白榴中介組織中富鍶磷灰石成因的多接收等離子體質(zhì)譜學(xué)分析

白榴中介組織中富鍶磷灰石成因的多接收等離子體質(zhì)譜學(xué)分析

福池磷灰石通常用于酸性混合巖石、金伯利巖、偉晶巖和黃巖。在自然界生產(chǎn)的磷灰石中，鋯是一個重要的轉(zhuǎn)化因素，通常以類似于等級像的形式與鈣結(jié)婚。國外科學(xué)家對磷灰?guī)r和偉晶巖的科學(xué)研究非常豐富，主要包括不同地質(zhì)條件下富磷酸鈉的成因機(jī)制、磷酸鈉取代鈣后的變化、富磷酸鈉流的來源和富磷流的性能。中國對堿性巖石和偉晶巖的科學(xué)研究非常豐富。著名的武斗大型稀土礦床的成礦母巖是一種含有碳酸鹽巖的堿性雜體。這項專業(yè)的礦物學(xué)研究已經(jīng)出版。不幸的是，關(guān)于傅磷酸鈉的報道很少。世界著名的愛德羅伊河巖是中國的稀有金屬礦產(chǎn)，有70多種礦物。王賢忠等人詳細(xì)研究了這組巖體中的30多種礦產(chǎn)，并提到了磷灰石含有鉀，但文獻(xiàn)中未見相關(guān)分析資料。最近，張永北詳細(xì)研究了從云南中部昆陽覺谷中部發(fā)現(xiàn)的從地幔中提取的碳酸鹽巖、霞石巖、碧玄巖和堿性玄武巖中發(fā)現(xiàn)的磷灰石。此外，條紋磷灰石的出現(xiàn)是巖漿快速冷卻的跡象，但文獻(xiàn)中沒有提到條紋磷灰石的存在。因此，到目前為止，中國只有杜天線和邵濟(jì)安報道了富酸鈉中的sro含量。從國外已有的研究成果看,對于不同地質(zhì)產(chǎn)狀的富鍶磷灰石,其SrO的含量及共生的礦物都有不同,可從n%~62.86%(產(chǎn)自科拉半島Lovozero).作者最近到黑龍江省科洛火山群進(jìn)行考察時,在蕩子山巖體中發(fā)現(xiàn)了一種富鉀的超基性-堿性巖漿型包體.前人曾對這種包體進(jìn)行過巖相學(xué)和地球化學(xué)的研究,并根據(jù)礦物組成和含量將其定名為白榴霓霞巖.在前人研究的基礎(chǔ)上,作者又對包體進(jìn)行了詳細(xì)的巖相學(xué)觀察,對包體的組成礦物進(jìn)行了電子探針成分分析和背散射電子圖像分析,發(fā)現(xiàn)存在著大量的流體交代現(xiàn)象,許多早期結(jié)晶礦物被流體交代成殘骸狀,或是在保持原有礦物晶體不變的情況下,沿著礦物外部邊緣進(jìn)行交代而形成新的次生礦物,包括富SrO,BaO,LREE,LIL和揮發(fā)性組分的礦物,其中富鍶磷灰石即是典型的代表.遺憾的是前人研究沒有涉及這些方面的內(nèi)容.因此,本文將對富鍶磷灰石這一典型代表的晶體形狀、賦存狀態(tài)、化學(xué)成分及形成機(jī)理進(jìn)行了詳細(xì)的成因礦物學(xué)研究,與國外典型鍶磷灰石研究成果進(jìn)行了對比,同時對形成富鍶磷灰石的深部流體、白榴霓霞巖包體以及攜帶這種包體的堿性巖漿(寄主巖)源區(qū)進(jìn)行了同位素判別,從而深化了對白榴霓霞巖包體的認(rèn)識,填補(bǔ)我國在富鍶磷灰石研究方面的空白,并結(jié)合該區(qū)火山巖地球化學(xué)資料,初步探討了磷灰石研究對探討區(qū)域巖石圈演化的意義.1蕩子山火山巖形成時代蕩子山火山巖隸屬中國最北部新生代富鉀超基性科洛火山群,位于黑龍江省嫩江縣境內(nèi).科洛火山群與其南部的五大連池、二克山火山群構(gòu)成了一條北北西走向的鉀質(zhì)火山巖帶.蕩子山分布在科洛火山群的西南端(圖1),火山巖主體為超基性富鉀堿性噴出巖,其中包有一種罕見的超基性-堿性巖包體——白榴霓霞巖.包體呈零散分布,形狀為渾圓狀及不規(guī)則狀,大小20~40cm,體積約占寄主巖的5%,包體與寄主巖(火山巖主體)接觸界限清楚.