藥理學(xué)各章復(fù)習(xí)題

第一章緒言簡(jiǎn)答題1.什么是藥理學(xué)？2.什么是藥品？3.簡(jiǎn)述藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)。第二章藥動(dòng)學(xué)（A型題）1.對(duì)弱酸性藥品來(lái)說(shuō)如果使尿中A.pH減少,則藥品的解離度小,重吸取少,排泄增快B.pH減少,則藥品的解離度大,重吸取多,排泄減慢C.pH升高,則藥品的解離度大,重吸取少,排泄增快D.pH升高,則藥品的解離度大,重吸取多,排泄減慢E.pH升高,則藥品的解離度小,重吸取多,排泄減慢2.以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥品A.半衰期不固定B.半衰期隨血濃度而變化C.半衰期延長(zhǎng)D.半衰期縮短E.半衰期不因初始濃度的高低而變化3.首過(guò)消除影響藥品的A.作用強(qiáng)度B.持續(xù)時(shí)間C.肝內(nèi)代謝D.藥品消除E.腎臟排泄4.藥品零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A.藥品消除速度與吸取速度相等B.血漿濃度達(dá)成穩(wěn)定水平C.單位時(shí)間消除恒定量的藥品D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥品E.藥品完全消除到零5.舌下給藥的特點(diǎn)是A.經(jīng)首過(guò)效應(yīng)影響藥效B.不經(jīng)首過(guò)效應(yīng),顯效較快C.給藥量不受限制D.脂溶性低的藥品吸取快6.初次劑量加倍目的是A.使血藥濃度快速達(dá)成CssB.使血藥濃度維持高水平C.增強(qiáng)藥理作用D.延長(zhǎng)t1/2E.提高生物運(yùn)用度7.pKa是指A.弱酸性、弱堿性藥品達(dá)成50%最大效應(yīng)的血藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B.藥品解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)C.弱酸性、弱堿性藥品呈50%解離時(shí)溶液的pH值D.激動(dòng)劑增加一倍時(shí)所需的拮抗劑的對(duì)數(shù)濃度E.藥品消除速率8.大多數(shù)藥品在胃腸道的吸取方式是A.有載體參加的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.簡(jiǎn)樸擴(kuò)散E.胞飲9.藥品肝腸循環(huán)影響藥品A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時(shí)間E.血漿蛋白結(jié)合10.藥品與血漿蛋白結(jié)合A.是難逆的B.可加速藥品在體內(nèi)的分布C.是可逆的D.對(duì)藥品主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響E.增進(jìn)藥品排泄11.藥品與血漿蛋白結(jié)合后A.作用增強(qiáng)B.代謝加緊C.轉(zhuǎn)運(yùn)加緊D.排泄加緊E.臨時(shí)失去活性12.生物運(yùn)用度是指藥品血管外給藥A.分布靶器官的藥品總量B.實(shí)際給藥量C.吸取入血液循環(huán)的總量D.吸取進(jìn)入血液循環(huán)的分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)E.消除的藥量13.藥品經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后A.毒性均減小或消失B.要經(jīng)膽汁排泄C.極性均增高D.脂/水分布系數(shù)均增大E.分子量均減小14.藥品的消除速度決定其A.起效的快慢B.作用的持續(xù)時(shí)間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反映的大小15.某藥品口服和靜脈注射相似劑量后時(shí)量曲線(xiàn)下面積相等，闡明A.口服生物運(yùn)用度低B.口服吸取完全C.口服吸取快速D.藥品未經(jīng)肝腸循環(huán)E.屬一室模型16.有關(guān)體現(xiàn)分布容積錯(cuò)誤的描述是A.Vd不是藥品實(shí)際在體內(nèi)占有的容積B.Vd大的藥，其血藥濃度高C.Vd小的藥，其血藥濃度高D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量E.可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)成某有效濃度時(shí)所需劑量17.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其血漿半衰期與k的關(guān)系為AA.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血漿藥品濃度18.藥品吸取達(dá)成血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著A.藥品作用最強(qiáng)B.藥品的吸取過(guò)程已完畢C.藥品的消除過(guò)程已完畢D.藥品的吸取速度與消除速度達(dá)成平衡E.藥品在體內(nèi)分布達(dá)成平衡19.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為A.有效血濃度B.穩(wěn)態(tài)血濃度C.峰濃度D.閾濃度E.中毒濃度20.藥品透過(guò)血腦屏障作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)需含有的理化特性為A.分子量大，極性低B.分子量大，極性高C.分子量小，極性低D.分子量小，極性高E.分子量大，脂溶性低B型題A.達(dá)峰時(shí)間B.曲線(xiàn)下面積C.半衰期D.去除率E.表觀分布容積21.可反映藥品吸取快慢的指標(biāo)是22.可衡量藥品吸取程度的指標(biāo)是23.可反映藥品在體內(nèi)基本分布狀況的指標(biāo)是24.可用于擬定給藥間隔的參考指標(biāo)是X型題25.哪些理化性質(zhì)使藥品易透過(guò)細(xì)胞膜A.脂溶性大B.極性大C.解離度小D.分子大E.pH低26.哪些給藥途徑有首過(guò)消除A.腹腔注射B.舌下給藥C.口服D.直腸給藥E.靜脈注射27.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥品A.藥品消除速率不恒定B.藥品t1/2固定不變C.機(jī)體消除藥品能力有限D(zhuǎn).增加給藥次數(shù)并不能縮短達(dá)成Css的時(shí)間E.增加給藥次數(shù)可縮短達(dá)成Css的時(shí)間28.腎功效不良時(shí)A.經(jīng)腎排泄的藥品半衰期延長(zhǎng)B.應(yīng)避免使用對(duì)腎有損害的藥品C.應(yīng)根據(jù)損害程度調(diào)節(jié)用藥量D.應(yīng)根據(jù)損害程度擬定給藥間隔時(shí)間E.可與碳酸氫鈉合用29.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是A.消除速率與血藥濃度無(wú)關(guān)B.半衰期恒定C.單位時(shí)間消除藥量與血藥濃度無(wú)關(guān)D.體內(nèi)藥量按恒定比例消除E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定數(shù)量的藥品簡(jiǎn)答題30.試述藥品代謝酶的特性。31.簡(jiǎn)述絕對(duì)生物運(yùn)用度與相對(duì)生物運(yùn)用度的區(qū)別。32.試比較一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)與零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)。第三章受體理論與藥品效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué))A型題1.藥品的副反映是A.一種過(guò)敏反映B.因用量過(guò)大所致C.在治療范疇內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)、但無(wú)多大危害的作用D.指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性E.由于病人高度敏感所致2.有關(guān)藥品過(guò)敏反映的描述，錯(cuò)誤的是A.過(guò)敏體質(zhì)的易發(fā)生B.是一種病理性免疫反映C.是由于藥量過(guò)大所致D.又稱(chēng)變態(tài)反映E.與用藥量無(wú)關(guān)3.藥品的毒性反映是A.一種過(guò)敏反映B.在使用治療用量時(shí)所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的反映C.因用量過(guò)大或機(jī)體對(duì)該藥特別敏感所發(fā)生的對(duì)機(jī)體有損害的反映D.一種遺傳性生化機(jī)制異常所產(chǎn)生的特異反映E.指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性作用4.有關(guān)副作用的描述，錯(cuò)誤的是A.每種藥品的副作用都是固定不變的B.應(yīng)用治療量時(shí)出現(xiàn)的

