藥物代謝動力學練習題

一、A1型題(答題闡明：單句型最佳選擇題。每一道考題下面都有五個備選答案。在答題時，只需從中選擇一種最適宜的答案，并在顯示屏選擇對應的答案或在答題卡上對應位置涂黑，以示對的回答。共有57題，累計57.0分。)1.大多數(shù)藥品通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是

A．主動轉(zhuǎn)運

B．被動轉(zhuǎn)運

C．易化擴散

D．濾過

E．經(jīng)離子通道2.決定藥品起效快慢的重要因素是

A.生物運用度

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.消除速率常數(shù)

D.劑量

E.吸取速度3.某藥的半衰期為10h，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的時間是

A.約50h

B.約30h

C.約80h

D.約20h

E.約70h4.弱酸性藥品在堿性尿液中

A.解離多，再吸取少，排泄慢

B.解離多，再吸取少，排泄快

C.解離多，再吸取多，排泄快

D.解離少，再吸取少，排泄快

E.解離少，再吸取多，排泄慢5.藥品與血漿蛋白的結(jié)合特點對的的是

A.是不可逆的

B.加速藥品在體內(nèi)的分布

C.是疏松和可逆的

D.增進藥品排泄

E.無飽和性和置換現(xiàn)象6.肝腸循環(huán)是指

A.藥品經(jīng)十二指腸吸取后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸取的過程

B.藥品自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸取又回到肝臟的過程

C.藥品在肝臟和小腸間來回循環(huán)的過程

D.藥品在肝臟和大腸間來回循環(huán)的過程

E.藥品在肝臟和十二指腸間來回循環(huán)的過程7.患者高熱發(fā)生驚厥時，需要地西泮緊急急救，選用的給藥途徑是

A.口服

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.靜脈注射

E.外敷8.下列有關(guān)藥品被動轉(zhuǎn)運的敘述，錯誤的是

A.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散

B.不消耗能量，均需要載體

C.無飽和限制與競爭性克制的影響

D.受藥品分子量大小，脂溶性，極性的影響

E.當細胞膜兩側(cè)藥品濃度平衡時運轉(zhuǎn)停止9.從胃腸道吸取的脂溶性藥品是通過

A.易化擴散吸取

B.主動轉(zhuǎn)運吸取

C.濾過方式吸取

D.簡樸擴散方式吸取

E.通過載體吸取10.弱堿性藥品在堿性環(huán)境中

A.解離度大

B.解離度小

C.極性大

D.水溶性大

E.脂溶性小11.丙磺舒與青霉素合用可增強青霉素的療效，其因素是

A.延緩抗藥性產(chǎn)生

B.在殺菌作用上有協(xié)同作用

C.對細菌代謝有雙重阻斷作用

D.競爭性克制青霉素自腎小管的分泌

E.增進腎小管對青霉素的再吸取12.在口服給藥中，藥品將首先達成的重要器官是

A.心臟

B.肺

C.腦

D.肝

E.腎13.下列哪種給藥方式可避免首關(guān)消除

A.口服

B.靜脈注射

C.舌下含服

D.肌肉注射

E.皮下注射14.血腦屏障的作用是

A.制止一切外來物進入腦組織

B.使某些藥品不易穿透，保護大腦

C.制止一切藥品進入大腦

D.能制止全部細菌進入大腦

E.以上都不對15.有關(guān)藥品在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述錯誤的是

A.生物轉(zhuǎn)化是藥品消除的重要方式之一

B.重要的氧化酶是細胞色素p450酶

C.p450酶對底物含有高度的選擇性

D.有些藥品可克制肝藥酶的活性

E.p450酶的活性個體差別較大16.藥品的肝腸循環(huán)影響了藥品在體內(nèi)的

A.起效快慢

B.代謝快慢

C.生物運用度

D.作用持續(xù)時間

E.與血漿蛋白結(jié)合17.評價藥品吸取程度的藥動學參數(shù)是

A.藥－時曲線下面積

B.消除率

C.消除半衰期

D.藥峰濃度

E.表觀分布容積18.相對生物運用度是

A.口服等量藥品后ACU/靜注等量藥品后ACU×100％

B.受試藥品ACU/原則藥品ACU×100％

C.口服藥品劑量/進入體循環(huán)的藥量×100％

D.受試藥品Cmax/原則藥品Cmax×100％

E.口服等量藥品后Cmax×100%/靜注等量藥品后Cmax×100%19.有關(guān)t1/2的敘述哪一項是錯誤的

A.是臨床制訂給藥方案的重要根據(jù)

