初級(jí)中藥師-相關(guān)專業(yè)知識(shí)-強(qiáng)化練習(xí)題-藥事管理五

初級(jí)中藥師-相關(guān)專業(yè)知識(shí)-強(qiáng)化練習(xí)題-藥事管理五共享答案題A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年[單選題]1.按處方管理辦法規(guī)定，兒科處方保存()。A.1年B.2（江南博哥）年C.3年D.4年E.5年正確答案：A參考解析：共享答案題A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年[單選題]2.按處方管理規(guī)定，戒毒藥品處方保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：B共享答案題A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年[單選題]3.按處方管理辦法規(guī)定，精神藥品處方保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：B參考解析：共享答案題A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年[單選題]4.按處方管理規(guī)定，麻醉藥品處方保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C共享答案題A.醫(yī)師的簽名B.藥品的名稱C.藥品的規(guī)格D.藥品的數(shù)量E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、處方編號(hào)[單選題]5.在處方后記中書寫的是()。A.醫(yī)師的簽名B.藥品的名稱C.藥品的規(guī)格D.藥品的數(shù)量E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、處方編號(hào)正確答案：A參考解析：共享答案題A.醫(yī)師的簽名B.藥品的名稱C.藥品的規(guī)格D.藥品的數(shù)量E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、處方編號(hào)[單選題]6.在處方前記中書寫的是()。A.醫(yī)師的簽名B.藥品的名稱C.藥品的規(guī)格D.藥品的數(shù)量E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、處方編號(hào)正確答案：E共享答案題A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色E.淡藍(lán)色[單選題]7.麻醉藥品處方的顏色是()。A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色E.淡藍(lán)色正確答案：B參考解析：共享答案題A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色E.淡藍(lán)色[單選題]8.急診藥品處方的顏色是()。A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色E.淡藍(lán)色正確答案：C共享答案題A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色E.淡藍(lán)色[單選題]9.兒科藥品處方的顏色是()。A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色E.淡藍(lán)色正確答案：D參考解析：共享答案題A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色E.淡藍(lán)色[單選題]10.普通藥品處方的顏色是()。A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色E.淡藍(lán)色正確答案：A共享答案題A.1日量B.2日量C.3日量D.5日量E.7日量[單選題]11.一般每張?zhí)幏匠Ｓ昧坎坏贸^()。A.1日量B.2日量C.3日量D.5日量E.7日量正確答案：E參考解析：共享答案題A.1日量B.2日量C.3日量D.5日量E.7日量[單選題]12.急診處方常用量不得超過()。A.1日量B.2日量C.3日量D.5日量E.7日量正確答案：C共享答案題A.片劑B.丸劑C.溶液劑D.軟膏劑E.飲片[單選題]13.以劑或付為單位的是()。A.片劑B.丸劑C.溶液劑D.軟膏劑E.飲片正確答案：E參考解析：共享答案題A.片劑B.丸劑C.溶液劑D.軟膏劑E.飲片[單選題]14.以支、盒為單位的是()。A.片劑B.丸劑C.溶液劑D.軟膏劑E.飲片正確答案：C共享答案題A.每1種B.2種C.3種D.5種E.7種[單選題]15.每張?zhí)幏街?，必須另起一行書寫的藥物?shù)量要求為()。A.每1種B.2種C.3種D.5種E.7種正確答案：A參考解析：共享答案題A.每1種B.2種C.3種D.5種E.7種[單選題]16.每張?zhí)幏讲坏贸^的藥物數(shù)量為()。A.每1種B.2種C.3種D.5種E.7種正確答案：D共享答案題A.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門B.專家委員會(huì)C.各專業(yè)科室D.藥劑科E.藥事管理委員會(huì)[單選題]17.醫(yī)院中監(jiān)督、指導(dǎo)本醫(yī)院科學(xué)管理藥品和合理使用藥品的是()。A.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門B.專家委員會(huì)C.各專業(yè)科室D.藥劑科E.藥事管理委員會(huì)正確答案：E參考解析：共享答案題A.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門B.專家委員會(huì)C.各專業(yè)科室D.藥劑科E.藥事管理委員會(huì)[單選題]18.藥品調(diào)劑工作的完成需要在()。A.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門B.專家委員會(huì)C.各專業(yè)科室D.藥劑科E.藥事管理委員會(huì)正確答案：D共享答案題A.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并按規(guī)定取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格B.具有藥學(xué)專業(yè)專科以上學(xué)歷，并按規(guī)定取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格C.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并按規(guī)定取得高級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格D.具有醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并按規(guī)定取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格E.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員[單選題]19.臨床藥師應(yīng)當(dāng)是()。A.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并按規(guī)定取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格B.具有藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷，并按規(guī)定取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格C.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并按規(guī)定取得高級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格D.具有醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并按規(guī)定取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格E.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員正確答案：A參考解析：共享答案題A.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并按規(guī)定取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格B.