1鹵代烴及醇練習試題

1鹵代烴及醇練習試題1鹵代烴及醇練習試題1鹵代烴及醇練習試題高三有機化學鹵代烴和醇練習題2021-1-291．〔14分〕利用以以下列圖，在50毫升無聊的圓底燒瓶中，放入環(huán)己醇、3ml85%磷酸，充分振搖、混淆平均，制備環(huán)己烯。將燒瓶在石棉網(wǎng)上用小火慢慢加熱，保持分流柱頂端溫度不超出90℃。餾出液為帶水的混淆物。將蒸餾液分去水層，參加等體積的飽和食鹽水，充分振搖后靜止分層。將基層水溶液自漏斗下端活塞放出、上層的粗產(chǎn)物自漏斗的上口倒入無聊的小錐形瓶中，參加１－２克無水氯化鈣無聊。將無聊后的產(chǎn)物濾入無聊的梨形蒸餾瓶中，參加幾粒沸石，用水浴加熱蒸餾?！玻涵h(huán)己醇/水共沸點℃，環(huán)己烯/水共沸點℃〕主反應OH85%H3PO4+H2O副反應OH85%H3PO42O+H2O〔1〕用85%磷酸做脫水劑，比用濃硫酸或高氯酸做脫水劑的長處是。〔2〕去掉分流柱，采納直接蒸餾反應裝置能否適合?！?〕水洗后的粗環(huán)己烯，不經(jīng)無聊就進行蒸餾的結(jié)果是。〔4〕假定反應溫度過高對環(huán)己烯產(chǎn)率的影響是?！?〕在粗產(chǎn)品環(huán)已烯中參加飽和食鹽水的目的是?！?〕在無聊環(huán)己烯時，假定無水氯化鈣參加過多，那么。能夠用方法除掉環(huán)己烯中的環(huán)己醚。2．〔15分〕二苯基乙二酮常用作醫(yī)藥中間體及紫外線固化劑，可由二苯基羥乙酮氧化制得，反應的化學方程式及裝置圖〔局部裝置省略〕以下：OOHOOCCH+2FeCl3+FeCl2+2HClCC1ba在反應裝置中，參加原料及溶劑，攪拌下加熱回流．反應結(jié)束后加熱煮沸，冷卻后即有二苯基乙二酮粗產(chǎn)品析出，用70%乙醇水溶液重結(jié)晶提純。重結(jié)晶過程：加熱溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶→抽濾→沖刷→無聊。請回復以下問題：〔1〕寫出裝置圖中玻璃儀器a的名稱：?！?〕機械攪拌器攪拌器b的作用是，趁熱過濾后，濾液冷卻結(jié)晶．以下哪些要素不利于獲得較大的晶體：。A．遲緩冷卻溶液B．溶液濃度較高C．溶質(zhì)溶解度較小D．遲緩蒸發(fā)溶劑假如溶液中發(fā)生現(xiàn)象，可用玻璃棒磨擦容器內(nèi)壁，參加晶種等方法促使晶體析出。〔3〕抽濾所用的濾紙應略小于布氏漏斗內(nèi)徑的原由是，將所有小孔遮住．燒杯中的二苯基乙二酮晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時，杯壁上常常還粘有少許晶體，需采納液體將杯壁上的晶體沖刷下來后轉(zhuǎn)入布氏漏斗，以下液體最適合的是。A．無水乙醇B．飽和NaCl溶液C．70%乙醇水溶液D．濾液〔4〕上述重結(jié)晶過程中的趁熱過濾是為了除掉?！?〕某同學采納薄層色譜〔原理和操作與紙層析類同〕追蹤反應進度，分別在反應開始、回流15min、30min、45min和60min時，用毛細管取樣、點樣、薄層色譜張開后的斑點如圖所示．下邊b點代表的有機物的名稱是。cab15min30min45min60minOHC3.三苯甲醇( )是一種重要的化工原料和醫(yī)藥中間體，實驗室合成三苯甲醇其2合成流程及反應裝置如以以下列圖所示。：〔I〕格氏試劑簡單水解，MgBr+H2O+Mg(OH)Br〔堿式溴化鎂〕；〔II〕有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)以下：物質(zhì)熔點沸點溶解性三苯甲醇℃380℃不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有機溶劑乙醚℃℃微溶于水，溶于乙醇、苯等有機溶劑溴苯C°°C不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有機溶劑苯甲酸乙酯C°°C不溶于水Mg(OH)Br常溫下為固體能溶于水，不溶于醇、醚等有機溶劑〔III〕三苯甲醇的分子量是260，貞潔固體有機物一般都有固定熔點。