山東省濟(jì)寧市2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期期中考試生物試題

濟(jì)寧市2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測高三生物試題注意事項1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題∶本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.細(xì)胞內(nèi)部產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被包裹于膜泡形成囊泡，介導(dǎo)不同途徑的運輸，在正確的時間把正確的細(xì)胞“貨物”運送到正確的目的地。以下相關(guān)敘述正確的是A.細(xì)胞內(nèi)的囊泡運輸機制出現(xiàn)問題，可能會導(dǎo)致糖尿病、免疫系統(tǒng)疾病等B.囊泡中神經(jīng)遞質(zhì)釋放到細(xì)胞外，該過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過性C.囊泡屬于生物膜系統(tǒng)，和細(xì)胞膜的組成成分完全相同D.“貨物”準(zhǔn)確運輸?shù)侥康牡匦枰?xì)胞骨架的協(xié)助，該骨架由磷脂雙分子層組成2.鹽分對植物的傷害主要是Na+引起的，高等植物可以通過Na+的外排和區(qū)隔化來保持細(xì)胞質(zhì)內(nèi)低Na+水平，從而消除Na+的傷害。Na+的外排和區(qū)隔化分別由位于質(zhì)膜和液泡膜上的Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運蛋白調(diào)節(jié)。Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運蛋白依賴膜兩側(cè)的H+電化學(xué)梯度提供能量實現(xiàn)Na+的跨膜運輸。下列敘述不正確的是A.將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+區(qū)隔化于液泡內(nèi)會提高細(xì)胞的吸水能力B.Na+進(jìn)入液泡區(qū)隔化和排出細(xì)胞的過程均屬于主動運輸C.Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運蛋白具有調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)pH和滲透壓的作用D.細(xì)胞呼吸抑制劑對Na+的外排和區(qū)隔化過程沒有影響3.鐵死亡是一種鐵依賴性的脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物積累引發(fā)的細(xì)胞程序性死亡。鐵死亡的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性受到抑制時，細(xì)胞的抗氧化能力下降，活性氧（ROS）大量堆積，從而引發(fā)氧化損傷導(dǎo)致細(xì)胞鐵死亡；此過程中，線粒體發(fā)生萎縮、膜密度增加、嵴減少等重要且獨特的形態(tài)學(xué)現(xiàn)象。下列說法正確的是A.細(xì)胞鐵死亡不受環(huán)境因素的影響B(tài).維持GPX4的活性有利于脂質(zhì)過氧化物的積累C.鐵依賴的細(xì)胞死亡不利于生物體穩(wěn)態(tài)的維持D.可根據(jù)線粒體形態(tài)學(xué)變化來判斷細(xì)胞死亡方式4.哺乳動物細(xì)胞染色體復(fù)制后，形成兩條染色單體，隨后動粒蛋白質(zhì)在著絲粒處以背對背的方式裝配形成。有絲分裂中動粒指向細(xì)胞的哪一極，就與這一極發(fā)出的紡錘絲結(jié)合，染色體就被拉向這一極。下列現(xiàn)象中最可能與動粒和紡錘絲的結(jié)合發(fā)生在同一時期的是A.核仁解體，核膜消失B.每條染色體的著絲粒排列在赤道板上C.著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為兩條染色體D.細(xì)胞板逐漸擴展形成新的細(xì)胞壁5.雌蝗蟲體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n=24（22＋XX），雄蝗蟲體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n=23（22＋X）。