具有藥學(xué)專業(yè)專科以上學(xué)歷，并按規(guī)定取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格C.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并按規(guī)定取得高級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格D.具有醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并按規(guī)定取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格E.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員[單選題]20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員應(yīng)當(dāng)是()。A.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并按規(guī)定取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格B.具有藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷，并按規(guī)定取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格C.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并按規(guī)定取得高級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格D.具有醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并按規(guī)定取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格E.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員正確答案：E共享答案題A.衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局B.縣以上地方衛(wèi)生行政管理部門C.二級(jí)以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.診所E.民族醫(yī)診所[單選題]21.負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作()。A.衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局B.縣以上地方衛(wèi)生行政管理部門C.二級(jí)以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.診所E.民族醫(yī)診所正確答案：A參考解析：共享答案題A.衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局B.縣以上地方衛(wèi)生行政管理部門C.二級(jí)以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.診所E.民族醫(yī)診所[單選題]22.應(yīng)成立藥事管理委員會(huì)()。A.衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局B.縣以上地方衛(wèi)生行政管理部門C.二級(jí)以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.診所E.民族醫(yī)診所正確答案：C共享答案題A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年[單選題]23.按規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品進(jìn)出流通應(yīng)有記錄，該記錄保存的時(shí)間一般為()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C參考解析：共享答案題A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年[單選題]24.按規(guī)定，被撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品，藥品監(jiān)督管理部門不再受理該品種廣告申請(qǐng)的年限為()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：A共享答案題A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心E.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心[單選題]25.定期通報(bào)國家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況()。A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心E.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心正確答案：A參考解析：共享答案題A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心E.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心[單選題]26.應(yīng)及時(shí)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行核實(shí)、分析，提出關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)意見，并將分析評(píng)價(jià)意見上報(bào)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心()。A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心E.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心正確答案：E共享答案題A.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告B.15日內(nèi)報(bào)告C.1個(gè)月內(nèi)報(bào)告D.須及時(shí)報(bào)告E.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告[單選題]27.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng)()。A.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告B.15日內(nèi)報(bào)告C.1個(gè)月內(nèi)報(bào)告D.須及時(shí)報(bào)告E.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告正確答案：A參考解析：共享答案題A.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告B.15日內(nèi)報(bào)告C.1個(gè)月內(nèi)報(bào)告D.須及時(shí)報(bào)告E.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告[單選題]28.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起()。A.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告B.15日內(nèi)報(bào)告C.1個(gè)月內(nèi)報(bào)告D.須及時(shí)報(bào)告E.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告正確答案：B共享答案題A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次，以后每5年匯總報(bào)告一次B.除報(bào)告普通不良反應(yīng)和特殊不良反應(yīng)外，還應(yīng)以《藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表》的形式進(jìn)行年度匯總后，向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告C.