2024屆江西省玉山縣樟村中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆江西省玉山縣樟村中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有機(jī)物命名正確的是A.(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH32-二甲基-4-乙基戊烷B.2-甲基-3-丁烯C.2-甲基-1-丙醇D.硝化甘油2、在一定溫度下的密閉容器中,當(dāng)下列物理量不再變化時(shí),表明A(s)+2B(g)C(g)+D(g)已達(dá)平衡的是A.混合氣體的密度 B.混合氣體的壓強(qiáng)C.混合氣體的分子數(shù)目 D.混合氣體的總物質(zhì)的量3、某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列有關(guān)說法中正確的是()A.X的分子式為C12H15O3B.不能用酸性重鉻酸鉀溶液區(qū)別苯和XC.1molX最多能與4molH2加成D.X在一定條件下能發(fā)生加成、取代、消去等反應(yīng)4、下列說法正確的是()A.在溶液中加入足量氯水,再加入KSCN,證明原溶液中有Fe2+B.鐵粉作食品袋內(nèi)的脫氧劑,鐵粉起還原作用C.FeCl3溶液用于銅質(zhì)印刷線路制作,原因是Fe能從含有Cu2+的溶液中置換出銅D.c(Fe2+)=1mol/L的溶液中:K+、NH4+、MnO4-、S2-能大量共存5、食物是維持人體生命和保證健康的物質(zhì)基礎(chǔ)。下列物質(zhì)不屬于食物中含有的營養(yǎng)素的是A.酶 B.水 C.鈣 D.高級(jí)脂肪酸甘油酯6、下列說法正確的是A.水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.升高溫度可以抑制鹽類的水解C.正鹽水溶液pH均為7D.硫酸鈉水溶液pH小于77、下列有關(guān)說法正確的是A.天然氣的主要成分是甲烷,是一種可再生的清潔能源B.將農(nóng)業(yè)廢棄物在一定條件下產(chǎn)生熱值較高的可燃?xì)怏w,是對(duì)生物質(zhì)能的有效利用C.若化學(xué)過程中斷開化學(xué)鍵吸收的能量大于形成化學(xué)鍵所放出的能量,則反應(yīng)放熱D.尋找合適的催化劑,使水分解產(chǎn)生氫氣的同時(shí)放出熱量是科學(xué)家研究的方向8、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作所得的現(xiàn)象及結(jié)論不正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象及結(jié)論A將AlCl3溶液加熱蒸干并灼燒得到的白色固體為氧化鋁B向體積均為25

mL的冷水和沸水中分別滴入5滴FeCl3飽和溶液前者為黃色,后者為紅褐色,說明溫度升高,F(xiàn)e3+的水解程度增大C取CH3COONa溶液于試管中并加入幾滴酚酞試劑,再給試管加熱溶液顏色變深,說明CH3COONa溶液中存在水解平衡D室溫下,用pH試紙分別測0.1

