醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度一、制度概述本醫(yī)務(wù)室藥品管理制度旨在規(guī)范醫(yī)務(wù)室藥品采購(gòu)、管理、使用和庫(kù)存等各個(gè)環(huán)節(jié)，確保醫(yī)務(wù)室藥品的質(zhì)量、安全和有效使用。本制度適用于醫(yī)務(wù)室內(nèi)的藥品管理。二、藥品的采購(gòu)1.采購(gòu)計(jì)劃的制定醫(yī)務(wù)室每年應(yīng)制定藥品采購(gòu)計(jì)劃，計(jì)劃應(yīng)根據(jù)醫(yī)務(wù)室的工作情況、人員數(shù)量、疾病種類和預(yù)算等因素進(jìn)行制定，并定期更新調(diào)整。2.采購(gòu)的渠道所有藥品應(yīng)從有資質(zhì)的供應(yīng)商處采購(gòu)，并保證藥品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。3.采購(gòu)程序醫(yī)務(wù)室應(yīng)按照以下程序進(jìn)行藥品采購(gòu)：（1）確定采購(gòu)需求（2）編制采購(gòu)計(jì)劃（3）招標(biāo)或詢價(jià)（4）評(píng)標(biāo)或比價(jià)（5）簽訂采購(gòu)合同（6）驗(yàn)收藥品（7）入庫(kù)管理4.采購(gòu)文件的管理醫(yī)務(wù)室應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和采購(gòu)文件的規(guī)定管理采購(gòu)文件，確保采購(gòu)過(guò)程的公正、透明和合法。三、藥品的管理和使用1.藥品管理醫(yī)務(wù)室應(yīng)設(shè)立專人負(fù)責(zé)藥品管理，對(duì)藥品進(jìn)行分類存放，保持藥品庫(kù)的整潔衛(wèi)生和藥品的完整性，防止損壞和丟失。醫(yī)務(wù)室應(yīng)將藥品按照國(guó)家藥品分類管理標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類，標(biāo)明藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)等信息，并統(tǒng)一編號(hào)、命名、編制藥品目錄，制訂藥品管理臺(tái)賬，做好藥品進(jìn)出庫(kù)管理和藥品使用記錄。2.藥品使用醫(yī)務(wù)室應(yīng)按照醫(yī)學(xué)規(guī)范和藥品的適用范圍，遵循醫(yī)療診斷、治療和預(yù)防的原則，規(guī)范使用藥品。醫(yī)務(wù)室應(yīng)選擇符合規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的藥品，防止誤用和濫用藥品。對(duì)于處方藥品，醫(yī)務(wù)室應(yīng)按照法律法規(guī)和規(guī)范要求，由醫(yī)生進(jìn)行開(kāi)具和監(jiān)督使用。嚴(yán)禁醫(yī)務(wù)室內(nèi)自行購(gòu)買(mǎi)、使用疫苗等特殊藥品，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行委托購(gòu)買(mǎi)和使用。四、藥品庫(kù)存管理與保管1.藥品庫(kù)存管理醫(yī)務(wù)室應(yīng)制定藥品進(jìn)出庫(kù)管理制度，對(duì)藥品的采購(gòu)、入庫(kù)、出庫(kù)、庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)等過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督管理，保證藥品庫(kù)存的真實(shí)性、完整性和準(zhǔn)確性。醫(yī)務(wù)室應(yīng)依據(jù)藥品有效期和庫(kù)存量，制定藥品采購(gòu)、庫(kù)存和使用計(jì)劃，確保藥品庫(kù)存的合理性和穩(wěn)定性。對(duì)于缺貨和到期的藥品，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充或淘汰處理。2.藥品保管醫(yī)務(wù)室應(yīng)根據(jù)藥品的特性和要求，對(duì)不同類別的藥品進(jìn)行適宜的保管和儲(chǔ)存，防止藥品受潮、失效或污染等現(xiàn)象。藥品的保管條件應(yīng)符合規(guī)范要求，對(duì)于特殊藥品（如麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等），應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行專門(mén)保管。五、藥品的質(zhì)量與安全管理醫(yī)務(wù)室應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量和安全的管理，確保藥品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，并按規(guī)范要求進(jìn)行藥品使用和監(jiān)測(cè)。醫(yī)務(wù)室應(yīng)建立藥品安全管理制度，對(duì)藥品的進(jìn)出庫(kù)、使用和庫(kù)存等過(guò)程進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)管和控制，確保藥品的質(zhì)量、安全和有效使用。六、藥品安全事故的處理對(duì)于藥品的安全事故，醫(yī)務(wù)室應(yīng)及時(shí)報(bào)告，按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理和追究責(zé)任。對(duì)于藥品損壞、過(guò)期或異常等情況，應(yīng)立即進(jìn)行處理，并做好記錄和報(bào)告。七、制度執(zhí)行本制度的執(zhí)行應(yīng)由醫(yī)務(wù)室藥劑師或物品管理人員負(fù)責(zé)，制度的執(zhí)行情況應(yīng)定期進(jìn)行檢查和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問(wèn)題。對(duì)于違反制度的人員，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理和追究責(zé)任。八