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文檔簡介
2024屆重慶市江津中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、在一定溫度下,體積不變的密閉容器中,發(fā)生可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),下列說法中正確的是A.若向密閉容器中再充入N2,則反應(yīng)速率減慢B.若反應(yīng)前11s時(shí),H2減少了1.3mol,則v(H2)=1.13mol·L-1·s-1C.若某時(shí)刻N(yùn)2、H2、NH3的濃度不再發(fā)生變化,則表明該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)D.若某時(shí)刻消耗了1molN2同時(shí)生成了2molNH3,則表明該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)2、已知丙烷的燃燒熱△H=-2215kJ·mol-1,若一定量的丙烷完全燃燒后生成1.8g水,則放出的熱量約為()A.55kJ B.220kJ C.550kJ D.1108kJ3、在相同溫度下,已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H1;2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2;H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H3,則△H1,△H2,△H3大小關(guān)系為A.△H1=△H2=△H3 B.2△H3=△H2>△H1C.△H3>△H2>△H1 D.2|△H3|=|△H2|>|△H1|4、2SO2+O22SO3下列反應(yīng)條件的改變對上述反應(yīng)的速率影響正確的是A.增大的SO2濃度能加快反應(yīng)速率B.減小SO3的濃度能加快反應(yīng)速率C.升高溫度能減慢反應(yīng)速率D.添加催化劑對反應(yīng)速率無影響5、一種瑞香素的衍生物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物性質(zhì)的說法正確的是()A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.1mol該有機(jī)物最多可與3molH2加成C.1mol該有機(jī)物最多可與含4molNaOH的溶液反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物與足量NaHCO3溶液反應(yīng)可放出3molCO26、下列水溶液一定呈中性的是A.c(NH4+)=c(C1-)的NH4Cl溶液B.c(H+)=1×10-7mol·L-1的溶液C.pH=7的溶液D.室溫下將pH=3的酸與pH=11的堿等體積混合后的溶液7、下列各組指定的元素,不能形成AB2型化合物的是A.2s22p2和2s22p4 B.2s22p2和3s23p4C.3s2和3s23p5 D.3s1和3s23p58、某二元酸(H2A)在水中的電離方程式為:H2A===H++HA-,HA-H++A2-(25℃時(shí)Ka=1.0×10-2),下列有關(guān)說法中正確的是A.H2A是弱酸B.稀釋0.1mol·L-1H2A溶液,因電離平衡向右移動而導(dǎo)致c(H+)增大C.在0.1mol·L-1的H2A溶液中,c(H+)=0.12mol·L-1D.若0.1mol·L-1NaHA溶液中c(H+)=0.02mol·L-1,則0.1mol·L-1H2A中c(H+)<0.12mol·L-19、元素在自然界分布不均勻,如非洲多金礦,澳大利亞多鐵礦,中國產(chǎn)鎢,從整個(gè)地球的地殼中元素含量的多少分析,最豐富的金屬元素是()A.鋁 B.硅 C.鐵 D.鈣10、室溫下,向飽和硫酸銅溶液中加入少量白色的CuSO4粉末恢復(fù)至室溫,反應(yīng)所得溶液中A.c(Cu2+)增大、c()減小 B.c(Cu2+)減小、c()增大C.n(Cu2+)減小、n()減小 D.c(Cu2+)、c()均增大11、已知分解反應(yīng)2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)的速率方程式v=k·cm(N2O5),k是與溫度有關(guān)的常數(shù),實(shí)驗(yàn)測定340K時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)及根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)做出的圖像如下:依據(jù)圖表中的有關(guān)信息,判斷下列有關(guān)敘述中不正確的是A.340K時(shí),速率方程式中的m=1B.340K時(shí),速率方程式中的k=0.350min-1C.340K時(shí),c(N2O5)=0.100mol·l-1時(shí),v=0.035mol·l-1·min-1D.340K時(shí),壓強(qiáng)增大一倍,逆反應(yīng)速率不變,正反應(yīng)速率是原來的2倍12、對于恒溫、恒容下的反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g),達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolA,同時(shí)生成3nmolCB.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolB,同時(shí)消耗0.5nmolDC.