2022年廣東省河源市公白中學(xué)高二化學(xué)模擬試卷含解析_第1頁
2022年廣東省河源市公白中學(xué)高二化學(xué)模擬試卷含解析_第2頁
2022年廣東省河源市公白中學(xué)高二化學(xué)模擬試卷含解析_第3頁
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文檔簡介

2022年廣東省河源市公白中學(xué)高二化學(xué)模擬試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,則此有機(jī)物可發(fā)生反應(yīng)的類型有①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④水解反應(yīng)⑤氧化反應(yīng)⑥加聚反應(yīng)A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥

C.①②④⑤⑥

D.①②③④⑤⑥參考答案:D略2.下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述,錯(cuò)誤的是

A.一定條件下,可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B.苯酚鈉溶液中通入生成苯酚,則碳酸的酸性比苯酚弱C.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量為1mol,完成燃燒消耗的氧氣的質(zhì)量相同D.光照下2,2-二甲基丙烷與反應(yīng)其一溴取代物只有一種參考答案:BC3.用0.2mol/LHCl溶液滴定0.2mol/LNaOH,如果到達(dá)滴定的終點(diǎn)時(shí)不慎多加了1滴鹽酸溶液(1滴溶液的體積約為0.05mL),繼續(xù)加水至100mL,所得溶液的pH是(

)A.4

B.1

C.10

D.3.3參考答案:A略4.下列各組離子,在溶液中能大量共存,加入NaOH溶液后加熱既有氣體放出又有沉淀生成的一組是(

)A.Ba2+、NO3-、NH4+、Cl-

B.Ca2+、HCO3-、NH4+、AlO2-C.K+、Ba2+、Cl-、HSO3-

D.Mg2+、NH4+、SO42-、K+

參考答案:D略5.下圖是CaF2晶胞的結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是A.一個(gè)CaF2晶胞中含有8個(gè)Ca2+B.一個(gè)CaF2晶胞中含有8個(gè)F-

C.在CaF2晶胞中Ca2+的配位數(shù)為4D.在CaF2晶胞中F-的配位數(shù)為8

參考答案:B略6.

A元素的陽離子、B元素的的陰離子都具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。則A.B元素原子序數(shù)大小是:(A)B<A

(B)A<B

(C)B=A

(D)A=B+2參考答案:A7.25℃和1.01×105Pa時(shí),反應(yīng)2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)△H=+56.76kJ/mol,自發(fā)進(jìn)行的原因是()A.是吸熱反應(yīng)

B.是放熱反應(yīng)C.是熵減少的反應(yīng)

D.熵增大效應(yīng)大于能量效應(yīng)參考答案:D考點(diǎn):焓變和熵變.專題:化學(xué)平衡專題.分析:由反應(yīng)2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)△H=+56.76kJ/mol,可知該反應(yīng)吸熱,且熵值增大,根據(jù)△G=△H﹣T?△S判斷,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,必須滿足=△H﹣T?△S<0才可.解答:解:反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行取決于焓變和熵變的綜合判據(jù),在反應(yīng)2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)△H=+56.76kJ/mol,可知該反應(yīng)吸熱,且熵值增大,根據(jù)△G=△H﹣T?△S判斷,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,必須滿足△H﹣T?△S<0才可,即熵增大效應(yīng)大于能量效應(yīng).故選D.點(diǎn)評(píng):本題考查焓變和熵變,題目難度不大,本題注意反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,不取決于焓變或熵變中的一種,而是二者的綜合判據(jù),當(dāng)△H﹣T?△S<0時(shí),反應(yīng)才能自發(fā)進(jìn)行.8.下列化學(xué)方程式或離子方程式中,書寫正確的是A.氫氧化銅溶于醋酸溶液中:Cu(OH)2+2H+==Cu2++2H2OB.乙醛的銀鏡反應(yīng):CH3CHO+Ag(NH3)2OHCH3COONH4+NH3+Ag↓+H2OC.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+HCO3-D.丙烯聚合:nCH2=CHCH3參考答案:C略9.下列物質(zhì)中屬于醇類且在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)的是(

)A.

B.C.

D.參考答案:C略10.對(duì)于反應(yīng)A(g)+2B(g)2C(g)△H<O,下面各圖能正確反映在這一反應(yīng)中,反應(yīng)時(shí)間t,溫度T與平衡混合物中C的百分含量關(guān)系的是參考答案:B試題分析:根據(jù)影響反應(yīng)速率因素判斷,溫度越高,達(dá)到化學(xué)平衡所需要的時(shí)間越短,故所畫出的圖象的斜率越大;又因?yàn)樵摲磻?yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高,達(dá)到平衡時(shí)C的百分含量越低.故正確的選項(xiàng)是B??键c(diǎn):化學(xué)平衡圖像11.在一個(gè)固定體積的密閉容器中,通入3LX氣體和2LY氣體,在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng):

