主管中藥師-相關(guān)專業(yè)知識-強化練習題-藥事管理二

主管中藥師-相關(guān)專業(yè)知識-強化練習題-藥事管理二[單選題]1.屬醫(yī)院藥檢室主要工作范疇的是()。A.負責藥品預算統(tǒng)計B.本院制劑用原料藥、半成品、成品的質(zhì)量控制C.了解臨床用（江南博哥）藥情況，介紹新藥D.藥品調(diào)配、制劑工作E.督促檢查毒、麻、精神藥品、貴重藥品的使用管理[單選題]2.某藥品生產(chǎn)日期為1999年5月21日，有效期為3年，本品可使用至哪一日為止()。A.2002年5月21日B.2002年5月20日C.2002年5月22日D.2002年4月30日E.2002年5月1日[單選題]3.以服務病人為中心，臨床藥學為基礎(chǔ)，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術(shù)服務和相關(guān)的藥品管理工作稱為()。A.藥房管理B.藥品生產(chǎn)組織藥事管理C.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理D.藥品經(jīng)營組織藥事管理E.藥品研究藥事管理[單選題]4.醫(yī)院藥事管理委員會各成員有一定任期，其任期是()。A.五年B.四年C.三年D.二年E.半年[單選題]5.國家對定期抽驗檢查的藥品實行()。A.保密制度B.分類管理制度C.質(zhì)量公告制度D.逐級、定期報告制度E.跟蹤檢查制度[單選題]6.藥事管理的宗旨是()。A.保證用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時B.保證藥品研究開發(fā)、制造、采購、營銷、運輸、服務、使用等C.對藥事活動實施必要的管理D.保證用藥安全、有效E.維護憲法和法律[單選題]7.藥事管理的依據(jù)是()。A.市場管理B.憲法、法律和法規(guī)C.行業(yè)約定D.藥品生產(chǎn)特點E.藥品質(zhì)量特點[單選題]8.主要藥事管理職能是根據(jù)藥品管理法，為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效，對藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進行必要的管理；確定國家基本藥品品種目錄的部門是()。A.藥品監(jiān)督管理部門B.發(fā)展與改革部門C.勞動與社會保障部門D.工商行政管理部門E.環(huán)境保護部門[單選題]9.主要藥事管理職能是負責宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟管理：為保證國家或地區(qū)發(fā)生災情、疫情等特殊緊急情況的藥品供應；依法對國家儲備藥品、藥品儲備體系和藥品價格進行必要的行政管理的部門是()。A.藥品監(jiān)督管理部門B.發(fā)展與改革部門C.勞動與社會保障部門D.工商行政管理部門E.環(huán)境保護部門[單選題]10.主要藥事管理職能是對醫(yī)療保險用藥品種、給付標準、定點零售藥店進行必要的行政管理的部門是()。A.藥品監(jiān)督管理部門B.發(fā)展與改革部門C.勞動與社會保障部門D.工商行政管理部門E.環(huán)境保護部門[單選題]11.負責藥品廣告監(jiān)督查處的部門是()。A.藥品監(jiān)督管理部門B.發(fā)展與改革部門C.勞動與社會保障部門D.工商行政管理部門E.環(huán)境保護部門[單選題]12.主要藥事管理職能是保證所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量和儲藏、運輸過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證藥品的銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品的生產(chǎn)、儲存、運輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動的組織是()。A.藥品零售組織B.藥品使用組織C.藥品批發(fā)組織D.藥品生產(chǎn)組織E.藥品銷售代理組織[單選題]13.主要藥事管理職能是為保證藥品購進渠道的合法性和購進藥品的質(zhì)量，保證藥品的儲藏、運輸過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證藥品銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品購進、儲藏、運輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動的組織是()。A.藥品零售組織B.藥品使用組織C.藥品批發(fā)組織D.藥品招標代理組織E.藥品銷售代理組織[單選題]14.主要藥事管理職能是為保證代理藥品的合法性和代理藥品的質(zhì)量，保證藥品在儲藏、運輸過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證藥品銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品購進、儲藏、運輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動的組織是()。A.藥品零售組織B.藥品使用組織C.藥品批發(fā)組織D.藥品生產(chǎn)組織E.藥品銷售代理組織[單選題]15.主要藥事管理職能是保證藥品購進的合法性和質(zhì)量，保證藥品在儲藏過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性，保證售出藥品的質(zhì)量和藥學服務的質(zhì)量。主要是向最終使用藥品的病患者提供藥學服務的組織是()。A.藥品零售組織B.藥品使用組織C.藥品批發(fā)組織D.