第42講醛酮羧酸酯酰胺（分層練習(xí)）2024年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講義分層練習(xí)

第42講醛、酮、羧酸、酯、酰胺1.下列物質(zhì)一定能使酸性KMnO4溶液褪色的是①CH3CHO

②HCHO

③

④

⑤

⑥

⑦C4H8

⑧C2H2A．②③④⑥ B．①②④⑤⑥⑧ C．③④⑦⑧ D．③⑥⑦⑧【答案】B【解析】①乙醛具有還原性，能被被酸性KMnO4溶液氧化為CH3COOH，故①符合題意；②HCHO被酸性KMnO4溶液氧化為CO2，高錳酸鉀溶液褪色，故②符合題意；③苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，酸性高錳酸鉀溶液不褪色，故③不符合題意；④乙苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故④符合題意；⑤苯乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故⑤符合題意；⑥苯甲醛被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故⑥符合題意；⑦若是烯烴，則能被酸性KMnO4溶液氧化，若是環(huán)烷烴，則不能被酸性KMnO4溶液氧化，故⑦不符合題意；⑧是乙炔，能被酸性KMnO4溶液氧化，故⑧符合題意；綜上所述，選項(xiàng)B項(xiàng)正確；答案為B。2.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說(shuō)法正確的A．該有機(jī)物分子式為B．分子中最多有9個(gè)碳原子共平面C．1mol該有機(jī)物最多與1mol反應(yīng)D．該有機(jī)物可發(fā)生取代反應(yīng)、還原反應(yīng)，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)【答案】C【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物分子式為C11H8O6，故A錯(cuò)誤；B．與苯環(huán)直接相連的碳原子在同一個(gè)平面上，且C≡C為直線形分子，則分子中最多有11個(gè)碳原子共平面，故B錯(cuò)誤；C．分子中含有1個(gè)羧基，可與1molNaHCO3反應(yīng)，故C正確；D．分子中含有酯基，為甲酸酯，含有醛基，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：C。3.將某飽和一元脂肪醛與銀氨溶液完全反應(yīng)，生成金屬銀，則該醛為A．甲醛 B．乙醛 C．丙醛 D．丁醛【答案】D【解析】若是甲醛，克甲醛中含有的醛基的物質(zhì)的量為：，可生成，顯然該醛不是甲醛；克該飽和一元脂肪醛中含有的醛基的物質(zhì)的量為：，該醛的摩爾質(zhì)量為：=72g/mol，為丁醛，D滿足題意；故選D。4.某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,取一定量Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)充分反應(yīng),則消耗Na、NaOH、NaHCO3三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為()∶2∶1∶1∶∶2∶1 ∶3∶2【答案】C【解析】有機(jī)化合物A的分子中含有醇羥基、酚羥基、醛基、羧基。與鈉反應(yīng)時(shí),酚羥基、羧基、醇羥基均能參加反應(yīng),1molA消耗3molNa;與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是酚羥基、羧基,1molA能與2molNaOH反應(yīng);與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基,1molA能與1molNaHCO3反應(yīng)。故消耗Na、NaOH、NaHCO3三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為3∶2∶1。5.下列試劑不能用來(lái)鑒別乙醇和乙酸的是A．紫色石蕊試液 B．碳酸鈉溶液 C．蒸餾水 D．酸性高錳酸鉀溶液【答案】C【解析】A、乙酸具有酸性，可使紫色石蕊變紅，可鑒別，故A不選；B、乙酸可與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，可鑒別，故B不選；C、乙醇和乙酸都易溶于水，無(wú)明顯現(xiàn)象，不能鑒別，故C選；D、乙醇含有OH，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，可鑒別，故D不選。故選C。6.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A．該有機(jī)物的分子式為 B．1mol有機(jī)物最多能與發(fā)生反應(yīng)C．1mol有機(jī)物最多能與1molNa發(fā)生反應(yīng) D．1mol有機(jī)物最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)【答案】B【解析】A．該有機(jī)物的分子式為，故A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)和碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol有機(jī)物最多能與發(fā)生反應(yīng)，故B正確；C．1個(gè)該有機(jī)物分子中含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基，則1mol該有機(jī)物最多能與2molNa發(fā)生反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．1個(gè)該有機(jī)物分子中含有1個(gè)酯基和1個(gè)羧基，水解生成的酚也能和氫氧化鈉反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；答案選B。7.食品中含有過(guò)量的丙烯酰胺()可能引起令人不安的食品安全問(wèn)題。關(guān)于丙烯酰胺有下列敘述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物；③有4種同分異構(gòu)體；④能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。其中正確的是：A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④【答案】D【解析】①根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故①符合題意；②含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，故②符合題意；③丙烯酰胺的同分異構(gòu)體：H2N－CH=CH－CHO、CH2=C(NH2)CHO、CH≡C－CH2－O－NH2、CH≡C－O－CH2－NH2、CH3－C≡C－O－NH2等不止四種，故③不符合題意；④含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故④符合題意；綜上所述，選項(xiàng)D正確。年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予本杰明。李斯特(BenjaminList)、大衛(wèi)·麥克米蘭(DavidW。C．MacMillan)，以表彰在“不對(duì)稱有機(jī)催化的發(fā)展”中的貢獻(xiàn)，用脯氨酸催化合成酮醛反應(yīng)如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．c可發(fā)生消去反應(yīng)形成雙鍵B．該反應(yīng)為取代反應(yīng)C．該反應(yīng)原子利用率100%D．脯氨酸與互為同分異構(gòu)體【答案】B【解析】A項(xiàng)，c中含羥基，可發(fā)生消去反應(yīng)形成雙鍵，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，該反應(yīng)由兩個(gè)反應(yīng)物得到一個(gè)產(chǎn)物，為加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，反應(yīng)物中的原子全部進(jìn)入目標(biāo)產(chǎn)物c，原子利用率100%，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，兩者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確；故選B。9.抗氧化劑香豆酰纈氨酸乙酯(Z)合成路線中的一步反應(yīng)如下。下列說(shuō)法正確的是()A．1molY中含2mol碳氧鍵 B．Z中不含手性碳C．Z在水中的溶解性比X在水中的溶解性好 D．1mol化合物Z最多消耗3mol【答案】D【解析】A項(xiàng)，1molY中含1mol碳氧雙鍵和2mol碳氧單鍵，共3mol碳氧鍵，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，手性碳是指連在同一個(gè)碳上的四個(gè)基團(tuán)或者原子完全不同，Z中連接異丙基的碳原子滿足手性碳的規(guī)則，是手性碳，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，溶解性大小卻決于結(jié)構(gòu)是否相似，或者能不能形成氫鍵等，Z中只有一個(gè)親水基羥基，X中含有羥基和羧基兩個(gè)親水基，故X在水中的溶解性比Z在水中的溶解性要好，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，Z中含有酚結(jié)構(gòu)，酚羥基鄰對(duì)位可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，從Z的結(jié)構(gòu)中可以看出1mol化合物Z可以與3mol發(fā)生反應(yīng)，故D正確；故選D。10.已知：RCH=CHOR’（烴基烯基醚）RCH2CHO+R’OH。烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量(Mr)為176，分子中碳、氫原子數(shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）A的分子式為_(kāi)________。（2）B的名稱是_________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（3）寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________。（4）寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________、___________。①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。【答案】

