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文檔簡介

骨傷科培訓資料常見病的鑒別診療腰椎間盤突出癥(1)腰椎后關(guān)節(jié)紊亂:患者多為中年人,女性尤為多見。既往無明顯外傷史。急性期可滑膜嵌頓產(chǎn)生疼痛,慢性病例可產(chǎn)生后關(guān)節(jié)創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,出現(xiàn)腰痛,多位于棘突旁1.5cm處,可有同側(cè)臀部或大腿后的放射痛,該病的放射痛普通但是膝關(guān)節(jié),不伴有感覺及肌力減退及反射消失等神經(jīng)根損傷的體征。(2)腰椎管狹窄癥:間歇性破行追突出癥狀,下肢酸脹、麻木,無力,少數(shù)伴有根性神經(jīng)損傷的體現(xiàn),嚴重的中央型狹窄可出現(xiàn)大小便失禁,脊髓碘油造影和CT等特殊檢查可進一步確診。(3)腰椎結(jié)核:早期局限性腰椎結(jié)核可刺激臨近的神經(jīng)根,造成腰痛和下肢放射痛,腰椎結(jié)核有結(jié)核病的全身反映,腰痛較劇,X線片可見椎體或椎弓根破壞,CT掃描對X線片不能顯示的椎體早期局限性結(jié)核病灶有獨特作用。(4)椎體轉(zhuǎn)移瘤:疼痛加劇,夜間加重,患者體質(zhì)衰弱,可查到原發(fā)腫瘤,X線片可見椎體溶骨性破壞。(5)脊髓瘤和馬尾神經(jīng)瘤:為慢性進行性疾患,無間歇好轉(zhuǎn)和自愈現(xiàn)象,常有大小便失禁,腦脊液蛋白增高,奎氏實驗顯示梗阻,脊髓造影檢查可明確診療。骨關(guān)節(jié)炎(1)類風濕關(guān)節(jié)炎:女性多于男性,受累關(guān)節(jié)疼痛激烈,晨僵明顯,好發(fā)于四肢小關(guān)節(jié),常呈對稱性腫脹?;顒悠谘猎隹?,類風濕因子多為陽性,X線片常可見骨質(zhì)疏松及不同程度的骨質(zhì)破壞。(2)風濕性關(guān)節(jié)炎:有鏈球菌感染史,并常于再次感染鏈球菌后復發(fā),疼痛呈游走性,活動期血沉增快,抗鏈“O”陽性。X線檢查多無異常發(fā)現(xiàn)。(3)膝關(guān)節(jié)非特異性滑膜炎:體現(xiàn)為重復出現(xiàn)的膝關(guān)節(jié)腔積液,浮髕實驗陽性。膝關(guān)節(jié)腫脹程度與該關(guān)節(jié)疼痛及活動受限程度不一致,關(guān)節(jié)腫脹很嚴重,但關(guān)節(jié)疼痛卻較輕,常體現(xiàn)為悶脹感。X線片僅體現(xiàn)軟組織腫脹。(4)強直性脊柱炎:多發(fā)生于年輕男性,重要病變在韌帶附著部,棘間韌帶等均可骨化,使脊柱呈竹節(jié)樣變化,而椎間盤則極少累及,X線體現(xiàn)與退行性脊柱病變有明顯不同,且以骶髂關(guān)節(jié)X線變化為主。痛風性關(guān)節(jié)炎(1)類風濕關(guān)節(jié)炎:女性多于男性,受累關(guān)節(jié)疼痛激烈,晨僵明顯,好發(fā)于四肢小關(guān)節(jié)?;顒悠谘猎隹?,類風濕因子多為陽性,X線片??梢姽琴|(zhì)疏松及不同程度的骨質(zhì)破壞。(2)風濕性關(guān)節(jié)炎:有鏈球菌感染史,并常于再次感染鏈球菌后復發(fā),疼痛呈游走性,活動期血沉增快,抗鏈“O”陽性。X線檢查多無異常發(fā)現(xiàn)。