C.可由治療目的的不同而轉(zhuǎn)化D.副反映能夠預(yù)料E.癥狀較輕，可恢復(fù)5.藥量過(guò)大、療程過(guò)長(zhǎng)時(shí)所產(chǎn)生的不良反映稱(chēng)A.副反映B.毒性反映C.后遺作用D.過(guò)敏反映E.特異質(zhì)反映6.A,B,C三藥的LD50分別為40、40、60mg/kg，ED50分別為10、20、20mg/kg，比較三藥的安全性大小的次序?yàn)锳.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A<B<CE.A>C>B7.LD50是A.最低中毒濃度的1/2B.引發(fā)半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物治療有效的劑量C.最大治療量的1/2D.最小治療量的1/2E.引發(fā)半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量8.治療量A.介于最小有效量與最低中毒濃度之間B.不小于最低中毒濃度C.等于最低中毒濃度D.不小于最小有效量E.等于最小有效量9.A藥和B藥作用機(jī)制相似，達(dá)同一效應(yīng)A藥劑量是5mg，B藥是500mg，下述那種說(shuō)法對(duì)的A．B藥療效比A藥差B．A藥效價(jià)是B藥的100倍C．A藥毒性比B藥小D．需要達(dá)最大效能時(shí)A藥優(yōu)于B藥E．A藥作用持續(xù)時(shí)間比B藥短10.五種藥品的LD50和ED50以下表。最有臨床意義的藥品為A．LD50為100mg/Kg，ED50為50mg/KgB．LD50為50mg/Kg，ED50為20mg/KgC．LD50為50mg/Kg，ED50為30mg/KgD．LD50為50mg/Kg，ED50為10mg/KgE．LD50為50mg/Kg，ED50為40mg/Kg11.某藥的量效曲線(xiàn)平行后移，闡明A.作用受體變化B.作用機(jī)制變化C.有阻斷藥存在D.有激動(dòng)藥存在E.效價(jià)增加12.有關(guān)受體的描述錯(cuò)誤的是A.是蛋白質(zhì)B.有飽和性C.有特異性D.只能與藥品結(jié)合B型題A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反映B.強(qiáng)心苷所致的心律失常C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸E.巴比妥類(lèi)藥品所致的次晨宿醉現(xiàn)象13.毒性反映是14.后遺效應(yīng)是15.繼發(fā)反映是16.特異質(zhì)反映是17.副反映是X型題18.屬于對(duì)因治療的是A.青霉素治療革蘭陽(yáng)性菌感染B.腎上腺素治療支氣管哮喘C.哌替啶治療多種疼痛D.青蒿素治療瘧疾E.硫酸鋇胃腸造影19.符合藥品副反映的描述是A.由于藥品的毒性過(guò)大所引發(fā)B.由于藥品的選擇性過(guò)高所引發(fā)C.由于藥品的選擇性不高所引發(fā)D.由于藥品的劑量過(guò)大所引發(fā)E.在治療量即可發(fā)生20.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥含有以下特點(diǎn)A.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)B.激動(dòng)藥增加劑量時(shí)，激動(dòng)藥仍能產(chǎn)生效應(yīng)C.能克制激動(dòng)藥最大效能D.使激動(dòng)藥量效曲線(xiàn)平行右移E.使激動(dòng)劑最大效應(yīng)不變簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述受體的特性。2.簡(jiǎn)述受體分類(lèi)。第四章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論A型題1．傳出神經(jīng)按遞質(zhì)可分為A.交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)B.中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)C.膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和感覺(jué)神經(jīng)E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和交感神經(jīng)2.乙酰膽堿釋放后作用消失的重要因素是A.被AChE水解滅活B.被突觸前膜再攝取C.被突觸后膜再攝取D.擴(kuò)散入血滅活E.被酪氨酸羥化酶滅活3.突觸間隙中去甲腎上腺素消除的重要途徑是A．被MAO破壞B．被COMT破壞C．被膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶破壞D．?dāng)z取1E．?dāng)z取24.合成腎上腺素的原料是A．賴(lài)氨酸B．絲氨酸C．酪氨酸D．色氨酸E．谷氨酸B型題A.乙酰膽堿酯酶B.膽堿乙?；窩.多巴脫羧酶D.酪氨酸羥化酶E.多巴胺β-羥化酶5.合成ACh的酶6.去甲腎上腺素合成的限速酶是7.使乙酰膽堿水解的酶是X型題8.膽堿能神經(jīng)興奮可引發(fā)A．支氣管平滑肌松弛B．骨骼肌舒張C．瞳孔縮小D．心臟收縮力增強(qiáng)E．腺體分泌增多9.去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引發(fā)A．支氣管平滑肌松弛B．皮膚黏膜血管收縮C．瞳孔縮小D．脂肪、糖原分解E．腎臟血管舒張10.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥品的拮抗效應(yīng)可通過(guò)A.克制遞質(zhì)代謝B.克制遞質(zhì)的釋放C.阻斷受體D.增進(jìn)遞質(zhì)的釋放E.增進(jìn)遞質(zhì)的代謝第五章膽堿能系統(tǒng)激動(dòng)藥和阻斷藥A型題1.毛果蕓香堿縮瞳作用的機(jī)制是A.阻斷M受體，使瞳孔括約肌松弛B.激動(dòng)M受體，使瞳孔括約肌收縮C.激動(dòng)α受體，使瞳孔擴(kuò)大肌收縮D.阻斷α受體，使瞳孔擴(kuò)大肌松弛E.激動(dòng)β受體，使瞳孔擴(kuò)大肌收縮2.毛果蕓香堿滴眼后會(huì)產(chǎn)生哪些癥狀A(yù)縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B擴(kuò)瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D擴(kuò)瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹3.新斯的明治療術(shù)后腹部氣脹的原理是A．直接激動(dòng)M受體 B．直接激動(dòng)NN受體C．直接激動(dòng)NM受體 D．合適克制AChEE．直接阻斷M受體4．氯解磷定解救有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的機(jī)制是A．阻斷M膽堿受體B．阻斷N膽堿受體C．使失去活性的乙酰膽堿酯酶復(fù)活D．直接對(duì)抗乙酰膽堿E．使乙酰膽堿酯酶活性受到克制5.下列有關(guān)neostigmine的描述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.難透過(guò)角膜入眼前房B.對(duì)胃腸道平滑肌的興奮作用較強(qiáng)C.對(duì)骨骼肌的興奮作用最強(qiáng)D.普通很難進(jìn)入血腦屏障E.與膽堿酯酶結(jié)合后難解離6.解救有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒時(shí)盡早使用氯解磷定的因素是A.氯解磷定難以進(jìn)入組織細(xì)胞內(nèi)B.氯解磷定不易與磷?；憠A酯酶結(jié)合C.增進(jìn)有機(jī)磷酸酯與膽堿酯酶共價(jià)鍵結(jié)合D.避免磷?；憠A酯酶發(fā)生"老化”E.體內(nèi)膽堿酯酶的合成已經(jīng)受到克制7.急性有機(jī)磷中毒病人出現(xiàn)呼吸困難、口唇青紫、呼吸道分泌物增多時(shí)，應(yīng)立刻靜脈注射的藥品是A.碘解磷定B.哌替定C.氨茶堿D.阿托品E.氫化可的松8.neostigmine在臨床不可用于A．有機(jī)磷酸酯中毒B．琥珀膽堿過(guò)量中毒C．阿托品中毒D．手術(shù)后腸脹氣E．重癥肌無(wú)力X型題9.新斯的明不能治療下列何種疾病A．手術(shù)引發(fā)的腹氣脹B．重癥肌無(wú)力C．泌尿道梗阻D．陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速E．支氣管哮喘10.下列有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的癥狀中，阿托品應(yīng)用后能緩和的有A．大汗淋漓B．骨骼肌震顫C．惡心、嘔吐、腹痛、腹泄D．心率減慢E．呼吸困難簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)述毛果蕓香堿對(duì)眼睛的藥理作用及其臨床應(yīng)用。簡(jiǎn)述新斯的明的作用機(jī)制及重要臨床應(yīng)用。毀損動(dòng)眼神經(jīng)后，毒扁豆堿能否用于治療青光眼？為什么？A型題1．阿托品對(duì)心臟的作用是A．小劑量即能減慢心率B．治療量增強(qiáng)心肌收縮力C．治療量減少心臟耗氧量D．大劑量減慢傳導(dǎo)，加緊心率E.大劑量減慢傳導(dǎo)，減慢心率2．下列阿托品的哪一作用與其阻斷M受體無(wú)關(guān)A．?dāng)U大瞳孔B．松弛內(nèi)臟平滑肌C．加緊心率D．?dāng)U張血管E．克制腺體分泌3.阿托品抗感染性休克的重要因素是A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的因素B.抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓C.解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量D.擴(kuò)張支氣管，緩和呼吸困難E.興奮中樞，對(duì)抗中樞克制4.大劑量阿托品用于治療中毒性休克重要根據(jù)是A.阻斷血管上的M受體B.中樞興奮作用C.阻斷心臟上的M受體、D.直接擴(kuò)張血管平滑肌E.興奮血管平滑肌上的α受體5．阿托品對(duì)平滑肌解痙作用強(qiáng)度次序是A．胃腸道>膀胱>膽管和子宮B．膀胱>胃腸道>膽管和支氣管C．膽管和子宮>胃腸道>>膀胱D．胃腸道>膽管和子宮>膀胱E．膀胱>膽管和子宮>胃腸道6．阿托品過(guò)量中毒時(shí)用哪個(gè)藥解救A．毛果蕓香堿B．東莨菪堿C．山莨菪堿D．琥珀膽堿E．溴丙胺太林7．山莨菪堿突出的特點(diǎn)是A．有中樞興奮作用B．?dāng)M制腺體分泌作用強(qiáng)C．?dāng)U瞳作用強(qiáng)D．抗暈動(dòng)作用E．緩和內(nèi)臟平滑肌和小血管痙攣?zhàn)饔脧?qiáng)8．東莨菪堿和山莨菪堿的作用區(qū)別在于A.對(duì)腺體作用不同