mol/L的Na2SO3溶液和0.1

mol/L的NaHSO3溶液的pH前者

pH約為10,后者pH約為5,說明HSO結(jié)合H+的能力比SO強(qiáng)A.A B.B C.C D.D9、肼(N2H4)又稱聯(lián)氨,是一種可燃性的液體,可用作火箭燃料。已知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)ΔH=+67.7kJ/mol2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1135.7kJ/mol下列說法正確的是A.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=-1068kJ/molB.鉑做電極,以KOH溶液為電解質(zhì)的肼——空氣燃料電池,放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式:N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2OC.肼是與氨類似的弱堿,它易溶于水,其電離方程式:N2H4+H2ON2H5++OH-D.2NO2N2O4,加壓時(shí)顏色加深,可以用勒夏特列原理解釋10、下列常見物質(zhì)的俗名與化學(xué)式對(duì)應(yīng)正確的是A.純堿——NaOHB.生石灰——Ca(OH)2C.膽鞏——CuSO4D.石英——SiO211、對(duì)于反應(yīng)A(g)+4B(g)=2C(g)+2D(g),下列數(shù)據(jù)表示反應(yīng)進(jìn)行得最快的是()A.v(A)=1.4mol/(L·s) B.v(B)=3.6mol/(L·s)C.v(C)=2mol/(L·s) D.v(D)=3.0mol/(L·min)12、下列說法正確的是A.糖類化合物都具有相同的官能團(tuán) B.酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C.油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇 D.蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基13、下列溶液均處于25℃,有關(guān)敘述正確的是A.將醋酸溶液加水稀釋1000倍,pH增大3B.在NaHCO3溶液中,c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)C.pH=13的NaOH溶液與pH=1的鹽酸混合后,一定有c(H+)=c(OH-)D.pH=8的Ba(OH)2溶液和pH=8的氨水中,由水電離的c(OH-)均為1×10-8mo1·L-114、鈦和鈦的合金被認(rèn)為是21世紀(jì)的重要材料,它們具有很多優(yōu)良的性能,如熔點(diǎn)高、密度小、可塑性好、易于加工,鈦合金與人體有很好的“相容性”。根據(jù)它們的主要性能,下列用途不切合實(shí)際的是()A.用來制造人造骨 B.用于制造航天飛機(jī) C.用來做保險(xiǎn)絲 D.用于制造汽車、船舶15、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)時(shí),溫度計(jì)水銀球置于反應(yīng)物液面以下的是()A.乙醇和濃硫酸混合加熱到170°C制乙烯 B.從石油中提煉汽油C.用蒸餾方法提純水 D.實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯16、利用雙離子交換膜電解法可以從含硝酸銨的工業(yè)廢水中生產(chǎn)硝酸和氨,原理如圖所示。下列敘述不正確的是A.N室中硝酸溶液濃度a%<b%B.a(chǎn)、c為陽離子交換膜,b為陰離子交換膜C.M、N室分別產(chǎn)生氫氣和氧氣D.產(chǎn)品室發(fā)生的反應(yīng)為+OH-=NH3↑+H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、某氣態(tài)烴甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,在一定條件下氧化可生成有機(jī)物乙;乙與氫氣反應(yīng)可生成有機(jī)物丙,乙進(jìn)一步氧化可生成有機(jī)物丁;丙和丁在濃硫酸加熱條件下可生成有機(jī)物戊(有芳香氣味)。請回答:(1)甲的結(jié)構(gòu)簡式是_____________;乙的官能團(tuán)名稱為__________________;(2)寫出丙和丁反應(yīng)生成戊的化學(xué)方程式_______________________________;(3)下列說法正確的是___________A.有機(jī)物甲可以使高錳酸鉀溶液褪色,是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)B.葡萄糖水解可生成有機(jī)物丙C.有機(jī)物乙和戊的最簡式相同D.有機(jī)物戊的同分異構(gòu)體有很多,其中含有羧基的同分異構(gòu)體有3種18、立方烷()具有高度對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為______,E中的官能團(tuán)名稱為______。(2)步驟③、⑤的反應(yīng)類型分別為______、______。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:若反應(yīng)1所用試劑為Cl2,則反應(yīng)2的化學(xué)方程式為______。(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有______種。