（微專題三）伴性遺傳課件【知識精研+培優(yōu)拓展】高一下學期生物人教版必修2

遺傳系譜圖的解題規(guī)律高中生物必修2第2章一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律二、判斷基因所在位置的實驗設(shè)計一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律1.遺傳方式（1）表型：

（2）顯隱性：2.基因的位置：（1）細胞質(zhì)：一般位于線粒體和葉綠體中（2）常染色體：正?；疾、偈茱@性基因控制的疾病叫顯性遺傳?、谑茈[性基因控制的疾病叫隱性遺傳?。?）性染色體常染色體顯性/隱性遺傳病X染色體：Y染色體：伴X染色體顯性/隱性遺傳病伴Y染色體遺傳病一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律3.基因在染色體上的位置判斷：（1）細胞質(zhì)：（2）常染色體：（3）性染色體X染色體Y染色體：伴X染色體隱性遺傳?。翰蛔裱z傳規(guī)律，只能由母親傳遞給后代如：母親患病，子女全部都患??；母親正常，子女全都正常性狀遺傳與性別無關(guān)聯(lián)。如：患病個體雌雄比例相當伴X染色體顯性遺傳病：①男病>女?、谂「富蜃颖夭、倥?gt;男病②男病母或女必病XaXaXaY→→XaYXAYXAX-→→XAX-男性患者的父親和兒子全患病，女性全正常一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律解題步驟：1.確定是否為伴Y染色體遺傳和細胞質(zhì)遺傳2.判斷顯隱性“無中生有為隱性”:“有中生無為顯性”:雙親正常，子代有患病個體雙親患病，子代有正常個體隱性遺傳病顯性遺傳病3.判斷是位于常染色體還是X染色體上（排除法）（1）在隱性遺傳病遺傳系譜圖中①若出現(xiàn)女患者，其父親或兒子有正常的，則必定為常隱②若出現(xiàn)女患者，其父親或兒子均患病，則可能是伴X隱若題干中還給出“某正常男性為不致病基因”,則必定為伴X隱一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律解題步驟：3.判斷是位于常染色體還是X染色體上（排除法）（1）在隱性遺傳病遺傳系譜圖中①若出現(xiàn)女患者，其父親或兒子有正常的，則必定為常隱②若出現(xiàn)女患者，其父親或兒子均患病，則可能是伴X隱若題干中還給出“某正常男性為不致病基因”,則必定為伴X隱①_____________②_____________③_____________________________

常染色體隱性或伴X染色體隱性伴X染色體隱性常染色體隱性一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律解題步驟：3.判斷是位于常染色體還是X染色體上（排除法）（2）在顯性遺傳病遺傳系譜圖中若題干中還給出“某患病男子為純合子”,則必定為伴X顯①_____________②_____________③_____________________________

①若出現(xiàn)男患者，其母親和女兒有正常的，則必定為常顯②若出現(xiàn)男患者，其母親和女兒都患病，則可能為伴X顯常染色體顯性常染色體顯性或伴X染色體顯性伴X染色體顯性一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律口訣記憶：

無中生有為隱性，有中生無為顯性。

隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。

顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病再根據(jù)患者性別比例進一步確定，如圖所示：解題步驟：4.若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測14.(2020·六安第一中學高一檢測)人類性染色體X、Y有一部分是同源的(圖甲中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。圖乙的遺傳系譜圖中(●■分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是（

）B習題鞏固小本P114X染色體上只位于常染色體上習題鞏固1.下列為四種遺傳病的系譜圖，肯定不屬于伴性遺傳的是（

）A.①

B.④

C.①③

D.②④A隱性遺傳看女病，父子無病非伴性15.如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖，下列相關(guān)說法正確的是（

）

A.1號個體的父親一定是色盲患者B.6號個體的色盲基因來自3號和1號個體C.1號和4號個體基因型相同的概率為3/4D.3號和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/2習題鞏固BXbXbXbYXBXbXBYXbYXBXb一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律2.關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算(1)常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2

。②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。例如：一對夫婦正常，生了一個患白化病的兒子，則這對夫婦再生一個患病男孩的概率是多少；再生一個男孩會患病的概率是多少？1/81/4一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律2.關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算(2)伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。例如：一對夫婦均正常，生了一個患紅綠色盲的兒子，則這對夫婦再生一個患病男孩的概率是多少；再生一個男孩會患病的概率是多少？1/41/2一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律2.關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算(3)常染色體遺傳與伴性遺傳相結(jié)合（利用拆分法）例如：一對夫婦均患并指（常顯）但色覺正常，生了一個手指正常且患紅綠色盲的兒子，則這對夫婦再生一個正常孩子的概率是多少？手指正常：1/4；色覺正常：3/4正常孩子概率：1/4×3/4=3/16習題鞏固例2

