2022年《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》名師預(yù)測卷1

單選題（共100題，共100分）1.紅細(xì)胞處于低滲環(huán)境時可能會A.溶血B.水解C.膨脹D.氧化E.凝聚【答案】A【解析】紅細(xì)胞為一半透膜，往血液中注入大量低滲溶液，水分子穿過細(xì)胞膜進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)，使紅細(xì)胞脹破，造成溶血現(xiàn)象。2.下列屬于藥品特殊性的是A.作用的兩重性B.藥品安全性C.藥品有效性D.市場的競爭性E.藥品穩(wěn)定性【答案】A【解析】根據(jù)藥品的特殊性表現(xiàn)。3.長效青霉素的制備原理是A.制成骨架型微球B.增加制劑黏度C.制成脈沖制劑D.制成溶解度小的鹽或酯E.制成微乳【答案】D【解析】長效青霉素的制備原理是制成穩(wěn)定的衍生物，青霉素G與N，N-雙芐乙二胺生成青霉素二芐基乙二胺鹽(芐星青霉素G)，其溶解度降低(1：26000)，穩(wěn)定性提高，可以口服，作用時間由5h延長到4周。4.藥物在體內(nèi)代謝一般產(chǎn)生A.酸性增強的代謝物B.堿性增強的代謝物C.極性增強的代謝物D.油/水分配系數(shù)高的代謝物E.水溶性減弱的代謝物【答案】C【解析】藥物的代謝產(chǎn)物通常比原藥物的極性增大、水溶性增強。多數(shù)藥物代謝后活性減弱或失去活性，少數(shù)藥物代謝后轉(zhuǎn)變成藥理活性物質(zhì)。5.做好治療藥物監(jiān)測工作，協(xié)助醫(yī)生制訂個體化給藥方案的是A.藥事管理委員會B.藥庫C.藥房調(diào)劑D.質(zhì)控辦E.臨床藥學(xué)部門【答案】E【解析】根據(jù)藥學(xué)部門中臨床藥學(xué)部門的職能規(guī)定。6.下列敘述錯誤的是A.生物藥劑學(xué)研究的是劑型因素，生物因素與藥效之間的關(guān)系B.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)不是決定藥效的唯一因素C.生物藥劑學(xué)的研究為新藥開發(fā)和臨床用藥提供評價依據(jù)D.藥效指藥物的臨床療效，不包括不良反應(yīng)E.生物藥劑學(xué)的研究對控制藥物制劑內(nèi)在質(zhì)量很有意義【答案】D【解析】生物藥劑學(xué)是為了闡明藥物的劑型因素、機體生物因素與藥物效應(yīng)間的關(guān)系，故A項正確。生物藥劑學(xué)的任務(wù)是通過對劑型因素、生物學(xué)因素對藥物效應(yīng)影響規(guī)律的認(rèn)識，提高藥物研究開發(fā)的水平、藥品質(zhì)量控制水平及臨床藥物應(yīng)用水平，為藥物應(yīng)用的安全性與有效性打下基礎(chǔ)。故C和E項也正確。7.下列關(guān)于脂質(zhì)體說法正確的是A.在生理條件下，細(xì)胞表面帶正電荷，脂質(zhì)體帶負(fù)電，有利于藥物滯留于皮膚內(nèi)B.脂質(zhì)體是一種主動靶向制劑C.制備脂質(zhì)體的材料目前主要有磷脂類和膽固醇類兩種D.藥物做成脂質(zhì)體的主要目的是增加溶解度E.脂質(zhì)體起效迅速【答案】C【解析】暫無解析8.對利用工作方便，為他人開具不符合規(guī)定的處方，騙取少量麻醉藥品的直接責(zé)任人，由其所在單位給予A.行政處罰B.行政處分C.罰款D.開除公職E.依法懲處【答案】B【解析】暫無解析9.藥物制劑處方中不影響穩(wěn)定性的因素是A.pHB.填充劑C.溶劑D.外包裝材料E.藥物相互作用【答案】D【解析】影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有：①pH；②廣義酸堿催化；③溶劑；④離子強度；⑤表面活性劑；⑥賦形劑和附加劑。10.門診藥房的管理實行A.大窗口或柜臺式發(fā)藥B.統(tǒng)一配送C.處方點評制度D.臨床藥師復(fù)核制度E.單劑量配發(fā)藥品【答案】A【解析】根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》門診藥房的管理實行大窗口或柜臺式發(fā)藥。根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》住院藥房的管理實行單劑量配發(fā)藥品。11.住院藥房的管理實行A.大窗口或柜臺式發(fā)藥B.統(tǒng)一配送C.處方點評制度D.臨床藥師復(fù)核制度E.單劑量配發(fā)藥品【答案】E【解析】根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》門診藥房的管理實行大窗口或柜臺式發(fā)藥。根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》住院藥房的管理實行單劑量配發(fā)藥品。12.《進(jìn)口藥品注冊證》有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年【答案】D【解析】暫無解析13.盧戈液中碘化鉀的作用是A.助溶B.調(diào)節(jié)滲透壓C.絡(luò)合劑D.調(diào)節(jié)離子強度E.增溶【答案】A【解析】暫無解析14.藥劑學(xué)中的滅菌指A.殺滅寄生蟲B.殺滅病毒C.去除內(nèi)毒素D.殺滅致病微生物及芽胞E.殺滅所有微生物及芽胞【答案】E【解析】滅菌系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有微生物繁殖體和芽胞的手段。滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)。15.藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的A.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》B.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》D.責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》E.