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化D.容器內(nèi)混合氣體的密度不隨時(shí)間而變化13、下列行為不符合安全要求的是A.做實(shí)驗(yàn)剩余的金屬鈉直接丟棄在廢液缸中B.聞氣體時(shí)用手輕輕扇動,使少量氣體飄進(jìn)鼻孔C.配制稀硫酸時(shí)將濃硫酸慢慢倒入水中并不斷攪拌D.不慎灑出的酒精在桌上著火時(shí),立即用濕毛巾蓋滅14、已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g);ΔH=-566kJ·mol-1N2(g)+O2(g)=2NO(g);ΔH=+180kJ·mol-1則2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)的ΔH是()A.-386kJ·mol-1 B.+386kJ·mol-1C.-746kJ·mol-1 D.+746kJ·mol-115、在恒容密閉容器中,可逆反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是()①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolCO2的同時(shí)生成nmolC②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolCO2的同時(shí)生成2nmolCO③CO2、CO的物質(zhì)的量濃度之比為1:2的狀態(tài)④混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)⑥C的質(zhì)量不再改變的狀態(tài)A.①④⑤⑥ B.②④⑤⑥ C.②③⑤⑥ D.①②③④16、CO2催化加氫制取甲醇、乙醇等低碳醇的研究,對于環(huán)境問題和能源問題都具有非常重要的意義。已知一定條件下的如下反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)?H=-49.0kJ·mol-12CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)?H=-173.6kJ·mol-1下列說法不正確的是A.CH3OH(g)+CO2(g)+3H2(g)CH3CH2OH(g)+2H2O(g)?H<0B.增大壓強(qiáng),有利于反應(yīng)向生成低碳醇的方向移動,平衡常數(shù)增大C.升高溫度,可以加快生成低碳醇的速率,但反應(yīng)限度降低D.增大氫氣濃度可以提高二氧化碳的轉(zhuǎn)化率二、非選擇題(本題包括5小題)17、常用藥﹣羥苯水楊胺,其合成路線如圖?;卮鹣铝袉栴}:已知:(1)羥苯水楊胺的化學(xué)式為___。1mol羥苯水楊胺最多可以和___molNaOH反應(yīng)。(2)D中官能團(tuán)的名稱___。(3)A→B反應(yīng)所加的試劑是___。(4)F存在多種同分異構(gòu)體。F的同分異構(gòu)體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且核磁共振氫譜顯示4組峰,峰面積之比為1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。18、將有機(jī)物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測得生成5.4gH2O和8.8gCO2,則(1)該物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式是___。(2)用質(zhì)譜儀測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量,得到圖①所示,該物質(zhì)的分子式是___。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu),寫出其結(jié)構(gòu)簡式___。(4)在有機(jī)物分子中,不同氫原子的核磁共振譜中給出的信號也不同,根據(jù)信號可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目。經(jīng)測定A的核磁共振氫譜圖如圖所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為___。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氫譜圖與A相同,則B可能的結(jié)構(gòu)簡式為___。19、苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理:己知:甲苯的熔點(diǎn)為-95℃,沸點(diǎn)為110.6℃,易揮發(fā),密度為0.866g/cm3;苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4℃,在25°C和95℃下溶解度分別為0.3g和6.9g。i制備產(chǎn)品:將30.0mL甲苯和25.0mLlmol/L高錳酸鉀溶液在100°C下反應(yīng)30min,裝置如圖所示。(1)圖中冷凝管的進(jìn)水口為________(填“a”或“b”)。支管的作用是___________。(2)在本實(shí)驗(yàn)中,三頸燒瓶最合適的容積__________(填字母)。A.50mLB.I00mLC.200mLD.250mL相對于用酒精燈直接加熱,用沸水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是___________________。