(3)銀屑病性關(guān)節(jié)炎:男性居多,常非對稱性侵犯遠端跖趾關(guān)節(jié),且有1/5患者血尿酸偏高,但患者多發(fā)于銀屑病之后,多侵犯跖趾關(guān)節(jié)遠端,半數(shù)患者伴有指甲增厚凹陷呈脊形隆起,X線影像可見嚴重關(guān)節(jié)破壞,關(guān)節(jié)間隙增寬,跖趾末節(jié)骨端骨質(zhì)吸取縮短如刀削狀。(4)結(jié)核變態(tài)反映性關(guān)節(jié)炎:常累計小關(guān)節(jié),逐步涉及大關(guān)節(jié),且多發(fā)性,游走性,病人體內(nèi)有活動病灶,無關(guān)節(jié)強直畸形,關(guān)節(jié)周邊皮膚常有結(jié)節(jié)紅斑,X線片示骨質(zhì)疏松,無骨皮質(zhì)缺損變化,滑液可見較多單核細胞,但無尿酸鹽結(jié)晶,結(jié)核菌素實驗陽性,抗癆治療有效。頸椎病1.須與上頸段椎間盤綜合征鑒別的病癥:枕寰關(guān)節(jié)和寰樞關(guān)節(jié)扭傷或半脫位??梢l(fā)與上頸段椎間盤綜合征相似的臨床體現(xiàn)?;颊吣昙o較小,或有或無損傷史,常訴嚴重頸痛,向一側(cè)頭皮放射,可至額部。頸項僵硬,椎旁肌痙攣,不能點頭轉(zhuǎn)頸,常呈斜頸畸形。椎旁肌和“風池穴”處有壓痛,但無上肢疼痛和體征。X線攝片正常,或從張口位中見到寰樞關(guān)節(jié)半脫位。這些征象常見于“落枕”,在小朋友則為頸椎自發(fā)性半脫位。所謂“落枕”是上頸段因睡眠姿勢不佳,而發(fā)生的半脫位或關(guān)節(jié)扭傷所引發(fā)的椎旁肌痙攣。但在中年后來,特別對累發(fā)性“落枕”,應懷疑上頸段椎間盤退變。2.須與根型頸椎病鑒別的病癥:由于根型頸椎病多見于下頸段,體現(xiàn)為臂叢神經(jīng)痛,故須與胸廓出口處、肩、肘部的病癥,以及神經(jīng)根炎等鑒別。(1)前斜角肌綜合征或“胸廓出口綜合征”:臂叢的遠側(cè)幾根神經(jīng)根,特別T1神經(jīng)根,可在胸廓出口處被擠壓在前斜角肌和中斜角肌與第一肋之間。如有頸肋或纖維束帶從頸椎,發(fā)出,則胸;神經(jīng)根和鎖骨下動脈將被提起而遭壓迫。病人有前臂內(nèi)側(cè)疼痛和感覺消失(頸8或胸1皮區(qū)),手部發(fā)涼、發(fā)白或發(fā)紫,橈動脈搏動削弱或消失等。從X線正位片能夠見到頸,橫突較長,或有頸肋。(2)鎖骨上腫物或Pancoast腫瘤:少見,多來源于鎖骨上窩肺尖部肺癌。病人一側(cè)上肢有根性病,以及頸5、6神經(jīng)分布區(qū)的感覺異常或消失。頸8,胸1有時也累及,引發(fā)手的內(nèi)在肌的萎縮和Horner綜合征。從X線片上可見到肺尖部有一不透光的區(qū)域。以及胸椎2的破壞。(3)肩痛和肩部疾患:下頸段椎間盤綜合征常有肩痛、肩部肌肉痙攣、肩的外展活動受限等征象,因此須與肩部疾患鑒別,如肩鎖關(guān)節(jié)炎、肩峰下滑囊炎、肩周炎、同上肌撕裂等。但肩部疾患并無頸痛和陽性X線征象。如仍難于鑒別,可作頸交感神經(jīng)節(jié)阻滯。如“凝肩”由頸椎病引發(fā),則神經(jīng)節(jié)阻滯后,肩即可活動自如。(4)神經(jīng)根炎:在病毒性神經(jīng)根炎,疼痛沿神經(jīng)根的分布放射,發(fā)病后肌肉快速萎縮,沿著肌肉和神經(jīng)有嚴重壓痛。另一狀況為神經(jīng)痛性肌萎縮癥(Spillian病),上肢嚴重疼痛而無力,但在數(shù)月內(nèi)即逐步恢復。認真檢查常是某一特殊神經(jīng)受累,特別支配前鋸肌的神經(jīng)。(5)心絞痛:頸椎病有左側(cè)上肢尺側(cè)疼痛和胸大肌區(qū)疼痛者,常可設為心絞痛,但在壓病區(qū)注射普魯卡因后,疼痛即消失。