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文檔簡介

激活的B細胞做專職APC三類抗原提呈細胞是：激活的樹突狀細胞、激活的巨噬細胞和激活的B細胞。第三類專職APC是激活的B細胞，由于僅表達低水平的MHCⅡ類分子及很少或幾乎不表達B7，原初B細胞并不擅長抗原提呈。但是，B細胞一旦被活化，其表面MHCⅡ類分子及B7分子水平顯著上升，因而有經驗的B細胞能夠為Th細胞扮演抗原提呈細胞的角色。目前認為在感染的原初階段B細胞不能作為APC，因為當時它們還處于原初階段，尚未被激活，但是，在感染后期或繼發(fā)感染過程中，由有經驗的B細胞介導的抗原提呈起著重要的作用。實際上，與其他APC相比較，B細胞具有一個很大的優(yōu)勢，它可以濃縮抗原以提呈，其作用過程如下。B細胞數(shù)天與同源抗原結合后，BCR與抗原形成的整個復合體移離細胞表面，進入細胞內，隨后抗原被加工，裝載于MHCⅡ類分子上，并進而轉運回細胞表面提呈?？傊@類細胞也不能有效地起始獲得性免疫。因為在B細胞可以有效作為APC前，它必須首先被輔助T細胞激活，而Th細胞又必須被樹突狀細胞先激活。因此，只有獲得性免疫應答被激活后，B細胞才能成為抗原提呈細胞，然而，一旦B細胞被激活后，它們就具有比樹突狀細胞和巨噬細胞更強的優(yōu)勢：B細胞可以利用它們的受體作為“抗原收集者”，來募集極少量的抗原進行提呈，因此，在初始感染的相對晚期及繼法感染的早期，B細胞作為主要的抗原提呈細胞行使功能。我們還可以通過下圖來理解：對此圖的理解需要注意以下兩點：①在機體初次接觸抗原時，Mφ、DC等是主要的APC；未免疫機體的抗原特異性B細胞含量很少，不能有效地觸發(fā)Th細胞應答；在處理一些特殊抗原(如微生物)時，由于B細胞含溶菌酶和降解酶較少，故B細胞提呈抗原的效率較低。②在機體再次接觸抗原時，B細胞是最主要的APC。我們可以再把三類APC發(fā)揮功能次序總結一下：當首次遭遇入侵者時，能識別入侵者的所有B細胞均為原初B細胞，此時重要的APC是激活的樹突狀細胞。接下來，當戰(zhàn)斗越來越激烈時，激活的巨噬細胞離開前線，提呈抗原至作戰(zhàn)T細胞，使其保持“打滿氣加足油”狀態(tài)；隨后，如果再次遭遇同樣的入侵者，首次攻擊后余留

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