19、草酸晶體的組成可用H2C2O4·2H2O(M=126g/mol)表示,其中混有不參與反應(yīng)的雜質(zhì),為了測定草酸晶體的純度,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱取mg樣品,配成250mL水溶液。量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內(nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為cmol·L-1的KMnO4溶液滴定,所發(fā)生的反應(yīng):KMnO4+H2C2O4+H2SO4=K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O。試回答:(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式并配平:_________________________________________,該反應(yīng)發(fā)生時(shí)產(chǎn)生氣體先慢后快的原因是_______________________________________________(2)實(shí)驗(yàn)中,KMnO4溶液應(yīng)裝在_____式滴定管中,因?yàn)開__________________。(3)滴定過程中需要加入的指示劑為___________(填指示劑的名稱或“不需要”),確定反應(yīng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是______________________________________。(4)下列操作會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是_________________________。A.盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管用蒸餾水洗滌后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗就裝液滴定B.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未用待測液潤洗C.讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),滴定前平視,滴定到終點(diǎn)后俯視D.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失(5)在滴定過程中若用cmol·L-1的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為___mol·L-1,由此可計(jì)算樣品中草酸晶體的純度是________。20、某課題小組探究乙酸乙酯(CH3COOC2H5)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率,取四支大小相同的試管,在試管外壁貼上體積刻度紙,按下表進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)。在兩種不同溫度的水浴中加熱相同時(shí)間后,記錄酯層的體積來確定水解反應(yīng)的速率。實(shí)驗(yàn)試劑試管Ⅰ(55℃)試管Ⅱ(55℃)試管Ⅲ(55℃)試管Ⅳ(75℃)乙酸乙酯/mL1V1V2V31mol/LNaOHmLV430V5蒸餾水/mL0V652已知:①水解反應(yīng)CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH;②CH3COOC2H5難溶于水,密度比水小。(1)V4=____________。(2)①下列說法正確的是____________________________;A、加入水,平衡正向移動(dòng)B、加入稀鹽酸可使平衡逆向移動(dòng)C、酯層體積不再改變時(shí),反應(yīng)停止D、c(CH3COOH)=c(C2H5OH)時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)②用各物質(zhì)的濃度表示水解平衡常數(shù)Kh,則表達(dá)式為____________。(3)實(shí)驗(yàn)中常用飽和食鹽水代替蒸餾水,目的是減小乙酸乙酯在水中的溶解度,會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確,______________填“能”或“不能”)用飽和Na2CO3溶液代替蒸餾水。(4)實(shí)驗(yàn)中,試管Ⅳ比試管Ⅱ中的酯層減少更快,可能的原因有_______。(乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77.1℃)21、已知水的電離平衡曲線如圖所示,試回答下列問題:(1)圖中ABCDE五點(diǎn)的KW間的大小關(guān)系是___________.(用ABCDE表示)(2)若從A點(diǎn)到D點(diǎn),可采用的措施是______.a(chǎn).升溫b.加入少量的鹽酸c.加入少量的NaOH固體(3)點(diǎn)B對(duì)應(yīng)溫度條件下,某溶液pH═7,此時(shí),溶液呈____(酸性、堿性、中性),點(diǎn)E對(duì)應(yīng)的溫度下,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為________.(4)點(diǎn)B對(duì)應(yīng)的溫度下,若100體積pH1=a的某強(qiáng)酸溶液與1體積pH2=b的某強(qiáng)堿溶液混合后溶液呈中性,則混合前,該強(qiáng)酸的pH1與強(qiáng)堿的pH2之間應(yīng)滿足的關(guān)系是pH1+pH2=___________.