責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書【答案】A【解析】根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任79條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任80條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任80條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任84條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任85條的規(guī)定。16.醫(yī)療機構(gòu)從無證企業(yè)購進(jìn)藥品的A.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》B.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》D.責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》E.責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書【答案】E【解析】根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任79條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任80條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任80條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任84條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任85條的規(guī)定。17.藥品批發(fā)企業(yè)從無證企業(yè)購進(jìn)藥品的A.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》B.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》D.責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》E.責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書【答案】D【解析】根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任79條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任80條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任80條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任84條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任85條的規(guī)定。18.注射劑制造過程中常于容器中充入氮氣或二氧化碳，其目的是A.加快藥物溶解B.排除氧氣防止氧化C.調(diào)節(jié)滲透壓D.避免熔封時發(fā)生焦化E.增加藥物的活性【答案】B【解析】某些不穩(wěn)定產(chǎn)品，安瓿內(nèi)要通入惰性氣體以置換安瓿中的空氣，常用的有氮氣和二氧化碳。19.醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的A.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》B.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》D.責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》E.責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書【答案】B【解析】根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任79條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任80條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任80條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任84條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任85條的規(guī)定。20.藥物的轉(zhuǎn)運過程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.分布和排泄D.分布和代謝E.吸收、代謝和排泄【答案】B【解析】藥物的體內(nèi)過程包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄。吸收、分布和排泄稱轉(zhuǎn)運。分布、代謝和排泄稱處置。代謝和排泄稱消除。21.負(fù)責(zé)編制醫(yī)院基本用藥目錄的是A.藥事管理委員會B.藥劑科C.質(zhì)量管理組D.質(zhì)控辦E.醫(yī)務(wù)科【答案】A【解析】暫無解析22.不宜制成混懸劑的藥物是A.劇毒性的藥物B.難溶性藥物C.為提高其在水溶液中穩(wěn)定性的藥物D.需產(chǎn)生緩釋作用的藥物E.劑量超過溶解度而不能以溶液存在的藥物【答案】A【解析】暫無解析23.關(guān)于熱原的敘述中，錯誤的是A.可以通過微孔濾膜B.能被活性炭吸附C.輸液產(chǎn)品必須檢查熱原D.熱原本身不揮發(fā)E.熱原的耐熱性很差【答案】E【解析】暫無解析24.“合理用藥咨詢”職責(zé)屬于的部門是A.藥事管理委員會B.門診藥房C.調(diào)劑部門D.藥庫E.臨床藥學(xué)【答案】E【解析】暫無解析25.評價生物利用度的重要參數(shù)是A.峰濃度、生物半衰期、表觀分布容積B.峰濃度、峰時間、曲線下面積C.峰濃度、峰時間、半衰期D.表觀分布容積、平均血藥濃度、吸收速度常數(shù)E.平均血藥濃度、曲線下面積、消除速度常數(shù)【答案】B【解析】暫無解析26.