每年匯總報(bào)告一次D.每3年匯總報(bào)告一次E.每5年匯總報(bào)告一次[單選題]29.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品()。A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次，以后每5年匯總報(bào)告一次B.除報(bào)告普通不良反應(yīng)和特殊不良反應(yīng)外，還應(yīng)以《藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表》的形式進(jìn)行年度匯總后，向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告C.每年匯總報(bào)告一次D.每3年匯總報(bào)告一次E.每5年匯總報(bào)告一次正確答案：C參考解析：共享答案題A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次，以后每5年匯總報(bào)告一次B.除報(bào)告普通不良反應(yīng)和特殊不良反應(yīng)外，還應(yīng)以《藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表》的形式進(jìn)行年度匯總后，向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告C.每年匯總報(bào)告一次D.每3年匯總報(bào)告一次E.每5年匯總報(bào)告一次[單選題]30.新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品()。A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次，以后每5年匯總報(bào)告一次B.除報(bào)告普通不良反應(yīng)和特殊不良反應(yīng)外，還應(yīng)以《藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表》的形式進(jìn)行年度匯總后，向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告C.每年匯總報(bào)告一次D.每3年匯總報(bào)告一次E.每5年匯總報(bào)告一次正確答案：A共享答案題A.一級(jí)召回是指B.二級(jí)召回是指C.三級(jí)召回是指D.藥品召回是指E.安全隱患是指[單選題]31.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的()。A.一級(jí)召回是指B.二級(jí)召回是指C.三級(jí)召回是指D.藥品召回是指E.安全隱患是指正確答案：B參考解析：共享答案題A.一級(jí)召回是指B.二級(jí)召回是指C.三級(jí)召回是指D.藥品召回是指E.安全隱患是指[單選題]32.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的()。A.一級(jí)召回是指B.二級(jí)召回是指C.三級(jí)召回是指D.藥品召回是指E.安全隱患是指正確答案：A共享答案題A.其駐中國境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)或者由其委托的中國境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)辦理B.在中國境內(nèi)注冊(cè)的機(jī)構(gòu)和個(gè)人C.在中國境內(nèi)合法登記并能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的機(jī)構(gòu)D.在中國注冊(cè)的境外制藥廠商E.境外合法制藥廠商[單選題]33.藥品注冊(cè)境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是()。A.其駐中國境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)或者由其委托的中國境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)辦理B.在中國境內(nèi)注冊(cè)的機(jī)構(gòu)和個(gè)人C.在中國境內(nèi)合法登記并能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的機(jī)構(gòu)D.在中國注冊(cè)的境外制藥廠商E.境外合法制藥廠商正確答案：C參考解析：共享答案題A.其駐中國境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)或者由其委托的中國境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)辦理B.在中國境內(nèi)注冊(cè)的機(jī)構(gòu)和個(gè)人C.在中國境內(nèi)合法登記并能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的機(jī)構(gòu)D.在中國注冊(cè)的境外制藥廠商E.境外合法制藥廠商[單選題]34.藥品注冊(cè)境外申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是()。A.其駐中國境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)或者由其委托的中國境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)辦理B.在中國境內(nèi)注冊(cè)的機(jī)構(gòu)和個(gè)人C.在中國境內(nèi)合法登記并能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的機(jī)構(gòu)D.在中國注冊(cè)的境外制藥廠商E.境外合法制藥廠商正確答案：E共享答案題A.新藥申請(qǐng)B.仿制藥申請(qǐng)C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)D.補(bǔ)充申請(qǐng)E.OTC審核登記[單選題]35.是指生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)()。A.新藥申請(qǐng)B.仿制藥申請(qǐng)C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)D.補(bǔ)充申請(qǐng)E.OTC審核登記正確答案：B參考解析：共享答案題A.新藥申請(qǐng)B.仿制藥申請(qǐng)C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)D.補(bǔ)充申請(qǐng)E.OTC審核登記[單選題]36.是指境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)()。A.新藥申請(qǐng)B.仿制藥申請(qǐng)C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)D.補(bǔ)充申請(qǐng)E.OTC審核登記正確答案：C共享答案題A.應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)生產(chǎn)制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)B.應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)生產(chǎn)制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)C.應(yīng)當(dāng)向其中藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)D.應(yīng)當(dāng)向其中藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)E.應(yīng)當(dāng)向樣品試制現(xiàn)場(chǎng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定，申請(qǐng)藥品注冊(cè)[單選題]37.兩個(gè)以上單位共同作為申請(qǐng)人的()。A.應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)生產(chǎn)制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)B.