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】A.主鏈選擇錯(cuò)誤,正確命名應(yīng)為2,2,4-三甲基-己烷;B.位次編號(hào)錯(cuò)誤,正確命名應(yīng)為3-甲基-1-丁烯;C.主鏈選擇錯(cuò)誤,正確命名應(yīng)為2-丁醇;D.該有機(jī)物是三硝酸甘油酯,俗名為硝化甘油,命名正確。【題目點(diǎn)撥】硝化甘油也可命名為三硝基甘油酯,屬于無機(jī)酸酯。2、A【分析】當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,據(jù)此解答【題目詳解】A、反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量是變化的,容器體積不變,當(dāng)混合氣體的密度不變,說明氣體的質(zhì)量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),A正確;B、兩邊氣體的計(jì)量數(shù)相等,所以混合氣體的壓強(qiáng)始終不變,B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)前后氣體的體積是不變的,所以混合氣體的分子數(shù)目不變不能說明是平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;D、兩邊氣體的計(jì)量數(shù)相等,所以混合氣體的總物質(zhì)的量始終不變,D錯(cuò)誤;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,注意當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,但不為0。解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。3、C【題目詳解】A.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C12H14O3,故A錯(cuò)誤;B.苯不能使酸性重鉻酸鉀溶液褪色,X中含有碳碳雙鍵,可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化,使其褪色,可以區(qū)分二者,故B錯(cuò)誤;C.碳碳雙鍵、苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生加成,所以1molX最多能與4molH2加成,故C正確;D.該物質(zhì)中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯(cuò)誤;綜上所述答案為C。4、B【題目詳解】A選項(xiàng),溶液中加入足量氯水,再加入KSCN,只能證明現(xiàn)在溶液中有Fe3+,不能說明原溶液中有無Fe2+,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),鐵粉作食品袋內(nèi)的脫氧劑,F(xiàn)e與氧氣反應(yīng),鐵的化合價(jià)升高,作還原劑,起到還原作用,故B正確;C選項(xiàng),F(xiàn)eCl3溶液用于銅質(zhì)印刷線路腐蝕,其原理是Cu與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),F(xiàn)e2+、S2-都能與MnO4-之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),F(xiàn)e2+與S2-會(huì)反應(yīng)生成FeS沉淀,在溶液中不能大量共存,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為B?!绢}目點(diǎn)撥】檢驗(yàn)亞鐵離子,先加KSCN溶液,無現(xiàn)象,再加入少量氯水和雙氧水,溶液變?yōu)檠t色,則原溶液中含有亞鐵離子。5、A【題目詳解】人體所必需的營養(yǎng)素有蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、礦物質(zhì)、維生素、水等六大類,所以酶不屬于營養(yǎng)素。故選A。6、A【解題分析】試題分析:水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),選項(xiàng)A正確;鹽類水解是吸熱過程,升高溫度可以促進(jìn)鹽類的水解,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;正鹽中強(qiáng)酸弱堿鹽顯酸性,強(qiáng)堿弱酸鹽先堿性,選項(xiàng)C錯(cuò);硫酸鈉水溶液在常溫時(shí)pH=7,選項(xiàng)D錯(cuò)??键c(diǎn):鹽類的水解7、B【題目詳解】A、煤、石油、天然氣屬于化石燃料,它們都是不可再生能源,故A錯(cuò)誤;B、生物質(zhì)發(fā)酵轉(zhuǎn)化為可燃性氣體比如甲烷,是對(duì)生物質(zhì)能的有效利用,故B正確;C、若化學(xué)過程中斷開化學(xué)鍵吸收的能量大于形成化學(xué)鍵所放出的能量,則吸收的能量大于放出的能量,反應(yīng)吸熱,故C錯(cuò)誤;D、催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,而不能違背能量守恒規(guī)律,水分解是個(gè)吸熱反應(yīng),這是不可逆轉(zhuǎn)的,故D錯(cuò)誤;故選B。8、D【題目詳解】A.加熱促進(jìn)AlCl3水解平衡正向移動(dòng),生成氫氧化鋁沉淀,灼燒氫氧化鋁分解為氧化鋁,故A正確;B.FeCl3在冷水中的水解程度較小,加熱促進(jìn)FeCl3水解,得到氫氧化鐵膠體,故B正確;C.加熱含有酚酞的醋酸鈉的溶液,顏色加深,說明醋酸鈉水解平衡正向移動(dòng),溶液堿性增強(qiáng),故C正確;D.HSO結(jié)合H+的能力比SO弱,0.1