本文研究的包體樣品取自蕩子山頂部,GPS坐標(biāo)為125°40′02″E,49°14′15″N.關(guān)于蕩子山火山巖的噴發(fā)時間問題,前人用全巖的K-Ar法獲得年齡為2.98Ma.最近我們對包體中霞石和寄主巖中白榴石進(jìn)行的Ar-Ar法定年獲得的年齡分別為(13.5±0.4)和(12.8±0.5)Ma.2富項目研究的電子探針成分分析研究樣品分別來自兩個包體,其中一個被寄主巖包裹,呈橢圓形,大小約40cm×30cm,包體與寄主巖界限清楚(K-DZS-05)(圖2(a));另一個樣品呈不規(guī)則狀,大小約20cm×30cm,由于風(fēng)化作用,已經(jīng)與寄主巖分離(K-DZS-06)(圖2(b)).樣品總體呈灰色,粗粒結(jié)構(gòu),塊狀構(gòu)造,同時發(fā)育大量孔洞,肉眼可見自形和半自形的長柱狀輝石,顆粒大小約5～10mm,含量大于35%,其他淺色礦物多呈自形、半自形,含量約60%.樣品制成光薄片鍍上導(dǎo)電碳膜后用于電子探針分析.電子探針成分分析是在南京大學(xué)內(nèi)生金屬礦床成礦機(jī)制研究國家重點實驗室的JXA-8100(JEOL)上進(jìn)行的.分析條件:加速電壓15kV,束流20nA.所用分光晶體為PET(Sr,Ca,P,K和Cl),LiF(Fe,Mn,La,Ce,Sm,Nd和Pr),LED1(F)和TAP(Na,Si和Mg).當(dāng)利用PET晶體測量Ba時,容易受Ti元素峰的干擾,因此將Ba元素的測量特意設(shè)置在LiF晶體上進(jìn)行.LREE,Sr,Ba,Mn,Fe,Si,Mg的峰位和背景計數(shù)時間分別為20和10s,P,Ca和揮發(fā)性元素F,Cl,Na和K的峰位和背景計數(shù)時間分別為10和5s.所用標(biāo)樣均來自美國國家標(biāo)準(zhǔn)局.Na,F和Cl3個元素在電子探針分析過程中屬于揮發(fā)性元素,為了防止由于揮發(fā)而造成的計數(shù)率降低,選擇束斑直徑2μm,并將這3個元素分別置于每道譜儀所分析元素的最前面,用來優(yōu)先測量.富鍶磷灰石的Sr-Nd同位素分析是在中國科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所的多接收等離子質(zhì)譜儀實驗室完成的,所用儀器為配有193nm激光的Neptune多接收等離子質(zhì)譜儀(MC-ICPMS).分析樣品為將含鍶磷灰石的白榴霓霞巖包體粉碎到60目,在雙目顯微鏡下挑出富鍶磷灰石顆粒用作待測樣品,制樣方法與鋯石U-Pb定年和微量元素測定樣品的制備相同,將待測樣品用雙面膠粘在載玻片上,放上PVC環(huán).同時,再將環(huán)氧樹脂和固化劑進(jìn)行充分的混合后,將其加熱趕走其中的氣泡,然后注入到PVC環(huán)中,待樹脂充分固化后將樣品座從載玻片上剝離,并對其進(jìn)行拋光,直到露出光潔的平面.樣品測定之前用酒精輕擦樣品表面,并用稀硝酸超聲清洗,以除去可能的污染,分析條件、儀器參數(shù)和分析流程詳見文獻(xiàn).3富殼磷灰石與充填礦物的接觸帶在背散射電子圖像下觀察,富鍶磷灰石以自形的短柱狀和細(xì)長柱狀(針狀)產(chǎn)出,晶體大小從10~20μm到大于1000μm不等,一些顆粒的中心呈空心狀或被晚期的礦物充填(圖3(c),(d)),與之共生的礦物有霓石-霓輝石、單斜輝石、霞石、白榴石、鋇長石、鈦鐵礦、鈦硅鐵鈉石和硅鈦鋇鉀石變種等(共生礦物的研究另文發(fā)表).根據(jù)磷灰石顆粒是否呈空心狀,將富鍶磷灰石賦存狀態(tài)分為2種.