梅毒實驗室測試題

梅毒實驗室測試題一、單選題梅毒螺旋體鏡檢可采用的染色辦法：A革蘭染色B美蘭染色C鍍銀染色D伊紅染色非梅毒螺旋體抗體檢測可采用的辦法：ATPPABELISACRPRDFTA-ABS3、TPPA只能檢測到：AIgABIgGCIgG+IgM+IgA等混合抗體DIgM梅毒螺旋體鏡檢普通不采用下列標(biāo)本：A皮膚潰瘍組織液B羊水C血液D腦脊液RPR檢測不能采用下列標(biāo)本：A血清B血漿C全血D腦脊液ELISA檢測不能采用下列標(biāo)本：A血清B血漿C全血D腦脊液梅毒螺旋體病原學(xué)檢測辦法不涉及：A暗視野顯微鏡檢查B鍍銀染色C培養(yǎng)基培養(yǎng)D核酸檢測RPR/TRUST檢測用水平旋轉(zhuǎn)儀的轉(zhuǎn)速是：A（100±2）轉(zhuǎn)/分B（100±10）轉(zhuǎn)/分C（120±2）轉(zhuǎn)/分D（120±10）轉(zhuǎn)/分RPR/TRUST檢測用水平旋轉(zhuǎn)儀的旋轉(zhuǎn)直徑是：A25±2mmB18±2mmC20±2mmD30±2mmRPR/TRUST實驗在水平旋轉(zhuǎn)儀上旋轉(zhuǎn)反映時間A5分鐘B8分鐘C10分鐘D12分鐘TRUST實驗時每個反映孔滴加的抗原量是：A50μlB30μlC25μlD17μl前帶現(xiàn)象重要出現(xiàn)在下列哪一種辦法中：AELISABRPRCTPPADFTA-ABSRPR實驗時每個反映孔滴加的抗原量是：A50μlB30μlC25μlD17μl下列哪項辦法不是檢測非梅毒螺旋體抗體：ARPRBELISACVDRLDTRUSTTPPA實驗成果判讀孔的血清稀釋倍數(shù)是：A1:20B1:40C1:80D1:160ELISA法采用的抗原是：A重組抗原B完整的梅毒螺旋體C超聲裂解梅毒螺旋體D類脂質(zhì)TPPA法采用的抗原是：A重組抗原B完整的梅毒螺旋體C超聲裂解梅毒螺旋體D類脂質(zhì)RPR法采用的抗原是：A重組抗原B完整的梅毒螺旋體C超聲裂解梅毒螺旋體D類脂質(zhì)梅毒血清學(xué)檢測實驗室的生物安全級別是：A一級B二級C三級D四級室間質(zhì)控的重要目的是評價：A檢測辦法有效性B檢測成果精確性C檢測成果精確性D檢測辦法可行性室內(nèi)質(zhì)控的重要目的是評價：A檢測辦法有效性B檢測成果精確性C檢測成果精確性D檢測辦法可行性RPR只能檢測到：AIgABIgGCIgG+IgM+IgA等混合抗體DIgM特異性梅毒螺旋體抗體檢測可采用的辦法：ATRUSTBELISACRPRDVDRL不推薦用于梅毒血液篩查的實驗是：ATRUSTBELISACPCRDTPPA病原學(xué)檢測不推薦用于：A一期梅毒B二期梅毒C潛伏（隱性）梅毒D神經(jīng)梅毒梅毒IgM抗體檢測重要推薦用于診療：A先天梅毒B二期梅毒C潛伏（隱性）梅毒D孕婦梅毒腦脊液VDRL實驗陽性可作為診療根據(jù)的是：A一期梅毒B二期梅毒C潛伏（隱性）梅毒D神經(jīng)梅毒對神經(jīng)梅毒診療含有重要價值的辦法：A血液TRUSTB血液ELISAC血液RPRD腦脊液VDRL需要采用顯微鏡判讀凝集成果的實驗：ATRUSTBELISACRPRDVDRL全血標(biāo)本梅毒血清學(xué)檢測的辦