2024屆廣東省興寧市沐彬中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆廣東省興寧市沐彬中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、某芳香烴的分子式為C9H12,其可能的結(jié)構(gòu)有()A.6種 B.7種 C.8種 D.9種2、常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系正確的是:()A.pH=3的鹽酸和pH=11的氨水等體積混合:c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)B.新制氯水中加入固體NaOH:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-)C.pH=8.3的NaHCO3溶液c(Na+)>c(HCO3-)>c(H2CO3)>c(CO32-)D.0.2mol/LCH3COOH溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合:2c(H+)—c(OH-)=c(CH3COO-)—c(CH3COOH)3、催化劑對化學(xué)平衡移動的影響是()A.正反應(yīng)方向移動B.不移動C.逆反應(yīng)方向移動D.視情況而定4、W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加。W原子最外層電子數(shù)是其所在周期數(shù)的2倍;Y+和X2-的電子層結(jié)構(gòu)相同;Z的原子序數(shù)等于W和Y的核外電子數(shù)之和。下列說法正確的是A.Z的氫化物的酸性比WX2的水化物的強(qiáng),說明Z的非金屬性比W的強(qiáng)B.離子半徑大?。篫>Y>XC.X和Y形成的化合物為離子化合物且陽離子和陰離子的個數(shù)之比為2:1D.Z元素的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比X的高5、在1L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g),發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表,下列說法不正確的是實(shí)驗(yàn)編號溫度/℃起始時物質(zhì)的量/mol平衡時物質(zhì)的量/moln(X)n(Y)n(M)①7000.100.100.09②8000.200.200.10③9000.100.15aA.正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.實(shí)驗(yàn)①中,若5min時測得n(M)=0.05mol,則0~5min時間內(nèi),用N表示的平均反應(yīng)速率v(N)=0.01mol/(L?min)C.實(shí)驗(yàn)②中,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.0D.實(shí)驗(yàn)③中,達(dá)到平衡時,a大于0.066、某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行圖中所示探究實(shí)驗(yàn),其實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?)A.溫度對平衡移動的影響 B.濃度對平衡移動的影響C.壓強(qiáng)對平衡移動的影響 D.催化劑對平衡移動的影響7、有如下合成路線,甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙:下列敘述錯誤的是A.步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲,可用溴水檢驗(yàn)是否含甲。B.反應(yīng)(1)的無機(jī)試劑是液溴,鐵作催化劑C.甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)D.反應(yīng)(2)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)8、羰基硫(COS)可作為一種糧食熏蒸劑,能防止某些昆蟲、線蟲和真菌的危害。在恒容密閉容器中,將CO和H2S混合加熱并達(dá)到下列平衡:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)K=0.1反應(yīng)前CO物質(zhì)的量為10mol,平衡后CO物質(zhì)的量為8mol。下列說法正確的是A.升高溫度,H2S濃度增加,表明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.通入CO后,正反應(yīng)速率逐漸增大C.反應(yīng)前H2S物質(zhì)的量為7molD.CO的平衡轉(zhuǎn)化率為80%9、已知:H2R=H++HR-,,NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。常溫下,對pH=1的H2R溶液的有關(guān)說法錯誤的是()A.1L該溶液中H+數(shù)目為0.1NAB.該溶液中存在R2-、HR-、H2R等粒子C.向該溶液中加入Na2R,c(R2-)和c(HR-)的值均增大D.常溫下,加水稀釋該溶液,水的電離程度增大10、在恒溫、體積為2L的密閉容器中加入1molCO2和3molH2,發(fā)生如下的反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H<0??烧J(rèn)定該可逆反應(yīng)在一定條件下已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()A.容器中CO2、H2、CH3OH、H2O的物質(zhì)的量之比為1∶3∶1∶1B.v正(CO2)=3v逆(H2)C.容器內(nèi)混合氣體平均相對分子質(zhì)量保持不變D.容器中CO2、H2、CH3OH、H2O的物質(zhì)的量濃度都相等11、某溶液中加入鋁片有氫氣產(chǎn)生,則該溶液中一定能大量共存的離子組是()A.、、、B.、、、C.、、、D.、、、12、有一合金由X、Y、Z、W四種金屬組成,若將合金放入鹽酸中只有Z、Y能溶解;若將合金置于潮濕空氣中,表面只出現(xiàn)Z的化合物;若將該合金做陽極,用X鹽溶液作電解液,通電時四種金屬都以離子形式進(jìn)入溶液中,但在陰極上只析出X。這四種金屬的活動性順序是()A.Z>Y>W(wǎng)>X B.Y>Z>W(wǎng)>XC.W>Z>Y>X D.X>Y>Z>W(wǎng)13、下表是食用碘鹽包裝上的部分說明,下列說法正確的是()配料:精鹽、碘酸鉀、抗結(jié)劑碘含量:35±15mg/kg儲存方法:密封、避光、防潮食用方法:烹飪時,待食品熟后加入碘鹽A.高溫會導(dǎo)致碘的損失B.碘酸鉀可氧化氯化鈉C.可用淀粉檢驗(yàn)碘鹽中的碘酸鉀D.該碘鹽中碘酸鉀含量為20~50mg/kg14、下列說法錯誤的是()A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體15、哈伯因發(fā)明了由氮?dú)夂蜌錃夂铣砂睔獾姆椒ǘ@得1918年諾貝爾化學(xué)獎。現(xiàn)向一密閉容器中充入1molN2和3molH2,在一定條件下使該反應(yīng)發(fā)生:N2+3H22NH3。下列有關(guān)說法正確的是()A.達(dá)到化學(xué)平衡時,正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率都為零B.當(dāng)符合:3正N2=正H2時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.達(dá)到化學(xué)平衡時,單位時間消耗amolN2,同時生成3amolH2D.當(dāng)N2、H2、NH3的分子數(shù)比為1∶3∶2,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)16、在CH3COOHH++CH3COO-的電離平衡中,要使電離平衡右移且氫離子濃度增大,應(yīng)采取的措施是A.加入NaOH B.加入鹽酸C.加水 D.升高溫度17、下列說法正確的是()A.烯烴分子中所有的碳原子都在同一平面上B.分子組成符合CnH2n-2通式的鏈烴,一定是炔烴C.苯的同系物既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng)D.