2023學(xué)年完整公開(kāi)課版伴性遺傳

伴性遺傳第3節(jié)我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來(lái)決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代人的性別決定過(guò)程：比例1：11：1男性的Y染色體傳給誰(shuí)?YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB

、XBYb、XbYB、XbYbXAYXaYXAXAXAXaXaXaXYAXYa色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人（著作《論色盲》）12駱駝蝴蝶(1)請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？(2）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？二、分析人類(lèi)紅綠色盲癥對(duì)人類(lèi)遺傳病的分析，不可能通過(guò)做雜交實(shí)驗(yàn)，只能對(duì)家系圖進(jìn)行分析，才能找出規(guī)律。精品課件經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的?；蛭挥谛匀旧w上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳人的正常色覺(jué)和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

男性

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女性性別人類(lèi)紅綠色盲的遺傳方式有：1）女盲×男盲→XbXb×

XbY2）女盲×男正→XbXb×

XBY3）女?dāng)y×男盲→XBXb×

XbY4）女?dāng)y×男正→XBXb×

XBY5）女正×男盲→XBXB×

XbY6）女正×男正→XBXB×

XBY六種2.正常女性與男性色盲的婚配的遺傳圖解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲親代配子子代女性攜帶者1:1男性正常男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。3.女性攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY親代配子子代女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親這對(duì)夫婦生的一個(gè)男孩是色盲概率1\2這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率1∕44.女性攜帶者與男性色盲婚配的遺傳圖解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女兒色盲父親一定色盲親代女性攜帶者男性色盲5.女性色盲與男性正?；榕溥z傳圖解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1

(母患子必患)母親色盲兒子一定色盲XbXb親代女性色盲男性正常精品課件

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者為什么？男性患者女性患者資料:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV紅綠色盲傳遞途徑：母親—兒子—孫女紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)二.通常為交叉遺傳(或叫隔代遺傳)

色盲典型遺傳過(guò)程是：父親→女兒→外孫母親→兒子→孫女女→男→女男→女→男3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

XBXbXbYXbXbXbY紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)

伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。（5）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；其他伴X隱性遺傳如人類(lèi)中血友病的遺傳致病基因是h動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)閃白眼基因?yàn)閣雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)锽，控制狹披針形的基因?yàn)閎二、X染色體顯性遺傳?。咕S生素D佝僂病）患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。伴X遺傳顯性遺傳病患者ＸDＸD患者ＸDＸd正常ＸdＸd男性患者ＸDＹ正常ＸdＹ女性①正常個(gè)體和患者的基因型和表現(xiàn)型1234567891011121314151617X染色體顯性正?；疾?/p>

伴X染色體上顯性遺傳特點(diǎn)

:（1）女性患者多于男性患者（2）表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父親、兒子全部正常

伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。三.外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。

你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花雞蘆花雞蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開(kāi)，多養(yǎng)母雞，多下蛋。遺傳病類(lèi)型

（一）常染色體遺傳病

1、常染色體隱性遺傳

2、常染色體顯性遺傳（二）伴性遺傳病

1、伴X染色體隱性遺傳

2、伴X染色體顯性遺傳

3、伴Y染色體遺傳

伴Y染色體遺傳?。焊?jìng)髯樱觽鲗O正?；疾?.首先確定顯隱性（1）致病基因?yàn)殡[性：口訣為“無(wú)中生有為隱性”，（2）致病基因?yàn)轱@性：口訣為“有中生無(wú)為顯性

五遺傳病的解題規(guī)律常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o(wú)為顯性正?；疾〕Ｈ旧w隱性遺傳病：無(wú)中生有為隱性，.正?；疾?.再確定致病基因的位置無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。女病男正為常隱（非伴性）。口訣有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。男病女正為常顯（非伴性）。A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳1.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體2.下圖是人類(lèi)中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體伴X染色體隱性遺傳?。嚎谠E為“母患子必患，女患父必患”正?；疾“閄染色體顯性遺傳?。嚎谠E為“父患女必患，子患母必患”正?；疾?.不確定的類(lèi)型：在系譜中無(wú)上述特征，就只能從可能性大小來(lái)推測(cè)（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。最可能（伴X、顯）女病多于男病最可能（伴X、隱）男病多于女病最可能（伴Y遺傳）判斷下列系譜圖的遺傳方式在下列人類(lèi)系譜圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（）

A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)

B1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D2、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患