過(guò)敏性紫癜腎炎疾病研究報(bào)告_第1頁(yè)
過(guò)敏性紫癜腎炎疾病研究報(bào)告_第2頁(yè)
過(guò)敏性紫癜腎炎疾病研究報(bào)告_第3頁(yè)
過(guò)敏性紫癜腎炎疾病研究報(bào)告_第4頁(yè)
過(guò)敏性紫癜腎炎疾病研究報(bào)告_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩7頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

過(guò)敏性紫癜腎炎疾病研究報(bào)告疾病別名:過(guò)敏性紫癜腎炎所屬部位:腰部就診科室:內(nèi)科,腎內(nèi)科,血液科病癥體征:重復(fù)嘔血,胃腸道出血,皮膚紫癜疾病介紹:什么是過(guò)敏性紫癜腎炎?過(guò)敏性紫癜腎炎是怎么回事?過(guò)敏性紫癜(anaphylactoidpurpura)也稱(chēng)為出血性毛細(xì)血管中毒癥,是一種毛細(xì)血管變態(tài)反映性出血性疾病,可能與血管的自體免疫損傷有關(guān),臨床特點(diǎn)除紫癜外,常有皮疹及血管神經(jīng)性水腫,關(guān)節(jié)炎,腹痛及腎炎等癥狀,臨床上將過(guò)敏性紫癜所引發(fā)的腎臟損害稱(chēng)為過(guò)敏性紫癜腎炎現(xiàn)在認(rèn)為本病系一免疫復(fù)合物性疾病,多個(gè)因素引發(fā)的過(guò)敏性紫癜腎炎是一種涉及免疫復(fù)合物的形成,循環(huán)和沉積于血管的過(guò)程,患者血清中可測(cè)得循環(huán)免疫復(fù)合物,重要為IgA,在感染后IgA升高更明顯,病變血管及腎小球可檢出IgA,C3顆粒狀從容,因此,資料表明,IgA在過(guò)敏性紫癜腎炎發(fā)病機(jī)制中起重要作用,免疫病理技術(shù)證明,沉積的IgA無(wú)分泌片但有J鏈,提示是多聚IgA從容,IgA于腎臟,腸系膜及皮膚的從容率均高于其它器官組織,至于IgA在本病發(fā)病中確切機(jī)制尚不清,有人認(rèn)為是抗原,也有認(rèn)為是抗體,或是非特異性抗體,為某種抗原對(duì)機(jī)體刺激后產(chǎn)生對(duì)應(yīng)抗體時(shí)同時(shí)產(chǎn)生,現(xiàn)在對(duì)IgA的作用有兩種見(jiàn)解,一種認(rèn)為IgA可能是機(jī)體對(duì)不同抗原反映所產(chǎn)生的抗體,然后形成免疫復(fù)合物,沉積于腎小球系膜,另一種認(rèn)為IgA為抗體,直接針對(duì)腎小球系膜構(gòu)造或已固定于系膜的抗原而沉積于系膜中,近來(lái)也有人提出,IgA不是抗體,而是抗原,IgG是IgA的抗體,由于病變區(qū)常有C3及備解素,而不易發(fā)現(xiàn)C1q及C4等,認(rèn)為可能通過(guò)激活補(bǔ)體旁路系統(tǒng)而造成組織的免疫損傷,其它免疫異常尚有IgA分泌的B細(xì)胞增加,T調(diào)節(jié)細(xì)胞變化等,有的研究發(fā)現(xiàn),過(guò)敏性紫癜腎炎患者腎組織中存在大量淋巴細(xì)胞及單核細(xì)胞浸潤(rùn),且臨床及病變多樣化,對(duì)治療反映不一,因而認(rèn)為過(guò)敏性紫癜腎炎的發(fā)病機(jī)制并非單一因素,細(xì)胞介導(dǎo)的組織損傷在過(guò)敏性紫癜腎炎的發(fā)病中也起重要作用癥狀體征:過(guò)敏性紫癜腎炎有什么癥狀?