應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)生產(chǎn)制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)C.應(yīng)當(dāng)向其中藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)D.應(yīng)當(dāng)向其中藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)E.應(yīng)當(dāng)向樣品試制現(xiàn)場(chǎng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定，申請(qǐng)藥品注冊(cè)正確答案：C參考解析：共享答案題A.應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)生產(chǎn)制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)B.應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)生產(chǎn)制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)C.應(yīng)當(dāng)向其中藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)D.應(yīng)當(dāng)向其中藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)E.應(yīng)當(dāng)向樣品試制現(xiàn)場(chǎng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定，申請(qǐng)藥品注冊(cè)[單選題]38.申請(qǐng)人均為藥品生產(chǎn)企業(yè)的()。A.應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)生產(chǎn)制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)B.應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)生產(chǎn)制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)C.應(yīng)當(dāng)向其中藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)D.應(yīng)當(dāng)向其中藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)E.應(yīng)當(dāng)向樣品試制現(xiàn)場(chǎng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定，申請(qǐng)藥品注冊(cè)正確答案：A共享答案題A.進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)B.觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)C.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等D.初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性E.研究藥物的療效和安全性的關(guān)系《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)[單選題]39.Ⅰ期臨床試驗(yàn)?zāi)康氖?)。A.進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)B.觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)C.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等D.初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性E.研究藥物的療效和安全性的關(guān)系《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)正確答案：B參考解析：共享答案題A.進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)B.觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)C.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等D.初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性E.研究藥物的療效和安全性的關(guān)系《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)[單選題]40.Ⅳ期臨床試驗(yàn)?zāi)康氖?)。A.進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)B.觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)C.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等D.初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性E.研究藥物的療效和安全性的關(guān)系《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)正確答案：C共享答案題A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝E.進(jìn)口藥品藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式中各字母的含義藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母代表的是[單選題]41.Z代表()。A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝E.進(jìn)口藥品藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式中各字母的含義藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母代表的是正確答案：B參考解析：共享答案題A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝E.進(jìn)口藥品藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式中各字母的含義藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母代表的是[單選題]42.H代表()。A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝E.進(jìn)口藥品藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式中各字母的含義藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母代表的是正確答案：A共享答案題A.國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)B.國藥證字H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)C.BH（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)D.H（Z、S）C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)E.H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)[單選題]43.新藥證書號(hào)的格式為()。A.國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)B.國藥證字H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)C.BH（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)D.H（Z、S）C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)E.H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)正確答案：B參考解析：共享答案題A.