重組分異丙醚的提取_第1頁(yè)
重組分異丙醚的提取_第2頁(yè)
重組分異丙醚的提取_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

重組分異丙醚的提取

異丙醇又名二異丙醇,高度68.5c,不溶于水。它可以與許多有機(jī)溶劑混合,如乙醇、醚、苯、氯仿等。作為溶劑,它可以用于醋酸或丁基溶液的濃縮和回收。它可以用作噴霧劑、藥物、無(wú)煙火藥、涂料和油漆洗劑。此外,異丙醇對(duì)動(dòng)植物油、礦物油、石蠟、天然樹脂、乙基素和消化纖維也有良好的溶解性能。異丙醚不僅是優(yōu)良的溶劑,而且具有較高的辛烷值,可作為汽油添加劑,目前異丙醚已成為甲基叔丁基醚的強(qiáng)有力的競(jìng)爭(zhēng)者。我們生產(chǎn)的異丙醚是從異丙醇副產(chǎn)疊合油中提取出來(lái)的。該工藝過(guò)程是用甲醇和副產(chǎn)疊合油中的C6烯烴共沸,增加甲醇和C6烯烴共沸點(diǎn)與異丙醚的沸點(diǎn)差,以達(dá)到提純異丙醚的目的。在生產(chǎn)過(guò)程中,甲醇和C6烯烴的共沸體系從1塔的塔頂蒸出,過(guò)量的甲醇、異丙醚及重組分由1塔底進(jìn)入2塔,在2塔中進(jìn)行脫重,過(guò)量的甲醇和異丙醚從2塔頂部切出。由于副產(chǎn)疊合油的組分多并非常復(fù)雜,在2塔脫重時(shí),有一部分重組分從塔頂帶出,這樣就影響了異丙醚的純度。目前車間生產(chǎn)的異丙醚純度只有97%,在市場(chǎng)銷售上處于劣勢(shì),要想讓我們的異丙醚產(chǎn)品在市場(chǎng)銷售上處于優(yōu)勢(shì)地位,只有繼續(xù)提高異丙醚的純度。本實(shí)驗(yàn)的目的是以97%的異丙醚為原料生產(chǎn)高純度的異丙醚,并達(dá)到探索提高異丙醚純度及收率的工藝條件。1高純度異丙醇實(shí)驗(yàn)1.1高純度異丙醇實(shí)驗(yàn)用97%異丙醇1.1.1異丙醚的重組分2010年11月16日從聯(lián)合廠采來(lái)97%異丙醚成品,并進(jìn)行色譜分析,結(jié)果如圖1、表1。從圖1、表1中的分析譜圖及數(shù)據(jù)知,該成品異丙醚中,除了含有97.8955%的異丙醚外,還含有10個(gè)重組分,含量和為2.1045%(由于對(duì)該成品沒(méi)有定性分析,重組分的性能不能確定),而沒(méi)有比異丙醚輕的組份。由于重組分含量較少,并且第一個(gè)重組分和異丙醚在色譜圖的出峰時(shí)間上相差1.191min。本實(shí)驗(yàn)是采用普通精餾法,當(dāng)精餾塔全回流穩(wěn)定后,通過(guò)控制一定的回流比,直接切取餾分,將異丙醚和重組分分離開,得到高純度的異丙醚。1.1.2實(shí)驗(yàn)分析1.1.2.普通玻璃車間精餾塔該實(shí)驗(yàn)采用的設(shè)備是1800×32×2mm的普通玻璃間歇精餾塔,塔內(nèi)填裝1.5×1.5×1.5mm的白鋼三角填料,理論塔板約為50塊,塔釜為1000mL玻璃釜。1.1.2.實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析每次試驗(yàn)投料500克,采用回流比從大到小的順序進(jìn)行精餾實(shí)驗(yàn)。試驗(yàn)時(shí),塔頂出現(xiàn)回流液后開始全回流,全回流時(shí)間為1~2小時(shí),當(dāng)塔頂溫度穩(wěn)定后,連續(xù)從塔頂采出餾分,直至塔頂不出餾分為止,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2。從表2中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)知,當(dāng)精餾塔開始全回流并塔頂溫度穩(wěn)定后,在不采取回流的情況下,直接切取餾分,就能得到純度為99.91%的異丙醚,并且目的餾分收率為88.67%。即在回流比≥0時(shí),就能切出純度大于99.9%的異丙醚,目的餾分收率大于88.0%,異丙醚組分收率大于90.0%,此時(shí)塔頂、塔釜溫度分別控制為≤69.7℃、≤82.3℃。