心絞痛者胸廓無壓痛點,心電圖有變化。服用硝酸甘油脂可止痛。(6)風濕病:??捎蓄i肩痛、頸部活動受限等癥狀,但為多發(fā),無放射性疼痛,應用腎上腺皮質(zhì)激素有明顯療效。3.須與脊髓型頸椎病鑒別的病癥:需要鑒別的病癥諸多,有的可從X線攝片上鑒別,例如頸椎或枕骨部的先天性畸形、頸椎骨折脫位、自發(fā)性襄樞關(guān)節(jié)半脫位、頸椎結(jié)核或腫瘤;有的可從腰穿中蛛網(wǎng)膜下腔的暢通狀況來鑒別,如原發(fā)性側(cè)索硬化癥、萎縮性側(cè)索硬化癥等均無蛛網(wǎng)膜下腔梗阻現(xiàn)象。須要鑒別的有;(1)脊髓腫瘤:可有頸、肩、枕、臂、手部疼痛或感覺障礙,同側(cè)上肢為下運動神經(jīng)元損害,下肢為上運動神經(jīng)元損害。鑒別點:①從X線平片上能夠看椎間孔增大,椎體或椎弓有破壞。②脊髓造影顯示梗阻部呈倒杯狀。(2)枕骨大孔區(qū)腫瘤:鑒別點:①脊髓造影的梗阻較高,造影劑不能進入顱腔。②晚期可有腦壓升高,出現(xiàn)眼底水腫等癥狀。(3)粘連性脊髓蛛網(wǎng)膜炎:可有脊神經(jīng)前根、后根或脊髓傳導束癥狀。鑒別點:①腰椎穿刺檢查中可有完全或不完全梗阻現(xiàn)象。②脊髓造影時,造影劑難于通過蛛網(wǎng)膜下腔,并呈蠟淚狀。(4)脊髓空洞癥:鑒別點:①好發(fā)于年輕人,20~30歲。頸胸段多見。②有明顯的、典型的痛覺和其它深淺感覺分離,溫度覺的減退或消失,尤為突出。③CT和核磁共振成像能夠清晰地看到脊髓病變。4.須與椎動脈型頸椎病鑒別的病癥:在各型頸椎病中,椎動脈型相稱多見,其發(fā)病率僅次于根型。一側(cè)或雙側(cè)椎動脈第一、二、三段都可扭曲、被壓,并且受到頸交感神經(jīng)的影響,發(fā)生痙攣,引發(fā)不同程度的椎動脈供血局限性,而椎動脈所供應的組織有除額頂二葉以外的整個大腦,以及小腦、間腦、腦干、脊髓等中樞神經(jīng)系統(tǒng),又供應內(nèi)耳和眼,因此它的癥狀和體征千變?nèi)f化,不能一概而論,它所需要鑒別的病癥也諸多。本節(jié)所述只是某些簡樸的病癥。(1)內(nèi)耳疾患:能夠是內(nèi)聽動脈栓塞,突發(fā)耳鳴、耳聾、眩暈,癥狀嚴重而不減。也可為美尼爾綜合征,有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴、耳聾、眼震、脈率減慢、血壓下降。鑒別點:常與過分疲勞等因素有關(guān),而非由頸的活動所誘發(fā)。(2)眼源性眩暈:由屈光不正等因所致。鑒別點:閉目時眩暈消失,有屈光不正,眼源性眼震陽性等。(3)動脈硬化癥:鑒別點:①高血壓病史。②椎動脈造影。(4)胸骨后甲狀腺腫:壓迫椎動脈第一段。鑒別點:椎動脈造影。(5)其它:如貧血或長久臥床后引發(fā)的眩暈及神經(jīng)官能癥等。痿癥(1)痹病痿證筋骨痿軟,肌肉麻木,甚至削瘦,但肢體關(guān)節(jié)普通不痛;痹病日久,亦可出現(xiàn)肌肉麻木、瘦削,但始終有關(guān)節(jié)疼痛,與本病力弱不痛是根本的區(qū)別。(2)風痱風痱以四肢不收,廢而不用為主癥,常伴舌本病變,言語不利。而痿病則以力弱肌肉萎縮為主癥。兩者均可隱襲起病,病久可痿痱并病,但從病史上早期應當分辨。(3)中風后遺癥即使也有相似之處,但中風是半身癱瘓,常有語言蹇澀,口眼渦斜,痿證則無這些風證。脊髓損傷(1)脊椎前角灰質(zhì)炎多見于小兒;否認外傷史,普通都有高熱史;往往出現(xiàn)的是部分肌群的癱疾;X線攝片無骨折脫位.