一種基于雙端基型氟硅表面活性劑的水基滅火劑的制作方法

一種基于基型硅表面活的水滅火的制作方法1.本發(fā)明屬于沫滅火劑技術(shù)領(lǐng)，具體涉及一種基雙端基型氟硅表活性劑的水基滅火劑背技：2.泡沫滅火劑撲滅油類火災(zāi)的要滅火劑，泡沫層在油面上鋪展成，迅速撲滅火災(zāi)。水膜泡沫滅火劑的理是低表面張力水溶液在油面上迅鋪展，溶液表面張?jiān)降?，鋪展速度快。一般而言，成膜泡沫滅火劑通采用含氟表面活性降低水溶液表面力。普通的含氟面活性劑多為c6～c8的全氟化合物制備不滿足環(huán)保要求而采用含硅表面性劑表面張力難以足滅火劑低表面張的要求，且發(fā)泡能不足。技實(shí)要素：3.解決的技術(shù)題：本技術(shù)主要解決現(xiàn)有技術(shù)中存的普通的含氟表活性劑多為c6～c8全氟化合物制備不滿足環(huán)保要求；采用含硅表面活劑表面張力難以滿足火劑低表面張力要求，且發(fā)泡性不足等技術(shù)問題，供一種基于雙端基氟硅表面活性劑水基滅火劑，采雙端基型氟硅表面性劑，配合碳?xì)浔砘钚詣┖椭鷦?，備環(huán)保型水成膜沫滅火劑。4.技術(shù)方案：5.一種基于雙基型氟硅表面活劑的水基滅火劑，述基于雙端基型硅表面活性劑的水基火劑的原料按質(zhì)份數(shù)配比為：6.雙端基型氟表面活性劑：2～5份；7.碳?xì)浔砻婊顒?0～35份；8.穩(wěn)泡抗燒劑0.3～5份；9.助溶劑:3～30；10.螯合劑:0.1～5份；11.抑菌劑:0.1～2份；12.水：28～100。13.作為本發(fā)明的種優(yōu)選技術(shù)方案所述雙端基型氟硅面活性劑的結(jié)構(gòu)下：[0014][0015]作為本發(fā)明的一優(yōu)選技術(shù)方案：述碳?xì)浔砻婊钚詾橹敬季垩跻蚁?、烷基糖苷、十二基丙基甜菜堿、桂基兩性醋酸鈉直鏈?zhǔn)榛交氢c、烷基醇硫酸中的一種或多種[0016]作為本發(fā)明的一優(yōu)選技術(shù)方案：述穩(wěn)泡抗燒劑為性羥乙基纖維素、性黃原膠、聚乙二醇的一種或多種。[0017]作為本發(fā)明的一優(yōu)選技術(shù)方案：述助溶劑為乙二、乙二醇丁醚、尿的一種或多種。[0018]作為本發(fā)明的一優(yōu)選技術(shù)方案：述螯合劑為氨基甲叉膦酸四鈉。[0019]作為本發(fā)明的一優(yōu)選技術(shù)方案：述抑菌劑為苯甲鈉。[0020]有益效果：本技所述基于雙端基氟硅表面活性劑水基滅火劑采用以技術(shù)方案與現(xiàn)有技相比，具有以下術(shù)效果：[0021]1、所述的水基滅劑使用的雙端型氟硅表面活性代替?zhèn)鹘y(tǒng)的氟碳面活性劑，具有良好的物降解性(≥97.5％，7天)和低物毒性(急性經(jīng)口、皮、吸入毒性的實(shí)際毒，眼部/皮膚刺激性的實(shí)際刺激性)。[0022]2、所述的水基滅劑通過將氟硅面活性劑與不同型的碳?xì)浔砻婊顒?fù)配，具有良好的沫性能，打破了統(tǒng)有機(jī)硅復(fù)配泡穩(wěn)定性差的缺點(diǎn)，泡倍率最高可至8.5，25％析液時(shí)間最高達(dá)到5分15。[0023]3、所述的水基滅劑選擇的原料為易生物降解、保無毒的化合物并通過添加多種功能助提高抗燒性和儲(chǔ)穩(wěn)定性。穩(wěn)泡抗劑改性羥乙基纖維的加入可以提高泡表面膜的強(qiáng)度，加泡沫的穩(wěn)定性抗燒性。助溶劑乙醇、乙二醇丁醚尿素的加入可以高表面活性劑的解性，防止長期儲(chǔ)過程中沉淀結(jié)晶。合劑氨基三甲叉酸四鈉可以與溶中金屬離子絡(luò)合，止金屬離子引發(fā)表活性劑凝聚和沉。抑菌劑苯甲酸可以放止微生物滋，延長滅火劑保質(zhì)。具體實(shí)施方式[0024]為使本發(fā)明的上目的、特征和優(yōu)能夠更加明顯易，下面結(jié)合具體實(shí)例對本發(fā)明的具體施方式做詳細(xì)的明。[0025]實(shí)施例1[0026]一種基于雙端基氟硅表面活性劑水基滅火劑的制方法，具體包括如步驟：[0027]第一步：按質(zhì)量數(shù)配比稱取雙端型氟硅表面活性3.5kg，烷基糖苷(apg0810)2.5kg，十烷基丙基甜菜堿(lab-35)6.5kg，鏈?zhǔn)榛交氢c3.5kg，改性羥乙纖維素0.5kg，乙二醇8kg，乙二丁醚4kg，尿素5kg，氨基三甲叉膦酸四1kg，苯甲酸鈉1kg，水64.7kg。