由此可見,聯(lián)合廠的97.0%的異丙醚,只要上精餾塔,在塔全回流穩(wěn)定后,采用大于0的回流比就能切出純度大于99.9%的高純度異丙醚,并且重組分易被分離。1.2分離異丙醚和重組分用聯(lián)合廠異丙醚裝置的4塔對(duì)97.0%的異丙醚進(jìn)行放大精餾實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)異丙醚的脫重情況,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表3。由表3中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)知,純度為97.0%異丙醚在生產(chǎn)裝置上放大精餾實(shí)驗(yàn),只要控制回流,且塔頂溫度≤67.7℃、塔釜溫度≤77.8℃時(shí),重組分很容易被分出,并得到純度大于99.0%的異丙醚。由此可以假設(shè)在2塔分離異丙醚和重組分時(shí),可以降低回流比,提升塔釜溫度,在帶出少量重組分的同時(shí)讓異丙醚接近百分百被蒸出,對(duì)其水洗共沸后,再在另一塔上分離重組分,得到純度大于99.0%的異丙醚。這樣不但提高了異丙醚的純度,也提高了異丙醚的收率。2火炬氣回收及精餾過(guò)程車間在3月9日生產(chǎn)時(shí)在2塔上按假設(shè)的條件進(jìn)行了精餾,現(xiàn)將各種工藝參數(shù)和2010年11月16日正常精餾時(shí)的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果如表4。從表4中的數(shù)據(jù)知,2010年11月16日的2塔頂是在回流比為5.6∶1切取異丙醚,雖然塔頂?shù)漠惐鸭兌群芨?甲醇+異丙醚=98.26%),但釜底余留的異丙醚的量也很大,對(duì)異丙醚造成一定的浪廢;2011年3月9日的2塔頂是在回流比為2.2∶1切取異丙醚,雖然塔頂異丙醚中含有過(guò)量的重組分(重組分含量為6.75%),但釜底只有微量的異丙醚,可以增加異丙醚的收率。該步通過(guò)兩種方式對(duì)3月9日的2塔頂餾分進(jìn)行精餾,一種是對(duì)2塔頂餾分直接進(jìn)行精餾;另一種是先對(duì)2塔頂進(jìn)行水洗后再精餾。2.1萃取溶劑比對(duì)2塔塔精餾分的影響2塔頂?shù)酿s分直接上塔小試精餾,塔頂全回流并頂溫穩(wěn)定后,同一釜料在回流比分別為5∶1、3∶1、1∶1下切取餾分,結(jié)果如表5。從表5中的數(shù)據(jù)知,控制回流比為5∶1、3∶1、1∶1對(duì)含有過(guò)量重組分的2塔塔頂進(jìn)行精餾時(shí),塔頂餾分中只含有甲醇、異丙醚和1塔沒(méi)有分離徹底的C6,只有當(dāng)回流比為1∶1時(shí)有少量的的重組分被帶出。所以可以肯定2塔頂?shù)闹亟M分不是甲醇、異丙醚、重組分三元共沸的結(jié)果。另外,精餾時(shí)塔釜溫度為57.6~63.8℃,塔頂出餾溫度為57.5~57.6℃,小于甲醇的沸點(diǎn)64.5℃和異丙醚的沸點(diǎn)68.5℃,可以肯定甲醇和異丙醚之間存在二元共沸,但共沸點(diǎn)大于甲醇和C6烯烴的共沸點(diǎn)49.5℃。2.22屋頂水處理后的精餾2.2.12.屋頂水處理分析將2011年3月9日的2塔頂餾分進(jìn)行水洗,以除去甲醇。水洗結(jié)果如表6。2.2.2比不同的切取餾分的確定2塔頂水洗后餾分直接上塔小試精餾,塔頂全回流并頂溫穩(wěn)定后,同一釜料在回流比分別為5∶1、3∶1、1∶1下切取餾分,結(jié)果如表7。從表7中數(shù)據(jù)知,2塔頂?shù)酿s分進(jìn)過(guò)水洗后雖含有含有過(guò)量的重組分,但上塔精餾控制回流比為5∶1、3∶1、1∶1能夠得到純度大于99.0%的異丙醚,而重組分不易被帶出。3異丙醚組分的收率(1)聯(lián)合廠97.0%的異丙醚,只要上精餾塔,切取餾分時(shí)采用R>0的回流比,就能得到純度大于99.9%的異丙醚,切取餾分溫度T≤69.5℃,并且目的餾分收率大于88.0%,異丙醚組分收率大于90.0%。(2)異丙醚純度為90.73%、重組分為7.96%的異丙醚,上塔精餾

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論