法：ATRUSTBELISACRPRD免疫層析快速檢測法梅毒螺旋體感染后最先可檢測到抗體的辦法：ATRUSTBTPPACRPRDVDRL梅毒孕婦不能通過胎盤傳給胎兒的抗體：AIgMBIgGC全部抗體DIgA梅毒的暗視野顯微鏡檢查重要是觀察：A含有特性性運動方式的螺旋體B含有特殊染色的螺旋體C含有特性性的炎癥細(xì)胞D含有特性性的病理變化鍍銀染色鏡檢重要是觀察梅毒螺旋體：A含有特性性運動方式的螺旋體B含有特性性形態(tài)的螺旋體C含有特性性的炎癥細(xì)胞D含有特性性的病理變化非特異性梅毒螺旋體抗體在二期梅毒時產(chǎn)生陽性率是：A<90%B100%C<95%D>95%梅毒螺旋體抗原抗體在二期梅毒時產(chǎn)生陽性率是：A<90%B100%C<95%D>95%對梅毒治療療效判斷沒有參考意義的定量實驗辦法：ATRUSTBTPPACRPRDVDRL對先天梅毒診療故意義的特異性梅毒螺旋體抗體隨訪最長時間：A六個月B九個月C十二個月D十八個月RPR/TRUST實驗如懷疑有前帶現(xiàn)象，復(fù)檢時需將血清最少稀釋至：A1:2B1:4C1:8D1:16TPPA實驗混勻抗原抗體的辦法應(yīng)采用：A水平旋轉(zhuǎn)儀B手工混勻C96孔平板振蕩器D混懸器RPR/TRUST實驗混勻抗原抗體的辦法應(yīng)采用：A水平旋轉(zhuǎn)儀B手工混勻C96孔平板振蕩器D混懸器RPR/TRUST生物學(xué)假陽性表明標(biāo)本中：A存在梅毒非特異性抗體B不存在梅毒非特異性抗體C存在梅毒特異性抗體D存在梅毒特異性抗體和非特異性抗體RPR和TRUST檢測對同一份陽性標(biāo)本進(jìn)行定量檢測，其滴度：A不一定一致B一定一致CRPR一定高于TRUSTDTRUST一定高于RPR現(xiàn)在特異性梅毒螺旋體抗體實驗的“金原則”辦法有：AELISABTPPAC化學(xué)發(fā)光法D免疫層析快速檢測法PCR檢測梅毒螺旋體時，不推薦采用的標(biāo)本：A組織液B淋巴液C腦脊液D血液大樣本梅毒篩查時普通推薦使用AELISABTPPACRPR/TRUSTD免疫層析快速檢測法梅毒篩查RPR陽性，排除生物學(xué)假陽性的檢測辦法是：ATRUSTBTPPACVDRLDRPR不能通過血腦屏障的抗體：AIgMBIgGC全部抗體DIgA梅毒IgM抗體檢測能夠用于臨床診療：A一期梅毒B二期梅毒C潛伏（隱性）梅毒D神經(jīng)梅毒根據(jù)致病危害程度，梅毒螺旋體的病原微生物中的分類為：A第一類B第二類C第三類D第四類二、是非題除部分極早期梅毒外，普通梅毒患者無論與否接受過有效抗梅治療，梅毒螺旋體特異性抗體常終身陽性。RPR/TRUST只能用于梅毒血清學(xué)檢測初篩。二期梅毒時，TPPA和RPR兩種血清學(xué)實驗100％陽性。診療隱性梅毒時，RPR滴度應(yīng)在1：8以上。先天梅毒的實驗室檢查可采集臍帶血進(jìn)行梅毒血清學(xué)實驗。受試者血液標(biāo)本梅毒螺旋體核酸檢測陰性，表明無梅毒螺旋體感染。接受抗梅治療的嬰兒，隨訪18個月后TPPA(+)/RPR(-)表明嬰兒感染了梅毒螺旋體。開展RPR/TRUST定量實驗時可采用手工搖動。TPPA（-）/RPR（+）成果普通可排除梅毒螺旋體感染。