假體重建術(shù)進(jìn)展課件_第1頁
假體重建術(shù)進(jìn)展課件_第2頁
假體重建術(shù)進(jìn)展課件_第3頁
假體重建術(shù)進(jìn)展課件_第4頁
假體重建術(shù)進(jìn)展課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

乳房假體重建術(shù)進(jìn)展假體重建比例不斷增加AlbornozCRetal.PlastReconstrSurg.

2021Jan;131(1):15-23保存乳頭乳暈乳房切除術(shù)1962年,F(xiàn)reeman首先提出了保存乳頭乳暈復(fù)合體(nippleareolacomplex,NAC)乳房切除術(shù)(nipple-areolacomplexsparingmastectomy,NSM)的理念,治療對(duì)象主要為乳腺良性疾病。目前NSM已經(jīng)應(yīng)用于惡性腫瘤及其高危人群的手術(shù)治療。NSM是行乳房假體重建術(shù)的前提。

NSM禁忌癥炎性乳腺癌,Paget病,體檢或者影像檢查發(fā)現(xiàn)有乳頭受累〔乳頭凹陷、乳頭部位可以捫及腫塊〕

,腫瘤伴血性溢液,切緣陽性。NSM適應(yīng)癥NCCN指南〔2021V2〕:乳頭累及率低和局部復(fù)發(fā)率低的早期、生物學(xué)行為良好的〔如諾丁漢1或2級(jí)、淋巴結(jié)陰性、HER2/neu陰性、無脈管侵犯〕、位于乳腺周邊的〔距乳頭>2cm〕浸潤(rùn)性癌或?qū)Ч茉话??!草^嚴(yán)格〕美國(guó)Georgetown大學(xué):腫瘤病灶小于3cm,TND大于2cm,臨床腋淋巴結(jié)陰性,沒有腫瘤皮膚侵犯、炎性乳癌及Paget病等。歐洲腫瘤研究所米蘭中心

:(1)腫瘤至乳暈≥1cm;(2)乳頭無凹陷或血性溢液;(3)乳暈前方無微小鈣化。補(bǔ)充術(shù)中放療。美國(guó)麻省總醫(yī)院

:禁忌癥以外的患者(較寬松)。目前尚無統(tǒng)一的適應(yīng)癥標(biāo)準(zhǔn)腫瘤可能累及NAC的高危因素的討論

—保存乳頭乳暈復(fù)合體乳房切除術(shù)的專家共識(shí)與爭(zhēng)議〔中國(guó)2021〕腫瘤大小及數(shù)目;腫瘤到乳頭的距離(tumor-to-nippledistance,TND)較小;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目較多;廣泛脈管癌栓;

HER-2陽性;高病理分級(jí)等保存乳頭乳暈復(fù)合體乳房切除術(shù)的專家共識(shí)與爭(zhēng)議。[J]?中國(guó)癌癥雜志?2021年第26卷第6期。腫瘤到乳頭的距離(tumor-to-nippledistance,TND):顯示TND越小,NAC存在癌累及的概率越高。64.9%認(rèn)為TND小于2cm,只要乳頭前方切緣病理檢查未發(fā)現(xiàn)惡性證據(jù)可行NSM。但也有研究認(rèn)為1cm也是平安的病灶大小:隨著腫瘤病灶大小的增長(zhǎng),NAC癌累及率明顯增加。。60%認(rèn)為大于5cm的DCIS可行NSM,但是當(dāng)大于5cmIDC時(shí),就只有36%的醫(yī)師愿意施行NSMMallon等發(fā)現(xiàn),size≥5cm時(shí),NAC累及率高達(dá)31.8%;。但也有研究認(rèn)為不管腫瘤大小如何,都能平安地進(jìn)行NSM淋巴結(jié)狀態(tài):NAC的累及率很可能隨著陽性淋巴結(jié)數(shù)量的增多而升高。Mallon等發(fā)現(xiàn),LN+乳腺癌乳頭侵犯的比例是24.4%,LN-那么只有10%(P<0.05),72.7%支持LN+乳癌進(jìn)行NSM。。不同個(gè)數(shù):89.2%支持LN轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)為1~3個(gè)的患者可以接受NSM,28.6%支持LN≥4個(gè)能接受NSM。多灶性及多中心性腫瘤。研究發(fā)現(xiàn)與單病灶相比,多灶性乳腺癌的NAC癌累及率沒有明顯的差異,而多中心性乳腺癌那么高達(dá)29.6%。83.3%支持在多灶性乳腺癌患者中施行NSM65.9%支持在多中心乳癌行NSM。腫瘤組織學(xué)分級(jí)與免疫組織化學(xué)染色類型:組織學(xué)級(jí)別越高,越易出現(xiàn)NAC的累及。。文獻(xiàn)報(bào)道,組織學(xué)分級(jí)為3級(jí)者NAC的癌累及率為17.2%,而1級(jí)者僅為8.7%