(2)脊柱結(jié)核無明顯外傷史;有全身結(jié)核中毒癥狀、冷膿腫、瘺道;X線片可鑒別,(3)脊柱脊髓腫瘤普通無外傷史;神經(jīng)癥狀逐步加重,疼痛晚上較甚;X線攝片及CT掃描可協(xié)助鑒別。創(chuàng)傷骨折鑒別(1)病理性骨折:患者有明確外傷史,X片檢查未見明顯骨質(zhì)破壞,故可與病理性骨折相鑒別。(2)創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎:患者有外傷史,重要癥狀是疼痛,休息時好轉(zhuǎn),疼痛與天氣變化、潮濕受冷等因素有關(guān),X線可見關(guān)節(jié)間隙狹窄,關(guān)節(jié)軟骨粗糙破壞變化,與患者病情不符,故可排除。(3)創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)脫位:患者有外傷史,關(guān)節(jié)活動受限,故考慮,但患者查體未及關(guān)節(jié)空虛感,X線檢查未見脫位,故可排除。(4)骨筋膜室綜合征:患者有明確外傷,故可能出現(xiàn)骨筋膜室綜合征,親密觀察患者患肢血運狀況,必要時切開減壓。(5)血管神經(jīng)損傷:患者外傷后骨折移位及血腫可能造成血管神經(jīng)壓迫,體檢可發(fā)現(xiàn)肢體遠端蒼白、無脈、感覺麻痹、活動障礙等,與本癥不符,暫不支持此診療。取內(nèi)固定(1)骨折延遲愈合:患者骨折后4月余仍有疼痛、假關(guān)節(jié)活動,X線未見明顯骨痂形成,但與患者病情不符,故不考慮。(2)骨不連:患者現(xiàn)在無下肢疼痛,未見下肢假關(guān)節(jié)形成,下肢活動承重好,X線骨折線消失,故不支持。(3)創(chuàng)傷性骨折后畸形愈合:患者多有創(chuàng)傷性骨折病史,X線可見某些陳舊性體現(xiàn)及力線不穩(wěn)等畸形變化,與患者病史不符,故排除診療。炎癥病變(1)骨結(jié)核:該病多繼發(fā)于肺結(jié)核,有結(jié)核病史,好發(fā)于小朋友和青少年。好發(fā)于脊柱,另首先為膝關(guān)節(jié),髖關(guān)節(jié)及長骨骨端。常慢性發(fā)病。部分可出現(xiàn)膿腫及竇道形成。該患者無結(jié)核病史,臨床病情特點及X線體現(xiàn)與之不符,故不考慮骨結(jié)核。(2)骨髓炎:根據(jù)病史有寒戰(zhàn)高熱病史,查體無表淺靜脈弩張,局部有竇道流膿,X線示死骨等能夠鑒別。(3)痛風:足為部好發(fā),特別第一跖趾關(guān)節(jié)多見,可有痛風石形成?;颊哂凶悴堪鼔K,需考慮本病,但患者疼痛輕,不發(fā)紅,無夜間痛。無高尿酸病史。其血尿酸水平不高,因此,不支持痛風診療。良性骨腫瘤內(nèi)生軟骨瘤:普通發(fā)生在手腳的小管狀骨,常發(fā)生于5~15歲的小朋友,常無臨床癥狀或因創(chuàng)傷檢查攝片偶然發(fā)現(xiàn)。體檢可通過皮膚觸及一種硬的無痛性腫塊,放射學體現(xiàn)為錯構(gòu)性、發(fā)展性或地圖樣病變,與本癥不符,暫不支持此診療。纖維構(gòu)造發(fā)育不良:常見于30歲下列成年人,女性多見,常侵犯單骨,多骨性者趨向于單側(cè),骨盆和下肢最易受累,造成下肢肢體變形。多無臨床癥狀或輕度脹痛,5%的多骨性纖維構(gòu)造發(fā)育不良患者含有皮膚牛奶咖啡斑和性早熟。放射學體現(xiàn)為干骺端溶骨性病損,周邊皮質(zhì)慢性變薄,輕度擴張,可伴邊界明顯的窄硬化帶。此病例與本癥不符,暫不考慮此診療。