[0028]第二步：將第一所述雙端基型氟表面活性劑、烷糖苷、十二烷基丙甜菜堿、直鏈?zhǔn)交撬徕c、改羥乙基纖維素、二醇、乙二醇丁醚尿素、氨基三甲叉酸四鈉、苯甲酸、水在反應(yīng)器中合均勻制得基于雙基型氟硅表面活性的水基滅火劑。[0029]第三步：基于雙基型氟硅表面活劑的水基滅火劑水按照體積比3:97混合后，能夠?qū)Ψ菢O液體火災(zāi)進(jìn)行有滅火。[0030]實(shí)施例2[0031]一種基于雙端基氟硅表面活性劑水基滅火劑的制方法，具體包括如步驟：[0032]第一步：按質(zhì)量數(shù)配比稱取雙端型氟硅表面活性2kg，脂肪醇聚氧乙烯醚(aeo9)2kg，月基兩性醋酸鈉6.5kg，烷基醇酸鈉(k0810)1.5kg，改性黃原膠0.3kg，乙醇丁醚3kg，氨基三甲叉膦酸鈉0.1kg，苯甲酸鈉0.1kg，水68.5kg。[0033]第二步：將第一所述雙端基型氟表面活性劑、碳表面活性劑脂肪醇氧乙烯醚、月桂基性醋酸鈉、烷基醇硫酸鈉穩(wěn)泡抗燒劑改性原膠、助溶劑乙二醇丁醚、螯劑氨基三甲叉膦四鈉、抑菌劑苯酸鈉、水在反應(yīng)器混合均勻制得基于端基型氟硅表面性劑的水基滅火。[0034]第三步：基于雙基型氟硅表面活劑的水基滅火劑水按照體積比3:97混合后，能夠?qū)Ψ菢O液體火災(zāi)進(jìn)行有滅火。[0035]實(shí)施例3[0036]一種基于雙端基氟硅表面活性劑水基滅火劑的制方法，具體包括如步驟：[0037]第一步：按質(zhì)量數(shù)配比稱取雙端型氟硅表面活性5kg，碳?xì)浔砻婊钚詣┩榛擒?apg0810)2kg，碳表面活性劑十二基丙基甜菜堿(lab-35)30kg，碳?xì)浔砻婊钚詣┗剂蛩徕c(k12)3kg，穩(wěn)抗燒劑改性黃原0.2kg，穩(wěn)泡抗燒劑聚乙二醇4.8kg助溶劑乙二醇25kg，助溶劑乙二醇丁5kg，螯合劑氨基三甲叉膦酸鈉5kg，抑菌劑苯甲酸鈉2kg，水49.5kg。[0038]第二步：將第一所述雙端基型氟表面活性劑、碳表面活性劑、穩(wěn)泡燒劑、助溶劑、螯劑、抑菌劑、水反應(yīng)器中混合均制得基于雙端基型硅表面活性劑的水滅火劑。[0039]第三步：基于雙基型氟硅表面活劑的水基滅火劑水按照體積比3:97混合后，能夠?qū)Ψ菢O液體火災(zāi)進(jìn)行有滅火。[0040]對比例1[0041]以變電站工程現(xiàn)應(yīng)用水成膜泡沫火劑3％(afff、-2℃)作為性能比。[0042]理化指標(biāo)：[0043][0044][0045]檢測標(biāo)準(zhǔn)：[0046]ph測試：使用ph測量樣品的ph值。取30ml待測樣放入干凈干燥的燒杯，控制溫度(25±0.5)℃，將電浸入泡沫液中。待1分鐘，數(shù)值穩(wěn)定后，取樣品的ph值。[0047]粘度測試：取350ml待測品，通過恒溫水控制樣品溫度為(25±0.5℃)。使用轉(zhuǎn)粘度計(jì)測量樣的粘度，粘度計(jì)轉(zhuǎn)使用2號轉(zhuǎn)子，轉(zhuǎn)速為100rpm，將轉(zhuǎn)浸沒入樣品一定度，待數(shù)值穩(wěn)定后讀取樣品的粘度[0048]凝固點(diǎn)測試：使半導(dǎo)體凝點(diǎn)測定測定樣品凝固點(diǎn)使冷阱溫度穩(wěn)定在50℃。向樣品中加入一定量泡液，將樣品管置于阱中。當(dāng)樣品溫低于0℃后，取出樣品并將其立即傾斜觀察樣品管內(nèi)樣品流動(dòng)。當(dāng)樣品溫下降到一定溫度時(shí)傾斜樣品不再流，則記錄當(dāng)前溫為樣品凝固點(diǎn)。[0049]發(fā)泡倍率測試取待測樣品用去子水配制成3％濃度的稀釋液，控制釋液溫度在20-25℃將配制好的稀釋液入到加壓儲(chǔ)罐中調(diào)節(jié)壓力，使泡沫入口壓力為(0.63±0.03)mpa，確泡沫槍的流量為(11.4±0.4)l/min。