藥品生產(chǎn)組織E.藥品銷售代理組織[單選題]16.主要藥事管理職能是為保證購進的合法性和購進藥品的質(zhì)量，保證藥品在儲藏過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證售出或使用藥品的質(zhì)量和藥學服務的質(zhì)量，從而保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，依法管理藥品的購進、儲藏、零售或使用和藥學服務等藥事活動的組織是()。A.藥品零售組織B.藥品使用組織C.藥品批發(fā)組織D.藥品生產(chǎn)組織E.藥品銷售代理組織[單選題]17.依法參與國家特殊管理的藥品的管理，同時對觸犯刑法的藥事違法犯罪嫌疑人依法進行刑事調(diào)查并按司法程序予以處理的部門是()。A.公安部門B.發(fā)展與改革部門C.勞動與社會保障部門D.工商行政管理部門E.環(huán)境保護部門[單選題]18.下列不屬于藥品的是()。A.中成藥B.化學原料藥C.加有維生素C的飲料D.中藥材E.血液制品[單選題]19.下列對于國家藥品標準論述錯誤的是()。A.國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法做出的技術(shù)規(guī)定B.國家對藥品的生產(chǎn)與經(jīng)營規(guī)則做出的技術(shù)規(guī)定C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗和管理部門共同遵守D.屬于法定標準E.藥品衛(wèi)生標準屬于國家標準[單選題]20.《中國藥典》原則上多少年修訂一次()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年[單選題]21.不在2005年版《中國藥典》一部中收載的是()。A.中藥材B.中藥飲片C.藥用輔料D.植物提取物E.植物油脂[單選題]22.收載中國生物制品規(guī)程的藥典版本是()。A.1995年版B.2000年版C.2005年版D.2007年版E.2008年版[單選題]23.下列屬于藥品一般特性的是()。A.經(jīng)濟性和競爭性B.需要迫切性C.消費者低選擇性D.社會公共性E.專業(yè)技術(shù)性強[單選題]24.藥品標準制定時所選擇的檢驗方法應遵循的原則不包括()。A.經(jīng)濟B.準確C.簡便D.靈敏E.快速[單選題]25.下列關(guān)于制定藥品標準的原則論述錯誤的是()。A.避免采用國外先進藥典標準B.有針對性地規(guī)定檢測項目C.檢驗方法要考慮到實際條件和反映新技術(shù)的應用與發(fā)展D.標準中各種限度的規(guī)定應密切結(jié)合實際E.充分體現(xiàn)“安全有效、慎重從嚴、結(jié)合國情、中西并重”的原則[單選題]26.國家基本藥物目錄一般幾年公布一次()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年[單選題]27.國家基本藥物的品種數(shù)約占現(xiàn)有品種的()。A.10%～l5%B.20%～25%C.30%～35%D.40%～55%E.50%～65%[單選題]28.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中乙類藥品由國家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟水平、醫(yī)療需要和用藥習慣，適當進行調(diào)整，增加和減少的品種數(shù)之和不得超過國家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的()。A.5%B.10%C.15%D.20%E.25%[單選題]29.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年[單選題]30.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄原則上幾年調(diào)整一次()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年[單選題]31.下列屬于傳統(tǒng)藥最根本特點的是()。A.用傳統(tǒng)醫(yī)藥觀點和理論表述其特性B.能被傳統(tǒng)醫(yī)學使用的藥物C.根據(jù)藥物的性能組合在方劑中D.在傳統(tǒng)醫(yī)藥學理論的指導下應用E.用合成、分離、提取、化學修飾、生物工程等方法制取的物質(zhì)[單選題]32.從國家目前臨床應用的各類藥物中，經(jīng)科學評價而遴選出的在同類藥品中具有代表性的藥物是()。A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.非處方藥E.國家基本藥物[單選題]33.國家藥品分類管理中，根據(jù)藥品安全性，分為甲乙兩類管理的是()。A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.非處方藥E.國家基本藥物[單選題]34.在藥品包裝或說明書印有“請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明書使用或在藥師指導下購買和使用”的是()。A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.非處方藥E.國家基本藥物[單選題]35.普通商業(yè)企業(yè)經(jīng)過批準可以銷售()。A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.甲類非處方藥E.乙類非處方藥[單選題]36.經(jīng)過批準可以在大眾媒介上進行廣告宣傳的是()。A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.