ii分離產(chǎn)品:該同學(xué)設(shè)計(jì)如下流程分離粗產(chǎn)品苯甲酸和回收甲苯(3)操作Ⅰ的名稱是___________;含有雜質(zhì)的產(chǎn)物經(jīng)操作Ⅱ進(jìn)一步提純得無色液體甲苯,則操作Ⅱ的名稱是______________。iii純度測定(4)稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/LKOH溶滴定(與苯甲酸恰好完全反應(yīng))。重復(fù)三次,平均每次消耗KOH溶液的體積24.00mL。樣品中苯甲酸純度為______________。(5)測定白色固體的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化,達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔,該同學(xué)推測白色固體是苯甲酸與KCl的混合物,應(yīng)采用___________法對樣品提純。20、硫是一種很活潑的元素,在適宜的條件下能形成?2、+6、+4、+2、+1價(jià)的化合物。Ⅰ.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一,帶有強(qiáng)烈的SO2氣味,久置于空氣中易被氧化,其溶于水生成的NaHSO3溶液呈酸性。某研究小組采用如圖所示裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。(1)裝置Ⅰ中的濃硫酸____(能或不能)用稀硫酸代替,原因是______________________________________________。(2)裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,要獲得已析出的晶體,可采取的操作是__________。(3)設(shè)計(jì)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中變質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方案:_______________。Ⅱ.Na2S2O3溶液可以用于測定溶液中ClO2的含量,實(shí)驗(yàn)方案如下。步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋至100mL。步驟2:量取V1mL稀釋后的ClO2溶液于錐形瓶中,調(diào)節(jié)溶液的pH≤2,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30分鐘。(已知:ClO2+I?+H+I2+Cl?+H2O未配平)步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用cmol·L?1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2mL。(已知:I2+2S2O32—=2I?+S4O62—)(1)準(zhǔn)確量取10.00mLClO2溶液的玻璃儀器是____________。(2)確定滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為________________________________。(3)根據(jù)上述步驟計(jì)算出原ClO2溶液的物質(zhì)的量濃度為____mol·L?1(用含字母的代數(shù)式表示)。(4)下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是_______________(填字母)。A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的Na2S2O3溶液潤洗滴定管B.滴定前錐形瓶中有少量水C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視21、“金山銀山不如綠水青山”,汽車尾氣治理是我國一項(xiàng)重要的任務(wù)。經(jīng)過化學(xué)工作者的努力,在汽車尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低NOx和CO的排放。已知:①CO的燃燒熱為283kJ·mol-1②N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH=+180.5kJ·mol-1③2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH=-116.5kJ·mol-1回答下列問題:(1)若1molN2(g)、1molO2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)分別需要吸收946kJ、498kJ的能量,則1molNO(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需吸收的能量為___kJ。(2)利用上面提供的信息和蓋斯定律,寫出NO2+CO→N2+CO2的熱化學(xué)方程式___。