mol/L的NaHSO3溶液的pH約為5,是因?yàn)镠SO電離大于水解,故D錯(cuò)誤;選D。9、B【解題分析】A、根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的系數(shù),進(jìn)行相應(yīng)的加減。

B、原電池總反應(yīng)為N2H4+O2=N2+2H2O,原電池正極發(fā)生還原反應(yīng),氧氣在正極放電,堿性條件下,正極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,總反應(yīng)式減去正極反應(yīng)式可得負(fù)極電極反應(yīng)式;

C、肼是與氨類似的弱堿,N2H4不是電解質(zhì),N2H4?H2O弱電解質(zhì),N2H4?H2O存在電離平衡,電離出N2H5+、OH-;

D、可逆反應(yīng)2NO2N2O4,正反應(yīng)為體積縮小的反應(yīng),加壓后平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),與顏色變深相矛盾,以此解答?!绢}目詳解】A、已知:①N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)ΔH=+67.7kJ/mol②2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1135.7kJ/mol;

由蓋斯定律,①+②得2N2H4(g)+2O2(g)=2N2(g)+4H2O(g)ΔH=67.7kJ/mol-1135.7kJ/mol=-1068kJ/mol,即N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=-534kJ/mol,故A錯(cuò)誤;

B、原電池總反應(yīng)為N2H4+O2=N2+2H2O,原電池正極發(fā)生還原反應(yīng),氧氣在正極放電,堿性條件下,正極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,總反應(yīng)式減去正極反應(yīng)式可得負(fù)極電極反應(yīng)式為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,所以B選項(xiàng)是正確的;

C、肼是與氨類似的弱堿,N2H4不是電解質(zhì),N2H4?H2O弱電解質(zhì),N2H4?H2O存在電離平衡,電離方程式為N2H4+H2O?N2H5++OH-,故B錯(cuò)誤;

D、可逆反應(yīng)2NO2N2O4,正反應(yīng)為體積縮小的反應(yīng),加壓后平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氣體顏色應(yīng)變淺,而顏色加深是因?yàn)榧訅汉篌w積減小,NO2濃度增大,與平衡移動(dòng)無關(guān),所以不能用平衡移動(dòng)原理解釋,故D錯(cuò)誤。

所以B選項(xiàng)是正確的。10、D【解題分析】A.純堿是碳酸鈉,燒堿或火堿是NaOH,A錯(cuò)誤;B.生石灰是CaO,熟石灰是Ca(OH)2,C錯(cuò)誤;C.膽礬是硫酸銅的結(jié)晶水合物,化學(xué)式為CuS04·5H2O,C錯(cuò)誤;D.石英是二氧化硅,化學(xué)式為SiO2,D正確,答案選D。11、A【題目詳解】反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,根據(jù)方程式可知如果都用B物質(zhì)表示其反應(yīng)速率,則分別是[mol/(L·s)]5.6、3.6、4、0.1,所以表示反應(yīng)進(jìn)行得最快的是選項(xiàng)A,答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】同一個(gè)化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示其反應(yīng)速率時(shí),速率數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的,所以比較反應(yīng)速率快慢時(shí),應(yīng)該根據(jù)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比先換算成用同一種物質(zhì)表示,然后才能直接比較速率數(shù)值,但在比較時(shí)應(yīng)該注意單位的統(tǒng)一,例如選項(xiàng)D。12、B【題目詳解】A.葡萄糖的官能團(tuán)是羥基和醛基,而果糖的官能團(tuán)是羥基和羰基,A錯(cuò)誤;B.酯類一般都是易揮發(fā)、具有芳香氣味的物質(zhì),B正確;C.油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油(丙三醇),稱之為皂化反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸,氨基酸的官能團(tuán)是羧基和氨基,D錯(cuò)誤。答案選B。13、D【題目詳解】A、本題不知道醋酸的起始pH,且醋酸屬于弱酸,加水稀釋促進(jìn)電離,稀釋1000倍,pH增大的應(yīng)小于3,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)物料守恒,c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3),故B錯(cuò)誤;C、沒有指明是否是等體積混合,不能確定c(H+)和c(OH-)的關(guān)系,故C錯(cuò)誤;D、兩個(gè)溶液的pH都為8,Ba(OH)2溶液和氨水中,H+全由水電離產(chǎn)生,水電離產(chǎn)生的H+等于水電離產(chǎn)生的OH-,水電離出c(OH-)=1×10-8mol·L-1,故D正確。答案選D。14、C【題目詳解】A.鈦合金與人體有很好的“相容性”,可用來制造人造骨,故A正確;B.鈦的合金密度小、可塑性好、易于加工,可用于制造航天飛機(jī),故B正確;C.保險(xiǎn)絲應(yīng)該用熔點(diǎn)比較低的金屬材料做,鈦及其合金熔點(diǎn)高,不適合做保險(xiǎn)絲,故C錯(cuò)誤;D.鈦的合金密度小、可塑性好、易于加工,可用于制造汽車、船舶,故D正確;故選C。15、A【題目詳解】A.乙醇和濃硫酸混合加熱到170制乙烯是要求混合液的溫度為170,所以溫度計(jì)水銀球置于反應(yīng)物液面以下,故A符合題意;B.從石油中提煉汽油屬于石油分餾,是根據(jù)混合物的沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離,所以溫度計(jì)水銀球置于蒸餾燒瓶的支管口處,所以B不符合題意;C.用蒸餾方法提純水,測試的是蒸餾出來的氣體溫度,溫度計(jì)水銀球置于蒸餾燒瓶的支管口處,故C不符合題意;