芳香烴既可使溴水褪色,又可使KMnO4酸性溶液褪色18、短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的相對位置如表所示,這四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為21。下列關(guān)系正確的是()WXYZA.氫化物沸點(diǎn):W<Z B.氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Y>WC.化合物熔點(diǎn):Y2X3<YZ3 D.簡單離子的半徑:Y<X19、對食物的酸、堿性判斷正確的是()A.蘋果是酸性食物B.梨、桃是堿性食物C.豬肉、牛肉是堿性食物D.巧克力、奶油是堿性食物20、周期表共有18個縱行,從左到右排為1~18列,即堿金屬為第一列,稀有氣體元素為第18列。按這種規(guī)定,下列說法正確的是()A.第9列元素中沒有非金屬元素 B.只有第2列的元素原子最外層電子排布為ns2C.第四周期第9列元素是鐵元素 D.第10、11列為ds區(qū)21、用Na2FeO4溶液氧化廢水中的還原性污染物M,為研究降解效果,設(shè)計如下對比實(shí)驗(yàn)探究溫度、濃度、pH、催化劑對降解速率和效果的影響,實(shí)驗(yàn)測得M的濃度與時間關(guān)系如圖所示:下列說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)①在15min內(nèi)M的降解速率為1.33×10-2mol/(L·min)B.若其他條件相同,實(shí)驗(yàn)①②說明升高溫度,M降解速率增大C.若其他條件相同,實(shí)驗(yàn)①③證明pH越高,越有利于M的降解D.實(shí)驗(yàn)②④說明M的濃度越小,降解的速率越慢22、下列有關(guān)敘述正確的是()A.中和滴定中,既可用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測溶液,也可用待測溶液滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液B.進(jìn)行中和滴定操作時,眼睛要始終注視滴定管內(nèi)溶液液面的變化C.用標(biāo)準(zhǔn)液滴定待測液時,最后仰視讀數(shù),結(jié)果偏小D.滴定過程中,溶液顏色發(fā)生變化,即達(dá)到了滴定終點(diǎn)二、非選擇題(共84分)23、(14分)溶液中可能有下列陰離子中的一種或幾種:SO42-、SO32-、CO32-、Cl-。⑴當(dāng)溶液中有大量H+存在時,則不可能有______________________存在。⑵當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時,則不可能有______________________存在。⑶當(dāng)溶液中有_____________和_______________的陽離子存在時,上述所有陰離子都不可能存在。24、(12分)石油分餾得到的輕汽油,可在Pt催化下脫氫環(huán)化,逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴。以鏈烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如下:已知以下信息:①B的核磁共振氫譜中只有一組峰;G為一氯代烴。②R—X+R′—XR—R′(X為鹵素原子,R、R′為烴基)?;卮鹨韵聠栴}:(1)B的化學(xué)名稱為_________,E的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(2)生成J的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為_________。(3)F合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為:_________(4)I的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有_________種(不含立體異構(gòu))。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶1∶1的是_________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)參照上述合成路線,以2-甲基己烷和一氯甲烷為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備化合物E的合成路線:_________。25、(12分)某小組同學(xué)利用下圖所示裝置探究氨氣的性質(zhì)。請回答:(1)實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和氫氧化鈣共熱制取氨氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________。(2)①中濕潤的紅色石蕊試紙變藍(lán),說明氨氣的水溶液顯______(填字母)。a.堿性b.還原性(3)向②中滴入濃鹽酸,現(xiàn)象是_________________________________。(4)①、②中的現(xiàn)象說明氨氣能與______(填化學(xué)式)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。26、(10分)某化學(xué)小組用50ml0.50mol/LNaOH溶液和30ml0.50mol/L硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測定實(shí)驗(yàn)。(1)實(shí)驗(yàn)中大約要使用230mLNaOH溶液,配制溶液時至少需要稱量NaOH固體__g。(2)做中和熱的測定實(shí)驗(yàn)時:桌上備有大、小兩個燒杯、泡沫塑料、硬紙板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒.實(shí)驗(yàn)尚缺少的玻璃儀器(用品)是______、______。(3)他們記錄的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:①請?zhí)顚懕碇械目瞻祝簩?shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2﹣t1)/℃H2SO4NaOH125.0℃25.0℃29.1Δt=________225.0℃25.0℃29.8325.0℃25.0℃28.9425.0℃25.0℃29.0②已知:溶液的比熱容c為4.18J·℃-1·g-1,溶液的密度均為1g·cm-3。寫出稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)表示中和熱的熱化學(xué)方程式____________(用該實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù),取小數(shù)點(diǎn)后一位)。(4)若用氨水代替NaOH做實(shí)驗(yàn),測定結(jié)果ΔH會___(填“偏大”、“偏大”、“無影響”)。27、(12分)某化學(xué)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):Ⅰ.探究反應(yīng)速率的影響因素設(shè)計了如下的方案并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器:0.20mol·L-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽(1)若上述實(shí)驗(yàn)②、③是探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為______________;乙是實(shí)驗(yàn)需要測量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫__________________。Ⅱ.測定H2C2O4·xH2O中x值已知:M(H2C2O4)=90g·mol-1①稱取1.260g純草酸晶體,將草酸制成100.00mL水溶液為待測液;②取25.00mL待測液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2SO4;③用濃度為0.05000mol·L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。反應(yīng)原理為:5H2C2O4+2MnO4—+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O(2)某學(xué)生的滴定方式(夾持部分略去)如下,最合理的是________(選填a、b)。