國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)B.國藥證字H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)C.BH（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)D.H（Z、S）C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)E.H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)[單選題]44.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為()。A.國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)B.國藥證字H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)C.BH（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)D.H（Z、S）C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)E.H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)正確答案：A共享答案題A.1500m2、150m2、50m2B.1000m2、100m2、40m2C.500m2、50m2、20m2D.100m2、30m2、10m2E.50m2、20m2、10m2[單選題]45.小型企業(yè)按經(jīng)營規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的倉庫、藥品檢驗(yàn)室，并在倉庫內(nèi)設(shè)置驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室，其相應(yīng)的面積不應(yīng)低于()。A.1500m2、150m2、50m2B.1000m2、100m2、40m2C.500m2、50m2、20m2D.100m2、30m2、10m2E.50m2、20m2、10m2正確答案：C參考解析：共享答案題A.1500m2、150m2、50m2B.1000m2、100m2、40m2C.500m2、50m2、20m2D.100m2、30m2、10m2E.50m2、20m2、10m2[單選題]46.大型企業(yè)按經(jīng)營規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的倉庫、藥品檢驗(yàn)室，并在倉庫內(nèi)設(shè)置驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室，其相應(yīng)的面積不應(yīng)低于()。A.1500m2、150m2、50m2B.1000m2、100m2、40m2C.500m2、50m2、20m2D.100m2、30m2、10m2E.50m2、20m2、10m2正確答案：A共享答案題A.黃色色標(biāo)B.綠色色標(biāo)C.藍(lán)色色標(biāo)D.紅色色標(biāo)E.黑色色標(biāo)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定[單選題]47.待驗(yàn)藥品庫用()。A.黃色色標(biāo)B.綠色色標(biāo)C.藍(lán)色色標(biāo)D.紅色色標(biāo)E.黑色色標(biāo)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定正確答案：A參考解析：共享答案題A.黃色色標(biāo)B.綠色色標(biāo)C.藍(lán)色色標(biāo)D.紅色色標(biāo)E.黑色色標(biāo)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定[單選題]48.不合格藥品庫用()。A.黃色色標(biāo)B.綠色色標(biāo)C.藍(lán)色色標(biāo)D.紅色色標(biāo)E.黑色色標(biāo)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定正確答案：D共享答案題A.100m2和30m2B.50m2和20m2C.40m2和20m2D.40m2和30m2E.40m2和0m2[單選題]49.用于藥品零售的零售連鎖門店的營業(yè)場(chǎng)所和倉庫面積應(yīng)不低于()。A.100m2和30m2B.50m2和20m2C.40m2和20m2D.40m2和30m2E.40m2和0m2正確答案：E參考解析：共享答案題A.100m2和30m2B.50m2和20m2C.40m2和20m2D.40m2和30m2E.40m2和0m2[單選題]50.用于藥品零售的大型零售企業(yè)的營業(yè)場(chǎng)所和倉庫面積應(yīng)不低于()。A.100m2和30m2B.50m2和20m2C.40m2和20m2D.40m2和30m2E.40m2和0m2正確答案：A共享答案題A.藥品管理法B.中醫(yī)藥條例C.中藥保護(hù)條例D.野生藥材保護(hù)條例E.處方管理辦法[單選題]51.國務(wù)院頒布施行的第一部專門的中醫(yī)藥管理的行政法規(guī)是()。A.藥品管理法B.中醫(yī)藥條例C.中藥保護(hù)條例D.野生藥材保護(hù)條例E.處方管理辦法正確答案：B參考解析：共享答案題A.藥品管理法B.中醫(yī)藥條例C.中藥保護(hù)條例D.野生藥材保護(hù)條例E.處方管理辦法[單選題]52.由衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局制定印發(fā)的對(duì)處方開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理提出了明確規(guī)定的是()。A.藥品管理法B.中醫(yī)藥條例C.中藥保護(hù)條例D.野生藥材保護(hù)條例E.處方管理辦法正確答案：E共享答案題A.5年B.10年C.15年D.20年E.30年[單選題]53.承擔(dān)中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長繼承工作的指導(dǎo)老師應(yīng)當(dāng)從事中醫(yī)藥專業(yè)工作()。A.5年B.10年C.15年D.20年E.30年正確答案：E參考解析：共享答案題A.5年B.10年C.15年D.20年E.30年[單選題]54.承擔(dān)中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長繼承工作的指導(dǎo)老師除了要求應(yīng)當(dāng)從事中醫(yī)藥專業(yè)工作一定年限以外，還要求擔(dān)任高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)的年限為()。A.5年B.10年C.15年D.20年E.30年正確答案：B共享答案題A.承擔(dān)中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長繼承工作的指導(dǎo)老師B.中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長繼承工作的繼承人C.在醫(yī)藥院校從事醫(yī)藥教育的教師D.醫(yī)藥院校全日制在校的碩士生E.醫(yī)藥院校全日制在校的博士生[單選題]55.應(yīng)當(dāng)具有較高的學(xué)術(shù)水平和豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)、技術(shù)專長和良好的職業(yè)道德()。A.承擔(dān)中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長繼承工作的指導(dǎo)老師B.中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長繼承工作的繼承人C.在醫(yī)藥院校從事醫(yī)藥教育的教師D.醫(yī)藥院校全日制在校的碩士生E.醫(yī)藥院校全日制在校的博士生正確答案：A參考解析：共享答案題A.承擔(dān)中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長繼承工作的指導(dǎo)老師B.中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長繼承工作的繼承人C.在醫(yī)藥院校從事醫(yī)藥教育的教師D.醫(yī)藥院校全日制在校的碩士生E.醫(yī)藥院校全日制在校的博士生[單選題]56.