B.對(duì)中樞作用不同

C.對(duì)胃腸道作用不同D.對(duì)心血管作用不同

E.對(duì)眼作用不同9．暈車(chē)、暈船者可在上車(chē)、上船前半小時(shí)口服A．東莨菪堿B．山莨菪堿C．阿托品D．后馬托品E．匹魯卡品10．對(duì)膽絞痛可選用A阿托品和阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥如哌替啶合用B阿托品和新斯的明合用C東莨菪堿和阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥如哌替啶合用D東莨菪堿和毒扁豆堿合用E阿托品和多巴胺合用B型題替侖西平B．東莨菪堿C．山莨菪堿D．氯解磷定E．后馬阿托品11.用于普通眼科檢查，有擴(kuò)瞳作用的是12.含有中樞抗膽堿作用的是13.對(duì)M1受體的選擇性阻斷作用更強(qiáng)，用于潰瘍病治療的是14.對(duì)血管痙攣的解痙作用選擇性相對(duì)較高感染性休克，重要用于內(nèi)臟平滑肌絞痛15.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒肌震顫可選用X型題16．阿托品合用于A．緩慢型心律失常B．胃腸絞痛C．感染性休克 D．前列腺肥大E．麻醉前給藥 17．有關(guān)阿托品作用的描述中，對(duì)的的是A．治療作用和副作用能夠互相轉(zhuǎn)化 B．小劑量減慢心率，大劑量加緊心率C．口服不吸取，必須注射給藥 D．解痙作用與平滑肌功效狀態(tài)有關(guān)E．能夠拮抗膽堿酯類(lèi)藥品引發(fā)的外周血管擴(kuò)張和血壓下降 簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述阿托品的重要藥理作用。2.簡(jiǎn)述阿托品的臨床應(yīng)用。3.簡(jiǎn)述山莨菪堿的藥理作用特點(diǎn)及臨床用途？4.簡(jiǎn)述東莨菪堿的藥理作用特點(diǎn)及臨床用途？第六章作用于腎上腺素受體的藥品（6.1.2）A型題1．治療青霉素引發(fā)的過(guò)敏性休克，首選藥品是A．多巴胺B．腎上腺素C．去甲腎上腺素D．異丙腎上腺素E．麻黃堿2．急救溺水、麻醉意外引發(fā)的心臟停搏，最佳選用的藥品是A．地高辛B．麻黃堿C．去甲腎上腺素D．多巴胺E．腎上腺素3．多巴胺舒張腎血管的機(jī)制是通過(guò)興奮A．D1受體B．α1受體C．α2受體D．β2受體E．β1受體4．有關(guān)麻黃堿的用途，下列敘述錯(cuò)誤的是A．防治硬膜外麻醉引發(fā)的低血壓B．房室傳導(dǎo)阻滯C．鼻黏膜充血引發(fā)的鼻塞D．支氣管哮喘輕癥的治療E．緩和蕁麻疹的皮膚黏膜癥狀5．過(guò)量氯丙嗪引發(fā)的直立性低血壓，選用對(duì)癥治療藥品是A．麻黃堿B．去甲腎上腺素C．異丙腎上腺素D．腎上腺素E．多巴胺6．去甲腎上腺素減慢心率的作用機(jī)制是A．激動(dòng)竇房結(jié)β1受體B．外周阻力升高，反射性興奮迷走神經(jīng)C．激動(dòng)心臟M受體D．直接負(fù)性頻率作用E．直接克制竇房結(jié)7．眼底檢查時(shí)可作為快速、短效擴(kuò)瞳的藥品是A．去氧腎上腺素B．甲氧明C．多巴酚丁胺D．去甲腎上腺素E．新斯的明8．可作為去甲腎上腺素的代用品用于多種休克早期、手術(shù)后或脊椎麻醉后低血壓的藥品是A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．間羥胺D．多巴胺E．腎上腺素9．支氣管哮喘伴有Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯的患者，最佳選用A．間羥胺B．多巴胺C．腎上腺素D．去甲腎上腺素E．異丙腎上腺素10．急救心肌梗死并發(fā)心力衰竭可選用的藥品是A．氧腎上腺素B．麻黃堿C．腎上腺素D．去甲腎上腺素E．多巴酚丁胺B型題A．腎上腺素B．多巴胺C．麻黃堿D．去甲腎上腺素E．沙丁胺醇11．上消化道出血，局部止血應(yīng)選用12．選擇性激動(dòng)β2受體，重要用于治療支氣管哮喘的藥品是13．治療蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫等過(guò)敏反映的皮膚黏膜癥狀可選用14．小劑量時(shí)舒張腎臟血管，增加腎血流量，大劑量收縮腎血管，腎血流量減少，尿量減少，該藥品是X型題15.麻黃堿治療支氣管哮喘的機(jī)制是A．克制組胺的釋放B．減少cAMP分解C．激動(dòng)β受體，支氣管平滑肌舒張D．興奮中樞，加緊加深呼吸E．收縮支氣管黏膜血管16.麻黃堿與腎上腺素比較其特點(diǎn)是A．性質(zhì)穩(wěn)定，可口服B．中樞興奮作用明顯C．持續(xù)使用可發(fā)生快速耐受性D．作用弱而持久17．能增進(jìn)去甲腎上腺素神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥品有A．腎上腺素B．間羥胺C．去甲腎上腺素D．麻黃堿E．異丙腎上腺素18.去甲腎上腺素靜脈滴注時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，濃度過(guò)高或藥液漏出血管，引發(fā)局部組織缺血壞死，應(yīng)急解決方法是A．進(jìn)行熱敷B．輸新鮮血液C．多巴胺快速靜脈注射D．酚妥拉明局部浸潤(rùn)注射E．普魯卡因局部封閉19.去甲腎上腺素的禁忌證是A．無(wú)尿患者B．動(dòng)脈硬化C．器質(zhì)性心臟病D．高血壓E．上消化道出血簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述應(yīng)用腎上腺素急救青霉素過(guò)敏性休克的機(jī)制。2、簡(jiǎn)述多巴胺的藥理作用及臨床應(yīng)用。3、簡(jiǎn)述異丙腎上腺素治療支氣管哮喘的作用機(jī)制。第三節(jié)腎上腺素受體阻斷藥（6.3）A型題1.下列哪類(lèi)藥品可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用？A.M受體阻斷藥B.α受體阻斷藥C.H1受體阻斷藥D.β受體阻斷藥E.N受體阻斷藥2.可誘發(fā)消化性潰瘍的藥品是A.酚妥拉明B.阿托品C.哌唑嗪D.普萘洛爾E.吲哚洛爾3.兼有α、β受體阻斷作用的藥品是A.拉貝洛爾B.甲氧明C.妥拉唑林D.吲哚洛爾E.哌唑嗪4.外周血管痙攣性疾病選用A.酚妥拉明B.哌唑嗪C.多巴胺D.普萘洛爾E.去氧腎上腺素5.要注意避免酚妥拉明用藥過(guò)程中最常見(jiàn)的不良反映是A.心臟收縮力削弱，心排出量減少B.腎功效減少C.胃腸功效削弱，引發(fā)消化不良D.直立性低血壓E.竇性心動(dòng)過(guò)緩6.酚妥拉明興奮心臟的機(jī)制有A.阻斷心臟的M受體B.激動(dòng)心臟β1受體C.直接興奮交感神經(jīng)中樞D.反射性興奮交感神經(jīng)E.直接興奮心肌7.β腎上腺素受體阻斷藥能引發(fā)A.脂肪分解增加B.腎素釋放增加C.心排出量增加D.支氣管平滑肌收縮E.房室傳導(dǎo)加緊8.β腎上腺素受體阻斷藥禁用于A.糖尿病B.支氣管哮喘C.竇性心動(dòng)過(guò)速D.心絞痛E.甲狀腺功效亢進(jìn)X型題9.用β受體阻斷藥時(shí)要注意A.用藥劑量要個(gè)體化，長(zhǎng)久用藥不能忽然停藥B.重度房室傳導(dǎo)阻滯病人禁用C.嚴(yán)重左室心功效不全的患者禁用D.支氣管哮喘及竇性心動(dòng)過(guò)緩者禁用E.肝功效不良及心肌梗死者應(yīng)慎用10.用β受體阻斷藥可治療A.過(guò)速型心律失常B.感染性休克C.心絞痛D.高血壓E.甲狀腺功效亢進(jìn)11.酚妥拉明治療頑固性充血性心功效不全的藥理學(xué)根據(jù)是A.阻斷α受體B.減少肺血管阻力，減輕肺水腫C.可緩和心衰引發(fā)反射性小動(dòng)脈和小靜脈收縮D.減輕心臟前、后負(fù)荷，改善心臟功效E.克制心臟，減少耗氧量，改善心臟功效12.酚妥拉明擴(kuò)張血管、減少血壓的機(jī)制是A.阻斷β受體B.阻斷α受體C.有組胺樣作用D.阻斷神經(jīng)節(jié)E.直接松弛血管平滑肌簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述酚妥拉明的藥理作用和重要不良反映。2.簡(jiǎn)述普萘洛爾的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反映。第八章抗高血壓藥A型題1．利尿藥降壓作用無(wú)下列哪項(xiàng)A.持續(xù)減少體內(nèi)Na+含量B.減少血管對(duì)縮血管物質(zhì)的反映性

