藥理學(xué)復(fù)習(xí)題

單選題藥理學(xué)是研究A．藥品效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B．藥品代謝動(dòng)力學(xué)C．藥品作用機(jī)理D．藥品與機(jī)體互相作用的規(guī)律E．與藥品學(xué)和生理學(xué)有關(guān)的學(xué)科藥效學(xué)研究的內(nèi)容是A．藥品的臨床療效B．藥品的作用機(jī)理C．藥品對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D．藥品療效的影響因素E．藥品體內(nèi)過(guò)程的影響因素藥動(dòng)學(xué)研究的內(nèi)容是A．血藥濃度與臨床療效的關(guān)系B．血藥濃度與時(shí)間的變化規(guī)律C．藥品吸取的影響因素D．藥品生物轉(zhuǎn)化的影響因素E．機(jī)體對(duì)藥品的處置的動(dòng)態(tài)變化藥品經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后A極性增加，利于消除B活性增大C毒性削弱或消失D活性削弱或消失E以上都有可能藥品或其代謝物排泄的重要途徑是A腎B膽汁C乳汁D汗腺E呼吸道主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A順濃度差，不耗能，需載體B順濃度差，耗能，需載體C逆濃度差，耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象E逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是A恒比消除，tl/2不定B恒量消除，tl/2恒定C恒量消除，tl/2不定D恒比消除，tl/2恒定Etl/2隨血藥濃度變化而變化某藥半衰期為10小時(shí)，一次給藥后，藥品在體內(nèi)基本消除時(shí)間為A10小時(shí)左右B2天左右C1天左右D20小時(shí)左右E5天左右氯霉素與苯妥英鈉合用時(shí)，可使苯妥英鈉血藥濃度升高，是由于氯霉素能A增加吸取B競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位C提高生物運(yùn)用度D克制肝藥酶E減少尿中排泄苯巴比妥過(guò)量中毒,為了促使其加速排泄,應(yīng)A堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸取B堿化尿液,使解離度增小,增加腎小管再吸取C堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸取D酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸取E以上均不對(duì)藥品的生物運(yùn)用度是指藥品經(jīng)胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的量藥品能吸取進(jìn)入體循環(huán)的量藥品吸取達(dá)成作用點(diǎn)的量藥品吸取進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度經(jīng)任何給藥途徑予以一定劑量的藥品后達(dá)成全身血循環(huán)內(nèi)藥品的百分率藥品的血漿半衰期是A50%藥品從體內(nèi)排出所需要的時(shí)間B50%藥品進(jìn)行了生物轉(zhuǎn)化

C藥品從血漿中消失所需要的時(shí)間的二分之一D血漿濃度下降二分之一所需要的時(shí)間E藥品作用強(qiáng)度削弱二分之一所需要的時(shí)間藥品首過(guò)消除重要發(fā)生于A靜脈注射B皮下注射C肌肉注射D口服給藥E吸入給藥下列哪種劑量會(huì)產(chǎn)生副作用A極量B治療量C中毒量DLD50E最小中毒量受體阻斷藥的特點(diǎn)是A對(duì)受體無(wú)親和力，但有效應(yīng)力B對(duì)受體有親和力，并有效應(yīng)力C對(duì)受體有親和力，但無(wú)效應(yīng)力D對(duì)受體無(wú)親和力，并無(wú)效應(yīng)力E對(duì)受體有強(qiáng)親和力，但僅有弱的效應(yīng)力競(jìng)爭(zhēng)性桔抗劑A親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B含有一定親和力但內(nèi)在活性弱C與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)D有親和力，無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E有