國家基本藥物E.非處方藥[單選題]37.患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師、醫(yī)療技術(shù)人員使用，社會藥店可零售的處方藥()。A.一類精神藥品B.麻醉藥品C.放射性藥品D.注射用藥的處方藥E.墮胎藥[單選題]38.患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥，社會藥店可零售的處方藥()。A.一類精神藥品B.麻醉藥品C.口服抗生素D.注射用藥的處方藥E.墮胎藥[單選題]39.國家基本藥物的遴選原則是()。A.安全有效、技術(shù)先進、經(jīng)濟合理B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重C.安全有效、慎重從嚴、結(jié)合國情、中西并重D.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便E.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善[單選題]40.非處方藥的遴選原則是()。A.安全有效、技術(shù)先進、經(jīng)濟合理B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重C.安全有效、慎重從嚴、結(jié)合國情、中西并重D.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便E.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善[單選題]41.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品為()。A.化學藥品B.生物藥C.中成藥D.中藥飲片E.口服泡騰劑[單選題]42.下列錯誤論述甲類基本醫(yī)療保險藥品的是()。A.臨床必需B.使用廣泛C.各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟水平、醫(yī)療需要和用藥習慣，進行適當調(diào)整D.同類藥品中價格低的藥品E.療效好[單選題]43.下列對于執(zhí)業(yè)藥師的論述錯誤的是()。A.要經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格B.取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書C.在注冊的地區(qū)、范圍、類別中執(zhí)業(yè)D.注冊有效期為5年E.在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、管理、監(jiān)督單位執(zhí)業(yè)[單選題]44.納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品應當是()。A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重C.安全有效、慎重從嚴、結(jié)合國情、中西并重D.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便E.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善[單選題]45.下列可以列入非處方藥范圍的是()。A.麻醉藥品B.精神藥品C.放射性藥品D.可自我診斷、自我藥療的輕微病癥的藥品E.醫(yī)療用毒性藥品[單選題]46.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)批準的部門是()。A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.區(qū)級藥品監(jiān)督管理部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理部門E.國家工商行政管理部門[單選題]47.開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)批準的部門是()。A.縣級以上的藥品監(jiān)督管理部門B.區(qū)級藥品監(jiān)督管理部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理部門E.國家工商行政管理部門[單選題]48.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱()。A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GPP[單選題]49.國家對部分重點中藥材購銷實行管理，下列屬于第一類的為()。A.三七B.人參C.牛黃D.甘草E.黃連[單選題]50.國家對部分重點中藥材購銷實行管理，下列屬于第二類的為()。A.麝香B.杜仲C.牛黃D.甘草E.厚樸[單選題]51.出口中藥材必須經(jīng)對外貿(mào)易部門批準，辦理出口中藥材許可證后，方可辦理出口手續(xù)，目前國家對多少種中藥材出口實行審批管理()。A.15種B.20種C.25種D.30種E.35種[單選題]52.國家對多少種中藥材實行進口審批管理，首先取得進口許可證后，方可進口()。A.13種B.15種C.20種D.30種E.35種[單選題]53.中藥品種保護條例將受保護的中藥品種分為()。A.1級B.2級C.3級D.4級E.5級[單選題]54.下列可以申請一級中藥品種保護的是()。A.已經(jīng)解除生產(chǎn)批號的品種B.對特定疾病有顯著療效的C.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)制備的特殊制劑E.