C.通過(guò)利尿作用，使細(xì)胞外液容量減少

D.通過(guò)Na+-Ca2+交換，使細(xì)胞內(nèi)的鈣離子濃度也減少

E．影響兒茶酚胺的貯存和釋放2．合并糖尿病及胰島素抵抗的高血壓患者宜用A.阿替洛爾B.普萘洛爾C.卡托普利D.氫氯噻嗪E.拉貝洛爾3．含有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用的鈣通道阻滯藥是A.硝苯地平B.尼群地平C.氨氯地平D.拉西地平E.維拉帕米4．可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥品是A.可樂(lè)定B.甲基多巴C.利血平D.胍乙啶E.克羅卡林6．降壓同時(shí)不會(huì)引發(fā)反射性心率加緊的藥品是A.卡托普利B.米諾地爾C.硝普鈉D.硝苯地平E.尼群地平7．下列有關(guān)硝普鈉藥理作用的敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A．降壓作用快、強(qiáng)、短B．減少冠脈血流、腎血流及腎小球率過(guò)濾C．在血管平滑肌內(nèi)代謝產(chǎn)生NO

D．用于高血壓急癥的治療和手術(shù)麻醉時(shí)的控制性低血壓

E．使用前需新鮮配制并避光8．下列不屬于卡托普利ACEI藥理作用的是A.克制循環(huán)中血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶B克制局部組織中血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶C.減少緩激肽的降解D.減少醛固酮的分泌E.減少細(xì)胞內(nèi)鈣離子含量9．不會(huì)引發(fā)直立性低血壓及陽(yáng)痿的抗高血壓藥品是A.中樞性降壓藥B.β受體阻斷藥C.鈣通道阻滯藥D.血管平滑肌擴(kuò)張藥E.α1受體阻斷藥B型題A.硝苯地平B.可樂(lè)定C.卡托普利D.樟磺咪芬E.拉貝洛爾11．屬于β、α受體阻斷藥的降壓藥是12．可引發(fā)刺激性干咳的抗高血壓藥是