骨巨細胞瘤:常見于中年女性,膝關(guān)節(jié)周邊多見,主訴為腫瘤附近關(guān)節(jié)自發(fā)性鈍痛,藥品可部分緩和,部分腫瘤早期穿破皮質(zhì),體檢時可有局部壓痛,嚴重的關(guān)節(jié)骨破壞有時引發(fā)早期病理性骨折,X線片可見骨骺和干骺端邊界清晰的溶骨性病變,伴皮質(zhì)侵蝕,多無基質(zhì)鈣化。該病例與本癥不符,暫不支持此診療。非骨化性纖維瘤:常發(fā)生于生長發(fā)育期小朋友的四肢干骺端,普通在膝關(guān)節(jié)或踝關(guān)節(jié)附近,多無臨床癥狀,隨病變增大有病變區(qū)骨折風險,X線片可見邊界清晰的溶骨性病變,可見移行區(qū)邊界明顯的窄硬化過渡帶,周邊無滲入和骨膜反映。該病例與本癥不符,暫不支持此診療。骨母細胞瘤:10~25歲男性多發(fā),多發(fā)生在胸腰椎后外側(cè),偶然發(fā)生在腕和踝附近,發(fā)生在長骨皮質(zhì)者罕見,典型癥狀為局部鈍痛,夜間痛更甚,止痛藥品可部分緩和,X線片可見蟲咬樣瘤巢,周邊由硬化性骨炎包裹,可有輕度骨膜反映。該病例與本癥不符,暫不支持此診療。骨軟骨瘤:可發(fā)生于各年紀人群,單發(fā)者為局部無痛性骨性突起,邊界清晰;多發(fā)性外生骨疣可引發(fā)肢體變形和短縮,X線片可見皮質(zhì)一側(cè)長出的骨性外生性腫塊,可有軟骨帽,巨大骨疣可體現(xiàn)為帶蒂菜花樣,局部皮質(zhì)增寬和變薄。該病例與本癥不符,暫不支持此診療。骨樣骨瘤:多發(fā)生于10~25歲男性,典型的發(fā)生部位是長骨端的骨皮質(zhì),常見于股骨和脛骨,典型癥狀為局部鈍痛,夜間痛甚,每天疼痛是由于瘤巢內(nèi)大量巨噬細胞產(chǎn)生前列腺素積聚造成的炎癥所致。X線片可見骨皮質(zhì)梭形硬化增厚,CT可見牛眼征。該病例與本癥不符,暫不支持此診療。單腔性骨囊腫:常發(fā)生于骨不成熟的小朋友干骺端中央,許多患者在病變造成病理性骨折前無明顯臨床癥狀,X線片可見骨骼干骺端中央溶骨性病變,病變周邊皮質(zhì)變薄并輕度擴張,沒有基質(zhì)鈣化。該病例與本癥不符,暫不支持此診療。惡性骨腫瘤骨肉瘤:該病多發(fā)于10-20的青少年,多見于干骺端,多體現(xiàn)為成骨性變化,多有骨膜反映,X線示有日光照射及Codman三角,部分患者體現(xiàn)為溶骨性體現(xiàn),無骨膜反映。CT可見骨質(zhì)破及軟組織腫塊。該患者于此不符,基本能夠除外,但需要病理進一步確診。軟骨肉瘤:常發(fā)生在中年和老年,小朋友罕見,常位于干骺端,骨盆、股骨、肱骨近端多發(fā)。腫瘤生長緩慢,極少出現(xiàn)對腫瘤的炎癥反映,患者疼痛較輕,因此常延誤診治造成就診時腫瘤多已生長巨大。X線片可見蟲蝕樣高度鈣化病變,鄰近骨皮質(zhì)可見溶骨性皮質(zhì)破壞。該病例與本癥不符,暫不支持此診療。尤因肉瘤:在小朋友和青年人中多見,男性多于女性,可發(fā)生于任何骨骼,骨盆最常見。常含有局限性疼痛、低熱、體重下降、類似于感染癥的血沉加緊,體檢可發(fā)現(xiàn)局部腫塊和壓痛,X線片可見彌漫性侵襲性溶骨性病變,并有廣泛的蔥皮樣骨膜反映,外側(cè)皮質(zhì)可有層狀骨膜反映。該病例與本癥不符,暫不支持此診療。白血?。盒∨笥讯嘁姡R婎愋蜑榧毙粤馨湍讣毎园籽?,患兒含有低熱、全身疼痛、體重下降等非特異性癥狀,有時可出現(xiàn)類風濕性滑膜炎合并貧血的痛性關(guān)節(jié)腫脹。在骨骼X線片上可見廣泛骨質(zhì)缺少、干骺端透光帶、彌漫性骨膜炎、骨皮質(zhì)局限性侵蝕性溶骨變化等,該病例與本癥不符,暫不支持此診療。