如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。下列說法正確的是（

）A.甲病為常染色體顯性遺傳病，存在

代代遺傳的特點B.乙病為紅綠色盲，在人群中女性發(fā)

病率高于男性D習題鞏固3.在下面的家族系譜圖中,1號的祖父不攜帶致病基因。若個體1與2婚配,其子女中致病基因攜帶者的概率是

()A.1/4

B.1/8

C.1/9D.1/16BXAYXaXaXAXaXAX-一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律口訣記憶：

無中生有為隱性，有中生無為顯性。

隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。

顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。(2)伴性遺傳①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。二、判斷基因所在位置的實驗設(shè)計1.兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷方法(1)位置關(guān)系①兩對等位基因位于一對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖甲和乙：二、判斷基因所在位置的實驗設(shè)計②兩對等位基因位于兩對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖丙：二、判斷基因所在位置的實驗設(shè)計(2)判斷方法②測交法：①自交法：雙雜合子自交后代表型分離比為3∶1或1∶2∶1同一對同源染色體后代表型分離比為9∶3∶3∶1兩對同源染色體后代表型比為1∶1同一對同源染色體后代表型比為1∶1∶1∶1兩對同源染色體雙雜合子與雙隱性純合子1.兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷方法27．（1）等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上控制著____的基因，其遺傳方式遵循____定律；孟德爾所說的不成對的遺傳因子指的是非等位基因，其自由組合的原因是減數(shù)分裂過程中____________________________________________________________________________。（2）非等位基因在體細胞內(nèi)有兩種存在形式，一是位于非同源染色體上的非等位基因，二是位于同源染色體上的非等位基因，借助孟德爾用的黃色圓粒豌豆（YYRR）與綠色皺粒豌豆（yyrr）設(shè)計實驗推理證明以上存在形式，寫出實驗思路和預期結(jié)果。①實驗思路：____________________。②預期結(jié)果：

若____________________________________________________________，則證明Yy和Rr這兩對非等位基因位于非同源染色體上。若_______________，則證明Yy和Rr這兩對非等位基因位于一對同源染色體上。相對性狀分離同源染色體（上的等位基因）分離的同時，非同源染色體（上的非等位基因）自由組合

用黃豆圓粒豌豆（YYRR）與綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例F2表現(xiàn)型及比例為黃圓∶黃皺∶綠圓∶綠皺＝9∶3∶3∶1F2表現(xiàn)型及比例為黃圓:綠皺＝3∶1二、判斷基因所在位置的實驗設(shè)計2.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(1)已知顯隱性（隱雌顯雄）后代雌性均為顯性X染色體雄性子代均為隱性后代雄性出現(xiàn)顯性或雌性隱性常染色體(2)未知顯隱性正反交實驗①正、反交結(jié)果相同常染色體②正、反交結(jié)果不同X染色體aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部為顯性性狀；aa（♀）×Aa（♂）→Aa、aa，后代雌雄個體都一半為顯，一半為隱XaXa×XAY→XAXa、XaY3、依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析確定基因位置：若后代中兩種表型在雌雄個體中比例一致，說明性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，確定基因在常染色體上；若后代中兩種表型在雌雄個體中比例不一致，說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，確定基因在性染色體上；灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌果蠅3/401/40雄果蠅3/83/81/81/8根據(jù)表格信息分析可知控制灰身和黑身的基因位于常染色體上，控制直毛和分叉毛的基因在X染色體上。二、判斷基因所在位置的實驗設(shè)計3.判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上二、判斷基因所在位置的實驗設(shè)計4.判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是位于常染色體上“純合隱雌×純合顯雄”12.(2019·吉林省實驗中學高一期中)用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下列結(jié)果，下列選項中正確的是A.灰色基因是X染色體上的隱性基因B.黃色基因是X染色體上的顯性基因C.灰色基因是X染色體上的顯性基因D.黃色基因是常染色體上的隱性基因親本子代灰果蠅(♀)×黃果蠅(♂)全是灰色黃果蠅(♀)×灰果蠅(♂)所有雄果蠅為黃色，所有雌果蠅為灰色√123456789101112131415161718小本p11213.果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制，在純種暗紅眼(♀)和純種朱紅眼(♂)的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼(♂)和純種朱紅眼(♀)的反交實驗中，F(xiàn)1雌性全為暗紅眼，雄性全為朱紅眼。則下列說法錯誤的是A.這對基因位于X染色體上，顯性性狀為暗紅眼B.通過正交、反交實驗可以確定控制果蠅眼色的基因是在性染色體上還

是在常染色體上C.正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD.反交實驗中，F(xiàn)1雌雄個體交配，子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比

例為3∶1√123456789101112131415161718小本p112習題鞏固18.