應(yīng)當(dāng)受聘于醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)或者醫(yī)學(xué)教育、科研機(jī)構(gòu)從事中醫(yī)藥工作，并擔(dān)任中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)()。A.承擔(dān)中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長繼承工作的指導(dǎo)老師B.中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長繼承工作的繼承人C.在醫(yī)藥院校從事醫(yī)藥教育的教師D.醫(yī)藥院校全日制在校的碩士生E.醫(yī)藥院校全日制在校的博士生正確答案：B共享答案題A.中醫(yī)藥條例B.處方管理辦法C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定D.藥品管理法E.生產(chǎn)、銷售的含天然麝香、熊膽成分的中成藥全部實(shí)行中國野生動(dòng)物經(jīng)營利用管理專用標(biāo)識(shí)制度[單選題]57.2003年10月1日施行的是()。A.中醫(yī)藥條例B.處方管理辦法C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定D.藥品管理法E.生產(chǎn)、銷售的含天然麝香、熊膽成分的中成藥全部實(shí)行中國野生動(dòng)物經(jīng)營利用管理專用標(biāo)識(shí)制度正確答案：A參考解析：共享答案題A.中醫(yī)藥條例B.處方管理辦法C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定D.藥品管理法E.生產(chǎn)、銷售的含天然麝香、熊膽成分的中成藥全部實(shí)行中國野生動(dòng)物經(jīng)營利用管理專用標(biāo)識(shí)制度[單選題]58.2005年7月1日施行的是()。A.中醫(yī)藥條例B.處方管理辦法C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定D.藥品管理法E.生產(chǎn)、銷售的含天然麝香、熊膽成分的中成藥全部實(shí)行中國野生動(dòng)物經(jīng)營利用管理專用標(biāo)識(shí)制度正確答案：E共享答案題A.縣級(jí)以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門B.區(qū)級(jí)以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門C.省級(jí)以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門D.國家中醫(yī)藥管理的部門E.國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局[單選題]59.重大中醫(yī)藥科研成果的推廣、轉(zhuǎn)讓、對(duì)外交流，中外合作研究中醫(yī)藥技術(shù)，應(yīng)當(dāng)獲得批準(zhǔn)的部門是()。A.縣級(jí)以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門B.區(qū)級(jí)以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門C.省級(jí)以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門D.國家中醫(yī)藥管理的部門E.國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局正確答案：C參考解析：共享答案題A.縣級(jí)以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門B.區(qū)級(jí)以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門C.省級(jí)以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門D.國家中醫(yī)藥管理的部門E.國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局[單選題]60.醫(yī)藥專利的授權(quán)部門是()。A.縣級(jí)以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門B.區(qū)級(jí)以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門C.省級(jí)以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門D.國家中醫(yī)藥管理的部門E.國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局正確答案：E共享答案題A.中西醫(yī)并重B.促進(jìn)民族藥發(fā)展C.加強(qiáng)對(duì)外合作D.加強(qiáng)中醫(yī)藥資源管理E.加強(qiáng)中醫(yī)藥資源的保護(hù)[單選題]61.發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)的方針是()。A.中西醫(yī)并重B.促進(jìn)民族藥發(fā)展C.加強(qiáng)對(duì)外合作D.加強(qiáng)中醫(yī)藥資源管理E.加強(qiáng)中醫(yī)藥資源的保護(hù)正確答案：A參考解析：共享答案題A.中西醫(yī)并重B.促進(jìn)民族藥發(fā)展C.加強(qiáng)對(duì)外合作D.加強(qiáng)中醫(yī)藥資源管理E.加強(qiáng)中醫(yī)藥資源的保護(hù)[單選題]62.推進(jìn)中醫(yī)藥的國際傳播需要()。A.中西醫(yī)并重B.促進(jìn)民族藥發(fā)展C.加強(qiáng)對(duì)外合作D.加強(qiáng)中醫(yī)藥資源管理E.加強(qiáng)中醫(yī)藥資源的保護(hù)正確答案：C共享答案題A.文字作品B.音樂C.曲藝D.攝影作品E.貨源標(biāo)記[單選題]63.屬于工業(yè)產(chǎn)權(quán)的是()。A.文字作品B.音樂C.曲藝D.攝影作品E.貨源標(biāo)記正確答案：E參考解析：共享答案題A.文字作品B.音樂C.曲藝D.攝影作品E.貨源標(biāo)記[單選題]64.是人們?cè)谏a(chǎn)活動(dòng)中基于智力的創(chuàng)造性勞動(dòng)所產(chǎn)生的一種特殊權(quán)利()。A.文字作品B.音樂C.曲藝D.攝影作品E.貨源標(biāo)記正確答案：E共享答案題A.工業(yè)品外觀設(shè)計(jì)B.廠商名稱C.實(shí)用新型D.商標(biāo)E.產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖紙[單選題]65.屬于版權(quán)的是()。A.工業(yè)品外觀設(shè)計(jì)B.廠商名稱C.實(shí)用新型D.商標(biāo)E.產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖紙正確答案：E參考解析：共享答案題A.工業(yè)品外觀設(shè)計(jì)B.廠商名稱C.實(shí)用新型D.商標(biāo)E.產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖紙[單選題]66.作者依法對(duì)自己在科學(xué)和工程技術(shù)諸方面創(chuàng)作的作品所享有的專有權(quán)利()。A.工業(yè)品外觀設(shè)計(jì)B.廠商名稱C.實(shí)用新型D.商標(biāo)E.產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖紙正確答案：E共享答案題A.壟斷性B.獨(dú)占性C.地域性D.時(shí)間性E.永久性[單選題]67.任何一個(gè)國家或地區(qū)所授予的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，僅在該國或該地區(qū)的范圍內(nèi)受到保護(hù)，而在其他國家或地區(qū)不發(fā)生法律效力。該規(guī)定反映了知識(shí)產(chǎn)權(quán)的()。A.壟斷性B.獨(dú)占性C.地域性D.時(shí)間性E.永久性正確答案：C參考解析：共享答案題A.壟斷性B.獨(dú)占性C.地域性D.時(shí)間性E.永久性[單選題]68.知識(shí)產(chǎn)權(quán)的法定保護(hù)期限反映了知識(shí)產(chǎn)權(quán)的()。A.壟斷性B.獨(dú)占性C.地域性D.時(shí)間性E.