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文檔簡介
本文格式為Word版,下載可任意編輯——北醫(yī)藥理學例題庫緒論
一、單項選擇題
1.藥理學是()
A.研究藥物代謝動力學B.研究藥物效應動力學
C.研究藥物與機體相互作用規(guī)律及作用機制的科學D.研究藥物臨床應用的科學E.研究藥物化學結構的科學2.藥效動力學是研究()
A.藥物對機體的作用和作用規(guī)律的科學B.藥物作用原理的科學
C.藥物對機體的作用規(guī)律和作用機制的科學D.藥物對機體的作用規(guī)律和作用機制的科學E.藥物的不良反應參考答案一、單項選擇題(1)C(2)D
藥物效應動力學一、單項選擇題
1.部分沖動劑是()
A.與受體親和力強,無內在活性B.與受體親和力強,內在活性強C.與受體親和力強,內在活性弱D.與受體親和力弱,內在活性弱E.與受體親和力弱,內在活性強
2.注射青霉素過敏引起過敏性休克是()A.副作用B.毒性反應C.后遺效應D.繼發(fā)效應E.變態(tài)反應
3.藥物作用的兩重性是()A藥物的防治作用和不良反應B藥物的吸收和排泄C藥物的弱酸性和弱堿性D藥物的耐藥性和敏感性E以上均不是4.ED50是()
A.引起動物有效的藥物劑量的50%B.引起50%動物有效的劑量C.引起50%動物中毒的藥物劑量D.引起50%動物死亡的劑量E.以上均不是
5.評價藥物安全性大小的最正確指標是()A.效能B.效價強度C.治療指數D.半數致死量E.半數有效量二、名詞解釋
1.不良反應2.治療量(有效量)3.極量4.安全范圍.受體沖動劑8.受體拮抗劑參考答案一、單項選擇題
(1)C(2)E(3)A(4)B(5)C二、名詞解釋
(1)用藥后出現與治療目的無關的作用。
(2)能對機體產生明顯藥效而又不引起毒性反應的劑量。
(3)是由國家藥典規(guī)定允許使用的最大劑量,也是醫(yī)生用藥選擇劑量的最大限度。(4)最小有效量和極量之間的范圍。
(5)藥物與受體有較強的親和力,并有較強的內在活性,能沖動受體,產生明顯效應。(6)藥物與受體親和力強,但無內在活性,能阻斷沖動劑一受體的結合,拮抗沖動劑作用。
藥物代謝動力學一、單項選擇題
1.藥物的吸收過程是指()A.藥物與作用部位結合B.藥物進入胃腸道
C.藥物隨血液分布到各組織器官D.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)E.靜脈給藥
2.藥物的肝腸循環(huán)可影響()A.藥物的體內分布B.藥物的代謝
C.藥物作用出現快慢D.藥物作用持續(xù)時間E.藥物的藥理效應
3.以下易被轉運的條件是()A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中B.弱酸性藥在堿性環(huán)境中C.弱堿性藥在酸性環(huán)境中D.在堿性環(huán)境中解離型藥E.在酸性環(huán)境中解離型藥
4.弱酸性藥在堿性尿液中()A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離少,再吸收少,排泄快C.解離多,再吸收多,排泄慢D.解離多,再吸收少,排泄快
E.解離多,再吸收多,排泄快5.藥物作用開始快慢取決于()A.藥物的轉運方式B.藥物的排泄快慢C.藥物的吸收快慢D.藥物的血漿半衰期E.藥物的消除
6.某藥達穩(wěn)態(tài)血濃度,中途停藥,再達穩(wěn)態(tài)血濃度時間還需要()A.1個半衰期B.3個半衰期C.5個半衰期D.7個半衰期E.以上都不是
7.藥物的血漿半衰期指()A.藥物效應降低一半所需時間B.藥物被代謝一半所需時間C.藥物被排泄一半所需時間D.藥物毒性減少一半所需時間E.藥物血漿濃度下降一半所需時間8.以下藥物被動轉運錯誤項是()A.膜兩側濃度達平衡時中止B.從高濃度側向低濃度側轉運C.不受飽和及競爭性抑制影響D.轉運需載體E.不耗能量