4X(g)+3Y(g)2Q(g)+nR(g)。反應(yīng)達(dá)到平衡后,容器內(nèi)溫度不變,混合氣體的壓強(qiáng)比原來增加5%,X的濃度減小1/3,則該反應(yīng)方程式中的n值為(

)A.3

B.5

C.6

D.7參考答案:C略12.最近,美國普度大學(xué)的研究人員開發(fā)出一種利用鋁鎵合金加水制造氫氣的新工藝。這項(xiàng)技術(shù)具有廣泛的能源潛在用途,包括為汽車提供原料、潛水艇提供燃料等。該技術(shù)通過向鋁鎵合金注水,鋁生成氧化鋁,同時(shí)生成氫氣。合金中鎵(Ga,ⅢA)是關(guān)鍵成分,可阻止鋁形成致密的氧化膜。下列關(guān)于鋁、鎵的說法正確的是A.鋁的金屬性比鎵強(qiáng)B.鋁的熔點(diǎn)比鎵低C.Ga(OH)3與Al(OH)3性質(zhì)相似,一定能與NaOH溶液反應(yīng)D.鋁、鎵合金與水反應(yīng)后的物質(zhì)可以回收利用冶煉鋁參考答案:DAl和Ga位于同主族,鎵的金屬性比鋁的強(qiáng),A錯(cuò);鋁的原子半徑比鎵的小,鋁中的金屬鍵強(qiáng),鋁的熔點(diǎn)比鎵的高,B錯(cuò);Ga(OH)3的堿性比Al(OH)3的強(qiáng),不能與NaOH溶液反應(yīng),C錯(cuò)。根據(jù)題中信息,D項(xiàng)正確。13.178O和O原子的核外電子數(shù)(

)A.大于

B.小于

C.等于

D.不能肯定參考答案:C略14.10mL6mol/LH2SO4溶液與過量鋅粉反應(yīng),在一定溫度下,為了使產(chǎn)生H2的速率減緩,但又不影響生成氫氣的總質(zhì)量,可向反應(yīng)物中加入A.NaNO3溶液B.CuSO4或石墨

C.Na2SO4溶液D.NaHSO3或CuO參考答案:C略15.下列屬于天然高分子化合物的是

)A.油脂

B.蔗糖

C.聚乙烯

D.淀粉參考答案:D略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.實(shí)驗(yàn)室可用NH4HCO3和NaCl為原料制備純堿。請(qǐng)根據(jù)下表數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)步驟,回答下列問題:

30℃時(shí)幾種鹽的溶解度/gNaClNH4HCO3NaHCO3NH4ClNa2SO4(NH4)2SO4CaCl2MgCl2CaSO436.327.011.141.440.87851.726.20.165

制備純堿的步驟如下:

①配制50mL約25%的粗食鹽水溶液(密度近似為1g/mL)。②精制食鹽水(粗食鹽中含有少量Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)),用鹽酸將濾液的pH值調(diào)至7。

③加熱食鹽水,將溶液溫度控制在30─35℃。

④在不斷攪拌下,分次將研細(xì)的NH4HCO3加入食鹽水中,加完料后,繼續(xù)保溫、攪拌半小時(shí)。

⑤靜置,趁熱過濾,回收母液。晶體用蒸餾水洗滌兩次。

⑥將晶體灼燒,得到純堿。(1)步驟①中,配制溶液的最后一步操作是

;(2)步驟②中,SO42-是否需要加入某種試劑除去?

,理由是

(3)步驟④中所有操作的共同目的是

;(4)步驟⑤中晶體的洗滌液中主要含有的雜質(zhì)陽離子是

,在通常情況下,檢驗(yàn)這種陽離子的實(shí)驗(yàn)操作為

。

參考答案:(1)用玻璃棒攪拌

(2)不需要;除去Ca2+、Mg2+后,在溶液所控制的溫度下,可能存在的硫酸鹽的溶解度比NaHCO3大,且SO42-含量少,過濾后會(huì)留在母液中

(3)使生成NaHCO3的反應(yīng)充分進(jìn)行

(4)NH4+;取少量待檢物放入試管里,加入NaOH溶液,加熱,將潤濕的紅色石蕊試紙放在管口,觀察試紙是否變藍(lán)略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.一項(xiàng)科學(xué)研究成果表明,銅錳氧化物(CuMn2O4)能在常溫下催化氧化空氣中的一氧化碳和甲醛(HCHO).(1)向一定物質(zhì)的量濃度的Cu(NO3)2和Mn(NO3)2溶液中加入Na2CO3溶液,所得沉淀經(jīng)高溫灼燒,可制得CuMn2O4.①M(fèi)n2+基態(tài)的電子排布式可表示為.②NO3﹣的空間構(gòu)型是(用文字描述).(2)在銅錳氧化物的催化下,CO被氧化為CO2,HCHO被氧化為CO2和H2O.①根據(jù)等電子體原理,CO分子的結(jié)構(gòu)式為.②H2O分子中O原子軌道的雜化類型為.③1molCO2中含有的σ鍵數(shù)目為