永久性正確答案：D共享答案題A.壟斷性B.空間性C.地域性D.時(shí)間性E.永久性[單選題]69.知識(shí)產(chǎn)權(quán)一經(jīng)法律確認(rèn)，就為其權(quán)利人所有，具有排他性。該規(guī)定反映了知識(shí)產(chǎn)權(quán)的()。A.壟斷性B.空間性C.地域性D.時(shí)間性E.永久性正確答案：A參考解析：共享答案題A.壟斷性B.空間性C.地域性D.時(shí)間性E.永久性[單選題]70.知識(shí)產(chǎn)權(quán)可以作為商品流通，可以轉(zhuǎn)讓和繼承的特點(diǎn)反映了知識(shí)產(chǎn)權(quán)的()。A.壟斷性B.空間性C.地域性D.時(shí)間性E.永久性正確答案：A共享答案題A.5年B.10年C.15年D.20年E.30年[單選題]71.發(fā)明專利的保護(hù)期限為()。A.5年B.10年C.15年D.20年E.30年正確答案：D參考解析：共享答案題A.5年B.10年C.15年D.20年E.30年[單選題]72.實(shí)用新型專利的保護(hù)期限為()。A.5年B.10年C.15年D.20年E.30年正確答案：B共享答案題A.5年B.10年C.15年D.20年E.30年[單選題]73.外觀設(shè)計(jì)專利的保護(hù)期限為()。A.5年B.10年C.15年D.20年E.30年正確答案：B參考解析：共享答案題A.5年B.10年C.15年D.20年E.30年[單選題]74.注冊(cè)商標(biāo)的有效期為()。A.5年B.10年C.15年D.20年E.30年正確答案：B共享答案題A.藥品說明書B.注射劑和非處方藥說明書C.藥品說明書的專業(yè)術(shù)語D.藥品不良反應(yīng)信息E.中藥說明書[單選題]75.應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()。A.藥品說明書B.注射劑和非處方藥說明書C.藥品說明書的專業(yè)術(shù)語D.藥品不良反應(yīng)信息E.中藥說明書正確答案：A參考解析：共享答案題A.藥品說明書B.注射劑和非處方藥說明書C.藥品說明書的專業(yè)術(shù)語D.藥品不良反應(yīng)信息E.中藥說明書[單選題]76.應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱()。A.藥品說明書B.注射劑和非處方藥說明書C.藥品說明書的專業(yè)術(shù)語D.藥品不良反應(yīng)信息E.中藥說明書正確答案：B共享答案題A.直接接觸藥品的包裝B.直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽C.內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽D.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容E.內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝[單選題]77.藥品內(nèi)標(biāo)簽是指()。A.直接接觸藥品的包裝B.直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽C.內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽D.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容E.內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝正確答案：B參考解析：共享答案題A.直接接觸藥品的包裝B.直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽C.內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽D.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容E.內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝[單選題]78.藥品外標(biāo)簽是指()。A.直接接觸藥品的包裝B.直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽C.內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽D.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容E.內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝正確答案：C共享答案題A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容B.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容D.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期E.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)[單選題]79.藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容()。A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容B.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容D.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期E.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)正確答案：D參考解析：共享答案題A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容B.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容D.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期E.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)[單選題]80.藥品外標(biāo)簽的內(nèi)容()。A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容B.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容D.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期E.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)正確答案：E共享答案題A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出[單選題]81.橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱()。A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出正確答案：E參考解析：共享答案題A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出[單選題]82.豎版標(biāo)簽的藥品通用名稱()。A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出正確答案：B共享答案題A.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角B.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的底部C.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角D.其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一E.應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致[單選題]83.藥品通用名稱()。A.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角B.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的底部C.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角D.其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一E.