利用沫接收杯收集噴的泡沫，稱量泡沫收杯的泡沫質(zhì)量按以下公式計(jì)算樣的發(fā)泡倍率：[0050][0051]式中：e-發(fā)泡數(shù)；ρ-泡沫溶液的密度，v-泡沫收杯的容積(ml)，m1-泡沫接收杯質(zhì)量(g)，m2-泡沫接收杯滿泡沫時(shí)的質(zhì)量(g)；[0052]25％析液時(shí)間試：清洗并稱量沫接收罐的質(zhì)量m3在測試完發(fā)泡率后，將泡沫槍水平放置泡沫收集器前，泡沫槍前端至泡收集器頂沿距離為2.5±0.3)m，噴射泡沫調(diào)節(jié)泡沫槍的高，使泡沫打在泡沫集器中心。用泡接收罐接收泡沫，時(shí)啟動(dòng)秒表，刮并擦去析液測定外溢泡沫，稱重m4，按以下公式計(jì)算25％液質(zhì)量m5：[0053]m5＝(m4-m3)/4[0054]式中：[0055]m3——析液測器的質(zhì)量，單位克(g)；[0056]m4——析液測器充滿泡沫時(shí)的量，單位為克(g)；[0057]m5——25％析的質(zhì)量，單位為(g)。[0058]取下析液測定器析液接收罐，放天平上，同時(shí)將沫接收罐放在支架，注意保持析液中含泡沫，當(dāng)析出體的質(zhì)量為m5時(shí)卡停秒表，記25％析液時(shí)間。[0059]表面張力測試：待測樣品用去離水配制成3wt％濃度的稀釋液，于干燥潔凈的表面皿中控制稀釋液溫度(25±0.5)℃，使用面張力儀測定表張力。[0060]界面張力檢測：一定量稀釋液加小燒杯中，稀釋厚度為(5～7)mm。在稀釋液上加(5～7)mm厚(25±0.5)℃的環(huán)己，等待(6±1)min后，測定面張力。重復(fù)測試次，取兩次試驗(yàn)均值為測定結(jié)果。[0061]擴(kuò)散系數(shù)檢測：散系數(shù)按以下公計(jì)算：[0062]s＝γc-γf-γi[0063]式中：[0064]s——擴(kuò)散系數(shù)，位為毫牛每米(mn/m)；[0065]γc——環(huán)己烷的面張力，單位為牛每米(mn/m)；[0066]γf——泡沫溶液表面張力，單位毫牛每米(mn/m)；[0067]γi——泡沫溶液環(huán)己烷之間的界張力，單位為毫牛米(mn/m)。[0068]滅火性能：參照gb15308-2006《沫滅火劑》第5.10節(jié)火性能[0069]以上所述僅為本明專利的較佳實(shí)例而已，并不用限制本發(fā)明專利，在本發(fā)明專利的精和原則之內(nèi)，所的任何修改、等替換、改進(jìn)等，均包含在本發(fā)明專利保護(hù)范圍之內(nèi)。技特：1.一種基于雙基型氟硅表面活劑的水基滅火劑，特征在于：所述于雙端基型氟硅表面性劑的水基滅火的原料按質(zhì)量份配比為：雙端基型硅表面活性劑：2～5份；碳?xì)浔砻婊顒?0～35份；穩(wěn)泡抗燒劑：0.3～5份；助溶劑:330份；螯合劑:0.1～5份抑菌劑:0.1～2份；水：28～100份。2.根據(jù)權(quán)要求1所述基于雙端基型硅表面活性劑的基滅火劑，其特征在于，所述雙基型氟硅表面活劑的結(jié)構(gòu)如下：3.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于雙端基型氟硅面活性劑的水基火劑，其特征在：所述碳?xì)浔砻婊顒橹敬季垩跻颐?、烷基糖苷、二烷基丙基甜菜、月桂基兩性醋酸、直鏈?zhǔn)榛剿徕c、烷基醇硫鈉中的一種或多。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于雙端基型硅表面活性劑的基滅火劑，其特在于：所述穩(wěn)泡抗劑為改性羥乙基纖素、改性黃原膠聚乙二醇中的一或多種。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于雙端型氟硅表面活性的水基滅火劑，其征在于：所述助劑為乙二醇、乙醇丁醚、尿素的種或多種。6.根據(jù)權(quán)利要求1所基于雙端基型氟硅表面性劑的水基滅火，其特征在于：述螯合劑為氨基三叉膦酸四鈉。7.據(jù)權(quán)利要求1所述基于雙基型氟硅表面活劑的水基滅火劑，其特征在于所述抑菌劑為苯酸鈉。技總本申請公開了一基于雙端基型氟表面活性劑的水滅火劑，原料按質(zhì)份數(shù)配比為：雙端型氟硅表面活性：2～5份；碳?xì)浔砻婊钚詣?0～2