(3)為了模擬反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)在催化轉(zhuǎn)化器內(nèi)的工作情況,控制一定條件,讓反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,用傳感器測得不同時(shí)間NO和CO的濃度如下表:時(shí)間/s012345c(NO)/(10-4mol·L-1)10.004.502.501.501.001.00c(CO)/(10-3mol·L-1)3.603.052.852.752.702.70①前3s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=___(保留兩位小數(shù)),此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___;②能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___。(填正確答案標(biāo)號)A.n(CO2)=3n(N2)B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變C.氣體質(zhì)量不變D.容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)不變E.2c(CO2)=3c(N2)③當(dāng)NO與CO的濃度相等時(shí),體系中NO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,則NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小的原因是___,圖中壓強(qiáng)(p1、p2、p3)的大小順序?yàn)開__。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解題分析】A.若向密閉容器中再充入N2,則反應(yīng)物的濃度增大,可以知道反應(yīng)速率加快,故A錯(cuò)誤;B.由v=△c/△t可以知道,體積未知,不能計(jì)算1-11s的平均速率,故B錯(cuò)誤;C.若某時(shí)刻N(yùn)2、H2、NH3的濃度不再發(fā)生變化,反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài),符合化學(xué)平衡狀態(tài)的特征“定”,故C正確;D.消耗了1molN2同時(shí)生成了2molNH3,無法判斷正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率的關(guān)系,則不能判定是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤。故選C?!绢}目點(diǎn)撥】化學(xué)平衡狀態(tài)的本質(zhì)標(biāo)志是:V正=V逆,注意V正=V逆是對同一反應(yīng)物而言的,若為不同物質(zhì)應(yīng)先根據(jù)速率比等于系數(shù)比換算成同一物質(zhì);達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的間接標(biāo)志:即能體現(xiàn)出V正=V逆的標(biāo)志,⑴體系中各組分的物質(zhì)的量濃度、體積分?jǐn)?shù)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)保持不變,⑵對同一物質(zhì)而言斷裂化學(xué)鍵的物質(zhì)的量與形成化學(xué)鍵的物質(zhì)的量相等,若為不同物質(zhì)可換算為同一物質(zhì)。2、A【題目詳解】丙烷分子式是C3H8,燃燒熱為△H=-2215kJ·mol-1,1mol丙烷燃燒會產(chǎn)生4mol水,放熱2215kJ。丙烷完全燃燒產(chǎn)生1.8g水,生成H2O的物質(zhì)的量為0.1mol,消耗丙烷的物質(zhì)的量為0.025mol,所以反應(yīng)放出的熱量是Q=0.025mol×2215kJ/mol=55.375kJ,選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查燃燒熱的概念、反應(yīng)熱的計(jì)算,考查學(xué)生分析問題、解決問題的能力及計(jì)算能力。3、D【題目詳解】氫氣的燃燒反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以△H<0;發(fā)生相同的反應(yīng)時(shí),燃料的物質(zhì)的量多的放出的熱量多,所以△H2=2△H3;燃料的物質(zhì)的量相同時(shí)生成液態(tài)水比生成氣態(tài)水放出的熱量多,所以|△H2|>|△H1|,則△H2<△H1,所以有2|△H3|=|△H2|>|△H1|,答案選D。4、A【題目詳解】A.增大反應(yīng)物的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,選項(xiàng)A正確;B.減小生成物的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.升高溫度,活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞的機(jī)率增大,反應(yīng)速率加快,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.添加催化劑能使化學(xué)反應(yīng)速率加快,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。5、A【解題分析】瑞香素的結(jié)構(gòu)簡式中含有酚的結(jié)構(gòu),故能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A正確;,苯環(huán)最多可與加成,碳碳雙鍵最多可以與
