麻醉藥理學(xué)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下溫州醫(yī)科大學(xué)

麻醉藥理學(xué)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下溫州醫(yī)科大學(xué)溫州醫(yī)科大學(xué)

第一章測(cè)試

全麻藥物乙醚的發(fā)明是現(xiàn)代麻醉學(xué)的里程碑，也是現(xiàn)代外科學(xué)的三大基石之一。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第二章測(cè)試

被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括簡(jiǎn)單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

絕大部分藥物要通過(guò)生物膜（細(xì)胞膜）方能發(fā)揮相應(yīng)的藥理作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

載體轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有選擇性，但不耗能。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

易化擴(kuò)散是從膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過(guò)程，不消耗能量。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

靜脈給藥沒(méi)有吸收這一體內(nèi)過(guò)程。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

呼吸道給藥起效快，大部分以原型經(jīng)腎排出。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

口服給藥是臨床上最常用的給藥途徑，胃是藥物口服時(shí)主要的吸收部位。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

舌下給藥可在很大程度上避免首過(guò)消除。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指存在于細(xì)胞膜兩側(cè)的藥物順濃度梯度從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過(guò)程。有哪些特點(diǎn)（）

A:順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B:具有部位特異性C:不受共存類似物的影響，即無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象D:不消耗能量，擴(kuò)散過(guò)程與細(xì)胞代謝無(wú)關(guān)E:不需要載體，膜對(duì)通過(guò)的物質(zhì)無(wú)特殊選擇性

答案:順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);不受共存類似物的影響，即無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象;不消耗能量，擴(kuò)散過(guò)程與細(xì)胞代謝無(wú)關(guān);不需要載體，膜對(duì)通過(guò)的物質(zhì)無(wú)特殊選擇性

影響藥物胃腸道吸收的因素很多，包括（）

A:胃排空的速率B:藥物的理化性質(zhì)C:藥物的劑型D:胃腸的蠕動(dòng)度E:胃腸道的pH

答案:胃排空的速率;藥物的理化性質(zhì);藥物的劑型;胃腸的蠕動(dòng)度;胃腸道的pH

第三章測(cè)試

毒性反應(yīng)主要發(fā)生由于機(jī)體比較敏感或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而引起。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

副作用是藥物用量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而引起的不良反應(yīng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

藥物依賴性包括生理依賴和心理依賴。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

區(qū)分藥物的治療作用和不良反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是是否對(duì)患者造成傷害。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

藥物作用具有兩重性，包括（）

A:預(yù)防作用B:不良反應(yīng)C:毒性反應(yīng)D:副作用E:治療作用

答案:不良反應(yīng);治療作用

第四章測(cè)試

TCI技術(shù)的核心在于藥代動(dòng)力學(xué)（和藥效動(dòng)力學(xué)）參數(shù)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

TCI技術(shù)的優(yōu)勢(shì)在于全自動(dòng)化，不需要麻醉醫(yī)師的關(guān)注。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

閉環(huán)TCI的準(zhǔn)確性很大程度上取決于反饋指標(biāo)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

TCI系統(tǒng)的精確性以預(yù)測(cè)濃度與實(shí)測(cè)濃度的誤差來(lái)衡量。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

完整的TCI系統(tǒng)主要有以下幾個(gè)組成部分，包括（）

A:控制單位和輸注泵連接的設(shè)備B:操作人員C:藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)參數(shù)D:用于患者數(shù)據(jù)和靶控濃度輸入的用戶界面E:計(jì)算藥物輸注速度

答案:控制單位和輸注泵連接的設(shè)備;藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)參數(shù);用于患者數(shù)據(jù)和靶控濃度輸入的用戶界面;計(jì)算藥物輸注速度

第五章測(cè)試

GABA與GABA，受體結(jié)合后可以促進(jìn)鈣離子內(nèi)流（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