D.實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯,水浴加熱50~60,溫度計(jì)水銀球置于水浴中,故D不符合題意;答案:A。16、B【分析】由圖可知,電解時(shí)M室中石墨電極為陰極,陰極上水得電子生成H2和OH-,原料室中的銨根離子通過b膜進(jìn)入產(chǎn)品室,M室OH-通過a膜進(jìn)入產(chǎn)品室,產(chǎn)品室中OH-和反應(yīng)生成NH3和H2O。N室中石墨為陽極,陽極上水失電子生成O2和H+,原料室中的硝酸根離子通過c膜進(jìn)入N室,N室中H+和反應(yīng)生成HNO3?!绢}目詳解】A.N室中石墨為陽極,陽極上水失電子生成O2和H+,電極反應(yīng)式為:,生成氫離子,氫離子濃度增加,因此N室中硝酸溶液濃度a%<b%,A正確;B.由分析可知a、c為陰離子交換膜,b為陽離子交換膜,B錯(cuò)誤;C.由分析可知M、N室分別產(chǎn)生氫氣和氧氣,C正確;D.由分析可知,產(chǎn)品室發(fā)生的反應(yīng)為+OH-=NH3↑+H2O,D正確;二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2醛基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。AC【分析】某氣態(tài)烴甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,根據(jù)ρ=M/Vm,所以M=ρVm=1.25g?L-1×22.4L/mol=28g/mol,氣態(tài)烴的碳原子數(shù)小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,乙醛和氫氣反應(yīng)生成乙醇,乙醛催化氧化生成乙酸,乙酸和乙醇酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯?!绢}目詳解】(1)某氣態(tài)烴甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,根據(jù)ρ=M/Vm,M=ρVm=1.25g?L-1×22.4L/mol=28g/mol,氣態(tài)烴的碳原子數(shù)小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,故答案為CH2=CH2;醛基。(2)乙與氫氣反應(yīng)可生成有機(jī)物丙,丙是乙醇,乙進(jìn)一步氧化可生成有機(jī)物丁,丁是乙酸,丙和丁在濃硫酸加熱條件下可生成有機(jī)物戊(有芳香氣味),戊是乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,故答案為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。(3)A.甲是乙烯,乙烯可以使高錳酸鉀溶液褪色,乙烯被高錳酸鉀溶液氧化了,故A正確;B.葡萄糖不能水解,故B錯(cuò)誤;C.乙是乙醛,分子式是C2H4O,戊是乙酸乙酯,分子式是C4H8O2,最簡式都是C2H4O,故C正確;D.有機(jī)物戊的同分異構(gòu)體,其中含有羧基的同分異構(gòu)體有2種,故D錯(cuò)誤。故選AC。18、羰基、溴原子取代反應(yīng)消去反應(yīng)+NaOH+NaCl3【分析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B消去反應(yīng)生成C,根據(jù)B和D結(jié)構(gòu)簡式的差異性知,C應(yīng)為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,E生成F,根據(jù)F和D的結(jié)構(gòu)簡式知,D發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H發(fā)生反應(yīng)生成I,再結(jié)合問題分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為,其中的官能團(tuán)名稱為羰基、溴原子;(2)通過以上分析中,③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),⑤的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X,和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,Y為,在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成,所以反應(yīng)2的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl;(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,兩個(gè)H原子可能是相鄰、同一面的對(duì)角線頂點(diǎn)上、通過體心的對(duì)角線頂點(diǎn)上,所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種。19、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O生成Mn2+起催化劑作用,加快反應(yīng)速率酸高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,可腐蝕橡膠管不需要溶液由無色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色CcV/10315cV/m%【分析】(1)根據(jù)得失電子守恒配平KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的方程式;反應(yīng)生成的Mn2+具有催化作用;(2)KMnO4溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠;(3)KMnO4溶液本身顯紫色;(4)根據(jù)c(待測)═分析誤差;(5)根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算草酸的濃度,根據(jù)草酸的濃度和體積、草酸的摩爾質(zhì)量計(jì)算草酸晶體的質(zhì)量?!绢}目詳解】(1)根據(jù)得失電子守恒配平KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的方程式為2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O,離子方程式是2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;反應(yīng)生成的Mn2+起催化劑作用,加快反應(yīng)速率,所以該反應(yīng)發(fā)生時(shí)產(chǎn)生氣體先慢后快;(2)KMnO4溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠,所以KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中;(3)KMnO4溶液本身顯紫色,所以滴定過程中不需要加入指示劑;達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由無色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色;(4)盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管用蒸餾水洗滌后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗就裝液滴定,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,故不選A;錐形瓶用蒸餾水洗滌后未用待測液潤洗,待測液物質(zhì)的量不變,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積不變,無影響,故不選B

;讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),滴定前平視,滴定到終點(diǎn)后俯視,讀取標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,導(dǎo)致測定結(jié)果偏低,故選C;滴定前滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,故不選D;(5)設(shè)草酸的濃度為xmol/L,2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O25cmol·L-1xmol/Lx=cV/10;mg樣品中H2C2O4·2H2O的質(zhì)量是,樣品中草酸晶體的純度是。20、5ABKh=c(CH3COOH)·c(C2H5OH)/c(CH3COOC2H5)不能溫度升高,反應(yīng)速率加快;溫度升高,乙酸乙酯揮發(fā)的更多【解題分析】(1)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹耙医M探究乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.1℃)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率”及對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)原則進(jìn)行判斷;(2)①CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH,結(jié)合平衡移動(dòng)的影響因素分析判斷;②根據(jù)化學(xué)平衡的表達(dá)式書寫;(3)根據(jù)碳酸鈉溶液水解顯堿性,結(jié)合實(shí)驗(yàn)的探究目的分析判斷;(4)根據(jù)反應(yīng)溫度,從反應(yīng)速率和物質(zhì)的揮發(fā)性角度分析解答。【題目詳解】(1)探究乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.1℃)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率,四個(gè)試管中乙酸乙酯的體積都應(yīng)該為1mL,即:V1=V2=V3=1;試驗(yàn)Ⅰ和試驗(yàn)Ⅲ中蒸餾水的體積不同,則探究的是氫氧化鈉的濃度對(duì)乙酸乙酯水解的影響,還必須保證溶液總體積相等,則氫氧化鈉溶液體積應(yīng)該為5

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