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是A.便用分裝B.制成長效制劑C.增強活性D.防止水解E.攜帶方便【答案】D【解析】青霉素鉀對濕熱很敏感，將其制成粉針劑可防止其水解。27.下列關(guān)于增加藥物溶解度方法的敘述中，正確的是A.加助溶劑B.重結(jié)晶C.晃動D.加冰E.加水【答案】A【解析】暫無解析28.三級醫(yī)院藥事管理委員會必須是A.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、監(jiān)督管理等方面的專家組成B.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)療行政管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成C.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)院感染管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成D.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成E.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成【答案】D【解析】暫無解析29.屬陰離子型表面活性劑的是A.吐溫-60B.苯扎氯銨C.有機胺皂D.司盤-60E.卵磷脂【答案】C【解析】陰離子表面活性劑起表面活性作用的部分是陰離子。陰離子表面活性劑包括：①高級脂肪酸鹽（肥皂類）；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高級脂肪醇硫酸酯類；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。30.下列關(guān)于HLB值說法是錯誤的是A.HLB值是親水親油平衡值B.只有非離子表面活性劑才有HLB值C.HLB值大小代表了親水親油性能D.不同乳化劑混用時其HLB數(shù)值沒有相加性E.常用的HLB值為1～20【答案】D【解析】暫無解析31.乳劑中，若水為分散相，油為連續(xù)相，則乳劑的類型是A.Q/WB.W/OC.陽離子D.陰離子E.非離子【答案】B【解析】暫無解析32.《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合A.食用標(biāo)準(zhǔn)B.藥典標(biāo)準(zhǔn)C.人體要求D.藥用要求E.生產(chǎn)要求【答案】D【解析】暫無解析33.應(yīng)成立藥事管理委員會機構(gòu)的是A.一級以上醫(yī)院B.二級以上醫(yī)院C.二級以下醫(yī)院D.三級以上醫(yī)院E.三級以下醫(yī)院【答案】B【解析】暫無解析34.臨床常用的鎮(zhèn)痛藥物中不需要特殊管理的是A.嗎啡B.哌替啶C.可待因D.阿司匹林E.芬太尼【答案】D【解析】暫無解析35.下列常用作皮膚促透劑的是A.硅油B.聚乙二醇C.羊毛脂D.月桂氮酮E.液狀石蠟【答案】D【解析】暫無解析36.以氣霧劑做吸入給藥時，?？蛇_(dá)到像注射給藥一樣快速的療效，主要原因為A.使藥物遍布于口腔、咽喉和整個呼吸道B.肺泡有巨大的吸收面積C.部分藥品可送到消化道幫助吸收D.氣化噴霧劑的推進(jìn)壓力夠大便于輸送E.肺泡和消化道雙重吸收，效果增強【答案】B【解析】暫無解析37.下列關(guān)于已被撤消批準(zhǔn)文號的藥品，敘述正確的是A.不得生產(chǎn)銷售和使用B.按假藥論處C.已經(jīng)生產(chǎn)出來的在注意安全的情況下可以使用D.組織再評價符合規(guī)定后再使用E.由企業(yè)自行銷毀或處理【答案】A【解析】暫無解析38.司盤80(HLB=4.3)60%與吐溫80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近為A.5.3B.8.6C.9.6D.7.3E.10.3【答案】B【解析】暫無解析39.醫(yī)院藥品管理要求“專柜存放，專賬登記，每日清點”的是A.一類精神藥品B.二類精神藥品C.毒性藥品原料藥D.貴重藥品E.自費藥品【答案】D【解析】暫無解析40.栓劑的吸收途徑中經(jīng)過肝首關(guān)作用的是A.直腸上靜脈B.直腸下靜脈C.直腸中靜脈D.肛管靜脈E.淋巴系統(tǒng)【答案】A【解析】暫無解析41.依據(jù)《藥品管理法實施條例》，醫(yī)療單位的《制劑許可證》有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年【答案】D【解析】暫無解析42.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是A.1年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動B.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動C.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動D.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動E.15年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動【答案】D【解析】暫無解析43.滲透泵型片劑控釋的基本原理是A.減小藥物溶解度B.增加藥物溶解度C.片劑膜內(nèi)滲透壓大，將片劑壓裂，使藥物釋放出來D.用高滲溶液溶解藥物E.片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔中壓出【答案】E【解析】暫無解析44.藥物遇濕熱穩(wěn)定且可壓性和流動性較差，適宜采用的壓片方法是A.濕法制粒壓片B.干法制粒壓片C.球晶制粒壓片D.結(jié)晶直接壓片E.半干式顆粒壓片【答案】A【解析】暫無解析45.下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述中，正確的是A.主要通過淋巴系統(tǒng)吸收再入血B.脂溶性很強的藥物易吸收C.按摩注射部位不利于吸收D.藥物分子量越大吸收越慢E.注射液黏度高藥物吸收快【答案】D【解析】暫無解析46.應(yīng)用較廣泛的栓劑制備方法是A.冷壓法B.