13．含有中樞降壓作用的藥品是14．屬于神經(jīng)節(jié)阻斷藥的是

15．對(duì)合并有冠心病的高血壓患者宜用A.哌唑嗪B.普萘洛爾C.酚妥拉明D.氫氯噻嗪E.阿替洛爾16．可產(chǎn)生首劑現(xiàn)象的是17．可引發(fā)高血糖、高血脂的是18．可誘發(fā)或加劇支氣管哮喘的是19．對(duì)α1和α2受體無(wú)選擇性阻斷的藥品是20．對(duì)β1受體有選擇性阻斷的藥品是問(wèn)答題1．試述抗高血壓藥的分類(lèi)及各類(lèi)代表藥有哪些？2．簡(jiǎn)述卡托普利的藥理作用。3．試述硝普鈉的臨床應(yīng)用及不良反映。第九章抗心絞痛藥單選1.硝酸甘油沒(méi)有下列哪一種作用A.擴(kuò)張靜脈B.減少回心血量C.增快心率D.增加室壁肌張力E.減少前負(fù)荷2.普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是A.減慢心率B.縮小心室容積C.擴(kuò)張冠脈D.減少心肌氧耗量3.硝酸甘油不擴(kuò)張下列哪類(lèi)血管A.小動(dòng)脈B.小靜脈C.冠狀動(dòng)脈的輸送血管D.冠狀動(dòng)脈的側(cè)支血管E.冠狀動(dòng)脈的非缺血區(qū)血管4.不含有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈的藥品是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.維拉帕米D.硝酸異山梨酯E.普萘洛爾5.下述哪種不良反映與硝酸甘油擴(kuò)張血管的作用無(wú)關(guān)A.心率加緊B.搏動(dòng)性頭痛C.直立性低血壓D.面部皮膚潮紅E.高鐵血紅蛋白血癥6.有關(guān)硝酸甘油的作用，錯(cuò)誤的是A.擴(kuò)張腦血管B.擴(kuò)張冠狀血管C.心率減慢D.擴(kuò)張靜脈E.減少外周阻力7.硝酸甘油、維拉帕米治療心絞痛的共同點(diǎn)是A.縮小心臟體積B.減慢心率C.克制心肌收縮力D.減少室壁張力E.增強(qiáng)心肌收縮力8.含有抗心絞痛和抗心律失常的藥品是A.硝酸甘油B.普萘洛爾C.硝酸異山梨酯D.5-單硝酸異山梨酯E.硝苯地平B型題A.硝酸甘油B.普萘洛爾C.硝苯地平D.維拉帕米9.通過(guò)釋放NO產(chǎn)生擴(kuò)張血管的藥品是10.對(duì)變異型心絞痛最有效的藥品是11.伴有哮喘的心絞痛病人不適宜選用的藥品是12.口服后肝臟首關(guān)消除最多的藥品是13.阻滯鈣通道的藥品是多選題14.硝酸甘油可使A.心率加緊B.外周阻力升高C.室壁張力減少D.心臟前負(fù)荷減少E.心臟后負(fù)荷減少15.硝酸甘油與普萘洛爾合用治療心絞痛的成果是A.協(xié)同減少心肌耗氧量B.消除反射性心率加緊C.縮小增加的左心容積D.減少硝酸甘油的用量E.消除低血壓16.硝酸甘油的不良反映有A.面部皮膚潮紅B.直立性低血壓C.心率加緊D.搏動(dòng)性頭痛E.胃腸反映17.普萘洛爾的作用有A.抗交感作用B.克制腎素分泌C.抗心律失常D.抗高血壓E.抗心絞痛18.硝酸甘油可經(jīng)哪些途徑給藥A.舌下B.吸入C.脈注射D.口服E.經(jīng)皮給藥19.硝苯地平的適應(yīng)癥是A.穩(wěn)定型心絞痛B.不穩(wěn)定型心絞痛C.膽交痛D.腦血管病E.變異型心絞痛20.藥品緩和心絞痛的途徑是A.舒張冠狀動(dòng)脈B.增進(jìn)側(cè)支循環(huán)的形成C.減少前后負(fù)荷D.減慢心率E.減少收縮力21.硝酸甘油抗心絞痛的機(jī)制是A.減少前后負(fù)荷B.減少室壁張力C.減慢心率D.舒張心外膜血管E.增加缺血區(qū)的供血22.硝酸甘油的臨床應(yīng)用有A.高血壓B.心絞痛C.慢性心功效不全D.外周血管痙攣性疾病E.抗休克簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述硝酸甘油抗心絞痛的作用及作用機(jī)制。2.與β受體阻斷藥相比鈣拮抗藥在治療心絞痛方面的優(yōu)點(diǎn)有哪些？3.硝酸酯類(lèi)與β受體阻斷藥合用治療心絞痛的理由是什么？4.簡(jiǎn)述硝酸酯類(lèi)藥品產(chǎn)生耐受性的機(jī)制及防治方法。第十章治療充血性心力衰竭藥品A型題1．地高辛對(duì)下列哪種因素引發(fā)的慢性心功效不全療效最佳A．先天性心臟病、瓣膜病B．心肌炎、肺心病C．縮窄性心包炎D．嚴(yán)重二尖瓣狹窄、維生素B1缺少E．甲狀腺功效亢進(jìn)、貧血2．地高辛治療心房顫動(dòng)的重要機(jī)制是A．加強(qiáng)浦肯野纖維自律性B．縮短心房有效不應(yīng)期C．延長(zhǎng)心房有效不應(yīng)期D．克制竇房結(jié)E．減慢房室傳導(dǎo)3．地高辛治療慢性心功效不全的原發(fā)作用是A．增加心輸出量B．改善心肌能量代謝量C．減慢心率D．增強(qiáng)心肌收縮力E．減少心肌耗氧4．地高辛加強(qiáng)心肌收縮力是通過(guò)A．克制迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放B．興奮β受體C．直接作用于心肌D．交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放E．阻斷迷走神經(jīng)5．地高辛引發(fā)心律失常最為常見(jiàn)的是A．竇性心動(dòng)過(guò)緩速B．心臟傳導(dǎo)阻滯C．室性心動(dòng)過(guò)速D．室上性心動(dòng)過(guò)E．室性早搏6．洋地黃中毒出現(xiàn)重癥快速型心律失常時(shí)宜選用A．硫酸鎂B．氯化鈉C．苯妥英鈉D．呋塞米E．阿托品7．治療地高辛輕度中毒可用A．阿托品B．口服氯化鉀C．地高辛抗體D．硫酸鎂E．葡萄糖酸鈣8．能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，減少病死率的抗慢性心功效不全藥是A．米力農(nóng)B．卡托普利C．扎莫特羅D．硝普鈉E．多巴酚丁胺9．下列不能用于心源性哮喘的藥品是A．硝普鈉B．毒毛旋花子苷KC．嗎啡D．氨茶堿E．異丙腎上腺素10．洋地黃毒苷中毒引發(fā)快速型心律失常，下述治療方法中錯(cuò)誤的是A．停藥B．口服或靜滴氯化鉀C．用苯妥英鈉或利多卡因D．給阿托品X型題11．影響心功效的因素有A．收縮性B．心率C．前負(fù)荷D．后負(fù)荷E．心肌氧耗量12．地高辛的藥理作用有A．正性肌力作用B．負(fù)性頻率作用C．加速房室結(jié)傳導(dǎo)D．舒張血管E．P-R間期延長(zhǎng)13．地高辛的臨床應(yīng)用為A．慢性心功效不全B．心房纖顫C．心房撲動(dòng)D．陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速E．室性心動(dòng)過(guò)速14．誘導(dǎo)地高辛中毒的因素有A．低血鉀B．高血鈣C．低血鎂D．腎功效異常E．藥品互相作用15．地高辛的不良反映有A．金雞納反映B．首劑現(xiàn)象C．胃腸道反映D．神經(jīng)系統(tǒng)反映E．心毒性反映16．地高辛中毒可引發(fā)A．室性早搏B．房室傳導(dǎo)阻滯C．室性心動(dòng)過(guò)速D．心室纖顫E．竇性心動(dòng)過(guò)緩17．地高辛對(duì)心衰的治療作用可體現(xiàn)為A．心輸出量增加B．利尿C．心臟收縮力增強(qiáng)D．減少心臟負(fù)荷E．心率加緊18．地高辛可用于治療A．竇性心動(dòng)過(guò)緩B．室上性心動(dòng)過(guò)速C．室性早搏D．心房纖顫E．房室傳導(dǎo)阻滯19．ACEI治療慢性心功效不全是通過(guò)下列哪些途徑A．與ACE結(jié)合并克制其活性B．使AngⅡ生成減少C．使醛固酮分泌減少D．?dāng)U張血管E．避免及逆轉(zhuǎn)心血管重構(gòu)20．應(yīng)用強(qiáng)心苷時(shí)的停藥指征有A．色視障礙B．室性早搏C．竇性心動(dòng)過(guò)緩心率低于60次/分D．惡心嘔吐E．腹痛21．下列哪些是β受體阻斷藥的作用A．改善心功效B．克制交感神通過(guò)分興奮減慢心率C．克制RAAS的激活D．上調(diào)β受體E．減少心臟耗氧量思考題1.簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷類(lèi)正性肌力特點(diǎn)及作用機(jī)制。2.強(qiáng)心苷類(lèi)中毒有哪些體現(xiàn)？如何治療？3.簡(jiǎn)述血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制藥的藥理作用。4.簡(jiǎn)述β受體阻斷藥治療CHF的作用。5.β受體阻斷藥治療CHF時(shí)，應(yīng)注意哪些問(wèn)題？第十三章利尿藥1．作用于髓袢升支粗段髓質(zhì)部的利尿藥是A.Furosemide（呋塞米）B.Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C.Spironolactone（螺內(nèi)酯）D.Triamterene（氨苯蝶啶）E.Acetazolamide（乙酰唑胺）2．可用于治療急性肺水腫的藥品是A.Furosemide（呋塞米）B.Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C.Triamterene（氨苯蝶啶）D.Spironolactone（螺內(nèi)酯）E.Acetazolamide（乙酰唑胺）3．可加速毒物排泄的藥品是A．Thiazide（噻嗪類(lèi)）B．Furosemide（呋塞米）C．Triamterene（氨苯蝶啶）D．Acetazolamide（乙酰唑胺）E．Mannitol（甘露醇）4．Furosemide（呋塞米）沒(méi)有下列哪一種不良反映？A．水和電解質(zhì)紊亂B．耳毒性C．胃腸道反映D．高尿酸血癥E．減少K+外排5．下列哪一種藥品與furosemide（呋塞米）合用可增強(qiáng)耳毒性？A．Gentamicin（慶大霉素）B．Tetracycline（四環(huán)素）C．Chloramphenicol（氯霉素）D．Ampicillin（氨芐西林）E．Ceftazidime（頭孢他定）6．易引發(fā)聽(tīng)力減退或臨時(shí)耳聾的利尿藥是A.Furosemide（呋塞米）B.Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C．Triamterene（氨苯蝶啶）D．Spironolactone（螺內(nèi)酯）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）下列哪種藥品與furosemide（呋塞米）合用可增強(qiáng)耳毒性？A．Tetracyceline（四環(huán)素）B．Erthromycin（紅霉素）C．Streptomycin（鏈霉素）D．Penicillin（青霉素）E．Chloramphenicol（氯霉素）8．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）的作用部位是A．近曲小管B．髓袢升支粗段髓質(zhì)部C．髓袢升支粗段皮質(zhì)部（及遠(yuǎn)曲小管開(kāi)始部位）D．腎小球E．集合管9．重要作用于遠(yuǎn)曲小管的利尿藥是A．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C．Spironolactone（螺內(nèi)酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）10．噻嗪類(lèi)利尿藥沒(méi)有下列哪一項(xiàng)作用？A．輕度克制碳酸酐酶B．減少腎小球?yàn)V過(guò)率C．減少血壓D．升高血糖E．提高血漿尿酸濃度11．可用于治療尿崩癥的利尿藥是A．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C．Spironolactone（螺內(nèi)酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）12．伴有糖尿病的水腫病人，不適宜選用哪一種利尿藥？A．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C．Triamterene（氨苯蝶啶）D．Spironolactone（螺內(nèi)酯）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）13．下列哪種藥品易引發(fā)高尿酸血癥？A．Spironolactone（螺內(nèi)酯）B．Triamterene（氨苯蝶啶）C．Amiloride（阿米洛利）D．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）E．Mannitol（甘露醇）14．競(jìng)爭(zhēng)拮抗醛固酮作用而利尿的藥品是A．Furosemide（呋塞米）B．Spironolactone（螺內(nèi)酯）C．Mannitol（甘露醇）D．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）E．Propranolol（普萘洛爾）15．Spironolactone（螺內(nèi)酯）的利尿特點(diǎn)之一是A．利尿作用快而強(qiáng)B．利尿作用慢而持久C．可用于腎功效不良的病人D．可明顯減少血鉀水平E．作用部位在髓袢升支粗段髓質(zhì)部16．能減少眼壓用于治療青光眼的利尿藥是A．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C．Spironolactone（螺內(nèi)酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）多選題17．不適宜與氨基苷類(lèi)抗生素合用的利尿藥是A．Furosemide（呋塞米）B．Triamterene（氨苯蝶啶）C．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）D．Spironolactone（螺內(nèi)酯）E．Etacrynicacid（依他尼酸）18．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）可引發(fā)A．聽(tīng)力損害B．血尿素氮增高C．低血鉀D．高血糖E．高尿酸血癥19．能減少眼壓用于治療青光眼的利尿或脫水藥是A．