相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品[單選題]55.中藥二級保護品種保護期限為()。A.5年B.7年C.10年D.20年E.30年[單選題]56.野生藥材資源保護管理條例對野生藥材資源的保護分為()。A.一級管理B.二級管理C.三級管理D.四級管理E.五級管理[單選題]57.國家重點保護野生藥材物種目錄中收載野生藥材物種()。A.37種B.56種C.67種D.76種E.95種[單選題]58.國家重點保護野生藥材物種目錄中收載野生藥材物種，其中包含中藥材()。A.23種B.24種C.42種D.56種E.65種[單選題]59.下列不屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀確珍貴野生藥材物種的是()。A.虎骨B.馬鹿茸C.豹骨D.羚羊角E.梅花鹿茸[單選題]60.二級保護野生藥材物種名錄中收載了()。A.23種B.24種C.27種D.32種E.45種[單選題]61.國家林業(yè)局、國家工商行政管理局要求生產(chǎn)、銷售含下列哪種成分的中成藥要實行中國野生動物經(jīng)營利用管理專用標識制度？()A.虎骨B.豹骨C.天然麝香D.蟾酥E.梅花鹿茸[單選題]62.下列錯誤論述麻黃、甘草的管理規(guī)定的是()。A.國家加強對甘草、麻黃的科學研究和技術(shù)開發(fā)B.限制飲料、食品、煙草中使用C.市場供應遵循“先國內(nèi)后國外、先人工后野生、先藥用后其他”的原則D.鼓勵投資建設(shè)甘草、麻黃圍欄護育和人工種植基地E.具有藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)即可以從事甘草、麻黃收購、加工和銷售活動[單選題]63.進入中藥材專業(yè)市場租用固定攤位經(jīng)營中藥材多少年以上的經(jīng)營戶，必須向中藥材專業(yè)市場所在地藥監(jiān)部門申請取得藥品經(jīng)營許可證()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年[單選題]64.可以在中藥材市場交易的是()。A.中成藥B.醫(yī)療器械C.罌粟殼D.中藥飲片E.中藥材[單選題]65.下列屬于二級國家重點保護野生物種的是()。A.刺五加B.川貝C.蛤蚧D.紫草E.梅花鹿茸[單選題]66.下列屬于三級國家重點保護野生物種的是()。A.馬鹿茸B.哈士蟆油C.山茱萸D.甘草E.梅花鹿茸[單選題]67.1994～1997年國務院有關(guān)部門經(jīng)整頓，驗收批準了多少家中藥材專業(yè)市場()。A.5家B.10家C.15家D.17家E.19家[單選題]68.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》適用于()。A.麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒右约氨O(jiān)督管理B.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動以及監(jiān)督管理C.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒右约氨O(jiān)督管理D.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覧.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒右约氨O(jiān)督管理[單選題]69.麻醉藥品和精神藥品，是指()。A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)[單選題]70.下列與《麻醉藥品和精神藥品管理條例》不相符的是()。A.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品B.國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制C.未經(jīng)許可，任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覦.麻醉藥品分為第一類麻醉藥品和第二類麻醉藥品E.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位可以依法參加行業(yè)協(xié)會，行業(yè)協(xié)會應當加強行業(yè)自律管理[單選題]71.麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年[單選題]72.因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶的麻醉藥品和第一類精神藥品的量為()。A.單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)B.3天常用量C.5天常用量D.7天常用量E.10天常用量[單選題]73.下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位麻精藥品儲存的說法錯誤的是()。A.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應當設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品B.專柜應當使用保險柜C.專庫或?qū)９駪斣O(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置D.專庫或?qū)９駪斉c公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)E.專庫或?qū)９駪攲嵭须p人雙鎖管理[單選題]74.通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當()。