地西泮抗焦慮的主要部位大腦皮質(zhì)（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

苯二氮卓類不良反應(yīng)安全范圍大，發(fā)生嚴(yán)重后果者少（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

苯二氮?類藥物中毒可選用的特效解救藥是（）

A:阿托品B:卡馬西平C:氟馬西尼D:水合氯醛E:尼可剎米

答案:氟馬西尼

巴比妥類中毒時(shí)最危險(xiǎn)的癥狀是（）

A:腎功衰竭B:呼吸麻痹C:心律紊亂D:吸入性肺炎E:中樞昏迷

答案:中樞昏迷

癲癇持續(xù)狀態(tài)首選靜注（）

A:丙戊酸鈉B:地西泮C:妥英鈉D:卡馬西平E:苯巴比妥

答案:苯巴比妥

能引起心率減慢的降壓藥（）

A:氫氯噻嗪B:右美托咪定C:普蔡洛爾D:甲基多巴E:硝苯地平

答案:右美托咪定

具有分離麻醉特點(diǎn)的麻醉藥是（）

A:硫噴妥鈉B:依托咪酯C:氯胺酮D:咪達(dá)唑侖E:丙泊酚

答案:咪達(dá)唑侖

第六章測(cè)試

嗎啡急性中毒的主要表現(xiàn)驚厥（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

嗎啡可以降低呼吸中樞對(duì)C02敏感性治療心源性哮喘（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

嗎啡作用于邊緣系統(tǒng)的阿片受體，產(chǎn)生（）

A:鎮(zhèn)痛作用B:減輕情緒反應(yīng)C:鎮(zhèn)咳作用D:催吐作用E:止吐作用

答案:減輕情緒反應(yīng)

快速注射最易引起肌肉僵硬而影響通氣的麻醉性鎮(zhèn)痛藥是（）

A:鹽酸嗎啡B:阿芬太尼C:舒芬太尼D:哌替啶E:芬太尼

答案:芬太尼

硬膜外腔注射嗎啡可產(chǎn)生哪項(xiàng)作用（）

A:鎮(zhèn)痛B:腹瀉C:血壓下降D:紅斑E:嚴(yán)重的呼吸抑制常見(jiàn)

答案:鎮(zhèn)痛

哌替啶可引起外周血管阻力擴(kuò)張和組胺釋放臨床表現(xiàn)為（）

A:胃腸蠕動(dòng)增加B:應(yīng)激性潰瘍C:血壓下降甚至虛脫D:心率減慢E:膽道壓力下降

答案:血壓下降甚至虛脫

麻醉性鎮(zhèn)痛藥引起呼吸抑制時(shí)的最佳拮抗劑是（）

A:嗎啡B:納洛酮C:哌替啶D:烯丙嗎啡E:可待因

答案:納洛酮

下列哪種藥物可用于解救酒精急性中毒（）

A:納洛酮B:硫噴妥鈉C:氯胺酮D:布托啡諾E:噴他佐辛

答案:納洛酮

第七章測(cè)試

以下哪種吸入麻醉藥能產(chǎn)生第二氣體效應(yīng)？（）

A:乙醚B:氧化亞氮C:地氟烷D:氟烷

答案:氧化亞氮

高濃度的氣體稱為第一氣體。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

高濃度的氣體稱為第二氣體。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第二氣體效應(yīng)，加快低濃度氣體的攝入速度。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二氣體效應(yīng)，使氣體分析儀測(cè)量更準(zhǔn)確。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