如圖左側(cè)是一張蝗蟲細(xì)胞減數(shù)分裂過程中的照片，研究人員對其進(jìn)行染色體組型分析后如下圖右側(cè)所示。下列相關(guān)分析錯誤的是A.這張照片展示的是減數(shù)第一次分裂后期的初級精母細(xì)胞B.減數(shù)第一次分裂前期的初級精母細(xì)胞中會出現(xiàn)11個四分體C.該蝗蟲體內(nèi)細(xì)胞的染色體數(shù)目共有46、23、12、11四種可能情況D.薩頓在研究蝗蟲減數(shù)分裂的過程中，提出了“基因在染色體上”這個假說6.某學(xué)校實驗小組成員欲利用高莖和矮莖玉米植株模擬孟德爾一對相對性狀的雜交實驗，以下操作錯誤的是A.同學(xué)一“親本雜交時，不需要對母本去雄，可直接對雌花進(jìn)行套袋→授粉→套袋處理”B.同學(xué)二“親本雜交時，可對母本去雄，并將其與父本植株一起隔離即可”C.同學(xué)三“模擬Fi自交時，為提高成功率，盡量進(jìn)行人工授粉”D.同學(xué)四“母本果穗成熟后，可用統(tǒng)計學(xué)分析籽粒性狀比，檢測雜交是否成功”7.小鼠的正常體型對矮小體型為顯性，由常染色體上的等位基因A、a控制。小鼠體型的遺傳有“基因印跡”現(xiàn)象，即來自某一親本的基因A被“印跡”而不能表達(dá)。下列相關(guān)敘述正確的是A.正常體型的小鼠不一定是純合子，矮小體型的小鼠一定是純合子B.基因型為Aa的雌雄小鼠交配，子代性狀分離比為3∶1C.可通過測交實驗判斷被“印跡”基因A來自哪個親本D.若“印跡”基因A來自母本，母本一定是正常體型8.某嚴(yán)格自花傳粉、閉花受粉的花卉，其花的顏色有紅、白兩種?，F(xiàn)得到一株該種花卉植株，該植物控制花色的基因在染色體上的位置及其花色形成的相關(guān)途徑如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是A.自然狀態(tài)下，該植物繁殖的后代中紅花基因型有4種，白花基因型有3種B.用該植株進(jìn)行雜交實驗，應(yīng)在花成熟時對母本進(jìn)行去雄處理C.用該植株進(jìn)行測交實驗，后代出現(xiàn)少部分紅花可能是基因重組所致D.用該植株進(jìn)行自交實驗，其子代表現(xiàn)型及比例為紅花∶白花=9∶79.噴瓜的性別由三個復(fù)等位基因D1、D2、D3決定（見下表）。相關(guān)敘述正確的是A.三個等位基因位于性染色體上B.D1和D3分別決定雄株和雌株C.D2對D1和D3均為顯性D.雄株與雌株雜交不可能產(chǎn)生兩性植株10.哺乳動物細(xì)胞染色體上有標(biāo)明該染色體源自父母中哪一方的來源標(biāo)記，DNA甲基化是標(biāo)記的主要方式，被標(biāo)記區(qū)域稱為印記控制區(qū)。親代印記在原始生殖細(xì)胞形成的過程中被擦除，新的印記在配子發(fā)育過程中重建。研究發(fā)現(xiàn)在Igf2基因和H19基因之間有一印記控制區(qū)（ICR），ICR區(qū)域甲基化后不能結(jié)合增強子阻遏蛋白CTCF，進(jìn)而影響基因的表達(dá)。該印記控制區(qū)對Igf2基因和H19基因的控制如圖所示。下列說法中錯誤的是A.雄性個體和雌性個體的ICR區(qū)域的堿基排列順序相同B.男性個體中不會出現(xiàn)祖母的親代印記C.Igf2基因只能在雄性中表達(dá)，H19基因只能在雌性中表達(dá)D.由兩個精子融合形成的“單親”胚胎可能會由于基因的異常表達(dá)導(dǎo)致胚胎發(fā)育異常11.某動物一對染色體上部分基因及其位置如圖所示，該動物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細(xì)胞中，出現(xiàn)了如圖所示的6種精子。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.1和6屬于同一變異類型，可能發(fā)生于減數(shù)第一次分裂四分體時期B.2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，不都引起基因數(shù)目的變化C.3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列，是變異的根本來源D.以上變異都屬于可遺傳變異12.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA有時不能與模板DNA分開進(jìn)而形成RNA—DNA雜交體，這種雜交體與非模板鏈共同組成了R—loop結(jié)構(gòu)，穩(wěn)定存在于基因組中。下列有關(guān)R—loop的敘述不正確的是A.