。60.4%認(rèn)為,3級(jí)的乳腺癌患者,也能接受NSMHER-2陽性的乳腺癌NAC累及率高于HER-2陰性的乳腺癌但是ER和PR的表達(dá)情況與NAC的累及率是否相關(guān)尚存爭(zhēng)議。93%支持激素受體陽性、HER-2陰性的乳腺癌接受NSM,其余類型支持率在80.5%-83.7%。乳頭乳暈復(fù)合體的血供胸外側(cè)動(dòng)脈胸廓內(nèi)動(dòng)脈2套血供

。乳房深部

。皮下動(dòng)脈網(wǎng)≥5mm乳暈下皮瓣<5mm是一個(gè)獨(dú)立的危險(xiǎn)因素高德宗等[J].中國(guó)普通外科雜志,2005,14(4):269-272.切口的分類切口設(shè)計(jì)要符合三方面的要求:

。腺體切除術(shù)野暴露,。乳頭乳暈的血供不受或少受影響,。同時(shí)還要顧及腫瘤位置及腋窩

淋巴結(jié)清掃與否。ENDARAM,etal[J].PlastReconstrSurg,2021,132(5):1043-1054手術(shù)切口的選擇能否全部切除所有腺體組織:。乳房側(cè)方切口及放射狀切口暴露較好。乳暈旁切口的手術(shù)視野相對(duì)較差乳房較小、Ⅰ度乳房下垂。適合下皺襞切口Ⅱ~Ⅲ度乳房下垂。應(yīng)防止乳房下皺襞切口,而盡量選擇乳房側(cè)切口或乳房成形術(shù)切口NAC壞死的預(yù)防

1、切口的選擇2、NAC前方的組織的處理

切口的選擇

環(huán)乳暈切口的長(zhǎng)度超過乳暈周長(zhǎng)的30%是NAC

壞死的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素切口類型放射狀切口環(huán)乳暈切口乳房下皺襞切口乳房成形術(shù)切口經(jīng)乳暈切口NAC壞死率8.83%

17.81%9.09%

4.76%

81.82%EndaraMetal[J].PlastReconstrSurg,2021,132(5):1043-1054GarwoodER[J].AnnSurg,2021,249(1):26-32

三維血管成像分析選擇手術(shù)切口Ⅰ型〔內(nèi)側(cè)〕比例最大NAC前方的組織的處理切除過多NAC前方組織使NAC壞死概率上升保存乳頭外圍3mm組織,保存66%供給乳頭的血管保存2mm的組織,保存50%的乳頭營(yíng)養(yǎng)血管改進(jìn)方法〔1〕術(shù)前在NAC區(qū)域注射0.9%氯化鈉溶液及少量腎上腺素,使NAC前方組織水腫

〔2〕除采用剪刀而非電刀RusbyJEetal.[J].AmJSurg,2007,194(4):433-437

假體放置位置胸大肌后間隙乳腺后間隙雙平面?MvM?Seite19PermanentExpander/Expander擴(kuò)張器當(dāng)皮膚或肌肉面積缺乏以覆蓋假體時(shí),需要使用擴(kuò)張器進(jìn)行先期擴(kuò)張當(dāng)患者需要進(jìn)行放療,先植入擴(kuò)張器,防止假體的張力影響傷口的愈合。?擴(kuò)張囊的放置可以在術(shù)中放置,放療后再擴(kuò)張也可以在放療后,再放置,擴(kuò)張假體重建的并發(fā)癥包

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論