B.指血漿藥品濃度下降二分之一的量

C.指血漿藥品濃度下降二分之一的時間

D.按一級動力學消除的藥品，t1/2=0.693/k

E.反映藥品在體內(nèi)消除的快慢20.決定半衰期長短的是

A.生物運用度

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.消除速率常數(shù)

D.劑量

E.吸取速度21.為了很快達成穩(wěn)態(tài)血液濃度，可采用的給藥方式是

A.藥品恒速靜脈滴注

B.一種半衰期給藥一次時，首劑加倍

C.一種半衰期給藥一次時，首劑用1倍的劑量

D.每五個半衰期給藥一次

E.每五個半衰期增加給藥一次22.某藥的半衰期為6h,若每隔6h給藥一次，達成穩(wěn)態(tài)血液濃度的最短時間是

A.15h

B.20h

C.40h

D.30h

E.50h23.某藥口服劑量為0.5mg/kg,每隔一種半衰期給藥一次時，欲要快速達成穩(wěn)態(tài)濃度，首劑

應服

A.0.5mg/kg

B.0.75mg/kg

C.1.00mg/kg

D.1.5mg/kg

E.2.00mg/kg24.初次劑量加倍的因素是

A.為了使血藥濃度快速達成Css

B.為了使血藥濃度持續(xù)高水平

C.為了增強藥理作用

D.為了延長半衰期

E.為了提高生物運用度25.某藥3h后存留的血藥濃度為原來濃度的12.5%,該藥t1/2應是

A.4h

B.3h

C.2h

D.1h

E.0.5h26.決定每天用藥次數(shù)的重要因素是

A.吸取速度

B.作用強弱

C.體內(nèi)分布速度

D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

E.體內(nèi)消除速度27.藥品消除的零級動力學是指

A.吸取與代謝平衡

B.血漿濃度達成穩(wěn)定水平

C.單位時間消除恒定量的藥品

D.單位時間消除恒定比值的藥品

E.藥品完全消除到零28.為了快速達成藥品的良好療效，應

A.增加給藥次數(shù)

B.減少給藥次數(shù)