是RNA—DNA雜交體和單鏈DNA組成的三鏈結(jié)構(gòu)B.影響相關(guān)基因的表達(dá)，但不影響DNA復(fù)制C.其中的DNA單鏈不穩(wěn)定，易發(fā)生基因突變D.新生RNA未及時加工轉(zhuǎn)運促進(jìn)R—loop形成13.某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖（圖1），然后對Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的這兩對基因進(jìn)行電泳分離，得到了不同的條帶（圖2）。下列說法錯誤的是A.甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體顯性遺傳病B.條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因C.對Ⅱ1的兩對基因進(jìn)行電泳分離，所得的條帶應(yīng)該是①②③D.該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視14.2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎獲得者帕博通過自己改進(jìn)的方法對來自4萬年前的一塊骨頭中的一段線粒體DNA（mtDNA）序列進(jìn)行了測序。借此，人類第一次獲得了一個已經(jīng)滅絕的近親物種的遺傳序列。下列關(guān)于線粒體在進(jìn)化中的說法錯誤的是A.線粒體基因不發(fā)生重組的特點有利于確定不同物種在進(jìn)化上的親緣關(guān)系B.mtDNA通過卵細(xì)胞向后代傳遞，可以反映人類母系血統(tǒng)的歷史C.內(nèi)共生起源學(xué)說認(rèn)為，線粒體起源于原始內(nèi)共生的細(xì)菌，但線粒體中的基因含量比自由生活的親緣物種少很多，反映了親緣物種的生活環(huán)境比線粒體的更加穩(wěn)定D.有些單細(xì)胞真核生物缺乏線粒體，但在它們的細(xì)胞核基因組中存在源自線粒體的基因，說明它們的祖先曾經(jīng)含有線粒體，但后來丟失了15.哈代一溫伯格定律的重要推論是∶等位基因頻率一代代保持不變，在隨機交配且配子頻率為p和q的情況下，基因型為AA、Aa和aa的合子的頻率分別是p2、2pq、q2，相關(guān)曲線如圖所示，以下說法正確的是A.自然狀態(tài)下，豌豆子代基因型概率的遺傳也遵循哈代一溫伯格定律B.依據(jù)哈代一溫伯格定律，由ⅠA、ⅠB、i復(fù)等位基因決定的ABO血型中，任何一種雜合子的頻率=2×兩種等位基因頻率之積C.依據(jù)哈代一溫伯格定律可以推論出∶對于稀有等位基因而言，雜合子頻率接近于稀有基因純合子的頻率D.在一個種群中，等位基因A－a（A對a完全顯性）位于常染色體上，顯性性狀個體占36%，依據(jù)哈代一溫伯格定律該種群中Aa的出現(xiàn)的概率為48%二、選擇題∶本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.在有或無機械助力兩種情形下，從事家務(wù)勞動和日常運動時人體平均能量消耗如圖。對圖中結(jié)果敘述錯誤的是A.葡萄糖是圖中各種活動的重要能量來源B.走路上學(xué)比手洗衣服在單位時間內(nèi)耗能更多C.借助機械減少人體能量消耗就能緩解溫室效應(yīng)D.爬樓梯時消耗的能量不是全部用于肌肉收縮17.孟德爾在探索遺傳規(guī)律時運用了“假說一演繹法”，下列相關(guān)敘述不正確的是A.“豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種”屬于假說B.“通過測交實驗獲得高莖87株和矮莖79株”屬于演繹推理C.“配子中遺傳因子成單存在”屬于假說D.“Dd能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌配子和雄配子”屬于演繹推理18.隨著DNA測序技術(shù)的發(fā)展，人們在一些噬菌體等少數(shù)生物中發(fā)現(xiàn)了重疊基因，重疊基因具有獨立性但共同使用部分核苷酸序列。某噬菌體為單鏈環(huán)狀DNA，部分DNA序列如圖所示。下列說法中錯誤的是A.該噬菌體中存在重疊基因，能使有限的堿基攜帶更多的遺傳信息B.纈氨酸（Val）至少有三種密碼子，說明密碼子具有簡并性C.合成噬菌體蛋白的過程所需的ATP來自細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體D.該噬菌體DNA中沒有游離的磷酸基團(tuán)，嘌呤堿基和嘧啶堿基的數(shù)目相等。