加成,該有機(jī)物最多可與加成,B錯(cuò)誤;的酚羥基、羧基分別可以與的反應(yīng),的酯基可以與反應(yīng),該有機(jī)物含有的酯基、酚羥基和的羧基,最多可與含的溶液反應(yīng),C錯(cuò)誤;能與反應(yīng)的官能團(tuán)有羧基,酚的酸性比碳酸弱,不能與反應(yīng),該結(jié)構(gòu)中有的羧基,故該有機(jī)物與足量溶液只能放出,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛:能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是:含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、酮羰基等;而羧基、酯基、肽鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。6、A【解題分析】水溶液的溫度不一定是室溫,故pH=7或c(H+)=10-7mol/L時(shí),溶液不一定呈中性;選項(xiàng)D中由于不知酸、堿的相對強(qiáng)弱,故無法判斷溶液的酸堿性,NH4Cl溶液中存在電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),因c(NH4+)=c(Cl-),則c(OH-)=c(H+),溶液一定呈中性。答案選A。7、D【分析】根據(jù)電子排布式確定元素的種類,進(jìn)一步確定是否能形成AB2型化合物?!绢}目詳解】A.價(jià)層電子排布式為2s22p2的元素為C,價(jià)層電子排布式為2s22p4的元素為O,可形成CO2,能形成AB2型化合物,A項(xiàng)正確,不符合題意;B.價(jià)層電子排布式為2s22p2的元素為C,價(jià)層電子排布式為3s23p4的元素為S,可形成CS2,能形成AB2型化合物,B項(xiàng)正確,不符合題意;C.價(jià)層電子排布式為3s2的元素為Mg,價(jià)層電子排布式為3s23p5的元素為Cl,可形成MgCl2,能形成AB2型化合物,C項(xiàng)正確,不符合題意;D.價(jià)層電子排布式為3s1的元素為Na,價(jià)層電子排布式為3s23p5的元素為Cl,可形成NaCl,不能形成AB2型化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤,符合題意;答案選D。8、D【解題分析】試題分析:A.根據(jù)電離方程式H2A===H++HA-可知,H2A是強(qiáng)酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.稀釋0.1mol/LH2A溶液,電離平衡向右移動,但溶液體積增大導(dǎo)致c(H+)減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.在0.1mol·L-1的H2A溶液中,首先發(fā)生電離:H2A=H++HA-,這步是完全的、徹底的,然后發(fā)生電離:HA-H++A2-,由于第一步的電離對第二步的電離起抑制作用,所以c(H+)<0.12mol·L-1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.因?yàn)镠2A===H++HA-,HA-H++A2-,第一步完全電離,第一步電離產(chǎn)生的氫離子抑制第二步的電離,所以若0.1mol/LNaHA溶液中c(H+)=0.02mol/L,則0.1mol/L的H2A中c(H+)<0.12mol/L,D項(xiàng)正確;答案選D??键c(diǎn):考查鹽的水解,電解質(zhì)的電離,電離平衡常數(shù)等知識。9、A【分析】地殼中含量最豐富的前五種元素是:O、Si、Al、Fe、Ca?!绢}目詳解】A.鋁是地殼中含量豐富的金屬元素,故A正確;B.硅是非金屬元素,故B錯(cuò)誤;C.鐵在金屬元素中是第二位,故C錯(cuò)誤;D.鈣在金屬元素中是第三位,故D錯(cuò)誤;故答案選A。10、C【分析】向飽硫酸銅溶液中加入硫酸銅粉末,粉末會和水發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅晶體而使飽和溶液中溶劑水減少,溶質(zhì)析出,溶液仍為飽和溶液?!绢}目詳解】A.溶液仍為飽和溶液,c(Cu2+)不變、c()不變,故A錯(cuò)誤;B.溶液仍為飽和溶液,c(Cu2+)、c()均不變,故B錯(cuò)誤;C.粉末會和水發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅晶體而使飽和溶液中溶劑水減少,溶質(zhì)析出,n(Cu2+)減小、n()減小,故C正確;D.c(Cu2+)、c()均不變,故D錯(cuò)誤;故選C。11、D【解題分析】依據(jù)圖表中的信息可知,在340K,反應(yīng)開始時(shí),v=k·0.16m=0.056;第2min,v=k·0.08m=0.028,所以,所以m=1,k=,當(dāng)c(N2O5)=0.100mol·l-1時(shí),代入公式得v=0.035mol·l-1·min-1。若壓強(qiáng)增大一倍,反應(yīng)混合物中各組分的濃度均增大,所以正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率都要增大。綜上所述,只有D不正確。本題選D.12、A【分析】可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的判斷要抓兩條線索:一是正反應(yīng)速率=逆反應(yīng)速率;二是“變量不變”,由此分析?!绢}目詳解】A.