親和力，無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相似受體非競(jìng)爭(zhēng)性桔抗劑A親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B含有一定親和力但內(nèi)在活性弱C與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)D有親和力，無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E有親和力，無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相似受體藥品的作用方式是A局部作用B全身作用C直接作用D間接作用E以上全是治療作用和不良反映是A藥品作用的選擇性B藥品作用的兩重性C藥品的基本作用D藥品的作用機(jī)制E藥品作用的方式化療指數(shù)最大的藥品是AＡ藥ＬＤ50=500mgED50=100mgBＢ藥ＬＤ50=500mgED50=25mgCＣ藥ＬＤ50=500mgED50=50mgDＤ藥ＬＤ50=50mgED50=5mgEE藥ＬＤ50=50mgED50=25mg圖中所示甲乙丙三藥，其效價(jià)強(qiáng)度比較為A甲＞乙＞丙效乙B甲＞丙＞乙應(yīng)甲丙C乙＞甲＞丙D乙＞丙＞甲E丙＞乙＞甲劑量毒性反映A與劑量無(wú)關(guān)B在治療量下出現(xiàn)C因用藥劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引發(fā)D是治療作用引發(fā)的不良后果E是藥品引發(fā)的變態(tài)反映長(zhǎng)久用藥，需要增加劑量才干發(fā)揮療效的現(xiàn)象，稱之為A耐藥性B耐受性C成癮性D快速耐受性E特異性長(zhǎng)久用藥，病原菌對(duì)藥品敏感性下降甚至失效的現(xiàn)象，稱之為A耐藥性B耐受性C成癮性D快速耐受性E特異性N1受體重要位于A神經(jīng)節(jié)細(xì)胞B心肌細(xì)胞C血管平滑肌細(xì)胞D胃腸平滑肌E骨骼肌細(xì)胞興奮時(shí)產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌效應(yīng)的重要受體是A受體 B1受體C1受體D2受體ＥM受體下述哪種是1受體興奮的重要效應(yīng)A舒張支氣管平滑肌B加強(qiáng)心肌收縮C骨骼肌收縮D胃腸平滑肌收縮E腺體分泌去甲腎上腺素合成的限速酶是A膽堿酯酶B膽堿乙?；窩單胺氧化酶D多巴脫羧酶E酪氨酸羥化酶重要使去甲腎上腺素滅活的酶是A單胺氧化酶B膽堿酯酶C甲狀腺過(guò)氧化物酶D粘肽合成酶E血管緊張素轉(zhuǎn)化酶新斯的明可逆性克制的酶是A單胺氧化酶B膽堿酯酶C甲狀腺過(guò)氧化物酶D粘肽合成酶E血管緊張素轉(zhuǎn)化酶下列哪種效應(yīng)不是通過(guò)激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的A心率減慢B胃腸道平滑肌收縮C胃腸道括約肌收縮D膀胱括約肌舒張E虹膜括約肌收縮(縮瞳)下列描述哪項(xiàng)有錯(cuò)？A支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是β2受體B神經(jīng)節(jié)上的膽堿能受體是Ｎ1受體C阿托品是抗膽堿藥D運(yùn)動(dòng)神經(jīng)終板上的膽堿能受體是Ｎ2受體E毛果蕓香堿是節(jié)后抗膽堿藥有關(guān)新斯的明的臨床用途下列錯(cuò)誤的是A重癥肌無(wú)力B陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C平滑肌痙攣性絞痛D普通不作眼科縮瞳藥E解救非去極化肌松藥中毒抗膽堿酯酶藥的適應(yīng)癥不涉及A重癥肌無(wú)力B腹氣脹C尿潴留D房室傳導(dǎo)阻滯E陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速興奮骨骼肌作用明顯的藥品是A阿托品B筒箭毒堿C普萘洛爾（心得安）D新斯的明E酚妥拉明滴眼產(chǎn)生擴(kuò)瞳效應(yīng)的藥品是A毛果蕓香堿B新斯的明C阿托品D哌唑嗪E嗎啡碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類(農(nóng)藥)中毒是由于A能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活B能直接對(duì)抗乙酰膽堿的作用C有阻斷M膽堿受體的作用D有阻斷N膽堿受體的作用E能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯類分子中磷的毒性