骨淋巴瘤:非霍奇金淋巴瘤多見,任何年紀均可發(fā)病,但25歲以上男性發(fā)病率最高,溶骨性病變引發(fā)病理性骨折發(fā)生率高,脊柱、骨盆、股骨、肱骨和脛骨近端為病變多發(fā)部位,患者多含有近端骨的局限性骨痛、夜間痛甚,有些患者可出現(xiàn)觸痛和局限的瘤性腫塊,廣泛發(fā)展后可出現(xiàn)淋巴結(jié)、肝臟和脾臟腫大,X線片可見局部破壞性、浸潤性溶骨性骨質(zhì)破壞。該病例與本癥不符,暫不支持此診療。轉(zhuǎn)移性腫瘤:多發(fā)生于近5年內(nèi)有前列腺癌、腎癌、乳腺癌、甲狀腺癌和肺癌等病史的患者,脊柱、骨盆、股骨、肋骨、近端肱骨和顱骨為常見轉(zhuǎn)移部位,常出現(xiàn)骨痛、伴或不伴有病理性骨折,體檢常不能發(fā)現(xiàn)腫塊,X線片多見蟲蝕樣溶骨病變,邊界不清。該病例與本癥不符,暫不支持此診療。多發(fā)性骨髓瘤:多出現(xiàn)在40歲以上的成人,常出現(xiàn)在中軸骨、骨盆、股骨和肱骨近端,血或尿內(nèi)出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白水平增高,患者可體現(xiàn)為背痛伴有貧血、血沉加緊、蛋白尿,常見長骨病理性骨折,由于過分溶骨可出現(xiàn)血鈣水平增高,造成嗜睡和昏迷,X線片可見骨骼骨皮質(zhì)穿鑿樣溶骨性破壞,多無骨膜反映和軟組織腫塊。該病例與本癥不符,暫不支持此診療。良性軟組織腫瘤良性神經(jīng)鞘腫瘤:多見于年輕成人,體現(xiàn)為肢體無痛性質(zhì)軟腫塊,神經(jīng)檢查體征發(fā)現(xiàn)極少,腫塊深觸診或輕叩可激發(fā)Tinel征陽性,體現(xiàn)為順神經(jīng)感覺分布有肢體麻刺感。多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病伴有皮膚牛奶咖啡色斑和纖維皮膚軟疣。平片不能顯示,MRI可見T2高強度信號,邊界清晰。該病例與本癥不符,暫不支持此診療。硬纖維瘤:多見于少年和青年中的侵襲性成纖維細胞瘤,多出現(xiàn)在男性的肩、髖、膝關(guān)節(jié)處大肌肉周邊的筋膜層,常出現(xiàn)在肌肉創(chuàng)傷后,很快生長成硬的無痛性腫塊。因其密度高于肌肉,平片經(jīng)常能夠發(fā)現(xiàn)腫瘤,由于腫瘤含水量低,MRI在T2影像上腫瘤體現(xiàn)為特性性的低密度信號。該病例與本癥不符,暫不支持此診療。血管瘤:常見于小朋友,主訴自幼時即存在腫瘤,隨著腫瘤增大,局部可出現(xiàn)不明確的腫脹感,腫瘤內(nèi)自發(fā)出現(xiàn)可引發(fā)疼痛,單發(fā)性毛細血管性皮膚血管瘤體現(xiàn)為頭頸部紅色或紫紅色凸起的皮膚病變,深部海綿狀血管瘤可在平片上發(fā)現(xiàn)點狀鈣化,即靜脈石,MRI在T1可顯示特性性的匐行的混雜信號。該病例與本癥不符,暫不支持此診療。脂肪瘤:老年病人皮下脂肪瘤最常見,男女性發(fā)病率相似,體現(xiàn)為無痛性腫塊,開始時生長較快,后期停止生長;肌內(nèi)脂肪瘤常見于男性,發(fā)生于肢體的大肌肉內(nèi),體檢提示腫瘤質(zhì)軟,無觸痛,對鄰近血管神經(jīng)構(gòu)造無不良影響。MRI在T1上可見異常高強度信號病變,與皮下脂肪信號相似。該病例與本癥不符,暫不支持此診療。膿腫:該病也可體現(xiàn)為局部包塊,普通包塊為囊性感,邊界清晰,患者多有發(fā)熱史。MRI檢查可顯示液性信號,該患者無這些體現(xiàn),故能夠基本排除本病。腘窩囔腫:該病也可體

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