應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致正確答案：E參考解析：共享答案題A.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角B.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的底部C.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角D.其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一E.應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致[單選題]84.注冊(cè)商標(biāo)()。A.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角B.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的底部C.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角D.其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一E.應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致正確答案：A共享答案題A.鬧羊花B.蟾酥C.雄黃D.朱砂E.紅粉[單選題]85.不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是()。A.鬧羊花B.蟾酥C.雄黃D.朱砂E.紅粉正確答案：D參考解析：共享答案題A.鬧羊花B.蟾酥C.雄黃D.朱砂E.紅粉[單選題]86.既屬于毒性藥，又屬于貴重藥物的是()。A.鬧羊花B.蟾酥C.雄黃D.朱砂E.紅粉正確答案：B共享答案題A.處方藥B.非處方藥C.植物藥D.生物藥E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑[單選題]87.不得在市場(chǎng)銷售的藥品是()。A.處方藥B.非處方藥C.植物藥D.生物藥E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑正確答案：E參考解析：共享答案題A.處方藥B.非處方藥C.植物藥D.生物藥E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑[單選題]88.標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的是()。A.處方藥B.非處方藥C.植物藥D.生物藥E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑正確答案：B共享答案題A.含有化學(xué)藥物的中成藥B.含有生物藥物的中成藥C.含有國家一類保護(hù)動(dòng)植物的中成藥D.所表明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的中成藥E.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的中成藥[單選題]89.屬于假藥的是()。A.含有化學(xué)藥物的中成藥B.含有生物藥物的中成藥C.含有國家一類保護(hù)動(dòng)植物的中成藥D.所表明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的中成藥E.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的中成藥正確答案：D參考解析：共享答案題A.含有化學(xué)藥物的中成藥B.含有生物藥物的中成藥C.含有國家一類保護(hù)動(dòng)植物的中成藥D.所表明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的中成藥E.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的中成藥[單選題]90.屬于劣藥的是()。A.含有化學(xué)藥物的中成藥B.含有生物藥物的中成藥C.含有國家一類保護(hù)動(dòng)植物的中成藥D.所表明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的中成藥E.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的中成藥正確答案：E共享答案題A.發(fā)現(xiàn)有新的不良反應(yīng)的藥物B.藥物的外包裝材料和容器沒有經(jīng)過批準(zhǔn)C.藥品廣告內(nèi)容超出審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容的藥物D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符E.藥物內(nèi)包裝材料和容器未經(jīng)過批準(zhǔn)[單選題]91.屬于假藥的是()。A.發(fā)現(xiàn)有新的不良反應(yīng)的藥物B.藥物的外包裝材料和容器沒有經(jīng)過批準(zhǔn)C.藥品廣告內(nèi)容超出審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容的藥物D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符E.藥物內(nèi)包裝材料和容器未經(jīng)過批準(zhǔn)正確答案：D參考解析：共享答案題A.發(fā)現(xiàn)有新的不良反應(yīng)的藥物B.藥物的外包裝材料和容器沒有經(jīng)過批準(zhǔn)C.藥品廣告內(nèi)容超出審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容的藥物D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符E.藥物內(nèi)包裝材料和容器未經(jīng)過批準(zhǔn)[單選題]92.屬于劣藥的是()。A.發(fā)現(xiàn)有新的不良反應(yīng)的藥物B.藥物的外包裝材料和容器沒有經(jīng)過批準(zhǔn)C.藥品廣告內(nèi)容超出審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容的藥物D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符E.藥物內(nèi)包裝材料和容器未經(jīng)過批準(zhǔn)正確答案：E共享答案題A.不得超過1日極量B.不得超過2日極量C.不得超過2日常用量D.不得超過5日極量E.不得超過7日常量[單選題]93.醫(yī)療用毒性藥品處方，每次處方極量為()。A.不得超過1日極量B.不得超過2日極量C.不得超過2日常用量D.不得超過5日極量E.不得超過7日常量正確答案：B參考解析：共享答案題A.不得超過1日極量B.不得超過2日極量C.不得超過2日常用量D.不得超過5日極量E.不得超過7日常量[單選題]94.注射用麻醉藥每張?zhí)幏讲坏贸^()。A.不得超過1日極量B.不得超過2日極量C.不得超過2日常用量D.不得超過5日極量E.不得超過7日常量正確答案：C共享答案題A.不得超過1日常用量B.不得超過2日常用量C.不得超過3日常用量D.不得超過5日常用量E.不得超過7日常用量[單選題]95.麻醉藥品的片劑、酊劑的每張?zhí)幏?)。A.不得超過1日常用量B.不得超過2日常用量C.不得超過3日常用量D.不得超過5日常用量E.不得超過7日常用量正確答案：C參考解析：共享答案題A.不得超過1日常用量B.不得超過2日常用量C.不得超過3日常用量D.不得超過5日常用量E.不得超過7日常用量[單選題]96.第一類精神藥品除控緩釋制劑外的其他劑型每張?zhí)幏?)。A.不得超過1日常用量B.不得超過2日常用量C.不得超過3日常用量D.不得超過5日常用量E.不得超過7日常用量正確答案：C共享答案題A.不得超過1日常用量B.不得超過2日常用量C.不得超過3日常用量D.不得超過5日常用量E.不得超過7日常用量[單選題]97.麻醉藥品糖漿劑的每張?zhí)幏?)。A.不得超過1日常用量B.不得超過2日常用量C.不得超過3日常用量D.不得超過5日常用量E.不得超過7日常用量正確答案：C參考解析：共享答案題A.不得超過1日常用量B.不得超過2日常用量C.不得超過3日常用量D.不得超過5日常用量E.不得超過7日常用量[單選題]98.第二類精神藥品每張?zhí)幏?)。A.不得超過1日常用量B.不得超過2日常用量C.不得超過3日常用量D.不得超過5日常用量E.不得超過7日常用量正確答案：E共享答案題A.外用藥品B.兒科用藥C.非處方藥D.醫(yī)療用毒性藥品E.精神藥品[單選題]99.不需要在藥品的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志