“單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolA”是逆反應(yīng)速率,用表示;“單位時(shí)間內(nèi)生成3nmolC”是正反應(yīng)速率,用,則:=2n:3n=2:3,等于A、C化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A項(xiàng)正確;B.“單位時(shí)間內(nèi)生成nmolB”是逆反應(yīng)速率;“單位時(shí)間內(nèi)消耗0.5nmolD”是也是逆反應(yīng)速率,所以無法確定正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率是否相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.恒溫恒容條件下,氣體壓強(qiáng)與氣體分子數(shù)目成正比,根據(jù)反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)可知,反應(yīng)前后氣體分子數(shù)目相同,即在反應(yīng)過程中氣體壓強(qiáng)不發(fā)生變化,所以當(dāng)容器中壓強(qiáng)不變時(shí)反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.因反應(yīng)混合物各組分都是氣體,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)質(zhì)量守恒,容器中氣體總質(zhì)量不變;而題設(shè)條件是恒容,根據(jù)密度公式可知,反應(yīng)過程中容器內(nèi)混合氣體的密度一直不變,所以混合氣體的密度不隨時(shí)間而變化,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。13、A【題目詳解】A、鈉和水劇烈反應(yīng),甚至發(fā)生爆炸現(xiàn)象,故剩余的金屬鈉不能直接丟棄在廢液缸中,A錯(cuò)誤;B、聞氣體時(shí)用手輕輕扇動,使少量氣體飄進(jìn)鼻孔,以防中毒,B正確;C、配制稀硫酸時(shí)將濃硫酸慢慢倒入水中并不斷攪拌,以散熱,防止液體飛濺,C正確;D、水和酒精互溶,酒精在桌上著火時(shí)不用水撲火,立即用濕毛巾蓋滅,D正確;答案選A?!军c(diǎn)晴】明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題的關(guān)鍵,注意基礎(chǔ)知識的積累。例如常見意外事故的處理:意外事故處理方法灑在桌面的酒精燃燒立即用濕抹布撲蓋酸灑在皮膚上立即用較多的水沖洗(皮膚上不慎灑上濃H2SO4,不得先用水沖洗而要根據(jù)情況迅速用干布擦去,再用水沖洗),最后再涂上3%~5%的NaHCO3溶液堿灑在皮膚上用較多的水沖洗,再涂上硼酸溶液水銀灑在桌面上進(jìn)行回收后再撒上硫粉酸液濺到眼中立即用水沖洗,邊洗邊眨眼睛酒精等有機(jī)物在實(shí)驗(yàn)臺上著火用濕抹布、石棉或沙子蓋滅,火勢較大時(shí),可用滅火器撲救液溴沾到皮膚上應(yīng)立即用布擦去,再用酒精擦洗14、C【題目詳解】已知:①2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=﹣566kJ?mol﹣1②N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180kJ?mol﹣1則根據(jù)蓋斯定律可知①-②即得到2CO(g)+2NO(g)═N2(g)+2CO2(g)的△H=-746kJ/mol,答案選C。15、B【分析】化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,且不等于0,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化?!绢}目詳解】①生成二氧化碳和生成C都是逆反應(yīng),其速率之比始終等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),錯(cuò)誤;②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolCO2的同時(shí)生成2nmolCO,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),正確;③CO2、CO的物質(zhì)的量濃度之比決定于開始加入的多少和反應(yīng)程度,與平衡狀態(tài)無關(guān),錯(cuò)誤;④C為固體,平衡正向移動,氣體質(zhì)量增大,逆向移動,氣體質(zhì)量減小,所以混合氣體的密度不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),正確;⑤反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不同,所以壓強(qiáng)不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),正確;⑥C的質(zhì)量不再改變,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),正確;答案選B。16、B【題目詳解】A.根據(jù)蓋斯定律,用第二個(gè)反應(yīng)減第一個(gè)反應(yīng)得:,故A正確;B.溫度不變,平衡常數(shù)不變,故B錯(cuò)誤;C.升高溫度,正逆反應(yīng)速率都可以加快,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向進(jìn)行,即平衡逆向移動,反應(yīng)限度降低,故C正確;D.