由圖可知消耗KMnO4溶液體積為________mL。(3)滴定終點(diǎn)錐形瓶內(nèi)現(xiàn)象為__________________________________________________。(4)通過上述數(shù)據(jù),求得x=______________。(5)下列操作會造成所測x偏大的是____________(填字母)。A.滴定終點(diǎn)俯視讀數(shù)B.錐形瓶用待測溶液潤洗C.滴定前有氣泡,滴定后沒有氣泡D.配制100mL待測溶液時,有少量濺出28、(14分)超音速飛機(jī)在平流層飛行時,尾氣中的NO會破壞臭氧層。科學(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學(xué)方程式如下:2NO+2CO2CO2+N2,為了測定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:時間/s012345c(NO)/mol·L-11.00×10-34.50×10-42.50×10-41.50×10-41.00×10-41.00×10-4c(CO)/mol·L-13.60×10-33.05×10-32.85×10-32.75×10-32.70×10-32.70×10-3請回答下列問題(均不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響):(1)在上述條件下反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,則反應(yīng)的△H________0(填寫“>”、“<”、“=”)。(2)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=_____________________。(3)假設(shè)在密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),投入相等的反應(yīng)物,反應(yīng)剛開始時下列措施能提高NO反應(yīng)速率的是_______。A.選用更有效的催化劑B.升高反應(yīng)體系的溫度C.降低反應(yīng)體系的溫度D.縮小容器的體積(4)研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時,催化劑比表面積會影響化學(xué)反應(yīng)速率。為了分別驗(yàn)證溫度、催化劑比表面積對化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計了三組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗(yàn)設(shè)計表中,請在下表中填入剩余的實(shí)驗(yàn)條件數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)編號T/℃NO初始濃度mol·L-1CO初始濃度mol·L-1催化劑的比表面積m2·g-1達(dá)到平衡的時間分鐘Ⅰ280l.20×10-35.80×10-382200Ⅱl.20×10-3124120Ⅲ3505.80×10-31245通過這3組實(shí)驗(yàn),可以得出的溫度、催化劑比表面積對化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律是___________________________________________________________.29、(10分)如圖所示,某同學(xué)設(shè)計了一個燃料電池探究堿工業(yè)原理的相關(guān)問題,其中乙裝置中X為陽離子交換膜,請按要求回答相關(guān)問題:(1)石墨電極(C)作___極,甲中甲烷燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為___。(2)若消耗2.24(標(biāo)況)氧氣,則乙裝置中鐵電極上生成的氣體體積(標(biāo)況)為___L。乙池中總反應(yīng)的離子方程式___。(3)若丙中以CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液進(jìn)行粗銅(含Al、Zn、Ag、Pt、Au等雜質(zhì))的電解精煉,下列說法正確的是___。A.a(chǎn)電極為純銅B.粗銅接電源正極,發(fā)生還原反應(yīng)C.CuSO4溶液的濃度保持不變D.利用陽極泥可回收Ag、Pt、Au等金屬(4)若丙中以稀H2SO4為電解質(zhì)溶液,電極材料b為鋁,則能使鋁表面生成一層致密的氧化膜,該電極反應(yīng)式為___。(5)若將乙裝置中兩電極用導(dǎo)線直接相連,則鐵和石墨(C)兩極上發(fā)生的電極反應(yīng)式分別為:鐵電極___,石墨(C)電極___。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、C【題目詳解】分子式為C9H12的芳香烴,分子組成符合CnH2n-6,是苯的同系物,除了1個苯環(huán),可以有一個側(cè)鏈為:正丙基或異丙基,可以有兩個側(cè)鏈為乙基、甲基,有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu),可以有3個甲基,有連、偏、均3種,共有8種,故答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】苯環(huán)上有三個的取代基(無異構(gòu)),若完全相同,可能的結(jié)有3種;有2個取代基相同,1個不同,可能的結(jié)構(gòu)有6種,若有三個不同的取代基,可能的結(jié)構(gòu)有10種。2、C【解題分析】A.pH=3的鹽酸和pH=11的氨水等體積混合,氨水過量導(dǎo)致溶液呈堿性,則c(OH-)c(H+),根據(jù)電荷守恒得c(Cl-)c(NH4+),故A錯誤;B.溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(H+)c(Na+)=c(Cl-)c(ClO-)c(OH-),所以,故B錯誤;C.pH=8.3的NaHCO3溶液中,由于溶液顯堿性,所以碳酸氫根離子水解程度大于電離程度,c(CO32-)c(H2CO3),則溶液中的離子濃度關(guān)系為:c(Na+)>c(HCO3-)>c(H2CO3)>c(CO32-);故C正確;D.二者混合后,溶液中的溶質(zhì)是等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH和CH3COONa,根據(jù)溶液中物料守恒得,根據(jù)電荷守恒得,所以得,故D錯誤;本題答案為C。3、B【解題分析】催化劑能夠同等程度改變正逆反應(yīng)速率,因此催化劑對化學(xué)平衡移動無影響;B正確;綜上所述,本題選B。4、C【解題分析】W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加。W原子最外層電子數(shù)是其所在周期數(shù)的2倍,結(jié)合原子序數(shù)可知,W應(yīng)位于第二周期,最外層電子數(shù)為4,W為C元素,若W為S,X、Y、Z不可能均為短周期主族元素;Y+和X2-的電子層結(jié)構(gòu)相同,則X為O元素、Y為Na元素;Z的原子序數(shù)等于W和Y的核外電子數(shù)之和,Z的原子序數(shù)為6+11=17,Z為Cl元素,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】由上述分析可知,W為C、X為O、Y為Na、Z為Cl;A.鹽酸為無氧酸,不能由鹽酸與碳酸的酸性比較C、Cl的非金屬性,故A錯誤;B.電子層越多,離子半徑越大,具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則離子半徑大?。篫>X>Y,故B錯誤;C.由X、Y兩種元素組成的常見離子化合物為Na2O或Na2O2,其陽離子與陰離子個數(shù)比均為2:1,故C正確;D.非金屬性O(shè)>Cl,氫化物穩(wěn)定性與元素非金屬性一致,則氫化物穩(wěn)定性X>Z,故D錯誤;故選C。5、D【解題分析】A.根據(jù)表格數(shù)據(jù)①②知,增大壓強(qiáng)平衡不移動,升高溫度,后②中M的物質(zhì)的量小于①的2倍,說明平衡逆向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;B.實(shí)驗(yàn)①中,若5min時測得n(M)=0.05mol,則0至5min時間內(nèi),v(M)=0.05mol1L5min=0.01