9.具有首關(首過)效應的給藥途徑是()A.靜脈注射B.肌肉注射C.直腸給藥D.口服給藥E.舌下給藥
10.以下口服給藥錯誤的敘術項是()A.口服給藥是最常用的給藥途徑B.口服給藥不適用于昏迷危重患者C.口服給藥不適用于首關效應大的藥物D.大多數藥物口服吸收快而完全
E.胃腸道刺激性大的藥物不適用于口服
11.以下藥物和血漿蛋白結合后錯誤的表達項是()A.結合后可通過生物膜轉運B.結合后暫時失去藥理活性C.是一種疏松可逆的結合D.結合率受血漿蛋白含量影響E.結合后不能通過生物膜
12.A和B兩藥競爭性與血漿蛋白結合,單用A藥t1/2為3小時,兩藥合用后t1/2是()
A.小于3小時B.大于3小時C.等于3小時D.大于15小時E.以上都不是
13.藥物在體內代謝和被機體排出體外稱()A.解毒B.滅活C.消除D.排泄E.代謝
14.以下何種藥為肝藥酶誘導劑()A.氯霉素B.西咪替丁C.別嘌醇D.異煙肼E.利福平
15.某藥按一級動力學消除,這意味著()A藥物消除速度恒定B血漿半衰期恒定
C機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
D增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E消除速率常數隨血藥濃度高低而變二、名詞解釋
1.道關效應(首過效應)2.生物利用度
3.血漿蛋白結合率4.肝腸循環(huán)5.血漿半衰期6.穩(wěn)態(tài)血藥濃度7.藥物的機體消除三、問答題
1.試述被動轉運和主動的特點。2.試述血漿半衰期及其臨床意義。參考答案一、單項選擇題
1.D2.D3.A4.D5.C6.C7.E8.D9.D10.D11.A12.C13.D14.E15.B二、名詞解釋
1.首關效應(首過效應):指某些口服用藥后經腸粘膜及肝臟被代謝滅活,進入體循環(huán)的藥量明顯減少的現象。
2.生物利用度:指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的相對分量和速度。3.血漿蛋白結合率:指治療劑量下藥物與血漿蛋白結合的百分率。
4.肝腸循環(huán):某些藥物或代謝物經膽汁排泄進入腸道朋解后,再吸收入血,這種膽汁排泄又重吸收的現象稱肝腸循環(huán)。
5.血漿半衰期:指血漿中藥物濃度下降一半所需時間。
6.稱態(tài)血藥濃度:恒速恒量或按半衰期連續(xù)屢屢給藥后經5個t1/2,藥物吸收與消除速度達平衡,血藥濃度相對穩(wěn)定在一定水平,稱穩(wěn)態(tài)血濃度(坪值)。7.藥物的機體消除包括代謝及排泄兩個過程。三、問答題
1.被動轉運特點是:(1)順濃度差(梯度)進行,達膜兩側平衡為止;(2)不耗能;(3)不需載體,無競爭性抑制;(4)分子小,高脂溶性,極性小,非解離型易被轉運。
2.血漿半衰期是指血漿中藥的濃度下降一半所需時間,其臨床意義是(1)用來制定合理用藥間隔的重要依據,保持血藥濃度維持在治療水平,避免毒性反應發(fā)生;(2)重復屢屢給藥手經5個t1/2可達穩(wěn)態(tài)血濃度,達有效水平;(3)一次給藥后,經5個t1/2后體內藥物95%以上消除,藥物作用基本消除。
影響藥物作用的因素一、名詞解釋1.耐受性參考答案一、名詞解釋
1.指患者連續(xù)用藥后出現藥效降低,需加大劑量才能達到應有效應。
傳出神經系統(tǒng)藥理學概論一、單項選擇題
1.去甲腎上腺素能神經遞質NA釋放后,其作用消失主要原因是()A.被腎排泄B.被MAO代謝C.被COMT代謝
D.被突觸前膜重攝取入囊泡E.被膽堿酯酶代謝
2.M受體沖動時,可使()A.骨骼肌興奮
B.血管收縮,瞳孔散大
C.心臟抑制,腺體分泌,胃腸平滑肌收縮D.血壓升高,眼壓降低
E.心臟興奮,血管擴張,平滑肌松馳3.激勸β受體可引起()
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