19.SP1蛋白在番茄果實成熟由綠變紅的過程中具有重要作用。研究人員構(gòu)建了SP1低表達(dá)和SP1過表達(dá)植株，并對番茄果實的顏色轉(zhuǎn)變進(jìn)行觀察，結(jié)果如圖1。為了進(jìn)一步了解SP1的作用機制，研究人員對特定時期葉綠體中4種蛋白（均由細(xì)胞核基因控制合成）含量進(jìn)行了檢測，結(jié)果如圖2。據(jù)此判斷以下說法中正確的是A.由圖1可知，SP1蛋白能夠促進(jìn)番茄果實由綠變紅的過程B.番茄果實在成熟過程中，PsaD蛋白增加，PGL35蛋白減少C.SP1蛋白能夠降低葉綠體外膜相關(guān)蛋白的含量D.根據(jù)以上信息可推知，SP1通過降解Toc75減少PsaD輸入葉綠體，促進(jìn)葉綠體向有色體轉(zhuǎn)化20.幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。用紅眼雌果蠅（XFXF）與白眼雄果蠅（XY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記作"M"）。為分析M果蠅出現(xiàn)的原因，將M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交并分析子代的表型，以下有關(guān)說法正確的是A.若子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅，則是環(huán)境改變引起的B.子代表型全部為紅眼，則是基因突變C.無子代產(chǎn)生，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離D.白眼雌果蠅（XrXrY）能產(chǎn)生4種配子且比例為1∶1∶1三、非選擇題。本題共5小題，共55分21.（10分）光照過強可使獼猴桃光反應(yīng)階段的關(guān)鍵蛋白D1受損，導(dǎo)致其光合速率大幅降低，出現(xiàn)光抑制現(xiàn)象。有關(guān)光抑制的機制，一般認(rèn)為∶在強光下，一方面因NADP+不足使電子傳遞給O2形成O2-1另一方面會導(dǎo)致還原態(tài)電子積累，形成三線態(tài)葉綠素（3ch1），3chl與O2反應(yīng)生成單線1O2。O2-1和1O2都非常活潑，如不及時清除，會攻擊葉綠素和PSⅡ反應(yīng)中心的D1蛋白，從而損傷光合結(jié)構(gòu)。類胡蘿卜素可快速淬滅3chl，也可以直接清除（1）提取獼猴桃葉片中的光合色素時需在提取液中加入適量的______以防止葉綠素被降解或破壞分離提取液中的色素可以用______法，原理是______。（2）由題中信息可得，PSⅡ位于______（細(xì)胞結(jié)構(gòu)）請從光反應(yīng)和暗反應(yīng)物質(zhì)聯(lián)系的角度，分析強光條件下NADP+不足的原因∶____________。（3）研究表明，Ca2+能夠緩解因光照過強引起的D1蛋白含量下降。以獼猴桃為實驗材料，設(shè)計實驗驗證該結(jié)論，簡要寫出實驗思路∶____________。22.（12分）平衡致死遺傳指一對同源染色體上分別帶有兩個非等位的致死基因，任意一個致死基因純合即致死，成活的個體均為雜合子，平衡致死品系內(nèi)的個體自由交配可以將雜合狀態(tài)永久保存。不考慮染色體互換（1）純合野生型直翅果蠅經(jīng)誘變處理后得到裂翅突變體品系，裂翅和直翅由一對等位基因A/a控制。將裂翅突變體與純合野生型直翅果蠅雜交，后代既有裂翅又有直翅，則裂翅對直翅為______（填“隱性”或“顯性”）性狀，該裂翅突變體的基因型為______。（2）將裂翅突變體進(jìn)行自由交配，發(fā)現(xiàn)后代只有裂翅，推測裂翅品系中存在平衡致死現(xiàn)象。已知紅眼對紫眼為顯性，基因位于2號染色體，灰體對黑檀體為顯性，基因位于3號染色體。現(xiàn)需確定裂翅基因是否位于2號染色體上，雜交方案為∶第一步∶將裂翅突變體與下面表格中純合品系中的______（填品系名稱）進(jìn)行雜交得F1；第二步∶選擇F1中表型為______的果蠅與下面表格中純合品系中的______（填品系名稱）進(jìn)行雜交得F2，統(tǒng)計F2的表型及比例。預(yù)期結(jié)果∶若F2______，則裂翅基因不在2號染色體上。223.（13分）果蠅性別的遺傳決定取決于一個X連鎖基因－Sxl基因，其表達(dá)的產(chǎn)物為蛋白SXL。決定SXL早期激增的基因稱為X連鎖信號元件（XSE）。如果XSE的量高，則出現(xiàn)SXL早期激增，機體變成雌性；而如果XSE的量低，則不出現(xiàn)早期激增，機體變成雄性。