涂抹法C.重壓法D.熱熔法E.切割法【答案】D【解析】暫無解析47.波長在254nm時滅菌效率最強的是A.濕熱滅菌B.紫外線滅菌C.γ射線滅菌D.氣體滅菌E.干熱滅菌【答案】B【解析】暫無解析48.關(guān)于不良反應(yīng)的報告程序和要求，敘述正確的是A.藥品不良反應(yīng)報告實行越級、不定期報告制度B.上市5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品，要報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)C.常見藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以越級報告D.個人發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應(yīng)時必須及時向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報告E.新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)于3個月內(nèi)報告【答案】B【解析】暫無解析49.藥物在下列劑型中吸收速度最快的是A.顆粒劑B.溶液劑C.軟膏劑D.膜劑E.丸劑【答案】B【解析】暫無解析50.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明A.制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.制劑負(fù)責(zé)人C.有效期D.制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)人E.制劑價格【答案】C【解析】暫無解析51.下列不屬于藥品的是A.中藥材B.中藥飲片C.疫苗D.衛(wèi)生材料E.化學(xué)原料藥【答案】D【解析】暫無解析52.分散相質(zhì)點最小的液體制劑是A.微乳制劑B.高分子溶液型液體藥劑C.混懸液型液體藥劑D.小分子溶液型液體藥劑E.疏水膠體溶液型液體藥劑【答案】D【解析】暫無解析53.樟腦醑的制法為A.溶解法B.稀釋法C.混合法D.化學(xué)反應(yīng)法E.熱熔法【答案】A【解析】暫無解析54.根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定，應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起30天內(nèi)，按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的單位是A.藥品零售連鎖企業(yè)中的單體藥店B.藥品零售連鎖企業(yè)C.藥品批發(fā)和零售企業(yè)D.新開辦的藥品批發(fā)和零售企業(yè)E.藥品零售單體藥店【答案】D【解析】暫無解析55.純化水成為注射用水（中國藥典2010標(biāo)準(zhǔn)）須經(jīng)下列哪種操作A.蒸餾B.滅菌C.反滲透D.過濾E.煮沸【答案】A【解析】暫無解析56.以下有關(guān)開具處方規(guī)定的敘述中最正確的是A.麻醉藥品必須使用專業(yè)處方B.化學(xué)藥和中成藥必須分別開具處方C.化學(xué)藥和中成藥必須開具一張?zhí)幏紻.化學(xué)藥和中藥飲片可以開具一張?zhí)幏紼.中藥飲片和中成藥必須開具一張?zhí)幏健敬鸢浮緼【解析】暫無解析57.新鮮易膨脹的藥材浸出時宜采用何方法A.煎煮法B.浸漬法C.滲漉法D.回流法E.連續(xù)回流法【答案】B【解析】暫無解析58.在醫(yī)院藥事管理委員會中擔(dān)任主任委員的一般是A.藥劑科主任B.醫(yī)院行政管理專家C.業(yè)務(wù)院長D.醫(yī)院感染專家E.業(yè)務(wù)科室負(fù)責(zé)人【答案】C【解析】暫無解析59.新《藥品管理法》開始實施的日期是A.2001年1月1日B.2001年2月28日C.2001年12月1日D.2002年1月1日E.2002年9月15日【答案】C【解析】暫無解析60.與粉碎目的無關(guān)的是A.促進(jìn)藥物的溶解與吸收B.有利于制備各種劑型C.便于服用和混合均勻D.加速藥材中有效成分的浸出E.增加藥物的穩(wěn)定性【答案】E【解析】粉碎的主要目的在于減小粒徑，增加比表面積。粉碎的優(yōu)點在于，①有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均勻；③有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度；④有助于從天然藥物中提取有效成分等。61.生產(chǎn)注射劑最常采用的溶劑是A.去離子水B.純化水C.注射用水D.滅菌注射用水E.注射用油【答案】C【解析】暫無解析62.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)定期集中報告本單位藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況的時間是A.每半個月B.每1個月C.每季度D.每5個月E.每6個月【答案】C【解析】暫無解析63.可作為填充劑的是A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.水【答案】B【解析】暫無解析64.可作為不溶性薄膜衣材料的是A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.水【答案】D【解析】暫無解析65.注射劑中可作為鎮(zhèn)痛劑的是A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.水【答案】E【解析】暫無解析66.藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售的要求的A.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》B.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》D.責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》E.責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書【答案】C【解析】暫無解析67.