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的原理A易逆性膽堿酯酶克制劑B難逆性膽堿酯酶克制劑C直接克制M受體，N受體D直接激動(dòng)M受體，N受體E增進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach眼壓升高可由何藥引發(fā)A毛果蕓香堿B阿托品C腎上腺素D去甲腎上腺素E氯丙嗪下列哪些效應(yīng)不是通過(guò)激動(dòng)β受體產(chǎn)生的A支氣管舒張B骨骼肌血管舒張C心率加緊D心肌收縮力增強(qiáng)E膀胱逼尿肌收縮有關(guān)腎上腺素的描述對(duì)的的是A直接激動(dòng)α，β1，β2受體B重要激動(dòng)α受體，微弱激動(dòng)β受體C激動(dòng)α，β，DA受體D直接拮抗α，β1，β2受體E重要激動(dòng)β受體多巴酚丁胺A選擇性激動(dòng)l受體B選擇性激動(dòng)2受體C對(duì)l和2受體都有激動(dòng)作用D對(duì)受體作用很弱E對(duì)、l和多巴胺受體都有激動(dòng)作用青霉素過(guò)敏性休克一旦發(fā)生，應(yīng)立刻注射A腎上腺皮質(zhì)激素B氯化鈣C去甲腎上腺素D腎上腺素E阿托品下列哪一狀況不能用異丙腎上腺素治療？A支氣管哮喘B心源性哮喘C休克D心跳驟停E房室傳導(dǎo)阻滯沙丁胺醇A選擇性激動(dòng)l受體B選擇性激動(dòng)2受體C對(duì)l和2受體都有激動(dòng)作用D對(duì)受體作用很弱E對(duì)、l和多巴胺受體都有激動(dòng)作用能使腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)的藥品是A酚妥拉明B新斯的明C毛果蕓香堿D麻黃堿E阿托品與普萘洛爾有關(guān)的禁忌癥是A青光眼B腹脹氣C尿潴留D前列腺肥大E支氣管哮喘酚妥拉明舒張血管的原理是A阻斷突觸后膜α1受體B重要奮M受體C興奮突觸前膜β受體D重要阻斷突觸前膜α2受體E激動(dòng)多巴胺受體靜滴外漏易致局部壞死的藥品是A腎上腺素B阿拉明C異丙腎上腺素D多巴胺E去甲腎上腺素解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機(jī)制是：A.克制中樞PG合成B.克制外周PG合成C.克制中樞PG降解D.克制外周PG降解E.增加中樞PG釋放解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是：A.阻斷傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)B.減少感覺纖維感受器的敏感性C.制止炎癥時(shí)PG的合成D.激動(dòng)阿片受體E.以上都不是可避免腦血栓形成的藥品是：A.水楊酸鈉B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬丙磺舒增加青霉素療效的機(jī)制是：A.減慢其在肝臟代謝B.增加其對(duì)細(xì)菌膜的通透性C.減少其在腎小管分泌排泄D.對(duì)細(xì)菌起雙重殺菌作用E.增加其與細(xì)菌蛋白結(jié)合力秋水仙堿治療痛風(fēng)的機(jī)制是：A.減少尿酸的生成B.增進(jìn)尿酸的排泄C.克制腎小管對(duì)尿酸的再吸取D.克制黃嘌呤氧化酶E.選擇性消炎作用支氣管哮喘病人禁用的藥品是：A.吡羅昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是：A.特異性地競(jìng)爭(zhēng)Ca2＋受點(diǎn)，拮抗Ca2＋的作用B.妨礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na＋通道C.作用同苯二氮卓類D.克制中樞多突觸反映，削弱易化，增強(qiáng)克制E.以是都不是硫酸鎂中毒時(shí)，特異性的解救方法是：A.靜脈輸注NaHCO3，加緊排泄B.靜脈滴注毒扁豆堿C.靜脈緩慢注射氯化鈣D.進(jìn)行人工呼吸E.靜脈注射呋塞米，加速藥品排泄苯妥英鈉是何種疾病的首選藥品？A.癲癇小發(fā)作B.癲癇大發(fā)作C.癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作D.帕金森病發(fā)作E.小兒驚厥乙琥胺是治療何種癲癇的慣用藥品？A.失神小發(fā)作B.大發(fā)作C.癲癇持續(xù)狀態(tài)D.部分性發(fā)作E.中樞疼痛綜合癥抗精神失常藥是指：A.治療精神活動(dòng)障礙的藥品B.治療精神分裂癥的藥品C.治療躁狂癥的藥品D.治療抑郁癥的藥品E.治療焦慮癥的藥品可用于治療抑郁癥的藥品是：A.米帕明B.氟奮乃靜C.奮乃靜D.氟哌啶醇E.