Mannitol（甘露醇）B．Hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）C．Spironolactone（螺內(nèi)酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）20．Mannitol（甘露醇）可用于A．腦水腫B．青光眼手術(shù)前C．并發(fā)肺水腫的心力衰竭D．防止急性腎功效衰竭E．尿崩癥問(wèn)答題1．簡(jiǎn)述利尿藥的分類(lèi)及重要特點(diǎn)，每類(lèi)列舉1~2個(gè)代表藥。2．Furosemide（呋塞米）為什么有強(qiáng)大的利尿作用？其不良反映有哪些？3．簡(jiǎn)述furosemide（呋塞米）的臨床應(yīng)用及利尿作用機(jī)制。4．簡(jiǎn)述噻嗪類(lèi)利尿作用特點(diǎn)及作用機(jī)制。5．簡(jiǎn)述hydrochlorothiazide（氫氯噻嗪）的臨床應(yīng)用及不良反映。第十四章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論A型題1.腦內(nèi)的膽堿能受體絕大多數(shù)是A.M1受體B.M2受體C.M3受體D.N1受體E.N2受體2.有關(guān)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，錯(cuò)誤的描述是A.幾乎填充了CNS內(nèi)神經(jīng)元間的空隙B.神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞參加CNS的生理功效調(diào)節(jié)C.與神經(jīng)精神疾病的發(fā)生和發(fā)展無(wú)有關(guān)性D.參加神經(jīng)修補(bǔ)過(guò)程E.已經(jīng)成為研制神經(jīng)保護(hù)藥的重要靶標(biāo)3.下列哪項(xiàng)不是中樞乙酰膽堿的功效A.覺(jué)醒B.學(xué)習(xí)C.記憶D.運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)E.中樞克制4.下列哪種受體不是Glu受體A.NMDA受體B.AMPA受體C.KA受體D.DA受體5.下列哪一條通路不是中樞多巴胺能通路A.黑質(zhì)-紋狀體通路B.中腦-邊沿通路C.小腦-前庭外側(cè)核通路D.中腦-皮層通路E.結(jié)節(jié)-漏斗通路B型題A.興奮性神經(jīng)遞質(zhì)B.神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子C.神經(jīng)調(diào)質(zhì)D.克制性神經(jīng)遞質(zhì)E.神經(jīng)激素6.腦內(nèi)γ-氨基丁酸是腦內(nèi)最重要的7.腦內(nèi)谷氨酸是中樞中重要的X型題8.腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)有A.AchB.GABAC.去甲腎上腺素D.5-HTE.DA9.中樞克制現(xiàn)象體現(xiàn)為A.麻醉B.昏迷C.鎮(zhèn)靜、催眠D.幻覺(jué)、妄想E.抑郁、淡漠第十六章鎮(zhèn)靜催眠藥1.地西泮的臨床應(yīng)用不涉及A.焦慮性失眠B.止痛和麻醉C.癲癇持續(xù)狀態(tài)D.高熱驚厥E.麻醉前給藥2.地西泮的抗焦慮的作用部位是A.腦干網(wǎng)狀構(gòu)造B.杏仁核和海馬邊沿系統(tǒng)C.下丘腦D.大腦皮層E.延髓和脊髓3.地西泮的的作用機(jī)制是通過(guò)A.通過(guò)中樞GABA受體發(fā)揮作用的B.通過(guò)中樞M受體發(fā)揮作用的C.通過(guò)中樞DA受體發(fā)揮作用的D.通過(guò)中樞NA受體發(fā)揮作用的E.通過(guò)中樞5-HT受體發(fā)揮作用的4.下列哪項(xiàng)不是地西泮鎮(zhèn)靜催眠的特點(diǎn)A.治療指數(shù)高，安全范疇較大B.對(duì)呼吸影響較大C.對(duì)REMS的影響較小D.對(duì)肝藥酶幾無(wú)誘導(dǎo)作用E.依賴(lài)性、戒斷癥狀較巴比妥類(lèi)藥品輕5.屬于短效苯二氮?類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥是A.氟西泮B.地西泮C.艾司唑侖D.三唑侖E.氯氮?6.有關(guān)地西泮，下列哪項(xiàng)是對(duì)的的A.脂溶性低不易透過(guò)血腦屏障B.對(duì)REMS的影響較大，停藥后可出現(xiàn)反跳C.靜脈注射地西泮被首選用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)D.不產(chǎn)生耐受性和依賴(lài)性E.對(duì)肝藥酶有較強(qiáng)的誘導(dǎo)作用7.苯二氮?受體的拮抗劑是A.氟西泮B.地西泮C.艾司唑侖D.氟馬西尼E.三唑侖8.下列哪項(xiàng)是巴比妥類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠的特點(diǎn)A.不良反映較少B.對(duì)呼吸影響較地西泮小C.對(duì)REMS的影響較大，停藥易反跳D.對(duì)肝藥酶幾無(wú)誘導(dǎo)作用E.依賴(lài)性、戒斷癥狀較地西泮輕9.哪種狀況不適宜使用巴比妥類(lèi)藥品A.肺心病失眠患者B.小兒高熱驚厥C.破傷風(fēng)驚厥D.癲病持續(xù)狀態(tài)患者E.與解熱鎮(zhèn)痛藥合用治療頭痛患者10.巴比妥類(lèi)急性中毒的直接死亡因素是A.體溫下降B.深度呼吸克制C.中樞克制所致昏迷D.血壓減少E.腎功效不全11.苯巴比妥持續(xù)用藥產(chǎn)生耐藥性的重要因素是A．重新分布，貯存于脂肪組織B．被血漿中假性膽堿酶快速水解破壞C．以原型經(jīng)腎臟排泄加緊D．被血漿中單胺氧化酶快速水解破壞E．誘導(dǎo)肝藥酶使本身代謝加緊B型題咖啡因B.地西泮C.尼可剎米D.硫噴妥E.硝西泮12.可用于誘導(dǎo)麻醉的藥品是13.對(duì)癲癇持續(xù)狀態(tài)最有效的藥品是14.屬于興奮大腦皮層的藥品是15.興奮呼吸中樞的藥品是多選題16.巴比妥類(lèi)可引發(fā)哪些不良反映A.眩暈、困倦B.嘔吐C.精神運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)D.中檔劑量可輕度克制呼吸E.對(duì)嚴(yán)重肺功效不全呼吸克制尤為明顯17.苯二氮?類(lèi)藥品重要作用的部位是A.杏仁核B.海馬C.腦干D.胃腸道E.心血管18.苯二氮?類(lèi)藥品作用機(jī)制有A.增進(jìn)GABA與GABAA受體結(jié)合B.重要延長(zhǎng)Cl-通道的開(kāi)放時(shí)間C.通過(guò)增如Cl-通道開(kāi)放的頻率增強(qiáng)GABAA受體D.重要克制Na+內(nèi)流E.重要克制Ca2+內(nèi)流19.地西泮的藥理作用有A.抗焦慮作用B.抗驚厥、抗癲癇C.抗心絞痛D.中樞性肌松弛E.鎮(zhèn)靜催眠作用20.對(duì)小兒高熱驚厥有效的是A.苯巴比妥B.水合氯醛C.地西泮D.苯妥英鈉E.卡馬西平21.巴比妥類(lèi)藥品作用特點(diǎn)是A.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)呈普遍性克制作用B.不縮短REMS，引發(fā)生理性睡眠C.隨著劑量的增加其中樞克制作用也由弱到強(qiáng)D.大劑量會(huì)造成麻醉作用E.過(guò)量可致呼吸中樞麻痹而致死22.地西泮鎮(zhèn)靜催眠藥特點(diǎn)是A.對(duì)REM的影響較小B.對(duì)肝藥酶幾無(wú)誘導(dǎo)作用C.大劑量會(huì)造成麻醉作用D.呼吸克制作用較小E.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)呈普遍性克制作用23.巴比妥類(lèi)藥品的禁忌證是A.失眠患者B.支氣管哮喘C.顱腦損傷D.嚴(yán)重肝功效不全E.過(guò)敏患者簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述地西泮的藥理作用及臨床應(yīng)用。2.與巴比妥類(lèi)藥品相比苯二氮?在鎮(zhèn)靜催眠方面的優(yōu)點(diǎn)有哪些？3.簡(jiǎn)述地西泮的不良反映及注意事項(xiàng)。第十八章抗精神病藥1．氯丙嗪引發(fā)錐體外系反映的機(jī)制是：A.阻斷中腦-邊沿系統(tǒng)的多巴胺受體B.阻斷黑質(zhì)-紋狀體的多巴胺受體C.阻斷中腦-皮質(zhì)的多巴胺受體D.阻斷結(jié)節(jié)-漏斗部的多巴胺受體E.阻斷腦內(nèi)M受體2．可用于人工冬眠的藥品是：A.苯巴比妥B.嗎啡C.芬太尼D.噴他佐辛E.哌替啶3．長(zhǎng)久應(yīng)用氯丙嗪治療精神病，最常見(jiàn)的副作用是A.直立性低血壓B.過(guò)敏反映C.錐體外系反映D.內(nèi)分泌障礙E.消化系統(tǒng)癥狀4．氯丙嗪不合用于A.人工冬眠B.麻醉前給藥C.鎮(zhèn)吐D.帕金森病E.精神分裂癥5．氯丙嗪過(guò)量中毒引發(fā)的低血壓應(yīng)選用：A.腎上腺素B.酚妥拉明C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素E.多巴胺6．作用最強(qiáng)的吩噻嗪類(lèi)藥品是A.氯丙嗪B.奮乃靜C.硫利達(dá)嗪D.氟奮乃靜E.三氟拉嗪7．丙米嗪抗抑郁癥的機(jī)制是A.可能克制突觸前膜NA的釋放B.使腦內(nèi)單胺類(lèi)遞質(zhì)減少C.克制突觸前膜NA和5-HT的再攝取D.使腦內(nèi)5-HT缺少E.使腦內(nèi)兒茶酚胺類(lèi)遞質(zhì)耗竭8．碳酸鋰重要用于治療A.焦慮癥B.躁狂癥C.抑郁癥D.精神分裂癥E.以上均不是9．丙咪嗪最常見(jiàn)的副作用是A.阿托品樣作用B.變態(tài)反映C.中樞神經(jīng)癥狀D.造血系統(tǒng)損害E.奎尼丁樣作用B型題A.躁狂癥B.抑郁癥C.精神分裂癥D.暈動(dòng)病E.帕金森綜合征10．氯丙嗪重要用于11．碳酸鋰重要用于12．丙米嗪重要用于13．氟西汀重要用于X型題14．氯丙嗪的抗精神病作用與阻斷下列哪些通路多巴胺受體有關(guān)A.黑質(zhì)-紋狀體B.中腦-邊沿葉C.下丘腦-垂體D.中腦-大腦皮層E.小腦15．苯海索對(duì)氯丙嗪引發(fā)的哪些不良反映有效A.急性肌張力障礙B.直立性低血壓C.靜坐不能D.帕金森綜合癥E.遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙16．氯丙嗪的錐體外系反映有A.急性肌張力障礙B.直立性低血壓C.靜坐不能D.帕金森綜合癥E.遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙17．氯丙嗪禁用于A.昏迷病人B.癲癇C.嚴(yán)重肝功效損害D.高血壓E.胃潰瘍18．氯丙嗪的中樞藥理作用涉及A.抗精神病B.鎮(zhèn)吐C.減少血壓D.減少體溫E.增加中樞克制藥的作用19．氯丙嗪擴(kuò)張血管的因素涉及A.阻斷腎上腺素受體B.阻斷M膽堿受體C.克制血管運(yùn)動(dòng)中樞D.減少NA的釋放E.直接舒張血管平滑肌簡(jiǎn)答題1．簡(jiǎn)答氯丙嗪抗精神病作用的重要機(jī)制。2．氯丙嗪對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響有何特點(diǎn)？3．氯丙嗪中毒引發(fā)的低血壓應(yīng)選用何藥解救？不能應(yīng)用何藥解救？4．長(zhǎng)久應(yīng)用氯丙嗪引發(fā)的錐體外系反映可有哪些體現(xiàn)？藥理學(xué)復(fù)習(xí)題（19-43）一、單選題1.嗎啡鎮(zhèn)痛作用的部位是()A.腦干網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)B.大腦邊沿系統(tǒng)C.紋狀體D.中腦蓋前核E.丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)2.有關(guān)嗎啡的作用描述錯(cuò)誤的是()A.引發(fā)體位性低血壓B.治療心源性哮喘C.呼吸克制D.減少胃腸平滑肌張力E.強(qiáng)而持久的鎮(zhèn)痛作用3.嗎啡不含有下列那種作用()A.克制呼吸B.鎮(zhèn)痛C.引發(fā)腹瀉D.克制咳嗽E.欣快感4.嗎啡慣用注射給藥的因素是()A.首過(guò)消除明顯，生物運(yùn)用度小B.口服對(duì)胃腸刺激性大C.口服不吸取D.易被胃酸破壞E.片劑不穩(wěn)定5.嗎啡臨床應(yīng)用范疇不涉及()A.鎮(zhèn)痛B.急性肺水腫C.心源性哮喘D.分娩止痛E.止瀉6.能有效地急救嗎啡急性中毒的阿片受體阻斷藥是()A.美沙酮B.腎上腺素C.普萘洛爾 D.納洛酮E.哌替啶7.嗎啡的縮瞳的作用部位是()A.延腦的孤束核B.導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)C.中腦頂蓋前核D.藍(lán)斑核E.腦干極后區(qū)8.哌替啶的臨床應(yīng)用不涉及()A.鎮(zhèn)痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前給藥E.止瀉9.嗎啡不會(huì)產(chǎn)生()A.呼吸克制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腹瀉稀便癥狀E.支氣管收縮10.嗎啡的藥理作用有()A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳B.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹C.鎮(zhèn)痛、呼吸興奮D.鎮(zhèn)痛、欣快、止吐E.鎮(zhèn)痛、安定、散瞳11.慢性鈍痛時(shí)，不適宜用嗎啡的重要理由是()A.對(duì)鈍痛效果差B.治療量即克制呼吸C.可致便秘D.易成癮E.易引發(fā)體位性低血壓12.不屬于嗎啡禁忌證的是()A.分娩止痛B.支氣管哮喘C.診療未明的急腹癥D.肝功效嚴(yán)重減退患者E.心源性哮喘13.心源性哮喘可選用()A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.嗎啡E.多巴胺14.典型的鎮(zhèn)痛藥其特點(diǎn)是()