下列就是有關(guān)過(guò)敏性紫癜腎炎有哪些癥狀的具體介紹:本病除腎外體現(xiàn)外,在病史,臨床體現(xiàn),特別是免疫病理變化與IgA腎病十分相似。1.腎外體現(xiàn)(1)皮膚紫癜:本病臨床診療的重要根據(jù)之一是絕大多數(shù)患者以皮膚紫癜為首發(fā)癥狀,皮膚紫癜常發(fā)生在四肢遠(yuǎn)端伸側(cè),臀部及下腹部,多呈對(duì)稱(chēng)性分布,皮損大小不等,為出血性斑點(diǎn),稍突出皮膚,可融合成片,有癢感,不痛,可有一次至多次復(fù)發(fā),也可分批出現(xiàn),1~2周后逐步消退,也有4~6周延緩消退者,有時(shí)也可分批出現(xiàn)蕁麻疹及出血性斑丘疹,血管神經(jīng)性水腫等癥狀。(2)關(guān)節(jié)癥狀:1/2~2/3的患者有關(guān)節(jié)癥狀,多發(fā)生在較大關(guān)節(jié),如膝,踝關(guān)節(jié),另首先為腕和手指關(guān)節(jié),常體現(xiàn)為關(guān)節(jié)周邊觸痛和腫脹,但無(wú)紅,熱,不發(fā)生畸形。(3)消化系統(tǒng)癥狀:約2/3患者有胃腸道癥狀,以腹部不定位絞痛為多見(jiàn),體檢腹部有壓痛,普通無(wú)腹肌緊張或反跳痛,伴有惡心,嘔吐,常有胃腸道出血,腸段水腫,出血或僵硬,可形成腸套疊,腸穿孔,臨床體現(xiàn)為嘔血或黑便,也有合并胰腺炎的報(bào)道。(4)其它體現(xiàn):有上呼吸道感染史者可有頭痛,低熱,全身不適,偶然發(fā)生鼻出血或咯血,神經(jīng)系統(tǒng)受累體現(xiàn)為頭痛,行為異常及抽搐等,少數(shù)病人有心肌炎體現(xiàn)。2.腎內(nèi)體現(xiàn)過(guò)敏性紫癜的腎臟受累率極高,本病即便尿液檢查正常的患者,作腎組織學(xué)檢查均發(fā)現(xiàn)腎小球炎癥病變,腎臟癥狀可見(jiàn)于疾病的任何時(shí)期,但以紫癜發(fā)生后4周內(nèi)多見(jiàn),也可出現(xiàn)稍晚,甚至在發(fā)病后數(shù)月至2年以上才出現(xiàn),偶有少數(shù)患者,先有鏡下血尿,后來(lái)才出現(xiàn)皮疹等癥狀,腎臟受累的嚴(yán)重程度與皮膚,關(guān)節(jié),胃腸道受累的程度無(wú)明顯有關(guān)性,腎臟受累的重要臨床體現(xiàn)以下:(1)血尿:腎臟受累最常見(jiàn)臨床體現(xiàn)為肉眼血尿或鏡下血尿,可持續(xù)或間歇出現(xiàn),小朋友患者出現(xiàn)肉眼血尿者較成人多見(jiàn),且在感染或紫癜發(fā)作后加劇,多數(shù)病例伴有不同程度蛋白尿,血尿絕大多數(shù)由腎炎引發(fā),偶然因輸尿管,膀胱或尿道黏膜表面出血所致。(2)蛋白尿:大多數(shù)病例有不同程度的蛋白尿,蛋白尿大多為中檔度,定量多低于2g/d,和血尿嚴(yán)重度不一定成比例,血清蛋白水平下降程度較蛋白尿明顯,其因素可能是蛋白除了經(jīng)腎臟漏出外,還能夠從其它部位如胃腸道,皮下組織等處漏出,部分病例可有腎病綜合征范疇內(nèi)蛋白尿。(3)高血壓:普通為輕度高血壓,明顯高血壓多預(yù)后不良。(4)其它:少數(shù)病人有水腫,大多為輕度,水腫因素與蛋白尿,胃腸道蛋白丟失及毛細(xì)血管通透性變化有關(guān),腎功效普通正常,少數(shù)出現(xiàn)血肌酐一過(guò)性升高。3.