C12H16O

正丙醇（或丙醇）

CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

、（任選兩種）【解析】由題給信息，結(jié)合與A有關(guān)的反應(yīng)過(guò)程可知，A反應(yīng)生成B和E，E為醛，則B應(yīng)為醇，由B的相對(duì)分子(Mr=60)可知，B應(yīng)為CH3CH2CH2OH，B→C發(fā)生了催化氧化的過(guò)程，由醇轉(zhuǎn)化為醛，則C為CH3CH2CHO，C→D發(fā)生了銀鏡反應(yīng)，則可知D為CH3CH2COONH4。由“烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量(Mr)為176，分子中碳、氫原子數(shù)目比為3∶4，”結(jié)合B、E的結(jié)構(gòu)，可計(jì)算分析出A的分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。據(jù)此進(jìn)行分析。（1）結(jié)合題給信息，A的分子式可寫為(C3H4)nO，則據(jù)題意有：，可知n=4，故A的分子式為C12H16O。答案為：C12H16O；（2）由B可催化氧化生成醛和B的相對(duì)分子質(zhì)量為60可知，B為正丙醇，由B、E及題給信息，逆推可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；故答案為：正丙醇（或1丙醇）；。（3）C→D為丙醛與銀氨溶液發(fā)生了銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，答案為：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；（4）E的同分異構(gòu)體符合題述條件的有3種：、、。故答案為：、、（任選兩種）1.1,5戊二醛（簡(jiǎn)稱GA）是一種重要的飽和直鏈二元醛。2%的GA溶液具有廣譜、高效、無(wú)刺激、無(wú)腐蝕等特點(diǎn)，對(duì)禽流感、口蹄疫、豬瘟等疾病有良好的防治作用。下列說(shuō)法正確的是（