mol/(

L?min),化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)成正比,則用N表示的平均反應(yīng)速率v(N)=v(M)=0.01

mol/(

L?min),故C.

X(g)+Y(g)?M(g)+N(g)反應(yīng)前(mol)0.2

0.2

0

0轉(zhuǎn)化

(mol)

0.1

0.1

0.1

0.1平衡時(mol)

0.1

0.1

0.1

0.1則實(shí)驗(yàn)②中,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.11×0.110.11×0.11=1.0,故C正確;D.反應(yīng)X(g)+Y(g)?M(g)+N(g)為氣體體積不變的反應(yīng),壓強(qiáng)不影響化學(xué)平衡,若實(shí)驗(yàn)①②溫度相同,實(shí)驗(yàn)②平衡時M的物質(zhì)的量應(yīng)該為6、A【題目詳解】2NO2?N2O4ΔH<0,二氧化氮為紅棕色氣體,利用顏色的深淺可知,熱水中的圓底燒瓶的顏色較深,說明溫度升高,化學(xué)平衡逆向移動,圖中實(shí)驗(yàn)可說明溫度對平衡移動的的影響,故A符合題意。7、B【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。由合成路線,甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙,由C=C引入兩個-OH,則反應(yīng)(1)為C=C與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng),反應(yīng)(2)為鹵素原子的水解反應(yīng),以此來解答?!绢}目詳解】A.步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲,甲可與溴水反應(yīng)而使其褪色,而丙不能,則可用溴水檢驗(yàn)是否含甲,故A正確;

B.由上述分析可知,(1)為加成反應(yīng),不需要Fe為催化劑,故B錯誤;

C.C=C、-OH均能被酸性KMnO4溶液氧化,則甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng),故C正確;