臨床分型根據(jù)過(guò)敏性紫癜腎炎的腎臟組織學(xué)變化,病情程度輕重懸殊,臨床體現(xiàn)普通分為5型:(1)急性紫癜腎炎綜合征:本型臨床特點(diǎn)為血尿,蛋白尿,水腫及高血壓,起病急,類(lèi)似急性腎炎,多數(shù)屬此型,組織學(xué)變化多屬局灶性增殖性腎炎或彌漫增殖性腎炎。(2)輕型紫癜性腎炎:體現(xiàn)為無(wú)癥狀性血尿,蛋白尿,無(wú)水腫,高血壓或腎功效損害,此型發(fā)生率僅次于急性紫癜腎炎綜合征,預(yù)后好,病理上多屬輕微異?;蚓衷钚怨?jié)段性變化。(3)慢性紫癜腎炎綜合征:本型起病緩慢,皮膚變化消退后腎炎癥狀持續(xù)存在,常伴不同程度腎功效損害,以成人為多見(jiàn),預(yù)后較差,病理變化呈彌漫增殖性變化,可伴新月體形成或腎小球硬化。(4)紫癜腎病綜合征:此型含有典型腎病綜合征體現(xiàn),多數(shù)伴有腎功效減退,預(yù)后差,腎小球病變嚴(yán)重,呈彌漫性增殖性腎炎,常伴不同程度新月體形成。(5)急進(jìn)性紫癜性腎炎:病人起病急,早期即有少尿或無(wú)尿,腎功效進(jìn)行性損害,呈急進(jìn)性腎炎體現(xiàn),病情急劇惡化,常在短時(shí)間內(nèi)死于腎功效衰竭,此型少見(jiàn),病理檢查有50%以上有新月體形成?;?yàn)檢查:過(guò)敏性紫癜腎炎要做什么檢查?下列就是有關(guān)過(guò)敏性紫癜腎炎檢查的具體介紹:1.血常規(guī)檢查血小板,出血時(shí)間,凝血時(shí)間,血塊回縮時(shí)間和凝血酶原時(shí)間正常,出血嚴(yán)重者可伴貧血。2.免疫學(xué)檢查血清IgA升高,IgG,IgM正常,多在起病后2周IgA開(kāi)始升高,C3,C4,CH50多數(shù)正常或增加,白細(xì)胞介素6(IL-6)及腫瘤壞死因子(TNF-a)升高。3.腎功效血尿素氮,肌酐可升高,肌酐去除率可下降。4.尿檢查可見(jiàn)血尿,蛋白尿和管型尿。腎活檢檢查:過(guò)敏性紫癜腎炎重要的病變是腎小球系膜細(xì)胞增殖,常伴有不同程度的內(nèi)皮細(xì)胞和上皮細(xì)胞增殖,上皮細(xì)胞增殖處常與球囊粘連,并形成小新月體,被累及的腎小球多在50%下列,盡管某些很輕的局灶性病變,也可有新月體形成,因此,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為新月體形成是其突出的病理體現(xiàn)。其它檢查1.光鏡以腎小球系膜病變?yōu)橹?,由輕至重變化幅度很大,小球的重要病變?yōu)榫衷罟?jié)段性系膜增生伴不同程度的多個(gè)細(xì)胞增殖,小灶性壞死,滲出,毛細(xì)血管內(nèi)血栓形成,腎小球玻璃樣變,毛細(xì)血管節(jié)段性雙軌變化等,??砂橛胁煌潭鹊男略麦w,急性期后腎小球可有局灶性節(jié)段性瘢痕形成而造成硬化,較嚴(yán)重的病例腎小管及間質(zhì)出現(xiàn)病變,腎小管上皮細(xì)胞腫脹,空泡形成,壞死,萎縮,間質(zhì)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)或纖維化(圖1)。Zollinger總結(jié)349例過(guò)敏性紫癜腎炎病理變化,將其分為4個(gè)類(lèi)型:(1)局灶增生性腎炎,49%。(2)輕微病變或系膜增生性腎炎型,37%。(3)新月體性腎炎型,5%。(4)系膜毛細(xì)血管性腎炎型,1%。