當(dāng)顆粒完整時,圍繞著顆粒的邊緣分布(圖3(a)~(c),(f));當(dāng)磷灰石顆粒呈包有被霞石等礦物所充填的孔洞,而呈空心狀時,除了沿著顆粒的外圍邊緣分布外,還沿著孔洞外緣磷灰石與充填礦物的接觸帶分布(圖3(b)~(d)).實際上,這種富鍶磷灰石形成與分布嚴(yán)格受制于富鍶流體的活動范圍.背散射電子圖像表明,不論是短柱狀還是細(xì)長柱狀(針狀)富鍶磷灰石,都被后來的礦物所包裹,即富鍶磷灰石與包裹礦物的接觸邊界平直,彼此之間不存在任何交代現(xiàn)象.包裹富鍶磷灰石的礦物包括鈦鐵礦(圖3(e))、單斜輝石(圖3(a)~(d),(f))、白榴石、霞石等.如圖3(f)所示,包裹鍶磷灰石的是單斜輝石,后者又被晚期的霞石交代呈殘殼狀,細(xì)長柱狀的鍶磷灰石被完整地保留下來,形成一種鍶磷灰石切穿晚期礦物的假象,或是原先包裹磷灰石的礦物被流體交代殆盡,殘留下非晶質(zhì)熔體,鍶磷灰石顆粒則保留其中(圖3(a)).至于為什么都是在巖漿結(jié)晶早期,形成了短柱狀和細(xì)長柱狀兩種不同類型晶體,一方面晶體生長受其生長空間的制約,也可能是巖漿最初經(jīng)歷過一個快速上升過程,對此成因機(jī)制作出正確的解釋,有待于今后進(jìn)行更深入的研究.圖4(a)~(d)分別為柱狀富鍶磷灰石P,Sr,Ca元素的X-射線元素掃描圖和背散射電子圖像,為了更清楚地看出富鍶磷灰石中P,Sr,Ca3元素含量上的變化情況,對圖4(c)方框中的區(qū)域放大,又進(jìn)行了第二次X-射線元素掃描(圖4(e)~(g)).結(jié)果顯示富鍶磷灰石分布在氟磷灰石的邊緣(圖4(c)),表明這是巖漿期結(jié)晶的氟磷灰石被富Sr流體沿礦物邊緣交代形成.富鍶磷灰石的特點并不像一般的礦物在邊緣以完整的環(huán)帶形式分布,在大多數(shù)情況下,富鍶磷灰石組成的邊緣是厚薄不均的(圖4(c),(f)),表明富鍶流體交代過程中的方向是沿著顆粒外部邊緣由外向內(nèi)的,這種情況與南非Pilansberg霞石正長巖中交代形成的鍶磷灰石非常相似.這種現(xiàn)象更進(jìn)一步證實富鍶磷灰石是交代作用形成的.4富殼磷灰石的化學(xué)成分表1列出了蕩子山兩種不同晶形富鍶磷灰石電子探針成分分析及陽離子計算結(jié)果.數(shù)據(jù)表明,不論是短柱狀還是細(xì)長柱狀富鍶磷灰石,同一顆粒核部與邊部SrO含量變化很大,如12號顆粒和3號顆粒的核部SrO含量為0.42%~0.8%,而邊部則可高達(dá)16.72%~26.54%;不同顆粒富鍶磷灰石SrO含量變化也很大,如表1中5號、9號短柱狀顆粒和10號細(xì)長柱狀顆粒的SrO含量僅為0.38%~0.63%,而13號、14號短柱狀顆粒和7號細(xì)長柱狀顆粒的SrO含量卻在9.06%~17.68%之間.富鍶磷灰石中SrO含量變化反映出富鍶流體對其交代的強(qiáng)度,而交代強(qiáng)度則取決于顆粒所處位置的孔洞發(fā)育程度和流體活動的強(qiáng)度.如果鍶磷灰石所處位置孔洞發(fā)育、流體活動強(qiáng)烈,交代作用強(qiáng)度大,其SrO的含量也高.反之則不然,如圖3(e)所示,被鈦鐵礦包裹的磷灰石幾乎沒有遭受富鍶流體的交代,顯示出磷灰石邊部沒有形成亮的富鍶磷灰石.沒有經(jīng)歷交代作用的磷灰石核心部位的化學(xué)成分(表1中13和16號點)可視為富鍶磷灰石前身的化學(xué)成分組成.這兩個數(shù)據(jù)表明,富鍶磷灰石前身為含氯氟磷灰石,其中Cl和F含量分別在0.18%~1.71%和2.5%~3.5%之間,SrO和CaO分別在0.39%~0.44%和51.93%~53.84%之間(圖4(c)左下方箭頭指向區(qū)域).