D.反應(yīng)(2)為鹵代烴的水解反應(yīng),同時也屬于取代反應(yīng),故D正確?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物合成及結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握合成反應(yīng)中官能團(tuán)的變化判斷發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重烯烴、鹵代烴、醇性質(zhì)的考查,題目難度不大。8、C【題目詳解】A.升高溫度,H2S濃度增加,說明平衡逆向移動,則該反應(yīng)是放熱反應(yīng),A錯誤;B.通入CO后,CO濃度增大,正反應(yīng)速率瞬間增大,又逐漸減小,B錯誤;C.根據(jù)CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)K=0.1起始物質(zhì)的量(mol)10n00變化物質(zhì)的量(mol)2222平衡物質(zhì)的量(mol)8n-222設(shè)該容器的體積為V,根據(jù)K=0.1,列關(guān)系式得[(2÷V)×(2÷V))÷[(8÷V)×(n-2)÷V]=0.1,解得n=7,C正確;D.根據(jù)上述數(shù)據(jù),CO的平衡轉(zhuǎn)化率為2mol÷10mol×100%=20%,D錯誤;答案選C。9、B【題目詳解】A.pH=1的H2R溶液中,故1L該溶液中H+數(shù)目為0.1NA,A正確;B.H2R=H++HR-為完全電離,故溶液中不存在H2R,B錯誤;C.向該溶液中加入Na2R,c(R2-)增大,平衡逆向移動,則c(HR-)增大,C正確;D.常溫下,加水稀釋該溶液,溶液的酸性減弱,則水的電離程度增大,D正確;答案選B。10、C【題目詳解】A、四種物質(zhì)的量比不能說明反應(yīng)到平衡,A錯誤;B、v正(CO2)=3v逆(H2)不能說明正逆反應(yīng)速率相等,B錯誤;C、因?yàn)榍昂髿怏w的物質(zhì)的量不等,所以相對分子質(zhì)量隨著反應(yīng)進(jìn)行而改變,所以但相對分子質(zhì)量不變時,說明反應(yīng)到平衡,C正確;D、四種物質(zhì)的濃度相等,不能說明反應(yīng)到平衡,D錯誤;故選C。11、C【題目詳解】溶液中加入鋁片有氫氣產(chǎn)生,該溶液為酸或強(qiáng)堿溶液。A.若為堿溶液,F(xiàn)e3+與堿反應(yīng)生成沉淀,不能大量共存,故A錯誤;B.若為堿溶液,Al3+、Mg2+與堿反應(yīng)生成沉淀,不能大量共存,若為酸溶液,S2-與氫離子反應(yīng)生成弱電解質(zhì),不能大量共存,故B錯誤;C.無論酸或堿溶液,該組離子之間不反應(yīng),能大量共存,故C正確;D.HCO3-既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),一定不能大量共存,故D錯誤;故選C。12、A【解題分析】將合金放入鹽酸中,只有Z、Y能溶解,說明Z、Y在氫前,X、W在氫后,故C、D錯誤;若將合金置于潮濕空氣中,表面只出現(xiàn)Z的化合物則說明Z為負(fù)極,活潑性是Z>Y,故B錯誤,若將該合金做陽極,用X鹽溶液作電解液,通電時四種金屬都以離子形式進(jìn)入溶液中,但在陰極上只析出X,說明X離子的氧化性最強(qiáng),所以X的活潑性最弱,故活潑性順序是:Z>Y>W(wǎng)>X,故選A。13、A【題目詳解】從食用方法可推斷A項(xiàng)正確,用淀粉檢驗(yàn)I2,而不能檢驗(yàn)KIO3,所以C項(xiàng)錯;從表中可知食用碘鹽是指碘含量而不是碘酸鉀含量,答案選A。14、A【題目詳解】A、乙烷和濃鹽酸不反應(yīng),故錯誤;B、乙烯可以制成聚乙烯,用于食品包裝,故正確;C、乙醇含有親水基羥基,能溶于水,而溴乙烷不溶于水,故正確;D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體,故正確;答案選A。15、C【解題分析】A、化學(xué)平衡是一個動態(tài)的平衡,達(dá)到化學(xué)平衡時,正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率相等,但不為零,A錯誤;B、反應(yīng)的任意時刻都有3正N2=正H2,不能說明反應(yīng)已達(dá)平衡,當(dāng)符合:3逆N2=正H2時,就可以說明反應(yīng)已達(dá)平衡,B錯誤;C、達(dá)到化學(xué)平衡時,單位時間消耗amolN2,則同時生成molN2,因此生成3amolH2,C正確;D、當(dāng)N2、H2、NH3的分子數(shù)比為1∶3∶2時,反應(yīng)不一定是處于平衡態(tài),D錯誤。正確答案為C。16、D【題目詳解】A選項(xiàng),加入NaOH,消耗氫離子,氫離子濃度降低,平衡正向移動,故A錯誤,不符合題意;B選項(xiàng),加入鹽酸,氫離子濃度增大,平衡逆向移動,故B錯誤,不符合題意;C選項(xiàng),加水,平衡逆向移動,由于溶液體積增大占主要影響因素,因此氫離子濃度減小,故C錯誤,不符合題意;D選項(xiàng),升高溫度,電離是吸熱反應(yīng),因此平衡正向移動,氫離子濃度增大,故D正確,符合題意;綜上所述,答案為D?!绢}目點(diǎn)撥】弱電解質(zhì)電離加水稀釋“看得見的濃度減小,看不見的濃度增大”即電離方程式中看見的微粒的濃度減小,隱含的離子濃度增大。17、C【題目詳解】A.碳碳雙鍵直接相連的碳原子在同一平面上,A錯誤;B.分子組成符合CnH2n-2通式的鏈烴,可能是炔烴可能是環(huán)烯烴,B錯誤;C.苯可發(fā)生加成反應(yīng),可發(fā)生取代反應(yīng),則苯的同系物可發(fā)生類似反應(yīng),C正確;D.