.(3)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10﹣3和2.5×10﹣8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10﹣2,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:

;②H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因

.參考答案:(1)①1s22s22p63s23p63d5(或[Ar]3d5);②平面三角形;(2)①C≡O(shè);②sp3;③2×6.02×1023個(gè)(3)①第一步電離后生成的負(fù)離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子;②H2SeO3和H2SeO4可表示為(HO)SeO2和(HO)2SeO2.H2SeO3中Se為+4價(jià),而H2SeO4中Se為+6價(jià),正電性更高.導(dǎo)致Se﹣O﹣H中的O原子更向Se偏移,越易電離出H+.考點(diǎn):原子核外電子排布;判斷簡單分子或離子的構(gòu)型;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷;弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡..專題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu).分析:(1)①M(fèi)n的原子序數(shù)為25,根據(jù)能量最低原理可寫出Mn的基態(tài)原子的電子排布式,進(jìn)而可確定Mn2+基態(tài)的電子排布式;②利用加成電子對(duì)互斥模型判斷;(2)①根據(jù)N2與CO為等電子體,結(jié)合等電子體結(jié)構(gòu)相似判斷;②根據(jù)中心原子形成的δ鍵和孤電子對(duì)數(shù)判斷雜化類型;③據(jù)CO2的結(jié)構(gòu)式O=C=O判斷;(3)①酸第一步電離產(chǎn)生的酸根陰離子帶有負(fù)電荷,由于異種電荷相互吸引,第一步產(chǎn)生的H+抑制第二步電離;②H2SeO3的分子結(jié)構(gòu)為,Se為+4價(jià),而H2SeO4的分子結(jié)構(gòu)為,Se為+6價(jià),后者Se原子吸電子能力強(qiáng).解答:解:(1)①M(fèi)n的原子序數(shù)為25,基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2,則Mn2+基態(tài)的電子排布式可表示為1s22s22p63s23p63d5(或[Ar]3d5),故答案為:1s22s22p63s23p63d5(或[Ar]3d5);②NO3﹣中N原子形成3個(gè)δ鍵,沒有孤電子對(duì),則應(yīng)為平面三角形,故答案為:平面三角形;(2)①N2與CO為等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,N2的結(jié)構(gòu)為N≡N,則CO的結(jié)構(gòu)為C≡O(shè),故答案為:C≡O(shè);②H2O分子中O形成2個(gè)δ鍵,孤電子對(duì)數(shù)為=2,則為雜化sp3,故答案為:sp3;③CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,分子中C形成2個(gè)δ鍵,則1molCO2中含有的σ鍵數(shù)目為2×6.02×1023個(gè),故答案為:2×6.02×1023個(gè);(3)①酸第一步電離產(chǎn)生的酸根陰離子帶有負(fù)電荷,吸引H+,同時(shí)產(chǎn)生的H+抑制第二步電離,所以H2SeO4和H2SeO3第一步電離程度大于第二部電離程度,導(dǎo)致第一步電離后生成的負(fù)離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子,故答案為:第一步電離后生成的負(fù)離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子;②H2SeO3的分子結(jié)構(gòu)為,Se為+4價(jià),而H2SeO4的分子結(jié)構(gòu)為,Se為+6價(jià),后者Se原子吸電子能力強(qiáng),導(dǎo)致Se﹣O﹣H中的O原子更向Se偏移,則羥基上氫原子更容易電離出H+,故答案為:H2SeO3和H2SeO4可表示為(HO)SeO2和(HO)2SeO2.H2SeO3中Se為+4價(jià),而H2SeO4中Se為+6價(jià),正電性更高.導(dǎo)致Se﹣O﹣H中的O原子更向Se偏移,越易電離出H+.點(diǎn)評(píng):本題綜合考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識(shí),側(cè)重于電子排布式、等電子體、雜化類型與配位鍵等知識(shí),題目難度中等,注意把握雜化類型的判斷方法.18.(12分)現(xiàn)有pH=2的醋酸溶液甲和pH=2的鹽酸乙,請(qǐng)根據(jù)下列操作完成問題:(1)取10mL的甲溶液,加入等體積的水,醋酸的電離平衡________(填“向左”、“向右”或“不”)移動(dòng);另取10mL的甲溶液,加入少量無水醋酸鈉固體(假設(shè)加入固體前后,溶液體積保持不變),待固體溶完后,溶液中[H+]/[CH3COOH]的比值將________(填“增大”、“減小”或“無法確定”)。(2)相同條件下,取等體積的甲、乙兩溶液,各稀釋100倍。稀釋后的溶液,其pH大小關(guān)系為:pH(甲)________pH(乙)。(填“大于”、“小于”或“等于”,下同)(3)各取25mL的甲、乙兩溶液,分別用等濃度的NaOH稀溶液中和至pH=7,則消耗的NaOH溶液

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