反應(yīng)物中氫氣和二氧化碳都是氣體,增大一種反應(yīng)物的濃度可以提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故D正確;故選:B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C13H11NO33羥基、硝基濃硝酸和濃硫酸、、【分析】苯與氯發(fā)生取代反應(yīng)得到氯苯A,根據(jù)題目給出的信息可知D中含有硝基,這個(gè)硝基只能是A到B的過程中引入的,而產(chǎn)物中左邊的苯環(huán)上的取代基是對位的,因此B為對硝基氯苯,堿性條件下水解得到對硝基苯酚鈉C,加酸中和后得到對硝基苯酚D,還原后得到對氨基苯酚E,根據(jù)F的分子式和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不難推出F是鄰羥基苯甲酸(水楊酸),E和F脫水形成肽鍵,得到最終產(chǎn)物,據(jù)此來分析題目即可?!绢}目詳解】(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)得出其化學(xué)式為C13H11NO3,首先2個(gè)酚羥基能消耗2個(gè)氫氧化鈉,水解后形成的羧酸又能消耗1個(gè)氫氧化鈉形成羧酸鹽,因此1mol產(chǎn)物一共可以消耗3mol氫氧化鈉;(2)D為對硝基苯酚,其中含有的官能團(tuán)為硝基和羥基;(3)根據(jù)分析,A→B是硝化反應(yīng),需要的試劑為濃硝酸和濃硫酸;(4)能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)證明有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)證明有醛基,然后還有4種等效氫,一共有3種符合條件的同分異構(gòu)體,分別為、、。18、C2H6OC2H6OCH3OCH3、CH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2CHBr2【分析】(1)通過二氧化碳和水的質(zhì)量計(jì)算有機(jī)物中碳的質(zhì)量、氫的質(zhì)量、氧的質(zhì)量,再計(jì)算碳?xì)溲醯奈镔|(zhì)的量之比。(2)根據(jù)物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式和用質(zhì)譜儀測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量來得出有機(jī)物分子式。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)。(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖分析出A的結(jié)構(gòu)簡式。(5)根據(jù)B的核磁共振氫譜圖和峰值比為3:2:1分析出B的結(jié)構(gòu)簡式?!绢}目詳解】(1)將有機(jī)物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測得生成5.4gH2O和8.8gCO2,則有機(jī)物中碳的質(zhì)量為,氫的質(zhì)量為,則氧的質(zhì)量為4.6g-2.4g-0.6g=1.6g,則碳?xì)溲醯奈镔|(zhì)的量之比為,因此該物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式是C2H6O;故答案為:C2H6O。(2)該物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式是C2H6O,該物質(zhì)的分子式是(C2H6O)n,用質(zhì)譜儀測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為46,因此該物質(zhì)的分子式是C2H6O;故答案為:C2H6O。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu),寫出其結(jié)構(gòu)簡式CH3OCH3、CH3CH2OH;故答案為:CH3OCH3、CH3CH2OH。(4)經(jīng)測定A的核磁共振氫譜圖如圖所示,說明有三種類型的氫,因此該A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH;故答案為:CH3CH2OH。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氫譜圖與A相同,說明B有三種類型的氫,且峰值比為3:2:1,則B可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHBr2;故答案為:CH3CH2CHBr2?!绢}目點(diǎn)撥】有機(jī)物結(jié)構(gòu)的確定是??碱}型,主要通過計(jì)算得出實(shí)驗(yàn)式,再通過質(zhì)譜儀和核磁共振氫譜圖來得出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。19、a平衡壓強(qiáng),使甲苯順利滴入三頸燒瓶B便于控制溫度和使容器受熱均勻分液蒸餾96%重結(jié)晶【題目詳解】(1)根據(jù)逆流的冷卻的效率高的原理可知,進(jìn)水口應(yīng)在冷凝管的下方a處,支管連接了恒壓滴液漏斗中的液體上、下方,使恒壓滴液漏斗中的液體上、下方的壓強(qiáng)相等,便于甲苯順利滴入三頸燒瓶;綜上所述,本題答案是:a,平衡壓強(qiáng),使甲苯順利滴入三頸燒瓶。