A.有鎮(zhèn)痛、解熱作用

B.有鎮(zhèn)痛、抗炎作用

C.有鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎作用

D.有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，無(wú)成癮性

E.有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，重復(fù)應(yīng)用容易成癮

15.嗎啡鎮(zhèn)咳的部位是()

A.迷走神經(jīng)背核

B.延腦的孤束核

C.中腦蓋前核

D.導(dǎo)水管周邊灰

E.藍(lán)斑核16.嗎啡克制呼吸的重要因素是()

A.作用于時(shí)水管周邊灰質(zhì)

B.作用于藍(lán)斑核

C.減少呼吸中樞對(duì)血液CO2張力的敏感區(qū)

D.作用于腦干極后區(qū)

E.作用于迷走神經(jīng)背核

17.哌替啶比嗎啡應(yīng)用多的因素是()

A.無(wú)便秘作用

B.呼吸克制作用輕

C.作用較慢，維持時(shí)間短D.成癮性較嗎啡輕

E.對(duì)支氣平滑肌無(wú)影響

18.膽絞痛病人最佳選用()

A.阿托品

B.哌替啶

C.氯丙嗪＋阿托品

D.哌替啶＋阿托品

E.阿司匹林＋阿托品．19.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最合用于()

A.其它鎮(zhèn)痛藥無(wú)效時(shí)的急性銳痛

B.神經(jīng)痛

C.腦外傷疼痛

D.分娩止痛

E.診療未明的急腹癥疼痛

20.人工冬眠合劑的構(gòu)成是()

A.哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪

B.派替啶、嗎啡、異丙嗪

C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪

D.哌替啶、芬太尼、異丙嗪

E.芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪

21.嗎啡無(wú)下列哪種不良反映()

A.引發(fā)腹瀉

B.引發(fā)便秘

C.克制呼吸中樞

D.克制咳嗽中樞

E.引發(fā)體們性低血壓

22.下列哪種狀況不適宜用哌替啶鎮(zhèn)痛()

A.創(chuàng)傷性疼痛

B.手術(shù)后疼痛

C.慢性鈍痛

D.內(nèi)臟絞痛E.晚期癌癥痛

23.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥共同的作用機(jī)制是()A.克制白三烯的生成B.克制阿片受體C.克制PG的生物合成D.克制體溫調(diào)節(jié)中樞E.克制中樞鎮(zhèn)痛系統(tǒng)24.有關(guān)阿司匹林的解熱作用描述錯(cuò)誤的是()A.直接作用于體溫調(diào)節(jié)中樞B.通過(guò)克制PG的合成而發(fā)揮解熱作用C.只減少發(fā)熱者的體溫D.對(duì)直接注射PG引發(fā)的發(fā)熱無(wú)效E.對(duì)正常體溫?zé)o影響25.阿司匹林的下述哪一種不良反映最常見(jiàn)()A.胃腸道反映B.凝血障礙C.誘發(fā)哮喘D.水楊酸反映E.視力障礙26.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用特點(diǎn)對(duì)的的是()A.對(duì)心絞痛有效B.鎮(zhèn)痛部位在中樞C.可克制P物質(zhì)的釋放D.克制PG的合成，可用于銳痛E.減輕PG的致痛作用和痛覺(jué)增敏作用27.下列哪種藥品不屬于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥()A.撲熱息痛B.吲哚美辛C.布洛芬D.美沙酮E.雙氯芬酸28.解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點(diǎn)是()A.僅減少發(fā)熱者體溫，不影響正常體溫B.既減少發(fā)熱者體溫，也減少正常體溫C.克制體溫調(diào)節(jié)中樞D.對(duì)體溫的影響隨外界環(huán)境溫度而變化E.可用于人工冬眠29.阿司匹林防止血栓形成的機(jī)制是()A.克制TXA2合成B.增進(jìn)PGI2合成C.加強(qiáng)維生素K的作用D.減少凝血酶活性E.克制凝血酶原30.小劑量阿司匹林使出血時(shí)間()A.略縮短 B.明顯縮短C.不變 D.延長(zhǎng)E.以上都不是31.阿司匹林的不良反映不涉及()A.水楊酸反映B.過(guò)敏反映C.水鈉潴留D.凝血障礙E.瑞夷綜合癥

32.抗炎作用極弱的藥品是()A.吲哚美辛B.布洛芬C.阿司匹林D.撲熱息痛E.雙氯芬酸33.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是()

A.克制中樞PG合成

B.克制外周PG合成

C.克制中樞PG降解

D.克制外周PG降解

E.增加中樞PG釋放

34.解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的重要作用部位在()

A.導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)

B.脊髓

C.丘腦

D.腦干

E.外周35.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是()A.阻斷傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)

B.克制末梢痛覺(jué)感受器

C.克制前列腺素（PG）的生物合成D.激動(dòng)阿片受體

E.重要克制中樞神經(jīng)系統(tǒng)36.治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥的是()

A.水楊酸鈉

B.阿司匹林

C.保泰松

D.吲哚美辛

E.對(duì)乙酰氨基酚37.可避免腦血栓形成的藥品是()

A.水楊酸鈉

B.阿司匹林

C.保泰松

D.吲哚美辛

E.布洛芬

38.胃潰瘍病人宜選用下列哪種藥品解熱鎮(zhèn)痛()

A.吲哚美辛

B.乙酰氨基酚

C.吡羅昔康

D.保泰松

E.阿司匹林

39.支氣管哮喘病人禁用的藥品是()A.吡羅昔康

B.阿司匹林

C.丙磺舒

D.布洛芬

E.氯芬那酸40.對(duì)β2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是（）

A.吲哚洛爾

B.克倫特羅

C.異丙腎上腺素

D.多巴酚丁胺

E.腎上腺素

41.心血管系統(tǒng)不良反映較少的平喘藥是()