含氯氟磷灰石經(jīng)過富Sr,LILE,LREE流體交代后形成富鍶磷灰石,其化學(xué)成分發(fā)生了明顯的變化,首先是Cl和CaO含量明顯降低,Cl含量由中心部位的0.18%~1.71%下降到邊緣部位的0.04%或低于檢測極限(1~4,6~7,14~15,22~23點),CaO含量由中心部位的52.55%~53.84%,下降到邊緣部位的30.63%~47.59%;同時,SrO,LREE和BaO的含量升高,分別由核部的0.38%~0.80%,0.64%~1.03%或低于檢測極限,上升到邊部的9.77%~26.79%1.16%~4.17%和0.25%~0.78%.F含量變化不太明顯但在同一個顆粒(表1中3號顆粒)中也有從中心到邊緣降低的趨勢.細(xì)長柱狀富鍶磷灰石在成分上的特點是,從邊部到核部相對比較均一,這可能是由于顆粒細(xì),交代作用很容易從邊部進(jìn)行到核部,表現(xiàn)出交代作用的程度比較均一.圖5表示了富鍶磷灰石中Sr-Ca,LREE-CaBa+Na-Ca,Sr-Cl和Sr-HO之間的相關(guān)性,它清楚地表明,由巖漿期含氯氟磷灰石到經(jīng)過交代形成的富鍶磷灰石礦物,陽離子組成變化較大,反映了陽離子置換過程,在A位置上:(1)由于Sr置換Ca,隨著SrO含量的增高,CaO含量降低,二者呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(圖5(a));(2)當(dāng)Sr置換Ca時,LREE元素、Ba和Na也對Ca發(fā)生了置換,表現(xiàn)出在LREE和BaO+Na2O與CaO之間也存在著明顯的負(fù)相關(guān)關(guān)系(圖5(b),(c));相應(yīng)地在T位置上陽離子的變化:(3)P2O5含量隨著SrO和LREE含量的增加而降低,如表1中3號點所示,SrO含量最高為(26.79%),而P2O5則僅為35.09%.除了陽離子組成發(fā)生了明顯改變外,附加陰離子也發(fā)生了變化:F和Cl一般在柱狀顆粒的核心部位含量高,而在邊部含量低.從圖5(d)可知,當(dāng)SrO的含量增高時(顆粒的邊緣),Cl幾乎為零,二者呈負(fù)相關(guān)關(guān)系;而圖5(e)則表現(xiàn)出當(dāng)SrO含量增高時,HO含量也增高,表現(xiàn)出二者呈正相關(guān)關(guān)系.表1的數(shù)據(jù)還表明,在參與置換的5個LREE元素中,其含量由高到底依次為Ce,La,Nd,Pr,SmΣLREE變化范圍為0.51%~4.17%.5討論和結(jié)論5.1異價元素置換根據(jù)磷灰石結(jié)構(gòu)式和總陽離子數(shù)等于8(A+T=8)進(jìn)行了計算,蕩子山富鍶磷灰石陽離子個數(shù)及各自占位情況見表1.可以看出,部分分析點(1,3,4,5,13,14,15,21,22,23號點;表1)的ΣT<3,這意味著它們的晶體結(jié)構(gòu)在T位出現(xiàn)了虧損(T=P+Si,T<3),在A位出現(xiàn)了富余(即A=(Ca+Sr+LREE+Na),A>5).在晶體結(jié)構(gòu)中,這種情況屬于Si4+取代P5+時,在T位發(fā)生了異價置換,從而導(dǎo)致了正電荷的不平衡,因而在A位置則出現(xiàn)異價的LREE3+置換Ca2+,使電荷得到補(bǔ)償,從而達(dá)到電價平衡.以上分析點基本上都屬于富SrO和LREE(尤其是Ce2O3)的鍶磷灰石,因此符合上述異價置換原理.其余的分析點為T>3,A<5,應(yīng)該是在A位Ca的兩種配位體發(fā)生了更加復(fù)雜的異價元素置換而造成的.發(fā)生異價置換的結(jié)果是在磷灰石晶體中出現(xiàn)不規(guī)則的晶域,導(dǎo)致了A和T值偏離理論值.