甲苯屬于芳香烴,但不能使溴水褪色,只有苯環(huán)連接相鄰碳上有氫,才能使酸性高錳酸鉀褪色,D錯誤;答案選C。18、D【解題分析】由圖表可知,W為N元素、X為O元素、Y為Al元素、Z為Cl元素;A.NH3分子間有氫鍵,其沸點(diǎn)比HCl高,故A錯誤;B.Al(OH)3顯兩性,N元素的氧化物對應(yīng)的水化物HNO3、HNO2均顯酸性,故B錯誤;C.Al2O3是離子晶體,高熔點(diǎn),而AlCl3是分子晶體,熔點(diǎn)低,故C錯誤;D.Al3+和O2-離子結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)大,離子半徑小,故D正確;答案為D。19、B【解題分析】試題分析:A.蘋果屬于水果在體內(nèi)最終的代謝物常呈堿性,屬于堿性食物,錯誤;B.梨、桃屬于水果在體內(nèi)最終的代謝物常呈堿性,屬于堿性食物,正確;C.豬肉、牛肉富含蛋白質(zhì),體內(nèi)的最終代謝產(chǎn)物顯酸性,屬于酸性食物,錯誤;D.巧力油富含脂肪,在體內(nèi)最終代謝產(chǎn)物常顯酸性,屬于酸性食物,錯誤;故選B.考點(diǎn):考查了食的酸堿性20、A【題目詳解】A.第9列屬于Ⅷ族,都是金屬元素,沒有非金屬性元素,故A正確;B.氦原子及一些過渡元素原子最外層電子排布也為ns2,故B錯誤;C.第四周期第9列元素是鈷元素,鐵元素處于第四周期第8列,故C錯誤;D.第11、12列為ⅠB、ⅡB族,屬于ds區(qū),第10列屬于Ⅷ族,故D錯誤;故選A。21、B【題目詳解】A、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的數(shù)學(xué)表達(dá)式可知,,故A錯誤;B、其他條件相同,①②溫度不同,②的溫度高于①的,而②中濃度變化大于①,說明②的降解速率大,故B正確;C、其他條件相同,①③的pH不同,③的pH大于①,在相同時間段內(nèi),①中M的濃度變化大于③,說明①的降解速率大于③,故C錯誤;D、②④這兩組實(shí)驗(yàn)溫度不同,濃度也不同,不是單一變量,無法比較濃度對此反應(yīng)的影響,故D錯誤;綜上所述,本題正確答案為B。22、A【解題分析】A.在中和滴定中,既可用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測溶液,也可用待測溶液滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液,故A正確;B.進(jìn)行中和滴定操作時,眼睛要始終注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,故B錯誤;C.用標(biāo)準(zhǔn)液滴定待測液時,最后仰視讀數(shù),會造成標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,結(jié)果偏大,故C錯誤;D.判斷滴定終點(diǎn)時應(yīng)使溶液變色后保持半分鐘不變色,確保溶液充分反應(yīng),故D錯誤;答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題考查了酸堿中和滴實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識,在滴定前后讀數(shù)時視線都應(yīng)與溶液的凹液面的最低處相平。二、非選擇題(共84分)23、SO32-、CO32-SO42-、SO32-、CO32-Ba2+Ag+【分析】(1)當(dāng)溶液中有大量H+存在時,與H+反應(yīng)的離子不能大量存在;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時,與Ba2+反應(yīng)的離子不能大量存在;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時,SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在;當(dāng)溶液含有Ag+離子時,Cl-不能大量存在。【題目詳解】(1)當(dāng)溶液中有大量H+存在時,SO32-、CO32-與H+反應(yīng)生成氣體而不能大量存在,故答案為SO32-、CO32-;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時,SO42-、SO32-、CO32-與Ba2+分別反應(yīng)生成沉淀而不能大量存在,故答案為SO42-、SO32-、CO32-;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時,SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在,當(dāng)溶液含有Ag+離子時,Cl-不能大量存在,故答案為Ba2+、Ag+?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查離子共存問題,題目難度不大,注意常見生成沉淀或氣體的離子之間的反應(yīng)。