神經(jīng)梅毒腦脊液VDRL檢測成果一定是陽性。RPR實驗時如凝集不明顯，可將成果判讀時間延長至10分鐘。標(biāo)本原液RPR或TRUST實驗陰性，完全不需要稀釋血清復(fù)檢。就診者生殖器標(biāo)本暗視野檢查未發(fā)現(xiàn)梅毒螺旋體，可排除梅毒感染。梅毒抗體檢測出現(xiàn)“前帶現(xiàn)象”，表明需要進(jìn)一步稀釋血清后再進(jìn)行TPPA檢測。新生兒血清TPPA（+）/RPR（+），表明新生兒已感染梅毒螺旋體。由于梅毒血清學(xué)檢測存在“窗口期”，為了提高早期梅毒檢測敏感性，可采用PCR辦法檢測血標(biāo)本。RPR/TRUST實驗采用的水平旋轉(zhuǎn)儀轉(zhuǎn)速應(yīng)為（120±2）轉(zhuǎn)/分。病原學(xué)檢測陽性可作為梅毒確診的根據(jù)。梅毒檢測初篩實驗可采用任何一種血清學(xué)檢測辦法。TPPA是梅毒血清學(xué)檢測確證辦法,因此TPPA（+）即可診療為梅毒現(xiàn)癥病人。梅毒IgM抗體檢測對先天梅毒診療故意義。RPR和TRUST的辦法原理相似，因此兩種辦法的定量實驗滴度成果一定一致。TPPA（+）/RPR（-）可能是非特異性抗體處在“窗口期”，需要隨訪排除早期梅毒。采用ELISA等特異性梅毒螺旋體抗體檢測實驗初篩，能夠檢測出接受抗梅治療有效的既往梅毒感染者?！把骞潭ā笔侵竿ㄟ^規(guī)范的抗梅毒治療后，患者血清TPPA檢測始終保持陽性。實驗室開展室內(nèi)質(zhì)控的目的是提高實驗室檢測成果的精密度。TPPA滴度檢測是臨床治療梅毒效果評價的重要參考指標(biāo)。TPPA（-）/RPR（+）普通表明RPR實驗假陽性。梅毒IgM抗體檢測能夠替代常規(guī)的TPPA等梅毒螺旋體檢測實驗。梅毒檢測實驗只要按照試劑盒闡明書操作，就不需要制訂實驗原則操作規(guī)程（SOP）。梅毒螺旋體ELISA（+）成果表明檢測標(biāo)本中一定存在梅毒螺旋體特異性抗體。梅毒臨床病原學(xué)檢測重要是采用一期、二期梅毒皮損部位的組織液標(biāo)本。TPPA、ELISA法不可采用全血標(biāo)本。RPR/TRUST實驗成果的判讀可疑時，可在顯微鏡下觀察凝集成果。梅毒血清學(xué)實驗的內(nèi)部質(zhì)控標(biāo)本不能夠?qū)嶒炇易孕信鋫?。RPR/TRUST水平旋轉(zhuǎn)儀設(shè)定好轉(zhuǎn)速后普通不需要定時校驗。TPPA、RPR等常規(guī)梅毒血清學(xué)檢測實驗只能檢測到IgG抗體。梅毒IgM抗體檢測對神經(jīng)梅毒診療沒故意義。梅毒血清學(xué)檢測應(yīng)在一級生物安全實驗室內(nèi)操作。免疫層析快速檢測法不能夠采用全血標(biāo)本。梅毒螺旋體病原學(xué)檢測不能夠采用鍍銀染色法。RPR和TRUST實驗原理同樣，因此實驗室只要制訂一份原則操作規(guī)程（SOP）。實驗室每年參加室間質(zhì)控的成果均為合格，表明實驗室檢測成果的精密度好。TPPA采用明膠顆粒作為抗原致敏載體，因此其穩(wěn)定性優(yōu)于采用紅細(xì)胞作為抗原致敏載體的TPHA。全部梅毒血清學(xué)實驗均不能夠在規(guī)定時間以外判讀成果。成果報告中只要表明是檢測