鍶磷灰石中ΣT<3的情況也發(fā)生在澳大利亞西金伯利K-Mg煌斑巖、塔吉克斯坦VerkhniyDunkel’dykPamirMts假白榴等色巖、坦桑尼亞OldoinyoLengai交代形成的Na質(zhì)碳酸鹽巖中,在加拿大LacdeGras的金伯利巖、俄羅斯MurunYakutia的金伯利巖、俄羅斯Mt.Kamasurt和Lovozer的響巖以及摩納哥DjebelTargou的霞石巖中,由于鍶磷灰石中出現(xiàn)高Si情況,它們的ΣT值也應(yīng)該<3(表2).正巖漿結(jié)晶的磷灰石的結(jié)構(gòu)式一般表述為A5(TO4)3X,A=Ca(Sr,Ba,LREE,Na)等大離子半徑的陽離子,T=P(Si),P與O組成四面體結(jié)構(gòu),X是指附加的陰離子(F,Cl,OH);磷灰石的結(jié)構(gòu)式也可表示為IXCa(1)2VIICa(2)3(PO4)3(F,OH),式中IX和VII為配位數(shù),表明Ca有兩種配位體.大多數(shù)情況下,鍶有以下兩種置換的方式進(jìn)入到磷灰石的結(jié)構(gòu)中(1)[VII]Ca2+<=>[VII]Sr2+(該式含義是Sr置換的是VII配位中的Ca,固溶體朝著鍶磷灰石(Sr-apatite)方向轉(zhuǎn)變).(2)3[VII]Ca2++2[IX]Ca2+<=>3[VII]Sr2++[IX]Na1++[IX]LREE3+(該式含義是Sr不但置換了VII配位的Ca,而且Na和LREE還置換了IX配位的Ca,固溶體朝著鈰-鍶磷灰石(belovite-(Ce)方向轉(zhuǎn)變).蕩子山的富鍶磷灰石都含有不同程度的Ba2+LREE3+和Na1+,因此其置換方式應(yīng)該屬于第2種,置換原理如下:根據(jù)表1的數(shù)據(jù)計算得到蕩子山的富鍶磷灰石分子結(jié)構(gòu)式如下:富鍶磷灰石分子結(jié)構(gòu)式中各種陽離子數(shù)值(apfu)的變化和圖5表現(xiàn)出的相關(guān)性可以很好地反演從巖漿早期結(jié)晶形成的含綠氟磷灰石被后來富鍶流體交代形成富鍶磷灰石的整個過程,在這一過程中,Sr,Na,LREE,Si和H2O含量逐漸增多,Ca,P,Cl逐漸減少,其分子結(jié)構(gòu)式中Sr(apfu)的變化從含氯氟磷灰石的0.019apfu(16號點)上升到富鍶磷灰石的1.510apfu(1號點).5.2富殼磷灰石sr-nd同位素組成上面討論了富鍶磷灰石的成因機(jī)制,即首先從富鉀的超基性-堿性的巖漿中(形成白榴霓霞巖包體的巖漿)直接結(jié)晶形成含氯的氟磷灰石,之后被一種富鍶地幔流體交代而成.那么這種富鍶的地幔流體與形成白榴霓霞巖包體的巖漿是否同源?白榴霓霞巖包體全巖和富鍶磷灰石顆粒的Sr-Nd同位素特征將會給出明確的答案.利用配有193nm激光的NeptuneMC-ICPMS等離子質(zhì)譜儀,對富鍶磷灰石Sr-Nd同位素組成進(jìn)行了分析.分別測試了16個顆粒Sr和15個顆粒Nd同位素數(shù)據(jù),白榴霓霞巖包體和其寄主巖全巖Sr-Nd同位素組成是在中國科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所的VG354固體質(zhì)譜儀上完成的,結(jié)果見表3和圖6.富鍶磷灰石顆粒的Sr-Nd同位素組成變化范圍很小,87Sr/86Sr為0.70488~0.70506,143Nd/144Nd為0.51242~0.51251,在圖6中集中投在了富集象限的左上角,靠近虧損象限.