A.進行托運B.使用集裝箱或者鐵路行李車運輸C.由專人負責押運D.隨其他貨物一起運輸E.由武警負責押運[單選題]75.依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，有關(guān)麻醉藥品和精神藥品郵寄管理說法錯誤的是()。A.省、自治區(qū)、直轄市郵政主管部門指定符合安全保障條件的郵政營業(yè)機構(gòu)負責收寄麻醉藥品和精神藥品B.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應當向指定的郵政營業(yè)機構(gòu)提交郵寄證明C.郵寄證明由寄件人所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具D.郵政營業(yè)機構(gòu)應當查驗、收存準予郵寄證明，沒有準予郵寄證明的，郵政營業(yè)機構(gòu)不得收寄E.郵政營業(yè)機構(gòu)收寄麻醉藥品和精神藥品，應當依法對收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查驗[單選題]76.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年[單選題]77.醫(yī)療用毒性藥品系指()。A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性，能成癮癖的藥品B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品C.正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外不良反應的藥品D.直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品E.毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品[單選題]78.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并()。A.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存10年備查B.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存8年備查C.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存6年備查D.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查E.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查[單選題]79.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品處方應()。A.保存1年備查B.保存2年備查C.保存3年備查D.保存5年備查E.保存至有效期后1年備查[單選題]80.毒性藥品處方調(diào)配時()。A.處方一次有效，由患者保存處方B.對處方做出明顯標記，以利患者再次使用C.處方二次有效，取藥后調(diào)配部門保存1年備查D.處方一次有效，取藥后調(diào)配部門保存2年備查E.可不憑處方零售，但應向患者說明注意點[單選題]81.關(guān)于毒性藥品的管理，錯誤的是()。A.毒性藥品配方用藥由國有藥店、醫(yī)療單位負責，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方，不超過2日極量B.凡加工炮制毒性中藥，必須遵守《中華人民共和國藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》；每次配料，必須經(jīng)兩人以上復核無誤并詳細記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)C.經(jīng)手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品D.生產(chǎn)毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查，標示量要準確無誤E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志，標示量要準確無誤，嚴防與其他藥品混雜[單選題]82.毒性藥品的包裝容器上必須印有()。A.專門標志B.“毒”字C.特殊圖案D.彩色標志E.毒藥標志[單選題]83.醫(yī)療機構(gòu)對購進的醫(yī)療用毒性藥品應當()。A.專庫或?qū)９翊娣?，加鎖保管，專賬記錄，做到賬物相符B.登記造冊、專人管理，按規(guī)定儲存，做到賬物相符C.專庫或?qū)９翊娣?，專人管理，專賬記錄，做到賬物相符D.專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄，做到賬物相符E.專庫或?qū)９翊娣牛瑢Ｈ吮９苡涗?，做到賬物相符[單選題]84.國家藥物政策的目標不包括()。A.基本藥物的可獲得性B.降低藥品價格C.合理用藥D.保證向公眾提供安全、有效的藥品E.保證向公眾提供質(zhì)量合格的藥品[單選題]85.國家藥物政策包括()。A.基本藥物，價格合理，政策支持，儲存體系，質(zhì)量保證，合理用藥B.基本藥物，價格低廉，財政支持，供應體系，質(zhì)量保證，合理用藥C.基本藥物，價格合理，政策支持，供應體系，質(zhì)量穩(wěn)定，合理用藥D.基本藥物，價格合理，財政支持，供應體系，質(zhì)量保證，合理用藥E.基本藥物，價格合理，財政支持，供應體系，質(zhì)量穩(wěn)定，安全用藥[單選題]86.按“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重”原則遴選的藥品目錄是()。