氣霧劑中作為拋射劑的是A.氟氯烷烴B.二甲亞砜C.聚乙二醇D.羥苯甲酯E.滑石粉【答案】A【解析】暫無解析68.絕對生物利用度是指A.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象B.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前被肝代謝的現(xiàn)象C.一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下，給予同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.以非靜脈制劑為參比制劑所得的生物利用度【答案】D【解析】暫無解析69.相對生物利用度是指A.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象B.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前被肝代謝的現(xiàn)象C.一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下，給予同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.以非靜脈制劑為參比制劑所得的生物利用度【答案】E【解析】暫無解析70.腸肝循環(huán)是指A.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象B.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前被肝代謝的現(xiàn)象C.一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下，給予同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.以非靜脈制劑為參比制劑所得的生物利用度【答案】A【解析】暫無解析71.肝首關(guān)效應(yīng)是指A.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象B.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前被肝代謝的現(xiàn)象C.一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下，給予同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.以非靜脈制劑為參比制劑所得的生物利用度【答案】B【解析】暫無解析72.生物等效性是指A.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象B.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前被肝代謝的現(xiàn)象C.一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下，給予同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.以非靜脈制劑為參比制劑所得的生物利用度【答案】C【解析】暫無解析73.對生產(chǎn)、銷售假劣藥品進(jìn)行罰款處罰的基準(zhǔn)是假劣藥品的A.出廠價B.開票價C.貨值金額D.合同價E.協(xié)議價格【答案】C【解析】暫無解析74.我國目前有毒性中藥A.11種B.27種C.28種D.29種E.45種【答案】B【解析】根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品品種包括的內(nèi)容選擇。75.爐甘石洗劑屬于何種性狀A(yù).醑劑B.混懸劑C.溶液劑D.溶膠劑E.凝膠劑【答案】B【解析】暫無解析76.直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合下列哪項以保障人體健康、安全A.食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.藥用要求C.包裝標(biāo)準(zhǔn)D.專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.保健食品標(biāo)準(zhǔn)【答案】B【解析】暫無解析77.非處方藥分為甲、乙兩類的根據(jù)是A.藥品的價格B.藥品的有效性C.藥品使用方便性D.藥品的安全性E.藥品的劑型【答案】D【解析】暫無解析78.OTC分為甲、乙兩類的主要依據(jù)是A.藥品使用方便性B.藥品品種劑型C.藥品療效D.藥品安全性E.藥品價格【答案】D【解析】暫無解析79.用于深部皮膚疾病或能發(fā)揮全身作用的軟膏，應(yīng)選擇穿透力強的A.可可豆脂B.單硬脂酸甘油酯C.O/W型乳劑基質(zhì)D.甘油明膠E.PEG4000【答案】C【解析】暫無解析80.關(guān)于軟膏基質(zhì)凡士林的正確敘述是A.穩(wěn)定性高B.涂展性差C.釋藥、穿透力快D.吸水性強E.水合能力強【答案】A【解析】暫無解析81.單糖漿的含蔗糖量為A.85%(g/ml)B.69.74%(g/ml)C.64.5%(g/ml)D.64.74%(g/ml)E.56.5%(g/ml)【答案】A【解析】暫無解析82.下列哪項包括藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等七大部分A.藥事B.藥物C.藥品監(jiān)督D.藥學(xué)教育E.執(zhí)業(yè)藥師【答案】A【解析】暫無解析83.有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的敘述，不正確的是A.無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》不得配制制劑B.配制的制劑要有制劑批準(zhǔn)文號C.配制的制劑不得在市場上銷售D.配制的制劑合格的憑醫(yī)師處方在本院使用E.配制的制劑可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用【答案】E【解析】暫無解析84.專柜存放，專賬登記，并要每日清點的是A.第一類精神藥品B.精神藥品C.毒性藥品D.貴重藥品E.