白榴霓霞巖包體和其寄主巖Sr-Nd同位素組成二者很接近,87Sr/86Sr分別為0.70543和0.70559,143Nd/144Nd分別為0.511821和0.511761,在圖6中投在了富鍶磷灰石的右下方,由此清楚地表明,盡管在大的范圍內(nèi),它們都落在了富集象限,但是很明顯地看出富鍶地幔流體與形成白榴霓霞巖包體的巖漿來自不同的源區(qū),前者的源區(qū)靠近虧損象限,而后兩者源區(qū)則富集的多.實際上富鍶磷灰石的Sr-Nd同位素組成來自富鍶流體和形成白榴霓霞巖巖漿二者的貢獻(xiàn),由于白榴霓霞巖巖漿源區(qū)明顯的富集,由此推斷富鍶地幔流體本身應(yīng)該更靠近虧損的地幔.白榴霓霞巖包體與寄主巖應(yīng)該屬于同一源區(qū)的產(chǎn)物,前者的略顯虧損,也是由于富鍶流體對其進(jìn)行交代所造成的.5.3體系堿度及巖石學(xué)特征Liferovich等人對南非Pilansberg霞石正長巖中的磷灰石組礦物進(jìn)行的研究認(rèn)為,當(dāng)前Pilansberg的霞石正長巖實際上已經(jīng)經(jīng)歷了巖漿期后、同源富Cl和Na流體的交代作用,并達(dá)到了亞固相平衡,其表現(xiàn)為次生的礦物集合體取代了原始鋁硅酸鹽(層硅鈰鈦礦、異性石)和氟磷灰石.這種達(dá)到亞固相平衡的次生礦物集合體可以很好地反映巖漿期后富Na和Cl流體成分Na/Cl比值和pH.由于這種流體與原始和次生礦物存在著廣泛的相互作用,因此流體的成分也具有連續(xù)變化的特征,整個體系中的堿度也隨之波動.他們還認(rèn)為,磷灰石礦物對巖漿晚期的流體作用非常敏感,因此磷灰石中陽離子成分的變化對這種巖漿期后流體的演化具有非常敏感的指示意義當(dāng)體系中的堿度升高時,磷灰石礦物中Sr置換Ca的數(shù)量增加,而當(dāng)體系中的堿度降低時,已經(jīng)進(jìn)入到磷灰石礦物晶格中的Na,LREE和Sr離子也會從中分離出來而導(dǎo)致這些陽離子數(shù)降低.實際上不難理解,因為流體中含Na,K,Sr和Ba等堿金屬離子越多,表現(xiàn)為流體的堿性越強(qiáng),化學(xué)性質(zhì)越活潑,活度也越大與礦物發(fā)生反應(yīng)的概率和強(qiáng)度也越大,流體中Na,KSr和Ba等極活潑的陽離子就很容易與礦物中相對比較惰性的陽離子發(fā)生置換.從圖3和4可以清楚地看出,不論是短柱狀還是細(xì)長柱狀富鍶磷灰石,越靠近顆粒的邊緣,Sr的含量越高,Sr的apfu最高達(dá)到1.51,表明富鍶磷灰石的形成過程是一個堿度逐漸升高的過程.對于南非Pilansberg霞石正長巖中的鍶磷灰石,其Sr的apfu最高為4.24(62%);對于俄羅斯科拉半島的Lovozero和Murun鍶磷灰石,其Sr置換Ca的陽離子總數(shù)可達(dá)4.66apfu,因而在堿度上都遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于蕩子山.5.4富殼磷灰石與區(qū)域有利于區(qū)域研究的證據(jù)白榴霓霞巖包體中發(fā)現(xiàn)的富鍶磷灰石對研究該區(qū)構(gòu)造背景有著重要的意義.在此之前筆者對包含白榴霓霞巖包體的科洛蕩子山新近紀(jì)的白榴碧玄巖及其另外一類方輝橄欖巖地幔包體進(jìn)行了巖相學(xué)和地球化學(xué)研究,認(rèn)為以方輝橄欖巖代表的巖石圈地幔在來自軟流圈富含不相容元素的流體交代作用下,形成了該區(qū)交代型富集地幔(EMI型).白榴霓霞巖包體和富鉀的火山巖則來自這類交代型富集地幔不同階段部分熔融形成的巖漿.本文討論的富鍶磷灰石正是這種富含不相容元素流體作用的直接證據(jù).前文(表2)已經(jīng)提到,本區(qū)發(fā)現(xiàn)的富鍶磷灰石可以與科拉半