根據(jù)病變由輕度系膜增生至伴不同程度新月體形成,按國(guó)際小朋友腎臟病研究會(huì)(ISKDC)的原則,結(jié)合我國(guó)過(guò)敏性紫癜腎炎的病理特點(diǎn),可將過(guò)敏性紫癜腎炎的光鏡變化分為6級(jí)Ⅰ級(jí):微小病變。Ⅱ級(jí):局灶性或彌漫性單純系膜增生。Ⅲ級(jí):局灶性或彌漫性系膜增生,新月體形成Ⅳ級(jí):同Ⅲ,新月體形成和(或)腎小球硬化,比例在25%~50%。Ⅴ級(jí):同Ⅲ,新月體和(或)腎小球硬化,比例在50%~75%。Ⅵ級(jí):同Ⅲ,新月體和(或)腎小球硬化>75%,或膜增殖腎炎變化。2.免疫熒光免疫熒光重要為IgA沉積,陽(yáng)性率90%~100%,大多分布于系膜區(qū),也可見(jiàn)于血管壁,少數(shù)可伴有IgG,IgM,C3,備解素及纖維蛋白的彌漫性顆粒狀或團(tuán)塊狀沉積,在新月體或壞死區(qū)可見(jiàn)到纖維蛋白有關(guān)抗原沉積,有C4或C1q沉積者較少(13/104例,12.5%),Uab,IGH,R-GH病理以Ⅱ,Ⅲ級(jí)占多數(shù),而NS,HT,RPGN型病理以Ⅳ~Ⅵ級(jí)為多,前三型臨床以單純IgA沉積為主,而后三型臨床以IgA,IgG,IgM同時(shí)沉積多見(jiàn),Muda用聚焦激光掃描顯微鏡(CLSM)觀察免疫復(fù)合物重要成分為IgA,C3,空間構(gòu)型外披IgA外層者腎組織損害輕,而免疫復(fù)合物裸露無(wú)IgA外披者腎損害重,故提示補(bǔ)體成分直接接觸細(xì)胞或系膜間質(zhì)受體引發(fā)細(xì)胞分解,炎癥產(chǎn)生,皮膚活檢發(fā)現(xiàn)無(wú)論在皮疹部位或非皮疹部位,免疫熒光檢查均可見(jiàn)毛細(xì)血管壁有IgA沉積。3.電鏡可見(jiàn)系膜細(xì)胞增生,基質(zhì)增加,有廣泛的系膜區(qū)及內(nèi)皮細(xì)胞下不規(guī)則電子致密物沉積,應(yīng)用免疫電鏡技術(shù)證明了電子致密物中的從容物系IgA成分,偶見(jiàn)上皮細(xì)胞下電子致密物沉積伴基底膜斷裂和管腔中性白細(xì)胞浸潤(rùn)。鑒別診療:過(guò)敏性紫癜腎炎的診療辦法有哪些?過(guò)敏性紫癜腎炎要做什么鑒別診療?下列就是有關(guān)過(guò)敏性紫癜腎炎鑒別診療的具體介紹:過(guò)敏性紫癜腎炎必須含有過(guò)敏性紫癜和腎炎的特性才干確診,由于本病有特殊的皮膚,關(guān)節(jié),胃腸道及腎臟受累體現(xiàn),腎臟有以IgA從容為主的系膜增殖性病理變化,因此確診并不困難,約有25%患者腎臟受累體現(xiàn)輕微,需重復(fù)尿液檢查才干檢出腎受累的重要根據(jù),必要時(shí)通過(guò)腎臟組織病理學(xué)檢查協(xié)助確診,血清檢查IgA及IgM大多升高,IgG正常,不少病例血中冷球蛋白增多,本病腎臟病理變化同IgA腎病相似,但其腎小球毛細(xì)血管襻壞死及纖維素從容程度較重,應(yīng)注意與之鑒別。鑒別診療1.急性腎炎該病與紫癜腎炎不同的是血清C3多數(shù)下降;無(wú)皮疹,關(guān)節(jié)炎及腸絞痛體現(xiàn);皮膚活檢及腎活檢有助鑒別。2.狼瘡性腎炎狼瘡腎炎的皮疹有特性性蝶形紅斑或盤(pán)狀紅斑,多為充血性紅斑;狼瘡除關(guān)節(jié),皮疹,腹及腎體現(xiàn)外,尚有多系統(tǒng)損害涉及光過(guò)敏,口腔潰瘍,漿膜炎,神經(jīng)系統(tǒng)體現(xiàn),血液系統(tǒng)檢查異常,免疫學(xué)檢查示血清C3下降,抗dsDNA陽(yáng)性,抗Smith抗體陽(yáng)性,抗核抗體陽(yáng)性;皮膚活檢:狼瘡帶陽(yáng)性;腎活檢:狼瘡腎有V型病理變化,腎小球毛細(xì)血管壁白金耳樣變化,免疫熒光示滿堂亮,IgG,IgM,IgA,C3共同沉積,以IgG,IgM為主。