氯氮平氯丙嗪引發(fā)的視力含糊、心動(dòng)過(guò)速和口干、便秘等是由于阻斷：A.多巴胺（DA）受體B.a腎上腺素受體C.b腎上腺素受體D.Ｍ膽堿受體E.N膽堿受體氯丙嗪引發(fā)的急性錐體外系運(yùn)動(dòng)障礙，其機(jī)制重要是：A.阻斷中腦－邊沿系統(tǒng)通路的DA受體B.阻斷中腦－皮層通路的DA受體C.阻斷黑質(zhì)－紋狀體通路的DA受體D.阻斷結(jié)節(jié)－漏斗通路的DA受體E.克制腦干網(wǎng)狀構(gòu)造上行激活系統(tǒng)錐體外系反映較輕的藥品是：A.氯丙嗪B.奮乃靜C.硫利達(dá)嗪D.氟奮乃靜E.三氟拉嗪下列哪種藥品能夠用于解決氯丙嗪引發(fā)的低血壓？A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.異丙腎上腺素氯丙嗪的禁忌證是：A.潰瘍病B.癲癇C.腎功效不全D.痛風(fēng)E.焦慮癥氯丙嗪在正常人引發(fā)的作用是：A.煩躁不安B.情緒高漲C.緊張失眠D.感情淡漠E.以上都不是可用于治療氯丙嗪引發(fā)的帕金森綜合癥的藥品是：A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴碳酸鋰重要用于治療：A.躁狂癥B.抑郁癥C.精神分裂癥D.焦慮癥E.多動(dòng)癥地西泮的作用機(jī)制是:A.不通過(guò)受體，直接克制中樞B.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體的親和力C.作用于GABA受體，增加體內(nèi)克制性遞質(zhì)的作用D.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用E.以上都不是苯巴比妥鈉持續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的重要因素是:A.再分布于脂肪組織B.排泄加緊C.被假性膽堿酯酶破壞D.被單胺氧化酶破壞E.誘導(dǎo)肝藥酶使本身代謝加緊苯二氮卓類中毒的特異解毒藥是:A.尼可剎米B.納絡(luò)酮C.氟馬西尼D.鈣劑E.美解眠地西泮的藥理作用不涉及：A.抗焦慮B.鎮(zhèn)靜催眠C.抗驚厥D.肌肉松弛E.抗暈動(dòng)嗎啡克制呼吸的重要因素是：A.作用于時(shí)水管周邊灰質(zhì)B.作用于藍(lán)斑核C.減少呼吸中樞對(duì)血液CO2張力的敏感區(qū)D.作用于腦干極后區(qū)E.作用于迷走神經(jīng)背核嗎啡鎮(zhèn)痛作用的重要部位是：A.藍(lán)斑核的阿片受體B.丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)C.黑質(zhì)－紋狀體通路D.腦干網(wǎng)狀構(gòu)造E.大腦邊沿系統(tǒng)阿片受體的拮抗劑是：A.哌替啶B.美沙酮C.噴他佐辛D.芬太尼E.納絡(luò)酮嗎啡無(wú)下列哪種不良反映？A.引發(fā)腹瀉B.引發(fā)便秘C.克制呼吸中樞D.克制咳嗽中樞E.引發(fā)體位性低血壓卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是：A.激動(dòng)中樞多巴胺受體B.克制外周多巴脫羧酶活性C.阻斷中樞膽堿受體D.克制多巴胺的再攝取E.使多巴胺受體增敏卡比多巴與左旋多巴合用的理由是：A.提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效B.減慢左疙多巴腎臟排泄，增強(qiáng)左旋多巴的療效C.卡比多巴直接激動(dòng)多巴胺受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效D.克制多巴胺的再攝取，增強(qiáng)左旋多巴的療效E.卡比多巴阻斷膽堿受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是：A.克制多巴胺的再攝取B.激動(dòng)中樞膽堿受體C.阻斷中樞膽堿受體D.補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的局限性E.直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體苯海索治療帕金森病的機(jī)制是：A.補(bǔ)充紋狀體中多巴胺B.激動(dòng)多巴胺受體C.興奮中樞膽堿受體D.阻斷中樞膽堿受體E.