24、環(huán)己烷縮聚反應(yīng)12【分析】根據(jù)信息①,有機(jī)物A的分子式為C6H14,在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成環(huán)己烷(B),環(huán)己烷在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成苯(C),苯與氯氣在氯化鐵作用下生成氯苯(D);根據(jù)信息②可知,氯苯與一氯乙烷在鈉,20℃條件下反應(yīng)生成乙苯,乙苯在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯(F),苯乙烯與1,3丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成丁苯橡膠;環(huán)己烷在光照條件下,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷(G),一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯(H),環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二元羧酸(I),二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(J);據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)信息①,有機(jī)物A的分子式為C6H14,在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成環(huán)己烷(B),環(huán)己烷在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成苯(C),苯與氯氣在氯化鐵作用下生成氯苯(D);根據(jù)信息②可知,氯苯與一氯乙烷在鈉,20℃條件下反應(yīng)生成乙苯,乙苯在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯(F),苯乙烯與1,3丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成丁苯橡膠;環(huán)己烷在光照條件下,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷(G),一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯(H),環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二元羧酸(I),二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(J);(1)根據(jù)以上分析可知,B的化學(xué)名稱為環(huán)己烷;E的結(jié)構(gòu)簡式為;綜上所述,本題答案是:環(huán)己烷,。(2)根據(jù)以上分析可知,二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(J);反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng);綜上所述,本題答案是:縮聚反應(yīng)。(3)苯乙烯與1,3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子丁苯橡膠,F(xiàn)合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為:;綜上所述,本題答案是:。(4)有機(jī)物I的結(jié)構(gòu)為:,I的同分異構(gòu)體中同時滿足①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,結(jié)構(gòu)中含有羧基;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),含有HCOO-結(jié)構(gòu),所以有機(jī)物I的同分異構(gòu)體可以看做-COOH,HCOO-取代C4H10中的兩個氫原子,丁烷有正丁烷和異丁烷兩種。對于這兩種結(jié)構(gòu)采用:“定一移一”的方法進(jìn)行分析,固定-COOH的位置,則HCOO-有,共8中位置;同理,固定HCOO-的位置,則-COOH有,共4種位置,因此共有12種;其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶1∶1的是:HOOCC(CH3)2CH2OOCH或HCOOC(CH3)2CH2COOH;綜上所述,本題答案是:12;HOOCC(CH3)2CH2OOCH或HCOOC(CH3)2CH2COOH。(5)根據(jù)信息可知,以2-甲基己烷在在Pt催化下高溫下脫氫環(huán)化,生成甲基環(huán)己烷,甲基環(huán)己烷在Pt催化下高溫下脫氫,生成甲苯,甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成,根據(jù)信息②可知,該有機(jī)物與一氯甲烷在鈉、20℃條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯;具體流程如下:;綜上所述,本題答案是:?!绢}目點(diǎn)撥】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。反應(yīng)類型的判斷,化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體及合成路線流程圖的書寫是高考的??键c(diǎn)。在有機(jī)合成和推斷題中一般會已知部分物質(zhì),這些已知物質(zhì)往往是推到過程的關(guān)鍵點(diǎn)。推導(dǎo)時,可以由原料結(jié)合反應(yīng)條件正向推導(dǎo)產(chǎn)物,也可從最終產(chǎn)物結(jié)合反應(yīng)條件逆向推導(dǎo)原料,還可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導(dǎo),推導(dǎo)過程中要注意結(jié)合新信息進(jìn)行分析、聯(lián)想、對照、遷移應(yīng)用。25、Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2Oa有白煙生成H2O、HCl【分析】(1)實(shí)驗(yàn)室用加熱氯化銨和氫氧化鈣混合物的方法制取氨氣;