A.非處方藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥[單選題]87.不需要許可證的是()。A.處方藥的生產(chǎn)銷售、批發(fā)銷售B.非處方藥的生產(chǎn)銷售、批發(fā)銷售C.處方藥的零售D.甲類非處方藥的零售E.乙類非處方藥的零售[單選題]88.處方藥、非處方藥的生產(chǎn)銷售、批發(fā)銷售業(yè)務必須由具有()。A.《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營B.《藥品經(jīng)營許可證》藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營C.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營D.《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營E.《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營[單選題]89.關(guān)于處方藥和非處方藥銷售的管理錯誤的是()。A.不得采用開架自選銷售的方式B.不得采用有獎銷售方式C.不得采用附贈藥品或禮品等銷售方式D.零售時處方藥與非處方藥必須分類擺放E.通過互聯(lián)網(wǎng)進行藥品交易必須符合國家有關(guān)規(guī)定[單選題]90.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》規(guī)定，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備()。A.藥劑士B.副主任藥師C.主管藥師D.主任藥師E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術(shù)人員[單選題]91.按照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，社會藥店、醫(yī)療機構(gòu)藥房零售甲類非處方藥的必要條件之一是配備()。A.藥士以上職稱人員B.執(zhí)業(yè)藥師C.主管藥師以上職稱人員D.用藥咨詢?nèi)藛TE.專職采購人員[單選題]92.依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師()。A.可以幫助病患者選購處方藥B.對處方可以擅自更改或代用C.對有配伍禁忌的處方，可以自行更正后調(diào)配、銷售D.對有超劑量的處方，可以自行更正后調(diào)配、銷售E.應對病患者選購非處方藥提供用藥指導或提出尋求醫(yī)師治療的建議[單選題]93.按照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，下列說法錯誤的是()。A.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于中國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)將藥品的警示語或忠告語醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上；藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥C.藥品零售企業(yè)必須從具有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)采購，并保存采購記錄D.處方藥與甲類非處方藥的零售需要獲得許可證，《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書懸掛在醒目、易見的地方，執(zhí)業(yè)藥師應佩戴標明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡E.必須由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對醫(yī)師處方進行審核、簽字后方可依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品，零售藥店對處方必須留存1年以上備查[單選題]94.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，必需建立并執(zhí)行()。A.進貨檢查驗收制度B.經(jīng)濟核算制度C.藥品試用制度D.藥品審批制度E.專家論證制度[單選題]95.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品應進行檢查驗收，其中最基本的是要()。A.分類儲藏藥品B.驗明藥品合格證明和其他標示C.核算藥品價格D.審核運送資格E.建立并執(zhí)行保管制度[單選題]96.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗，其檢驗應當()。A.批批檢驗B.每2批檢驗C.每3批檢驗D.每日檢驗E.每班次檢驗[單選題]97.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格和其他標示，其中驗明藥品其他標示不包括()。A.藥品包裝B.藥品說明書C.藥品外觀質(zhì)量D.特殊管理藥品的特殊標示E.藥品專利的標示[單選題]98.基本的藥品儲存養(yǎng)護措施不包括()。A.冷藏B.防凍C.防潮D.防蟲E.防輻射[單選題]99.應當專庫或?qū)９翊娣?、雙人雙鎖保管、專賬記錄的藥品不包括()。A.一類精神藥品B.二類精神藥品C.麻醉藥品D.醫(yī)療用毒性藥品E.放射性藥品[單選題]100.醫(yī)療機構(gòu)藥品管理的基本原則不包括()。A.