C.增加藥品劑量

D.首劑加倍

E.根據(jù)半衰期擬定給藥間隔時間29.藥品最慣用的給藥方式是

A.口服給藥

B.舌下給藥

C.直腸給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射30.弱酸性藥品在胃中

A.不吸取

B.大量吸取

C.少量吸取

D.全部吸取

E.以上都不對31.氣體，易揮發(fā)的藥品或氣霧劑適宜

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.吸入給藥

D.鼻腔給藥

E.口服給藥32.當以一種半衰期為給藥間隔時間恒量給藥時，經(jīng)幾次給藥后血中藥品濃度可達成坪值

A.一次

B.兩次

C.三次

D.四次

E.七次33.藥品的半衰期長，則闡明該藥

A.作用快

B.作用強

C.吸取少

D.消除慢

E.消除快34.藥酶誘導劑對藥品代謝的影響是

A.藥品在體內(nèi)停留時間延長

B.血藥濃度升高

C.代謝加緊

D.代謝減慢

E.毒性增大35.藥品與血漿蛋白結(jié)合后，不含有的特點是

A.藥品之間含有競爭蛋白結(jié)合的置換現(xiàn)象

B.臨時失去藥理活性

C.不易透過生物膜轉(zhuǎn)運

D.結(jié)合是可逆的

E.使藥品毒性增加36.有關(guān)藥酶誘導劑的敘述，錯誤的是

A.能增加藥酶活性

B.加速其它經(jīng)肝代謝藥品的代謝

C.使其它藥品血藥濃度升高

D.使其它藥品血藥濃度減少

E.苯妥英鈉是肝藥酶誘導劑之一37.影響藥品分布的因素不涉及

A.藥品與組織的親和力

B.吸取環(huán)境

C.體液的ph值

D.血腦脊液屏障

E.藥品與血漿蛋白結(jié)合率38.下列有關(guān)藥酶克制劑的敘述，錯誤的是

A.可使藥品在體內(nèi)消除減慢

B.可使血藥濃度上升

C.可使藥品藥理活性削弱

D.可使藥品毒性增加

E.可使藥品藥理活性增強39.藥品的半衰期取決于

A.吸取速度

B.消除速度

C.血漿蛋白結(jié)合率

D.劑量

E.零級或一級消除動力學40.某藥品的半衰期為9.5小時，一次給藥后藥品在體內(nèi)基本消除的時間約為

A.九小時

B.一天

C.半天

D.兩天

E.五天41.經(jīng)肝代謝的藥品與藥酶克制劑合用后，其效應

A.削弱

B.增強

C.無變化

D.被消除

E.超強化42.下列有關(guān)藥品體內(nèi)排泄的敘述，錯誤的是

A.藥品經(jīng)腎小球濾過，經(jīng)腎小管排出

B.有肝腸循環(huán)的藥品影響排出時間

C.有些藥品可經(jīng)腎小管分泌排出

D.弱酸性藥品在酸性尿液中排出多

E.極性大的藥品易排出43.下列有關(guān)生物運用度的敘述，錯誤的是

A.指藥品被機體吸取運用的程度

B.指藥品被機體吸取和消除的程度

C.生物運用度高表明藥品吸取良好

D.以f表達之

E.是檢查藥品質(zhì)量的指標之一44.已知某藥按一級動力學消除，上午九點測得的血藥濃度為100mg/L,晚6時測得的血藥

濃度為12.5mg/L，請推算該藥的半衰期為

A.4小時

B.2小時

C.6小時

D.3小時

E.9小時45.腎功效不全時，用藥時需要減少劑量的是

A.全部的藥品

B.重要從腎排泄的藥品

C.重要在肝代謝的藥品

D.自腸胃吸取的藥品

E.以上都不對46.硝酸甘油口服后可經(jīng)門靜脈進入肝，再進入體循環(huán)的藥量約10％左右，這闡明該藥

A.活性低

B.效能低

C.首關(guān)消除明顯

D.排泄快

E.以上選項均不對的47.藥品口服吸取重要通過

A.主動轉(zhuǎn)運

B.脂溶擴散

C.載體轉(zhuǎn)運

D.胞飲轉(zhuǎn)運

E.膜孔轉(zhuǎn)運48.首過消除發(fā)生于

A.肌內(nèi)注射

B.靜脈給藥

C.口服給藥

D.舌下給藥

E.吸入給藥49.肝藥酶誘導劑是指

A．使肝藥酶活性減少，藥品作用增強

B．使肝藥酶活性增強，藥品作用削弱

C．使肝藥酶活性增強，藥品作用增強

D．使肝藥酶活性減少，藥品作用削弱

E．以上都不是50.機體內(nèi)參加藥品代謝的重要酶系統(tǒng)是

A.輔酶II

B.膽堿酯酶

C.單胺氧化酶

D.細胞色素p450酶系統(tǒng)

E.磷酸化酶51.藥品在機體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后

A.藥理活性加強

B.藥理活性消失

C.藥理活性削弱

D.藥品排泄加緊

E.以上都有可能52.某藥半衰期為五小時，持續(xù)給藥一段時間停藥后，體內(nèi)藥品基本消除的時間為

A.五小時

B.十小時

C.十五小時

D.二十小時

E.四十小時53.普通一次靜脈給藥后通過幾個血漿半衰期藥品從體內(nèi)基本消除

A.1個

B.3個

C.5個

D.7個

E.9個54.藥品的一級動力學消除是指

A.吸取與消除處在平衡狀態(tài)

B.藥品自機體內(nèi)完全消除

C.藥品吸取速率等于消除速率

D.單位時間內(nèi)消除恒定量的藥品

E.單位時間內(nèi)消除恒定比的藥品55.一級動力學

A.恒量消除，有恒定半衰期

B.恒量消除，消除速率與血藥濃度成正比

C.恒比消除，有恒定半衰期

D.恒比消除，消除速率與給藥途徑有關(guān)

E.有恒定半衰期，半衰期與血藥濃度有關(guān)56.恒量恒速給藥后約通過幾個血漿半衰期可基本達成穩(wěn)態(tài)血藥濃度

A.2個

B.3個

C.4~6個

D.8個

E.10個57.生物運用度是指

A.藥品被機體吸取運用的速度和程度

B.機體對藥品運用的程度

C.機體對藥品運用的速度

D.藥品產(chǎn)生效應能力大小

E.藥品吸取后蓄積的量二、病例分析題(答題闡明：根據(jù)下面的案例的規(guī)定，請對該案例做出分析解答。共有1題，累計5.0分。)58.患者，女，50歲。因一時想不開過量服用苯巴比妥（酸性藥）鎮(zhèn)靜催眠藥中毒，請問：有何方法加速腦內(nèi)藥品排至外周,并從尿內(nèi)排出？三、簡答題(答題闡明：根據(jù)提問，請簡要回答下列問題。共有2題，累計10.0分。