3.原發(fā)性小血管炎(微型多動(dòng)脈炎,韋格內(nèi)肉芽腫)臨床體現(xiàn)除有皮疹,腎損害外,上呼吸道,肺部體現(xiàn)多見(jiàn),皮膚或結(jié)節(jié)活檢顯示血管壁內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,增生,中層纖維素壞死伴炎性細(xì)胞浸潤(rùn),水腫,有時(shí)伴大量淋巴細(xì)胞,單核細(xì)胞,多核巨細(xì)胞及中性粒細(xì)胞浸潤(rùn),甚至形成肉芽腫病變,無(wú)免疫球蛋白從容,免疫熒光陰性,腎活檢:腎小球節(jié)段壞死伴周邊炎性細(xì)胞浸潤(rùn),甚至肉芽腫形成,可伴新月體,免疫熒光多數(shù)陰性,有時(shí)體現(xiàn)為壞死性小動(dòng)脈炎,血液中可查到抗白細(xì)胞胞漿抗原本身抗體(ANCA),微型多動(dòng)脈炎以核周型PANCA為主,靶抗原為髓過(guò)氧化物酶(MPO),韋格內(nèi)肉芽腫以胞質(zhì)型C-ANCA為主,靶抗原為蛋白酶3(PR3)。4.IgA腎病(IgAN)IgA腎病以重復(fù)肉眼血尿?yàn)橹?,少有皮疹,關(guān)節(jié)痛及腹部體現(xiàn);IgAN發(fā)病以成年多見(jiàn);病理檢查多見(jiàn)IgA,IgG,IgM沉積,典型補(bǔ)體激活路過(guò)C4/C1q沉積比例明顯增高,過(guò)敏性紫癜腎炎單根據(jù)腎臟病理與免疫病理的變化難以與IgA腎病相區(qū)別,大部分作者認(rèn)為過(guò)敏性紫癜腎炎腎臟受累的臨床,病理過(guò)程與IgA腎病很相似,故認(rèn)為它們是同一疾病的兩種不同體現(xiàn),IgA腎病以腎臟單獨(dú)受累為主,過(guò)敏性紫癜腎炎除腎臟受累外尚有全身系統(tǒng)受損,進(jìn)一步的遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)此二病發(fā)生于同一家族中,純合子無(wú)效C4遺傳表型(homozygousnullC4phenotype)頻率均增高,都體現(xiàn)為產(chǎn)生IgA的免疫調(diào)節(jié)異常,如IgA及大分子(多聚)IgA增高,兩者患者扁桃體淋巴組織中產(chǎn)生IgA漿細(xì)胞/IgG漿細(xì)胞比值均上升,過(guò)敏性紫癜腎炎屬于系統(tǒng)性血管炎,也是一種繼發(fā)性IgA腎病,其在病理上與IgA腎病都以系膜病變?yōu)橹?,都伴有新月體形成和腎小球硬化,特別是IgA腎病患者體現(xiàn)為重復(fù)發(fā)作性肉眼血尿者,無(wú)論其在臨床體現(xiàn)還是基因背景上,都較其它臨床類(lèi)型IgA腎病與過(guò)敏性紫癜腎炎有更多相似之處,但盡管過(guò)敏性紫癜腎炎和IgA腎病有眾多相似之處,但兩者仍存在明顯差別(表1)。5.血液病所致紫癜由于過(guò)敏性紫癜腎炎血小板計(jì)數(shù)及出血,凝血時(shí)間正常,故可與血液病所致的紫癜區(qū)別。6.急腹癥由于腹型過(guò)敏性紫癜易發(fā)生腎炎,特別在紫癜出現(xiàn)之前,應(yīng)與急性闌尾炎,出血性腸炎,腸穿孔,急性胰腺炎或腎結(jié)石等鑒別;如有咯血,腎衰要與古德帕斯丘(Goodpasture)綜合征鑒別。