克制多巴胺脫羧酶性治療阿爾茨海默病的藥品A他克林B苯海索C左旋多巴D托卡朋E卡比多巴妨礙鐵劑在腸道吸取的物質(zhì)是A維生素CB果糖C食物中半胱氨酸物質(zhì)D食物中高磷,高鈣,鞣酸等物質(zhì)E稀鹽酸維生素K的拮抗劑是A肝素B枸櫞酸鈉C雙香豆素D鏈激酶E尿激酶肝素的抗凝血作用機(jī)理是通過(guò)A克制肝臟合成凝血因子Ⅶ、Ⅸ、ⅩB激活血漿的抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）C與Ca++絡(luò)合D通過(guò)與VitK競(jìng)爭(zhēng)E克制纖維蛋白降解過(guò)量肝素引發(fā)出血可選用下列何藥治療A維生素KB維生素CC魚精蛋白D氨甲苯酸E氨甲環(huán)酸含有中樞性降壓作用的藥品是A可樂(lè)定B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氫氯噻嗪克制腎素血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶的藥品是A可樂(lè)定B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氫氯噻嗪阻斷1受體的藥品是A可樂(lè)定B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氫氯噻嗪阻滯鈣通道的藥品是A可樂(lè)定B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氫氯噻嗪阻斷血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）的藥品是A卡托普利B洛沙坦(氯沙坦)C哌唑嗪D硝普鈉E螺內(nèi)酯可減少血漿中腎素水平的藥品是A氯沙坦(洛沙坦)B氫氯噻嗪C普萘洛爾D可樂(lè)定E硝苯地平有關(guān)β受體阻斷藥抗高血壓作用機(jī)制的敘述，錯(cuò)誤的是A減少前列環(huán)素的合成B阻斷心臟的β1受體C阻斷中樞β受體D阻斷腎小球旁器的β1受體E阻斷外周去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜的β2受體高血壓伴有支氣管哮喘的患者不適宜用A氫氯噻嗪B硝苯地平C哌唑嗪D普萘洛爾E可樂(lè)定高血壓伴有竇性心動(dòng)過(guò)速者宜選用A二氮嗪B肼屈嗪C硝苯地平D普萘洛爾E米諾地爾奎尼丁抗心律失常的重要機(jī)制是A克制鈉內(nèi)流B克制鈣內(nèi)流C阻斷受體D阻斷受體E阻斷M受體維拉帕米的重要作用機(jī)制是A克制Na+內(nèi)流B克制K+外流C克制Ca2+內(nèi)流D阻斷受體E阻斷受體治療交感神經(jīng)興奮性過(guò)高、甲狀腺功效亢進(jìn)引發(fā)的竇性心動(dòng)過(guò)速宜選用A普魯卡因胺B利多卡因C普羅帕酮D普萘洛爾E維拉帕米可引發(fā)金雞納反映的抗心律失常藥是A苯妥英鈉B利多卡因C普羅帕酮D奎尼丁E氟卡尼強(qiáng)心苷的作用機(jī)制為A阻斷受體B阻斷受體C阻滯鈣通道D克制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶E克制Na+,K+-ATP酶地高辛的作用靶點(diǎn)是A磷酸二酯酶B鳥苷酸環(huán)化酶C腺苷酸環(huán)化酶DNa+,K+-ATP酶EH+,K+-ATP酶治療量強(qiáng)心苷產(chǎn)生負(fù)性心率作用的因素是A直接克制房室結(jié)的傳導(dǎo)B直接克制竇房結(jié)自律性C直接克制房室束的傳導(dǎo)D反射性增加迷走神經(jīng)活性，減少交感神經(jīng)活性E阻斷1受體強(qiáng)心苷治療心衰的重要藥理作用是A減少心肌耗氧量B正性肌力作用C減慢心率D減慢房室傳導(dǎo)E利尿強(qiáng)心苷的不良反映不涉及A惡心嘔吐B視覺障礙C室性心律失常D竇性心動(dòng)過(guò)緩E水鈉潴留強(qiáng)心苷中毒引發(fā)快速型心律失常時(shí)，下述解決方法錯(cuò)誤的是A停藥B予以氯化鉀C予以苯妥英鈉D予以呋塞米E予以地高辛抗體血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制劑治療心衰和抗高血壓的作用機(jī)制不涉及A減少腎素釋放B減少血管緊張素Ⅱ形成C減少醛固酮水平D減慢緩激肽降解E克制血管和心肌重構(gòu)可避免和逆轉(zhuǎn)慢性心功效不全(充血性心衰)患者心血管重構(gòu)、減少死亡率的藥品是A卡托普利B氫氯噻嗪C地高辛D普萘洛爾E米力農(nóng)普萘洛爾、硝酸甘油和維拉帕米治療心絞痛的共有作用是A減慢心率B削弱心肌收縮力C縮小心室容積D減少心肌耗氧量E擴(kuò)張冠脈硝酸甘油擴(kuò)張血管的機(jī)制是A直接松馳血管平滑肌B在血管平滑肌細(xì)胞中釋放NOC阻斷血管平滑肌β2受體D.阻斷血管平滑肌α受體E阻斷血管平滑肌AT1受體受體阻斷藥抗心絞痛的重要作用是A擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈B縮小心室容積C減慢心率，削弱心肌收縮力，減少心肌耗氧量D擴(kuò)張靜脈，減少心臟前負(fù)荷E擴(kuò)張動(dòng)脈，減少心臟后負(fù)荷硝酸甘油的不良反映不涉及A搏動(dòng)性頭痛B直立性低血C眼內(nèi)壓升高D心率減慢E.