示意如下圖∶（1）根據(jù)上述信息，可以得出XXY胚胎發(fā)育成可育______（雄性、雌性），而XO胚胎發(fā)育成不育的______（雄性、雌性），這說明雄性發(fā)育不需要______染色體。（2）已知果蠅XXX、XYY和YY的受精卵不發(fā)育，紅眼（R）對白眼（r）是顯性，基因位于X染色體C區(qū)域中（如圖），該區(qū)域缺失的雄性個體死亡。用紅眼雄果蠅（XRY）與白眼雌果蠅（XrXr）雜交得到F1，發(fā)現(xiàn)子代中有一只白眼雌果蠅（記為W）?，F(xiàn)將W與正常紅眼雄果蠅雜交產(chǎn)生F2：①根據(jù)F2性狀判斷產(chǎn)生W的原因（只考慮眼色的性狀）a.若子代______，則是由于親代配子基因突變所致；b.若子代______，則是由X染色體C區(qū)段缺失所致；c.若子代______，則是由性染色體數(shù)目變異所致。②如果結(jié)論c成立，則W的基因型是______，F(xiàn)2中的雌果蠅有______種基因型。24.（10分）Angelman綜合征是一種由于患兒腦細(xì)胞中UBE3A蛋白含量缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾病，UBE3A蛋白由15號染色體上的ube3a基因控制合成。在人體非神經(jīng)組織細(xì)胞中，來自母方或父方的ube3a基因都可以正常表達(dá)，在正常人腦細(xì)胞中來自母方的ube3a基因可正常表達(dá)，來自父方的ube3a基因無法表達(dá)，過程如圖所示。（1）UBE3A蛋白是“泛素一蛋白酶體系統(tǒng)”的核心組分之一。該系統(tǒng)可特異性“標(biāo)記”p53蛋白并使其降解，由此推測Angelman綜合征患兒腦細(xì)胞中p53蛋白的積累量比正常人______（填“多”或“少”）（2）對某Angelman綜合征患者和正常人的ube3n基因進(jìn)行測序，相應(yīng)部分堿基序列如下?；颊摺茫璗CAAGCACGGAA…正常人∶－TCAAGCAGGGAA…該患者的致病基因來自______。據(jù)此判斷患兒的致病機理是______。（3）據(jù)圖分析在人腦細(xì)胞中，來自父方的ube3a基因無法表達(dá)的原因是______。（4）若某個體產(chǎn)生的配子中，ubc3a基因是母方的，而snrpn基因是父方的，最可能的原因是______。25.（10分）全球氣溫升高會使水稻減產(chǎn)，尋找耐高溫基因并對其調(diào)控機制進(jìn)行深入研究對水稻遺傳改良具有重要意義。（1）研究獲得一株耐高溫突變體甲（由一對基因控制），甲與野生型（WT）雜交、F1自交后代中耐高溫植株約占1/4，則耐高溫為______性狀。（2）已知耐高溫突變體乙的隱性突變基因位于水稻3號染色上，為探究兩種突變體是否為同一基因突變導(dǎo)致，讓兩種突變體雜交、F1自交.①若______，說明兩突變基因為同一基因；②若______，說明兩突變基因是同源染色體上的非等位基因；③若______，說明兩突變基因是非同源染色體上的非等位基因。請從下列選項中選擇對應(yīng)的雜交結(jié)果A.F1和F2均耐高溫B.F1不耐高溫，F(xiàn)2不耐高溫耐高溫耐高溫≈3：1C.F1不耐高溫，F(xiàn)2不耐高溫耐高溫耐高溫≈1：1D.F1不耐高溫，F(xiàn)2不耐高溫耐高溫≈9∶7E.F1不耐高溫，F(xiàn)2不耐高溫耐高溫≈15∶1（不考慮交叉互換）（3）上述雜交實驗結(jié)果與②一致。為進(jìn)一步確定突變位點，研究者進(jìn)行了系列實驗，如下圖所示。圖1中若F1產(chǎn)生配子時3號染色體因交換而發(fā)生基因重組，用F2植株進(jìn)行自交，可獲A得純合重組植株R1～R5。對R1～R5，進(jìn)行分子標(biāo)記及耐高溫性檢測，如圖2、圖3。分析可知，耐高溫突變基因位于______（分子標(biāo)記）之間。高三生物試題參考答案及評分細(xì)則一、選擇題:本題共15小題，每小題2分，共30分。題號123456789101112131415答案ADDACDCCBCCBCCB二、選擇題:本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。題號1617181920答案CABDCDACDAC三、非選擇題21.（共10分，除特殊注明外，每空1分）（1）CaCO3紙層析【或：層析】不同光合色素在層析液中的溶解度不同類囊體薄膜強光下光反應(yīng)產(chǎn)生的NADPH多于暗反應(yīng)消耗的量，導(dǎo)致光反應(yīng)中NA