并發(fā)癥:過(guò)敏性紫癜腎炎的并發(fā)癥有哪些?下列就是有關(guān)過(guò)敏性紫癜腎炎并發(fā)癥的具體介紹:過(guò)敏性紫癜腎炎重要并發(fā)嚴(yán)重的腎病綜合征,高血壓和急性腎衰竭。治療用藥:治療過(guò)敏性紫癜腎炎的藥品有哪些?過(guò)敏性紫癜腎炎的藥品治療法有哪些?下列就是有關(guān)過(guò)敏性紫癜腎炎治療的具體介紹:過(guò)敏性紫癜腎炎中醫(yī)治療辦法中西醫(yī)結(jié)合療法過(guò)敏性紫癜腎炎使用皮質(zhì)激素及細(xì)胞毒類(lèi)藥品療效不抱負(fù)時(shí),可加用雙嘧達(dá)莫及肝素四聯(lián)療法。中藥雷公藤及其制劑雷公藤多甙對(duì)過(guò)敏性紫癜腎炎也有療效。祖國(guó)醫(yī)學(xué)辨證施治,治法有清熱涼血、活血化瘀、健脾益氣滋陰等。中醫(yī)認(rèn)為,本病普通歸于紫斑瘀斑類(lèi)進(jìn)行辯證。其病因多為素有血熱內(nèi)蘊(yùn)、外感風(fēng)邪或食物有動(dòng)風(fēng)之品,風(fēng)熱相搏或熱毒熾盛,灼傷血絡(luò),以致迫血妄行,外溢肌膚,內(nèi)迫胃腸,甚則及腎而見(jiàn)尿血、水液代謝失調(diào),泛濫肌膚可見(jiàn)水腫。治療重在清熱涼血,活血化瘀,利水消腫。(1)辨證及治則:本病急期多體現(xiàn)為實(shí)證熱證,病久不愈轉(zhuǎn)為慢性,可體現(xiàn)為虛證寒證。臨床上有下列幾個(gè)類(lèi)型:①熱盛迫血:主證:肉眼血尿明顯,皮膚紫癜,煩躁口干,喜涼飲,舌質(zhì)紅苔黃,脈數(shù)。治以清熱解毒,涼血散瘀。方藥:犀角地黃湯加減:水牛角、生地、玄參、銀花、連翹、丹皮、茜草、白茅根。兼咽痛者加蟬衣、山豆根。②陰虛火旺:主證:病程綿長(zhǎng),或重復(fù)發(fā)作,尿血、水腫、手足心熱、口干喜飲、心煩少寐、潮熱盜汗,頭暈乏力,舌紅少津,脈數(shù)。治以滋陰降火,涼血散瘀。方藥:知柏地黃湯加減:生地、白茅根、知母、黃柏、防風(fēng)。血尿重加阿膠、旱蓮草。手足心熱加龜板、鱉甲。③氣虛不攝:主證:見(jiàn)尿血、水腫、遇勞加重,氣短乏力,食少懶言,面萎黃,有時(shí)便溏,舌胖質(zhì)淡,苔白,脈虛。治以益氣健脾,活血攝血。方藥:歸脾湯加減。黃芪,太子參。當(dāng)歸。龍眼肉。白術(shù),茯神、遠(yuǎn)志,防風(fēng)、木香,甘草。納少便溏加蓮子肉、茯苓。汗多加麻黃根、浮小麥。④脾腎陽(yáng)虛:主證:見(jiàn)水腫少尿,形寒肢冷,面恍白,神疲乏力,納少便溏,舌淡胖有齒痕,苔白,脈沉細(xì)無(wú)力。治以溫陽(yáng)利水,活血化瘀。方藥:真武湯加減:茯苓、白術(shù)、丹參、姜皮、蟬衣、白芍、澤瀉、附子、甘草。便溏加蒼術(shù)、炒扁豆。(2)臨床慣用專(zhuān)方驗(yàn)方:①對(duì)濕熱下注者用白茅根、炒梔子、木通、車(chē)前草、當(dāng)歸、生地、白芍、丹皮、黃芪、黨參、炙龜板、犀角等。②早期熱盛時(shí)用銀花、連翹、丹皮、生地、赤芍、水牛角、黃芩。③病程長(zhǎng)重復(fù)發(fā)作者用赤芍、紅花、桃仁、川芎,生地、雞血藤、木香、地膚子、蟬衣。關(guān)節(jié)痛加牛膝、防風(fēng);腹痛加元胡、木香、陳皮。④病后期腎氣虛者用赤芍、丹皮、川芎、丹參、茯苓、澤瀉、山芋肉、山藥、生地。⑤病程遷延者用黃芪、生地、丹皮、紫草、丹參、白茅根。