面頰部皮膚潮紅克制HMG-CoA還原酶而影響膽固醇合成的抗動(dòng)脈粥樣硬化藥是A洛伐他汀B普羅布考C煙酸D非諾貝特E考來(lái)烯胺(消膽胺)作用于遠(yuǎn)曲小管近端的Na+Cl同向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（共轉(zhuǎn)運(yùn)子），克制Na+、Cl重吸取的藥品是A呋塞米(速尿)B乙酰唑胺C氫氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇作用于髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的Na+K+2Cl同向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（共轉(zhuǎn)運(yùn)子），克制Na+、Cl重吸取的藥品是A呋塞米(速尿)B乙酰唑胺C氫氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇治療尿崩癥宜選用下列何藥治療A氨苯喋啶B甘露醇C呋塞米（速尿）D螺內(nèi)酯E氫氯噻嗪呋塞米（速尿）禁與下列何種藥品聯(lián)合使用A螺內(nèi)酯B氨苯蝶啶C慶大霉素D頭孢曲松E青霉素呋塞米（速尿）可引發(fā)的嚴(yán)重不良反映是A體位性低血壓B室性早搏C電解質(zhì)紊亂，低血鉀D電解質(zhì)紊亂，高血鉀E頭痛，眩暈，視力含糊氫氯噻嗪的臨床應(yīng)用下列哪項(xiàng)除外A治療多個(gè)類型的水腫，為輕中度水腫首選B與其它藥合用治療高血壓C單用可用于治療輕度水腫D治療尿崩癥E治療急性腦水腫繼發(fā)性醛固酮增多癥應(yīng)選用下列何藥治療A布美他尼B螺內(nèi)酯(安體舒通)C氫氯噻嗪D山梨醇E乙酰唑胺對(duì)于甘露醇下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A稀釋血液，增加腎小球?yàn)V過(guò)B提高血漿滲入壓，組織脫水C可用于治療腦水腫D可用于治療高血壓E防止急性腎功效衰竭可待因重要用于A長(zhǎng)久慢性咳嗽B無(wú)痰劇咳C多痰咳嗽D支氣管哮喘E痰多不易咳出沙丁胺醇(舒喘靈)的平喘作用機(jī)理是A興奮β2受體B阻斷β2受體C興奮M受體D阻斷M受體E興奮α和β受體治療消化性潰瘍病宜選用的M1受體阻斷藥是A東莨菪堿B山莨菪堿C哌侖西平D阿托品E后馬托品奧美拉唑的重要作用機(jī)理是A中和胃酸B阻斷H2受體C阻斷M1受體D殺滅幽門螺桿菌E克制H+,K+-ATP酶西咪替丁的作用機(jī)理是A中和胃酸B阻斷H2受體C激動(dòng)H2受體D克制H+，K+-ATP酶E阻斷H1、H2受體苯海拉明的抗過(guò)敏作用是通過(guò)A阻斷組胺Ｈ2受體B阻斷組胺Ｈ1受體C直接對(duì)抗抗原D增加毛細(xì)血管通透性E克制中樞作用縮宮素對(duì)子宮平滑肌作用的特點(diǎn)是A小劑量即可引發(fā)強(qiáng)直性收縮B子宮平滑肌對(duì)藥品敏感性與體內(nèi)性激素水平無(wú)關(guān)C引發(fā)子宮底節(jié)律性收縮,子宮頸松弛D妊娠早期對(duì)藥品敏感性增高E收縮血管,升高血壓與腎上腺糖皮質(zhì)激素作用有關(guān)的是A增加抗體生成B抑菌作用C中和細(xì)菌內(nèi)毒素D抗炎作用E增加細(xì)胞吞噬功效糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的重要因素是A在治療的同時(shí)未用足夠量的抗菌素B由于克制炎癥反映和免疫反映減少了機(jī)體的防御機(jī)能C用量局限性，無(wú)法控制癥狀D它能促使多個(gè)細(xì)菌生長(zhǎng)E病人對(duì)糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生耐受性糖皮質(zhì)激素對(duì)代謝影響錯(cuò)誤的是A增進(jìn)糖原異生、減少葡萄糖的分解運(yùn)用，使血糖增高B增加脂肪分解和使脂肪重新分布C克制蛋白質(zhì)合成，增進(jìn)蛋白質(zhì)分解D保鈉排鉀E增進(jìn)鈣吸取，克制鈣排泄下列與糖皮質(zhì)激素免疫克制作用有關(guān)的是A克制巨噬細(xì)胞對(duì)抗原的吞噬解決B提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性C提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力D中和細(xì)菌外毒素E克制生長(zhǎng)素分泌哪一種藥小劑量時(shí)為甲狀腺素合成的原料,大劑量產(chǎn)生抗甲狀腺作用A甲基硫氧嘧啶B甲巰咪唑（他巴唑）C卡比馬唑（甲亢平）D碘制劑E丙基硫氧嘧啶硫脲類抗甲狀腺的機(jī)理是A克制對(duì)碘的攝取B增進(jìn)碘還原C克制蛋白水解酶D克制過(guò)氧化物酶E加速甲狀腺素分解甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備，應(yīng)采用治療方案是A單純用硫氧嘧啶類B先用小劑量碘劑，后加用硫氧嘧啶類藥C先用硫氧嘧啶類，后加用大劑量碘D單純用大劑量碘E單純用小劑量碘可克制外周組織T4轉(zhuǎn)化為T3的抗甲狀腺藥品是A.