(2)氨氣易溶于水,氨水顯堿性;

(3)氨氣與氯化氫反應(yīng);

(4)根據(jù)氨氣的性質(zhì)分析;【題目詳解】(1)在加熱條件下,氯化銨和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、氨氣和水,反應(yīng)方程式為:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;因此,本題正確答案是:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O。(2)氨氣極易溶于水,氨氣和水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨電離出氫氧根離子和銨根離子而使溶液呈堿性,①中濕潤的紅色石蕊試紙變藍(lán);因此,本題正確答案是:a。

(3)向②中滴入濃鹽酸,濃鹽酸揮發(fā)出的HCl遇NH3反應(yīng)生成氯化銨固體,有白煙生成;

因此,本題正確答案是:有白煙生成。

(4)①、②中的現(xiàn)象說明氨氣能與H2O、HCl反應(yīng),分別生成一水合氨、氯化銨,;因此,本題正確答案是:H2O、HCl?!绢}目點(diǎn)撥】氨氣屬于堿性氣體,與硫酸反應(yīng)生成硫酸銨,沒有白煙產(chǎn)生,因?yàn)榱蛩岵粨]發(fā);與揮發(fā)性的鹽酸、硝酸反應(yīng)時,生成氯化銨、硝酸銨,有白煙產(chǎn)生,煙為氯化銨、硝酸銨的固體小顆粒。26、5.0量筒溫度計4.0H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=﹣53.5kJ/mol偏大【分析】(1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測量溫度的溫度計;(3)①4次實(shí)驗(yàn)溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù);②根據(jù)Q=cmt、H=-Q/n進(jìn)行計算;(4)若用氨水代替NaOH做實(shí)驗(yàn),氨水為弱堿,電離時吸收熱量?!绢}目詳解】(1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶,m(NaOH)=0.50mol/L0.25L40g/mol=5.0g;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測量溫度的溫度計;(3)①4次實(shí)驗(yàn)溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù),則3次數(shù)據(jù)的平均值為(4.1+3.9+4.0)/3=4.0℃;②Q=cmt=4.18804.0=1337.6J,中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),則H=-Q/n=-1.3376kJ/0.025mol=-53.5kJ/mol;(4)若用氨水代替NaOH做實(shí)驗(yàn),氨水為弱堿,電離時吸收熱量,導(dǎo)致中和時釋放的熱量減少,焓變偏大。【題目點(diǎn)撥】中和熱為放熱反應(yīng),則焓變小于零,根據(jù)H=-Q/n進(jìn)行計算即可。27、1.0溶液褪色的時間b20.00滴最后一滴KMnO4,溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色2AD【解題分析】(1)當(dāng)探究某一種因素對反應(yīng)速率的影響時,必須保持其他影響因素一致,通過比較實(shí)驗(yàn)①②的反應(yīng)條件可知,實(shí)驗(yàn)①②可探究溫度對反應(yīng)速率的影響;實(shí)驗(yàn)②③中的H2C2O4溶液的加入體積不同,故要探究H2C2O4溶液濃度不同對反應(yīng)速率的影響,但反應(yīng)體積溶液的總體積需相同,故應(yīng)加入蒸餾水來確保溶液的總體積均為6.0mL,要準(zhǔn)確描述反應(yīng)速率的快慢,必須準(zhǔn)確測得溶液褪色時間的長短;(2)根據(jù)高錳酸鉀溶液呈酸性,應(yīng)選擇酸式滴定管;根據(jù)滴定管的結(jié)構(gòu)來解答;(3)根據(jù)滴定終點(diǎn)時溶液顏色的變化分析;(4)根據(jù)方程式5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O進(jìn)行計算;(5)根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測),分析不當(dāng)操作對V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差?!绢}目詳解】(1)當(dāng)探究某一種因素對反應(yīng)速率的影響時,必須保持其他影響因素一致,通過比較實(shí)驗(yàn)①②的反應(yīng)條件可知,實(shí)驗(yàn)①②可探究溫度對反應(yīng)速率的影響;實(shí)驗(yàn)②③中的H2C2O4溶液的加入體積不同,故要探究H2C2O4溶液濃度不同對反應(yīng)速率的影響,但反應(yīng)體積溶液的總體積需相同,故應(yīng)加入蒸餾水來確保溶液的總體積均為6.0mL,則a的值為1.0;要準(zhǔn)確描述反應(yīng)速率的快慢,必須準(zhǔn)確測得溶液褪色時間的長短,故乙要測量的物理量是溶液褪色的時間(t溶液褪色時間/s);其他條件相同,故答案為1.0;溶液褪色的時間。(2)酸式滴定管盛放酸性溶液和氧化性物質(zhì),堿式滴定管只能盛放堿性溶液,高錳酸鉀溶液呈酸性,應(yīng)盛放在酸式滴定管中,即b正確,滴定前刻度為0.80ml,滴定后刻度是20.80ml,消耗高錳酸鉀的體積為(20.80-0.80)mL=20.00mL,故答案為b,20.00。(3)根據(jù)酸性高錳酸鉀溶液為紫紅色,滴定終點(diǎn)時,滴最后一滴KMnO4,溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色,故答案為滴最后一滴KMnO4,溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色。(4)5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O52n=0.00250.05×0.02m(H2C2O4)=0.0025mol×90g/mol=0.225gm(H2C2O4·xH2O)=1.26g×25/100=0.315gm(H2O)=0.315g-0.225g=0.09gn(H2O)=0.09g/18g/mol=0.005mol①又因?yàn)閚(H2C2O4)=0.0025mol,根據(jù)元素守恒即n(H2C2O4·xH2O)=0.0025moln(H2O)=0.0025x②聯(lián)立①②得0.0025x=0.005,計算得出x=2故答案為2。(5)A.滴定終點(diǎn)俯視讀數(shù),讀數(shù)偏小,結(jié)果偏低,消耗高錳酸鉀體積減小,草酸的質(zhì)量減小,x偏大,故A正確;B.錐形瓶用待測溶液潤洗,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增加,結(jié)果偏高,消耗高錳酸鉀體積增大,草酸的質(zhì)量增大,x偏小,故B錯誤;C.滴定前有氣泡,滴定后沒有氣泡,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增加,結(jié)果偏高,消耗高錳酸鉀體積增大,草酸的質(zhì)量增大,x偏小,故C錯誤;配制100mL待測溶液時,有少量濺出,濃度偏低,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積減少,結(jié)果偏低,消耗高錳酸鉀體積減小,草酸的質(zhì)量減小,x偏大,故D正確。故答案為AD。28、<1.88×10-4mol·L-1·s-1ABD在其他條件相同時,溫度越高,催化劑比表面積越大,化學(xué)反應(yīng)速率越快?!痉治觥浚?)發(fā)生反應(yīng)2NO+2CO?2CO2+N2,該反應(yīng)為氣體減少,△S<0非自發(fā),由△G=△H-T△S可知,該反應(yīng)一定為放熱才有可能自發(fā);(2)根據(jù)v=計算v(NO),再利用速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算v(N2);(3)達(dá)到平衡時提高NO轉(zhuǎn)化率,應(yīng)使平衡向正反應(yīng)移動,根據(jù)平衡移動原理結(jié)合選項(xiàng)解答,注意不能只增大NO的濃度;(4)Ⅰ、Ⅱ研究的是催化劑的比表面積對速率的影響,因此可確定Ⅱ中溫度為280℃,Ⅱ、Ⅲ的催化劑比表面積相同,

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