(2)本實(shí)驗(yàn)中用到的液體體積約為55mL,所以選擇100mL的三頸燒瓶,故選B,沸水浴加熱便于控制溫度和使容器受熱均勻;綜上所述,本題答案是:B,便于控制溫度和使容器受熱均勻。
(3)一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯;所以操作Ⅰ是分離出有機(jī)相甲苯,用分液方法得到;操作Ⅱ是蒸餾的方法控制甲苯沸點(diǎn)得到純凈的甲苯液體;綜上所述,本題答案是:分液,蒸餾。
(4)苯甲酸純度=苯甲酸的質(zhì)量/樣品的質(zhì)量×100%=(2.4×10?3mol×4×122g/mol)/1.22g×100%=96%。綜上所述,本題答案是:96%。
(5)由題給信息可知,苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4℃,在25°C和95℃下溶解度分別為0.3g和6.9g;而氯化鉀溶解度隨溫度變化較大,因此提純苯甲酸與KCl的混合物,應(yīng)采用重結(jié)晶法。綜上所述,本題答案是:重結(jié)晶?!绢}目點(diǎn)撥】本實(shí)驗(yàn)明確相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)原理是解答的關(guān)鍵;本實(shí)驗(yàn)應(yīng)該注意掌握:冷凝管的作用,恒壓滴液漏斗的作用,水浴的作用,物質(zhì)的分離和提純方法,樣品純度的計(jì)算等方面的基礎(chǔ)知識,才能解決好綜合實(shí)驗(yàn)題所涉及到的相關(guān)問題。20、不能二氧化硫易溶于水過濾取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量的鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,則說明Na2S2O5晶體已變質(zhì)酸式滴定管滴加最后一滴Na2S2O3溶液時(shí),溶液剛好由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且保持30s不變2cV2V1【分析】Ⅰ.稀硫酸不能代替濃硫酸,與亞硫酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫氣體,因?yàn)槎趸蛞兹苡谒?;裝置Ⅱ中析出Na2S2O5晶體,通過過濾操作得到該晶體;Na2S2O5晶體在空氣中易被氧化為Na2SO4,用鹽酸、氯化鋇溶液檢驗(yàn)樣品中是否含有硫酸根即可。Ⅱ.ClO2溶液具有強(qiáng)氧化性,量取ClO2溶液用酸式滴定管;滴定終點(diǎn)時(shí)Na2S2O3溶液將碘全部還原,以淀粉溶液作指示劑;根據(jù)電子守恒,二氧化氯和碘單質(zhì)的反應(yīng)中有如下關(guān)系:2ClO2~5I2,結(jié)合反應(yīng)2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,得到關(guān)系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,由關(guān)系式求解即可。【題目詳解】Ⅰ.(1)稀硫酸不能代替濃硫酸,與亞硫酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫氣體,因?yàn)槎趸蛞兹苡谒?,故不能用稀硫酸。?)裝置Ⅱ中析出Na2S2O5晶體,通過過濾操作得到該晶體。(3)Na2S2O5晶體在空氣中易被氧化為Na2SO4,用鹽酸、氯化鋇溶液檢驗(yàn)樣品中是否含有硫酸根即可,其檢驗(yàn)方法為:取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,則說明Na2S2O5晶體已變質(zhì)。Ⅱ.(1)ClO2溶液具有強(qiáng)氧化性,所以準(zhǔn)確量取10.00mLClO2溶液的玻璃儀器是酸式滴定管。(2)滴定終點(diǎn)時(shí)Na2S2O3溶液將碘全部還原,以淀粉溶液作指示劑,溶液藍(lán)色褪去,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為滴加最后一滴Na2S2O3溶液時(shí),溶液剛好由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且保持30s不變。(3)根據(jù)電子守恒,二氧化氯和碘單質(zhì)的反應(yīng)中有如下關(guān)系:2ClO2~5I2,結(jié)合反應(yīng)2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,得到關(guān)系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,n(S2O32-)=cV2×10-3mol,所以V1mLClO2的溶液中含有的ClO2的物質(zhì)的量為2cV2×10-4mol,則10mL的原溶液含有ClO2的物質(zhì)的量為2cV2V1×10-2mol,所以原ClO2溶液的物質(zhì)的量濃度為2cV2V1×10-2mol÷0.01L=【題目點(diǎn)撥】本題考查實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),涉及化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算、誤差分析、物質(zhì)檢驗(yàn)、基本實(shí)驗(yàn)操作等知識點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題
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