丙硫氧嘧啶B.甲硫氧嘧啶C.甲巰咪唑D.卡比馬唑E.碘化鉀臨床慣用胰島素治療A糖尿病昏迷B糖尿病酸中毒C胰島功效喪失的糖尿病人D重癥糖尿病E以上都是甲苯磺丁脲(D860)降血糖作用的重要機(jī)制是A模擬胰島素的作用B增進(jìn)葡萄糖分解C剌激胰島β細(xì)胞釋放胰島素D使細(xì)胞內(nèi)cAMP減少E增進(jìn)胰高血糖素分泌雙胍類的降血糖機(jī)制A克制胰島素的分泌B刺激胰島β細(xì)胞C增加糖原合成D增加組織對(duì)葡萄糖的攝取E增進(jìn)葡萄糖排泄阿卡波糖的降糖作用機(jī)制是A.增進(jìn)胰島素釋放B.增進(jìn)組織攝取葡萄糖C.克制α-葡萄糖苷酶D.癥甲肌肉組織對(duì)胰島素的敏感性E.減少糖原異生抗菌活性是指A藥品克制或殺滅細(xì)菌的范疇B藥品克制或殺滅細(xì)菌的能力C藥品穿透細(xì)菌細(xì)胞膜的能力DLD50E化療指數(shù)抗菌譜是：A藥品的治療指數(shù)B藥品的抗菌范疇C藥品的抗菌能力D抗菌藥的治療效果E抗菌藥的適應(yīng)癥下列有關(guān)抗菌藥品的作用機(jī)制的敘述錯(cuò)誤的是A青霉素克制轉(zhuǎn)肽酶B環(huán)丙沙星克制DNA回旋酶C甲氧芐啶克制二氫蝶酸合成酶（二氫葉酸合成酶）D利福平克制依賴DNA的RNA多聚酶E氯霉素克制肽?；D(zhuǎn)移酶屬于繁殖期殺菌藥品的是A青霉素類B氨基糖苷類C大環(huán)內(nèi)酯類D四環(huán)素類E磺胺類屬于靜止期殺菌藥品的是A頭孢菌素類B氨基糖苷類C氯霉素類D四環(huán)素類E磺胺類金葡菌對(duì)青霉素產(chǎn)生耐藥性是重要由于A產(chǎn)生青霉素酶，水解b內(nèi)酰胺環(huán)B頭孢菌素酶C細(xì)菌外膜通透性減少D產(chǎn)生鈍化酶EPABA的產(chǎn)生增多流行性腦膜炎兼有腎功效衰竭的患者應(yīng)首選何藥抗感染？A青霉素(PG)BSDC紅霉素D四環(huán)素E慶大霉素對(duì)銅綠假單孢菌無(wú)效的抗生素A慶大霉素B羧卞西林C頭孢他定D環(huán)丙沙星E紅霉素克拉維酸是下列哪種酶的克制劑A二氫蝶酸合成酶（二氫葉酸合成酶）B二氫葉酸還原酶CDNA回旋酶D轉(zhuǎn)肽酶Eβ-內(nèi)酰胺酶氨基糖苷類重要不良反映A對(duì)腦神經(jīng)損害，耳聾耳鳴B灰嬰綜合征C二重感染D骨髓克制E局部刺激下列描述不對(duì)的的是A氨基糖苷類抗生素對(duì)G-桿菌有較強(qiáng)的抗菌活性B氨基糖苷類在堿性環(huán)境中抗菌作用較強(qiáng)C氨基糖苷類對(duì)靜止期細(xì)菌有殺滅作用D氨基糖苷類抗菌作用重要與其增加胞膜通透性有關(guān)E氨基糖苷類口服難吸取，可用于胃腸道消毒細(xì)菌對(duì)氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥性的重要因素是A細(xì)菌產(chǎn)生還原酶B細(xì)菌產(chǎn)生水解酶C細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶D細(xì)菌產(chǎn)生氧化酶E細(xì)菌變化代謝途徑大劑量紅霉素可引發(fā)A克制骨牙發(fā)育B胃腸道反映C損害腎臟D克制骨髓功效E耳神經(jīng)損害有關(guān)紅霉素，不對(duì)的的描述是A對(duì)G+菌和嗜肺菌團(tuán)菌有克制作用B對(duì)肺炎支原體無(wú)克制作用C抑菌作用機(jī)制是與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合，克制蛋白質(zhì)合成D可引發(fā)肝損害E青霉素過(guò)敏病人可用紅霉素大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的作用機(jī)制是A克制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B克制細(xì)菌DNA合成C與核糖體30S亞基結(jié)合，克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