）A．GA的分子式為C5H10O2，符合此分子式的二元醛有2種B．GA不能在加熱條件下和新制氫氧化銅反應(yīng)C．GA不能使酸性KMnO4溶液褪色D．2%的GA溶液能破壞菌體蛋白質(zhì)，殺死微生物，具有消毒殺菌作用【答案】D【解析】A．由題可知，GA的分子式為C5H8O2，戊二醛可以看作是兩個(gè)醛基取代了丙烷分子中的兩個(gè)氫原子，且醛基只能在鏈端，故符合此分子式的二元醛有4種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．GA分子中含有醛基，可以在加熱條件下和新制氫氧化銅反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.GA分子中含有還原性的基團(tuán)——醛基，可以被酸性KMnO4氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．由題給信息可知，2%的GA溶液對(duì)禽流感、口蹄疫、豬瘟等疾病有良好的防治作用，故2%的GA溶液能破壞菌體蛋白質(zhì)，殺死微生物，具有消毒殺菌作用，D項(xiàng)正確；答案選D。2.下列關(guān)于醛的判斷正確的是()A．用溴水檢驗(yàn)CH2=CH—CHO中是否含有碳碳雙鍵B．1

molHCHO發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多生成2

molAgC．對(duì)甲基苯甲醛()使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說(shuō)明它含有醛基D．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物不一定是醛類【答案】D【解析】A．碳碳雙鍵、均與溴水反應(yīng)，則用溴水不能檢驗(yàn)中是否含有碳碳雙鍵，故A錯(cuò)誤；B．1mol含2mol,則1mol發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多生成4molAg，故B錯(cuò)誤；C．甲基、均能被高錳酸鉀氧化，則使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能說(shuō)明它含有醛基，故C錯(cuò)誤；D．含的有機(jī)物均可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，如醛、葡萄糖、HCOOH、甲酸某酯等均可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物不一定是醛類，故D正確；故D選項(xiàng)正確。3.下列試劑可鑒別己烯、甲苯、丙醛的是A．銀氨溶液和酸性KMnO4溶液B．酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液C．銀氨溶液和FeCl3溶液D．銀氨溶液和Br2的CCl4溶液【答案】D【解析】A．題述三種物質(zhì)都能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；B．三種物質(zhì)都能使酸性KMnO4溶液褪色，只有己烯可以使Br2的CCl4溶液褪色，無(wú)法鑒別甲苯和丙醛，B錯(cuò)誤；C．銀氨溶液可鑒別出丙醛，F(xiàn)eCl2溶液不能區(qū)分己烯和甲苯，C錯(cuò)誤；D．銀氨溶液可鑒別出丙醛，Br2的CCl4溶液可以與己烯反應(yīng)，不與甲苯反應(yīng)，現(xiàn)象不同，可以鑒別，D正確；綜上所述答案為D。4.某有機(jī)物A的分子式為C4H8O2，下列有關(guān)分析正確的是A．若A能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡，則A的結(jié)構(gòu)有5種B．若A遇NaHCO3溶液有氣體生成，則A的結(jié)構(gòu)有4種C．若A有特殊香味且不溶于水，則A的結(jié)構(gòu)有3種D．若A遇稀硫酸能生成兩種有機(jī)物，則A的結(jié)構(gòu)有4種【答案】D【解析】該分子中不飽和度=(4×2+28)/2=1，說(shuō)明該分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵或碳氧雙鍵或一個(gè)碳環(huán)。A．分子式為C4H8O2能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，則可能為甲酸丙酯，甲酸有1種，丙醇有2種，甲酸丙酯共2種；可能為羥基醛，丁醛有2種，羥基丁醛有5種：CH2(OH)CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO，CH2(OH)CH(CH3)CHO、(CH3)C(OH)CHO；可能為醚醛，醚醛有3種：CH3OCH(CH3)CHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO，所以共有10種，故A錯(cuò)誤；B．能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體，說(shuō)明含有羧基，可能是丁酸、2甲基丙酸，同分異構(gòu)體有2種，故B錯(cuò)誤；C．若A有特殊香味且不溶于水，說(shuō)明該物質(zhì)中含有酯基，可能是甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，所以同分異構(gòu)體有4種，故C錯(cuò)誤；D．若A在稀硫酸催化下加熱進(jìn)行反應(yīng)能生成兩種有機(jī)物，說(shuō)明A是酯，根據(jù)C項(xiàng)分析可知有4種同分異構(gòu)體，故D正確；故選D。5.化合物C8H8O2的核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為3：2：2：1，分子中含有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該化合物能發(fā)生水解反應(yīng)B．1mol該化合物在一定條件下可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該化合物的化學(xué)名稱為苯甲酸甲酯D．