)脈/靜脈。心臟四室分化始于第4～5周，完成于第10周。致先天性心臟病的因素基因突變多個(gè)基因參與心血管系統(tǒng)的形成和發(fā)育。毒物和藥物受孕前后以及懷孕期間接觸毒物或藥物。環(huán)境和生活方式如營(yíng)養(yǎng)，運(yùn)動(dòng)，睡眠和壓力等。其他生理和病理因素如早產(chǎn)，母體疾病等。常見(jiàn)的先天性心臟病房間隔缺損（ASD）房間隔出現(xiàn)缺損。室間隔缺損（VSD）室間隔出現(xiàn)缺損。動(dòng)脈導(dǎo)管未閉（PDA）肺動(dòng)脈和主動(dòng)脈之間的動(dòng)脈導(dǎo)管未在出生后關(guān)閉。常見(jiàn)的先天性心臟?。ɡm(xù)）法洛四聯(lián)癥四個(gè)缺陷包括肺動(dòng)脈狹窄，室間隔缺損，主動(dòng)脈騎跨，以及右心室肥厚。大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈位置錯(cuò)誤。左心室發(fā)育不全癥（HLHS）主動(dòng)脈和左心室異常不發(fā)達(dá)。其他少見(jiàn)的先天性心臟病主動(dòng)脈干畸形（TAC）主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈發(fā)育異常。全肺靜脈異常引流（TAPVC）肺靜脈異常連接至右心房。艾本斯坦畸形三尖瓣位置異常，導(dǎo)致右心房和室過(guò)大。先天性心臟病的癥狀和診斷癥狀如嬰兒發(fā)紺，喘憋，心悸，體重下降等。診斷如超聲心動(dòng)圖，心電圖，心導(dǎo)管檢查等。先天性心臟病的治療和手術(shù)1治療藥物治療，導(dǎo)管治療。2手術(shù)根據(jù)病情進(jìn)行手術(shù)修復(fù)，如心臟二尖瓣成形術(shù)、心臟移植等。先天性心臟病的預(yù)后和長(zhǎng)期管理預(yù)后不同類型的疾病預(yù)后各異。長(zhǎng)期管理根據(jù)病情制定個(gè)性化的長(zhǎng)期管理計(jì)劃。團(tuán)隊(duì)護(hù)理由心臟專家組成的護(hù)理團(tuán)隊(duì)提供全面的醫(yī)療服務(wù)。結(jié)論和未來(lái)方向通過(guò)從胚胎發(fā)育的角度出發(fā)，更好