D與核糖體50S亞基結(jié)合，克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E與核糖體70S亞基結(jié)合，克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成不屬于四環(huán)素的特點(diǎn)是A廣譜B可致二重感染C立克次體感染首選D易發(fā)生過(guò)敏性休克E影響骨牙發(fā)育四環(huán)素的作用機(jī)制是A影響核酸合成B影響胞漿膜的通透性C與核糖體30S亞基結(jié)合，影響蛋白質(zhì)合成D影響細(xì)胞壁合成E影響葉酸代謝氯霉素臨床應(yīng)用受限的重要因素是A抗菌活性弱B細(xì)菌耐藥性多見C血藥濃度低D有明顯的腎毒性E有嚴(yán)重的血液系統(tǒng)毒性新生兒不適宜選用抗生素是A青霉素GB紅霉素C頭孢菌素類D氯霉素E氨芐西林磺胺類藥品作用機(jī)制是與細(xì)菌競(jìng)爭(zhēng)A二氫葉酸還原酶B二氫蝶酸合成酶(二氫葉酸合成酶)C四氫葉酸還原酶D一碳單位轉(zhuǎn)移酶E葉酸還原酶為防治磺胺藥損害腎臟宜同服下列何種藥品A碳酸氫鈉B呋塞米C甘露醇D多巴胺E哌唑嗪.TMP常與哪一種藥制成復(fù)方制劑ASMLBSASPCSMZDPASESA下述喹諾酮類抗菌機(jī)理對(duì)的的是A克制二氫葉酸還原酶B克制DNA回旋酶(螺旋酶)或拓?fù)洚悩?gòu)酶IVC克制轉(zhuǎn)肽酶D克制移位酶E克制碳酸酐酶急慢性骨髓炎、化膿性關(guān)節(jié)炎的首選藥品A喹諾酮類B氯霉素C四環(huán)素D青霉素E紅霉素第一線的抗結(jié)核藥不涉及：A異煙肼B利福平C乙胺丁醇D對(duì)氨基水楊酸E鏈霉素異煙肼抗結(jié)核桿菌的機(jī)制是：A克制細(xì)菌核酸代謝B克制DNA螺旋酶C克制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成D克制細(xì)菌分枝菌酸的合成E影響細(xì)菌胞質(zhì)膜的通透性應(yīng)用異煙肼時(shí)，常并用維生素B6的目的是A增強(qiáng)療效B防治周邊神經(jīng)炎C延緩抗藥性D減輕肝損害E減輕腎損害利福平的抗菌機(jī)制是：A克制細(xì)菌葉酸的合成B克制細(xì)菌DNA螺旋酶C克制細(xì)菌DNA依賴性RNA多聚酶D克制細(xì)菌分枝酸的合成E克制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成用藥后糞、尿、痰、汗液呈橘紅色的抗結(jié)核藥是：A異煙肼B利福平C乙胺丁醇D吡嗪酰胺E鏈霉素可用于防止和治療結(jié)核病的藥品是A異煙肼B利福平C鏈霉素D對(duì)氨基水楊酸E乙胺丁醇重要毒性為視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥品是A利福平B鏈霉素C異煙肼D乙胺丁醇E吡嗪酰胺兩性霉素B抗真菌的作用機(jī)制是：A克制真菌的細(xì)胞色素P-450同工酶B克制角鯊烯環(huán)氧化酶C與真菌細(xì)胞膜的麥角固醇結(jié)合，增加膜通透性D制止微管蛋白聚合而克制真菌有絲分裂E克制胸苷酸合成酶，妨礙DNA合成治療全身深部真菌感染首選A灰黃霉素B兩性霉素BC咪康唑D克霉素E酮康唑齊多夫定的抗病毒作用機(jī)制是：A克制HIV蛋白酶B克制DNA多聚酶C克制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶D增強(qiáng)宿主抗病能力E制止病毒吸附抗皰疹病毒作用最強(qiáng)的藥品是：A金剛烷胺B碘苷C阿糖腺苷D氟胞嘧啶E阿昔洛韋兼有抗震顫麻痹作用的抗病毒藥是A碘苷B阿昔洛韋C阿糖腺苷D利巴韋林E金剛烷胺重要作用于S期的抗癌藥是A烷化劑B抗癌抗生素C抗代謝藥D長(zhǎng)春堿類E激素類重要作用于M期和G2期的周期特異性抗癌藥品是：A羥基脲B多柔比星C紫杉醇D長(zhǎng)春新堿E絲裂霉素重要作用于M期的周期特異性抗癌藥品是：A羥基脲B多柔比星C紫杉醇D長(zhǎng)春新堿E絲裂霉素烷化劑抗癌作用是A影響核酸生物合成B直接破壞DNA并制止其復(fù)制C干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程制止RNA合成D影響蛋白質(zhì)合成E影響激素平衡克制核苷酸還原酶的抗惡性腫瘤藥品是：A氟尿嘧啶B巰嘌呤C甲氨蝶呤D阿糖胞苷E羥基脲下列哪種藥不屬于抗代謝藥：A環(huán)磷酰胺B阿糖胞苷C氟尿嘧啶D巰嘌呤E甲氨蝶呤氟尿嘧啶的重要不良反映是：A肝損害B神經(jīng)毒性C胃腸道反映D血尿、蛋白尿E過(guò)敏反映環(huán)磷酰胺的不良反映不涉及：A血壓升高B惡心、嘔吐C脫發(fā)D骨髓克制E血