摩爾根等人提出了控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上的假設(shè)(假設(shè)1)對上述實驗現(xiàn)象進行解釋，并設(shè)計了測交實驗對上述假設(shè)進行了進一步的驗證。但現(xiàn)在有的同學對摩爾根等人的結(jié)論提出質(zhì)疑，他們根據(jù)果蠅X、Y染色體結(jié)構(gòu)特點和摩爾根的實驗現(xiàn)象，提出控制果蠅該眼色遺傳的基因還可以位于X、Y染色體的同源區(qū)段的假設(shè)(假設(shè)2)。在上述實驗的基礎(chǔ)上，請設(shè)計一個實驗方案來探究兩種假設(shè)是否成立。請簡要寫出實驗思路，并完善實驗結(jié)果和結(jié)論(可從上述的所有果蠅中選擇合適的實驗材料)。小本P112習題鞏固小本P112(1)實驗思路：___________________________________________________________________________________________________________。(2)預測結(jié)果與結(jié)論：如果子代________________________________________，則假設(shè)1成立；如果子代______________________，則假設(shè)2成立。從F1中選取紅眼雌果蠅與該白眼雄果蠅雜交，將產(chǎn)生的白眼雌果蠅與群體中紅眼雄果蠅雜交，觀察統(tǒng)計子代的表型情況雌果蠅全表現(xiàn)為紅眼，雄果蠅全表現(xiàn)為白眼雌雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼17.已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請據(jù)此回答下列問題：(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于___染色體上，___翅為顯性性狀。X長(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為________、_______。AaXBXbAaXBY(3)具有一對相對性狀的純合親本進行正交和反交，上述兩對相對性狀中子代表型不一致的是_____________，一般情況下，如果正交和反交子代表型一致，可說明控制該相對性狀的等位基因位于___染色體上。直毛和分叉毛常123456789101112131415161718對點訓練題組一減數(shù)分裂1.(2019·貴州貴陽一中月考)下列關(guān)于細胞分裂的說法，正確的是A.有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅱ過程都可以在紡錘絲的牽引下發(fā)生著絲粒分裂B.有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅰ過程中同源染色體的著絲粒都排列在赤道板兩側(cè)C.有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅱ過程中姐妹染色單體分離后分別進入兩個子細胞D.細胞不均等分裂產(chǎn)生的兩個細胞中有一個是配子√1234567891011121314156.如圖表示某生物產(chǎn)生成熟生殖細胞的過程，兩對等位基因A、a和B、b分別位于兩對同源染色體上，若不考慮同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則下列敘述正確的是A.細胞Ⅱ可能是次級卵母細

胞，無同源染色體B.細胞Ⅳ中有2個B基因和2個

b基因C.細胞Ⅴ中可能含有2條染色體，1個b基因D.細胞Ⅲ中的染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目的比例始終為1∶2√12345678910111213141510.(2019·浙江余姚中學高一期中)某同學研究了一個涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系(如圖)，其中Ⅰ－4不攜帶甲病的致病基因，不考慮變異。下列分析正確的是A.甲病是伴Y染色體遺傳病B.甲、乙兩病的遺傳不遵循基因的自由組合定律C.Ⅰ－1可產(chǎn)生兩種基因型的卵細胞D.Ⅱ－5一定攜帶甲病的致病基因123456789101112131415√常隱AaX隱BbAaXBXbAaXbYaaXbY11.(2020·廣西柳州高級中學高一檢測)如圖所示為患有某種遺傳病(由一對等位基因控制)的遺傳系譜圖，其中Ⅱ－6和Ⅱ－7是同卵雙胞胎，Ⅱ－8和Ⅱ－9是異卵雙胞胎。下列與該遺傳病有關(guān)的敘述錯誤的是A.該遺傳病可能是伴X染色體

隱性遺傳病B.Ⅱ－8和Ⅱ－9的基因型相同，

Ⅱ－6和Ⅱ－7的基因型相同C.Ⅱ－7和Ⅱ－8再生育一個患該病男孩的概率為D.若該病不是伴性遺傳病，則Ⅲ－11的致病基因不應(yīng)來自Ⅰ－4√123456789101112131415AaaaAaaa16.小鼠的尾彎曲對尾正常為顯性，受一對等位基因(A、a)控制?，F(xiàn)用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表型及比例為尾彎曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出現(xiàn)這一結(jié)果的原因是某種性別的個體為某種基因型時，在胚胎階段就會死亡。下列有關(guān)說法不正確的是A.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上B.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上C.這對親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaYD.分析致死個體的性別和基因型時，可提出合理的假設(shè)只有2種√123456789101112131415161718小本P114習題鞏固37.已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼W、白眼w),且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅?；卮鹣铝袉栴}:(1)若要用一次交配實驗證明這對基因位于何種染色體上,應(yīng)選擇________________與________________進行雜交。