與該化合物具有相同官能團(tuán)的芳香化合物的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))【答案】D【解析】A．該化合物為苯甲酸甲酯，屬于酯，因此能夠發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；B．該物質(zhì)分子中含有苯環(huán)能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，而酯基具有獨(dú)特的穩(wěn)定性，不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol該化合物在一定條件下可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其名稱為苯甲酸甲酯，C正確；D．屬于同類化合物，應(yīng)含有酯基、苯環(huán)，若為羧酸與醇形成的酯有：甲酸苯甲酯；若為羧酸與酚形成的酯，可以是乙酸酚酯；可以是甲酸與酚形成的酯，酚羥基與甲基有鄰、間、對(duì)三種位置，故共5種同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。6.芴酮是一種白色或淡黃色晶體，常用于制合成樹(shù)脂、染料、防腐劑等。芴酮可通過(guò)下列反應(yīng)得到：下列說(shuō)法正確的是()A．化合物II分子中所有原子不可能共處同一平面B．化合物II可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C．等物質(zhì)的量的化合物I、II與足量的溶液反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量比為3∶2D．化合物I的同分異構(gòu)體中含有兩個(gè)苯環(huán)，核磁共振氫譜有6組峰，且能發(fā)生水解反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)，與溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體有3種【答案】C【解析】A．化合物Ⅱ中含有苯環(huán)和羰基且不含飽和碳，所有原子可能處于同一平面，A錯(cuò)誤；B．化合物Ⅱ可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．化合物Ⅰ中含羧基、酚羥基，化合物Ⅱ中含酚羥基，等物質(zhì)的量的兩者與足量的溶液反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量比為3∶2，C正確；D．符合條件的有機(jī)物不止3種，如、、、、，D錯(cuò)誤；故選C。7.胺是指烴基取代氨分子中的氫原子而形成的化合物，下列關(guān)于胺的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．甲胺是甲基取代氨分子中的一個(gè)氫原子形成的B．胺類化合物含有的官能團(tuán)均只有—NH2C．苯胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為D．三聚氰胺()具有堿性【答案】B【解析】胺可看作烴分子中的烴基取代氨分子中的氫原子得到的化合物，胺類化合物中除含氨基外，還可能含有碳碳雙鍵等官能團(tuán)，A正確、B錯(cuò)誤；胺類化合物具有堿性，C、D正確。是一種重要的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A．M的分子式為C13H12O7B．1molM與足量金屬Na反應(yīng)，生成氣體的體積為C．M既可以發(fā)生酯化反應(yīng)，又可以發(fā)生消去反應(yīng)和加成反應(yīng)D．1molM與足量H2加成，最多消耗6molH2【答案】C【解析】A項(xiàng)，根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知其分子式為C13H12O7，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，M分子中含有2個(gè)羧基和1個(gè)羥基，1molM與足量金屬Na反應(yīng)，生成2,但沒(méi)有說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)狀況下，氣體的體積不一定為，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，M中含有羧基和羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羥基連接的碳相鄰的碳上氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，含有苯環(huán)能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D項(xiàng)，M中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM與足量H2加成，最多消耗3molH2，D錯(cuò)誤；故選C。9.化合物M()是合成藥物奧昔布寧的一種中間體，下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是()A．分子式為C15H18O3 B．所有碳原子可能共平面C．1molM最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng) D．環(huán)上的一氯代物共有7種(不含立體異構(gòu))【答案】D【解析】A項(xiàng)，由化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C15H20O3，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物M分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，則分子中所有碳原子不可能共平面，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物M分子中含有的苯環(huán)一定條件