請回復以下問題：〔1〕B的名稱：；裝有無水CaCl2的儀器A的作用是；〔2〕滴加液體未用一般分液漏斗而用滴液漏斗的作用是；制取格氏試劑時要保持微沸，能夠采納〔方式〕加熱，長處是；〔3〕制得的三苯甲醇粗產(chǎn)品中，含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機物和堿式溴化鎂等雜質(zhì)，能夠設計以下提純方案，請?zhí)顚懸韵驴瞻祝捍之a(chǎn)品①操作②溶解、過濾③沖刷、無聊三苯甲醇此中，①操作為：；沖刷液最好采納：(從選項中選〕A、水B、乙醚C、乙醇D、苯3查驗產(chǎn)品已經(jīng)沖刷潔凈的操作為：?！?〕純度測定：稱取產(chǎn)品，配成乙醚溶液，參加足量金屬鈉〔乙醚與鈉不會反應〕，充分反應后，測得生成氣體體積為標準情況〕。產(chǎn)品中三苯甲醇質(zhì)量分數(shù)為〔保留兩位有效數(shù)字〕。4.A是一種有機合成中間體，其構(gòu)造簡式為：。A的合成路線以下圖，此中B~H分別代表一種有機物。MgBC2H5BrC2H5MgBrF〔C2H6O〕①①CDCH3OHE⑥GHA氧化氧化〔C2H6O2〕⑦⑧③④⑤R′OMgBrORMgBr：—C—OR′H2OR—C—OMgBrR—C—OHR、R′代表烴基RR請回復以下問題：〔1〕A中碳原子的雜化軌道種類有；A的名稱〔系統(tǒng)命名〕是；第⑧步反應的種類是?！?〕第①步反應的化學方程式是?！?〕C物質(zhì)與CH2＝C(CH3)COOH按物質(zhì)的量之比1:1反應，其產(chǎn)物經(jīng)加聚獲得可作隱形眼鏡的鏡片資料I。I的構(gòu)造簡式是?！?〕第⑥步反應的化學方程式是?！?〕寫出含有六元環(huán)，且一氯代替物只有2種〔不考慮立體異構(gòu)〕的A的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。5．松油醇是一種調(diào)香香精，它是α、β、γ三種同分異構(gòu)體構(gòu)成的混淆物，可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A〔下式中的18是為劃分兩個羥基而人為加上去的〕經(jīng)以下反應制得：4〔1〕α－松油醇的分子式?！?〕α－松油醇所屬的有機物種類是〔多項選擇扣分〕〔a〕醇〔b〕酚〔c〕飽和一元醇〔3〕α－松油醇能發(fā)生的反應種類是〔多項選擇扣分〕〔a〕加成〔b〕水解〔c〕氧化〔4〕在很多香猜中松油醇還有少許以酯的形式出現(xiàn)，寫出RCOOH和α－松油醇反應的化學方程式。〔5〕寫構(gòu)造簡式：β－松油醇，γ松油醇。高三有機化學鹵代烴和醇練習題參照答案1．〔14分〕〔1〕磷酸氧化性較弱，環(huán)己醇碳化程度小，不產(chǎn)生SO2等有害氣體?！?分〕〔2〕不適合，蒸出產(chǎn)物的同時，會蒸出一局部環(huán)己醇?！?分〕〔3〕蒸餾時，在℃餾出環(huán)己烯/水的共沸物，而環(huán)己烯餾分的量會減少?！?分〕〔4〕餾出速率過快，使未反應的環(huán)己醇被蒸出而降低產(chǎn)率?！?分〕〔5〕減小環(huán)己烯在水中的溶解度，增大水的密度有益于分層?！?分〕〔6〕過分的無水氯化鈣吸附環(huán)已烯。〔2分〕蒸餾〔2分〕2．〔15分〕〔1〕三頸燒瓶(1分)〔2〕增大二苯基羥乙酮與氯化鐵的接觸面積，加速反應速率(2分)BC(2分)過飽和(2分)〔3〕濾紙能緊貼布氏漏斗底部，濾渣不會流入濾液中(2分)D(2分)〔4〕活性炭等不溶性雜質(zhì)(2分)〔5〕二苯基羥乙酮(2分)3.〔1〕恒壓滴液漏斗〔1分〕，防備空氣中水蒸氣進入裝置，使格氏試劑水解〔1分〕；〔2〕均衡壓強，便于漏斗內(nèi)試劑滴下〔2分〕；水浴〔1分〕受熱平均，易控制溫度〔1分〕；5〔3〕蒸餾或分餾〔2分〕；A〔2分〕；取少許最后一次沖刷液于試管中，滴加AgNO3溶液，假定無積淀生成，那么已沖刷潔凈〔或“滴加酚酞試液，沖刷液未變色〞等〕。〔4〕90%〔2分〕4.〔1〕①sp2、sp3②3,4–二乙基2,4–己二烯③消去反應〔2〕CH3CH2OH+HBr——→CH3CH2Br+H2O[CH2C(CH3)]n〔3〕COOCH2CH2OHH3CH2