(2)實驗預期及相應(yīng)結(jié)論:①若子代中雌、雄果蠅全部為紅眼或__________________________,則這對基因位于常染色體上。②若子代中_______________________________________________,則這對基因位于X染色體上。白眼雌果蠅紅眼雄果蠅既有紅眼又有白眼雌果蠅全為紅眼,雄果蠅全為白眼例3

科學家在研究果蠅的突變體時，發(fā)現(xiàn)其常染色體上有顯性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和顯性基因F控制星狀眼(f控制正常眼)，均屬于純合致死基因?，F(xiàn)讓基因型為AaFf的兩只雌、雄果蠅進行交配，欲定位A/a，F(xiàn)/f在染色體上的相對位置(有如圖所示三種情況)。下列有關(guān)說法正確的是A.圖甲、乙、丙中基因A/a，F(xiàn)/f

均遵循基因的自由組合定律B.若雜交后代有3種表型，比例

為1∶2∶1，則基因相對位置

如圖甲所示C.若雜交后代有4種表型，比例為4∶2∶2∶1，則基因相對位置如圖乙所示D.若雜交后代有2種表型，比例為1∶1，則基因相對位置如圖丙所示√習題鞏固例4

(2020·黑龍江鶴崗一中月考)下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上的實驗設(shè)計思路，請判斷下列說法中正確的是方法1：純合顯性雌性個體×隱性雄性個體→F1方法2：隱性雌性個體×純合顯性雄性個體→F1結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。A.“方法1＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)B.“方法1＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)C.“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)D.“方法2＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)√3.(2020·海南中學高一模擬)一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突變型。假如僅通過一次雜交實驗鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染色體上，則F1的雜交組合最好選擇A.野生型(雌)×突變型(雄)

B.野生型(雄)×突變型(雌)C.野生型(雌)×野生型(雄)

D.突變型(雌)×突變型(雄)√1234564.(2019·山東師大附中期中)如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ—1上，現(xiàn)用一只表型是隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交，不考慮突變，若后代：①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于A.片段Ⅰ；片段ⅠB.片段Ⅱ—1；片段ⅠC.片段Ⅱ—1或片段Ⅰ；片段Ⅱ—1D.片段Ⅱ—1或片段Ⅰ；片段Ⅰ√1234565.果蠅的性別決定方式為XY型，其體色、翅型、眼色分別受一對等位基因控制，已知灰身對黑身為顯性、紅眼對白眼為顯性。用一只灰身長翅紅眼雌果蠅與一只黑身長翅白眼雄果蠅雜交，對所得的大量子代表型進行統(tǒng)計，雌雄果蠅表型及比例均如下表所示，據(jù)此分析正確的是A.不能確定體色與眼色基因是否獨立遺傳B.不能確定體色與翅型基因是否獨立遺傳C.不能確定體色與眼色基因是否為伴X染色體遺傳D.不能確定控制翅型的基因是否為伴X染色體遺傳√123456習題鞏固38．某種鳥(性別決定方式為ZW型)的眼色有紅色和褐色兩種，受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，已知A、a位于常染色體上；甲、乙是兩個純合品種，且均為紅眼。P♂

甲×乙♀↓F1雌雄均為褐色眼F2褐眼∶紅眼＝9∶7，共12種基因型

(1)在該種鳥中，基因A、a和基因B、b的遺傳遵循

定律。(2)當受精卵中

時，個體眼色表現(xiàn)為褐眼；當受精卵中

時，個體眼色表現(xiàn)為紅眼?；蜃杂山M合只含有一種顯性基因、不含有顯性基因同時含有A、B(同時含有兩種顯性基因)或答“不同時含有兩種顯性基因”習題鞏固38．某種鳥(性別決定方式為ZW型)的眼色有紅色和褐色兩種，受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，已知A、a位于常染色體上；甲、乙是兩個純合品種，且均為紅眼。P♂

甲×乙♀↓F1雌雄均為褐色眼F2褐眼∶紅眼＝9∶7，共12種基因型

(3)某同學針對上述情況

提出“B、b只位于Z染色

體上還是同時存在于Z、

W染色體上”的疑問，于

是設(shè)計了一個實驗進行判斷。(可選擇的個體都為純合體，雄性個體中不含基因B。)實驗方案：

。實驗結(jié)果及結(jié)論：若子代

，說明B、b位于Z染色體上。若子代

，說明B、b同時存在于Z、W染色體上。選擇紅眼雄鳥與褐眼雌鳥交配雄鳥都為褐眼、雌鳥都為紅眼雌雄都為褐眼習題鞏固32.(2018·全國卷Ⅰ)果蠅體細胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