⑥血尿明顯者用生地、丹皮、當(dāng)歸、白芍、紫草、蟬衣、防風(fēng)、白茅根、炒蒲黃、金銀花。⑦血尿、水腫者用白花蛇舌草、益母草、旱蓮草、仙鶴草、野菊花、地膚子、白茅根。過(guò)敏性紫癜腎炎西醫(yī)治療辦法(一)治療1.普通治療急性期或發(fā)作期應(yīng)注意休息、保暖。在有明確的感染或感染灶時(shí)選用敏感的抗菌藥品,但應(yīng)盡量避免盲目地防止性使用抗菌藥品。特別是腎毒性藥品。主動(dòng)尋找并去除可能的過(guò)敏原,如藥品、食物或其它物質(zhì)過(guò)敏所致者應(yīng)立刻停用。重視對(duì)癥治療,服用維生素C及維生素P可改善毛細(xì)血管壁的脆性。2.抗組胺藥品慣用藥品如氯苯那敏、阿司咪唑(息斯敏)、賽庚啶等。亦可用10%葡萄糖酸鈣10ml靜脈注射,2次/d,連用7~10天?;蛴名}酸普魯卡因50~100mg加入5%葡萄糖水250~500ml中靜滴,1~2次/d,10~14天為一療程。3.止血藥無(wú)明顯大出血者普通不用止血藥。如出現(xiàn)嚴(yán)重咯血、消化道大出血,可選用酚磺乙胺(止血敏)或卡巴克絡(luò)(安絡(luò)血)。4.皮質(zhì)類(lèi)激素由于過(guò)敏性紫癜腎炎是一與免疫反映有關(guān)的疾病,與機(jī)體本身的高敏狀態(tài)有關(guān),故腎上腺皮質(zhì)激素和免疫克制劑相繼應(yīng)用于臨床。糖皮質(zhì)激素對(duì)控制皮疹、胃腸道癥狀、關(guān)節(jié)腫痛必定有效,但對(duì)腎臟受累普通認(rèn)為無(wú)效。但也有報(bào)道于腎受累之前予以皮質(zhì)激素可減少及減輕腎受累。近年來(lái)對(duì)皮質(zhì)激素在過(guò)敏性紫癜腎炎中的應(yīng)用有新的不同見(jiàn)解,認(rèn)為臨床體現(xiàn)為腎炎綜合征、腎病綜合征,伴或不伴腎功效損害,病理呈彌漫性增殖性變化者可用激素。也有認(rèn)為過(guò)敏性紫癜腎炎應(yīng)用普通劑量激素多數(shù)無(wú)效,加大劑量可使部分病人癥狀緩和,血尿和蛋白尿減輕,但療程不適宜短于8周。如體現(xiàn)為急進(jìn)性腎炎,病理呈彌漫增殖,廣泛大新月體形成者,可采用大劑量激素沖擊治療,成人用甲潑尼龍1g/d,加入5%葡萄糖250ml中靜滴,1h滴完,持續(xù)3天為一療程,2周后可重復(fù)使用,沖擊間期及沖擊后來(lái)以潑尼松30~40mg/d維持。一組兒科病例報(bào)道,對(duì)用甲潑尼龍沖擊治療的療效可達(dá)55%,而未治療組僅11%。經(jīng)驗(yàn)證明,不僅新月體腎炎,并且在腎臟炎癥病變嚴(yán)重、腎功效損害嚴(yán)重的患兒應(yīng)用激素沖擊治療和(或)血漿置換療法,均能使腎功效得到良好改善。因此,現(xiàn)在不少臨床工作者認(rèn)為,合理使用激素,主動(dòng)治療,可獲一定療效。5.細(xì)胞毒類(lèi)藥品對(duì)重癥過(guò)敏性紫癜腎炎上述治療無(wú)效者可采用環(huán)磷酰胺(CTX)、硫唑嘌呤(AZP)、塞替派、長(zhǎng)春新堿(VCR)等治療。應(yīng)用硫唑嘌呤(AZP)50mg,3次/d,口服,或環(huán)磷酰胺(CTX)200mg,隔天1次靜注。對(duì)重癥過(guò)敏性紫癜腎炎腎小球有大量新月體形成的病例,應(yīng)用大劑量甲潑尼龍

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論