吸入麻醉藥改為靜脈注射藥，使用的在載體是什么？（）

A:環(huán)糊精B:脂肪乳劑C:生理鹽水D:蒸餾水

答案:脂肪乳劑

吸入麻醉藥的優(yōu)點(diǎn)？（）

A:無(wú)空氣污染B:大部分經(jīng)呼吸道清除C:麻醉調(diào)控容易D:濃度監(jiān)測(cè)方便

答案:大部分經(jīng)呼吸道清除;麻醉調(diào)控容易;濃度監(jiān)測(cè)方便

靜脈麻醉藥的優(yōu)點(diǎn)？（）

A:設(shè)備要求簡(jiǎn)單B:麻醉誘導(dǎo)快C:濃度監(jiān)測(cè)方便D:無(wú)空氣污染

答案:設(shè)備要求簡(jiǎn)單;麻醉誘導(dǎo)快;無(wú)空氣污染

Ⅰ期是新藥有效性確證性研究。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

吸入麻醉藥改為靜脈注射藥后，起效更快，恢復(fù)更快。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第八章測(cè)試

環(huán)泊酚的臨床應(yīng)用優(yōu)勢(shì)？（）

A:注射痛發(fā)生率顯著低于丙泊酚B:有欣快感C:治療指數(shù)約為丙泊酚的2.4倍D:呼吸和心血管系統(tǒng)相關(guān)不良事件發(fā)生率更低

答案:注射痛發(fā)生率顯著低于丙泊酚;治療指數(shù)約為丙泊酚的2.4倍;呼吸和心血管系統(tǒng)相關(guān)不良事件發(fā)生率更低

丙泊酚的缺點(diǎn)？（）

A:成癮B:循環(huán)抑制C:呼吸抑制D:注射痛

答案:成癮;循環(huán)抑制;呼吸抑制;注射痛

丙泊酚結(jié)構(gòu)的一個(gè)異丙基側(cè)鏈上引入一個(gè)三元環(huán)，可顯著提高藥物活性與效價(jià)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

藥物分子油水分配系數(shù)增加，降低了水相中的藥物濃度。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

賦形劑大豆油比中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射痛少。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第九章測(cè)試

局麻藥入血后即可誘發(fā)嚴(yán)重的局麻藥的毒性反應(yīng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

局麻藥中毒時(shí)，先期多表現(xiàn)為先興奮，原因?yàn)榫致樗帉?duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用通常是興奮作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

臨床上可遇到酸中毒患者使用局麻藥但作用較差的現(xiàn)象。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

關(guān)于“變態(tài)反應(yīng)”，酰胺類局麻藥較多見(jiàn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

局麻藥在某些特定的條件下，神經(jīng)細(xì)胞對(duì)麻醉藥比較敏感，容易誘發(fā)或加重神經(jīng)并發(fā)癥。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十章測(cè)試

對(duì)琥珀膽堿描述錯(cuò)誤的是（）

A:肌松作用從頸部肌肉開(kāi)始，逐漸波及肩胛，腹部和四肢B:為非去極化的肌松藥C:肌松作用出現(xiàn)時(shí)，呼吸肌麻痹作用不明顯D:產(chǎn)生的肌松作用可被新斯的明加強(qiáng)或延長(zhǎng)E:肌松作用快而短暫

答案:為非去極化的肌松藥

以下哪些藥物不能干擾肌松藥作用（）

A:可卡因B:三環(huán)類抗抑郁藥C:慶大霉素D:芬太尼E:異氟烷

答案:芬太尼

關(guān)于琥珀膽堿的描述，正確的是（）

A:過(guò)量中毒可用新斯的明解救B:作用維持5～8分鐘C:為去極化型肌松藥D:某些氨基苷類抗生素可加重其肌松作用E:使用時(shí)常出現(xiàn)短時(shí)肌肉震顫

答案:作用維持5～8分鐘;為去極化型肌松藥;某些氨基苷類抗生素可加重其肌松作用;使用時(shí)常出現(xiàn)短時(shí)肌肉震顫

臨床上以給藥至抽搐恢復(fù)25%之間的時(shí)間為臨床時(shí)效。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

阿曲庫(kù)銨在體內(nèi)消除依賴肝與腎臟，肝腎功能異常時(shí)代謝會(huì)減慢。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十一章測(cè)試

阿托品使眼在視近物清楚，調(diào)節(jié)麻痹。（）

A