A.茶堿

B.腎上腺素

C.沙丁胺醇

D.異丙腎上腺素

E.麻黃堿42.防止支氣管哮喘發(fā)作的首選藥品是()

A.腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.麻黃堿

D.異丙基阿托品

E.去甲腎上腺素

43.用于平喘的M膽堿受體阻斷藥是（）

A.哌侖西平

B.異丙基阿托品

C.阿托品

D.后馬托品

E.氨茶堿44.明顯克制支氣管炎癥過(guò)程的平喘藥是（）

A.腎上腺素

B.倍氯米松

C.沙丁胺醇

D.異丙腎上腺素E.異丙基阿托品

45.糖皮質(zhì)激素平喘的機(jī)制是()

A.抗炎、抗過(guò)敏作用

B.阻斷M受體

C.激活腺苷酸環(huán)化酶D.提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性

E.直接松弛支氣管平滑肌

46.為減少不良反映，用糖皮質(zhì)激素平喘時(shí)宜()

A.口服

B.靜脈滴注

C.皮下注射

D.氣霧吸入

E.肌肉注射

47.色甘酸鈉對(duì)已發(fā)作的哮喘無(wú)效是由于()

A.不能制止過(guò)敏介質(zhì)的釋放

B.不能直接對(duì)抗過(guò)敏介質(zhì)的作用

C.肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定作用

D.吸入給藥可能引發(fā)嗆咳

E.克制肺肥大細(xì)胞脫顆粒

48.含有中樞和外周雙重作用的鎮(zhèn)咳藥是()

A.可待因

B.右美沙芬

C.溴己新

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯49.含有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是()

A.可待因

B.右美沙芬

C.噴托維林

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

50.含有局部麻醉作用的中樞鎮(zhèn)咳藥是()

A.可待因

B.右美沙芬

C.噴托維林

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

51.可待因重要用于治療()

A.激烈的刺激性干咳

B.肺炎引發(fā)的咳嗽

C.上呼吸道感染引發(fā)的咳嗽

D.支氣管哮喘

E.多痰、粘痰引發(fā)的劇咳

52.噴托維林合用于()

A.激烈的刺激性干咳

B.肺炎引發(fā)的咳嗽

C.上呼吸道炎癥引發(fā)的干咳

D.支氣管哮喘

E.多痰、粘痰引發(fā)的劇咳

53.乙酰半胱氨酸可用于()

A.激烈干咳

B.痰粘稠不易咳出

C.支氣管哮喘咳嗽

D.急、慢性咽炎

E.以上都不是

54.不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥品是()

A.氫化可的松

B.色甘酸鈉

C.異丙腎上腺素

D.氨茶堿

E.沙丁胺醇

55.對(duì)咳嗽中樞無(wú)克制作用的鎮(zhèn)咳藥是()

A.可待因

B.右美沙芬

C.噴托維林

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

56.沙丁胺醇是哪種受體選擇性激動(dòng)劑()A.α受體B.β1受體C.H1受體D.N1受體E.β2受體57.色甘酸鈉防止哮喘發(fā)作的原理是()A.直接擴(kuò)張支氣管B.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，制止炎性介質(zhì)釋放C．克制磷酸二酯酶D．激動(dòng)β受體E．阻斷H1受體58.急救支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用()A.麻黃堿B.色甘酸鈉C.二丙酸氯地米松D.氨茶堿E.異丙腎上腺素59.能克制胃酸形成的最后環(huán)節(jié)，發(fā)揮治療作用的藥品是()A.米西替丁

B.哌侖西平

C.丙谷胺

D.奧美拉唑

E.恩前列醇

60.阻斷胃壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是()

A.米索前列醇

B.奧美拉唑

C.丙谷胺

D.丙胺太林

E.米西替丁61.臨床口服用于治療消化性潰瘍的前列腺素類(lèi)藥品是()

A.雙嘧達(dá)莫

B.前列環(huán)素

C.米索前列醇

D.前列腺素E2

E.奧美拉唑

62.能引發(fā)子宮收縮的抗消化性潰瘍藥是()

A.雙嘧達(dá)莫

B.前列環(huán)素

C.米索前列醇

D.前列腺素E2

E.奧美拉唑

63.米索前列醇抗消化性潰瘍的機(jī)制是()

A.中和胃酸

B.阻斷壁細(xì)胞胃泌素受體

C.阻斷壁細(xì)胞H2受體

D.阻斷壁細(xì)胞M1受體

E.保護(hù)細(xì)胞或粘膜作用

64.使胃蛋白酶活性增強(qiáng)的藥品是()

A.胰酶

B.稀鹽酸

C.乳酶生

D.奧美拉唑

E.抗酸藥

65.普通制成腸溶片吞服的助消化藥是()

A.稀鹽酸

B.胰酶

C.乳酶生

D.馬丁林

E.西沙必利

66.慢性便秘可選用()

A.硫酸鎂

B.酚酞

C.硫酸鈉

D.鞣酸蛋白

E.以上都不是67.有關(guān)硫酸鎂的藥理作用，下列敘述哪項(xiàng)不對(duì)的()

A.減少血壓

B.導(dǎo)瀉作用

C.中樞興奮作用

D.松弛骨骼肌E.利膽作用68.不適宜與抗菌藥或吸附劑同時(shí)服用的助消化藥是()

A.稀鹽酸

B.胰酶

C.乳酶生

D.多潘立酮

E.西沙必利

69.硫酸鎂不能用于()

A.排除腸內(nèi)毒物、蟲(chóng)體

B.治療子癇

C.治療阻塞性黃疸、慢性膽囊炎

D.治療高血壓危象

E.治療消化性潰瘍

70.奧美拉唑?qū)儆谙铝心囊活?lèi)藥()A.H2受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C.H+、K+-ATP酶克制劑D．H1受體阻斷藥E.助消化藥71.硫酸鎂沒(méi)有下列哪一項(xiàng)作用()A.導(dǎo)瀉作用B.利膽作用C.抗驚厥作用D.抗癲癇作用E.降壓作用72.哌侖西平屬于哪一類(lèi)藥()A.H1受體阻斷藥B.H2受體阻斷藥C.H+，K+-ATP酶克制劑D.M受體阻斷藥E.解痙藥73.下列藥品中不屬于抗酸藥的是()A.三硅酸鎂B.硫酸鎂C.氫氧化鋁D.碳酸氫鈉E.碳酸鈣74.組胺重要存在于人體何種細(xì)胞中()

A.嗜酸性細(xì)胞

B.巨噬細(xì)胞

C.嗜中性粒細(xì)胞

D.肥大細(xì)胞E.內(nèi)皮細(xì)胞

75.H1受體、H2受體激動(dòng)后均可引發(fā)的效應(yīng)是()

A.支氣管平滑肌收縮

B.胃酸分泌增加

C.心率加緊

D.血管擴(kuò)張

E.腸蠕動(dòng)增加

76.H1受體阻斷藥的最佳適應(yīng)癥是()A.過(guò)敏性哮喘

B.過(guò)敏性休克

C.失眠

D.暈動(dòng)病嘔吐

E.蕁麻疹、過(guò)敏性鼻炎等皮膚粘膜變態(tài)反映

77.中樞克制作用最強(qiáng)的藥品是()

A.苯海拉明

B.阿司咪唑

C.西替利嗪

D.氯苯那敏

E.左卡巴斯汀

78.H1受體阻斷藥最常見(jiàn)的不良反映是（）

A.煩躁、失眠

B.鎮(zhèn)靜、嗜睡

C.消化道反映

D.致畸

E.變態(tài)反映

79.過(guò)量可致尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速的藥品是()

A.西米替丁

B.異丙嗪

C

阿司咪唑

D.苯海拉明

E.氯苯那敏

80.H2受體阻斷藥可用于(D)

A.蕁麻疹

B.過(guò)敏性鼻炎

C.過(guò)敏性休克

D.胃十二腸潰瘍E.妊娠嘔吐

81.下列哪一藥品無(wú)口干、視力含糊不良反映（）A.苯海拉明B.后馬托品C.異丙嗪D.阿司咪唑E.撲爾敏82.對(duì)蕁麻疹療效較好的藥品是()A.色甘酸鈉B.腎上腺素C.西米替丁D.阿司咪唑E.倍他司汀83.屬于H1受體阻斷藥的是()A.苯海拉明、異丙嗪B.西替利嗪、法莫替丁

C.氯苯那敏、雷尼替丁D.賽庚啶、西米替丁

E.氯苯丁嗪、羅沙替丁84.組胺H1受體阻斷藥可首選用于（）A.過(guò)敏性結(jié)腸炎B.過(guò)敏性休克C.支氣管哮喘

D.過(guò)敏性鼻炎E.消化性潰瘍85.無(wú)鎮(zhèn)靜作用的H1受體阻斷藥是（）A.苯海拉明B.異丙嗪C.賽庚啶D.氯苯那敏E.氯雷他定86.抗炎作用最強(qiáng)的糖皮質(zhì)激素是()A.氫化可的松

B.可的松