專題七電解質溶液_第1頁
專題七電解質溶液_第2頁
專題七電解質溶液_第3頁
專題七電解質溶液_第4頁
專題七電解質溶液_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

專題七電解質溶液(時間:45分鐘類型:(8+4)專項訓練)一、單項選擇題1.(2013·福建,8)室溫下,對于0.10mol·L-1的氨水,下列判斷正確的是()A.與AlCl3溶液發(fā)生反應的離子方程式為Al3++3OH-=Al(OH)3↓B.加水稀釋后,溶液中c(NHeq\o\al(+,4))·c(OH-)變大C.用HNO3溶液完全中和后,溶液不顯中性D.其溶液的pH=13解析A項中NH3·H2O是弱電解質,應保留化學式。B項中c(NHeq\o\al(+,4))·c(OH-)=eq\f(cNH\o\al(+,4)·cOH-,cNH3·H2O)·c(NH3·H2O)=Kb·c(NH3·H2O),稀釋后Kb不變,c(NH3·H2O)減小,故乘積變小。C項中完全中和后產物為NH4NO3,NHeq\o\al(+,4)水解顯酸性;D項,NH3·H2O不能完全電離pH<13。答案C2.(2013·全國新課標Ⅱ,13)室溫時,M(OH)2(s)M2+(aq)+2OH-(aq)Ksp=a。c(M2+)=bmol·L-1時,溶液的pH等于 ()A.eq\f(1,2)lg(eq\f(b,a)) B.eq\f(1,2)lg(eq\f(a,b))C.14+eq\f(1,2)lg(eq\f(a,b)) D.14+eq\f(1,2)lg(eq\f(b,a))答案C3.(2013·安徽,13)已知NaHSO3溶液顯酸性,溶液中存在以下平衡:HSOeq\o\al(-,3)+H2OH2SO3+OH-①HSOeq\o\al(-,3)H++SOeq\o\al(2-,3)②[來源:學*科*網]向0.1mol·L-1的NaHSO3溶液中分別加入以下物質,下列有關說法正確的是()。A.加入少量金屬Na,平衡①左移,平衡②右移,溶液中c(HSOeq\o\al(-,3))增大B.加入少量Na2SO3固體,則c(H+)+c(Na+)=c(HSOeq\o\al(-,3))+c(OH-)+eq\f(1,2)c(SOeq\o\al(2-,3))C.加入少量NaOH溶液,eq\f(cSO\o\al(2-,3),cHSO\o\al(-,3))、eq\f(cOH-,cH+)的值均增大D.加入氨水至中性,則2c(Na+)=c(SOeq\o\al(2-,3))>c(H+)=c(OH-)解析加入金屬鈉與水反應生成NaOH,進一步與HSOeq\o\al(-,3)發(fā)生中和,故c(HSOeq\o\al(-,3))減小,A錯誤;在NaHSO3和Na2SO3混合液中,存在著電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(HSOeq\o\al(-,3))+c(OH-)+2c(SOeq\o\al(2-,3)),B錯誤;加入NaOH會造成溶液中c(SOeq\o\al(2-,3))增大,c(HSOeq\o\al(-,3))減小,c(OH-)增大,c(H+)減小,所以eq\f(cSO\o\al(2-,3),cHSO\o\al(-,3))和eq\f(cOH-,cH+)的比值均增大,C正確。在NaHSO3溶液中加入氨水至中性時,溶液中除SOeq\o\al(2-,3)外還存在著HSOeq\o\al(-,3),故c(Na+)>c(SOeq\o\al(2-,3)),故D錯誤。答案C[來源:學_科_網Z_X_X_K]4.(2013·山東,13)某溫度下,向一定體積0.1mol·L-1的醋酸溶液中逐滴加入等濃度的NaOH溶液,溶液中pOH(pOH=-lg[OH-])與pH的變化關系如圖所示,則 ()。A.M點所示溶液的導電能力強于Q點B.N點所示溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)C.M點和N點所示溶液中水的電離程度相同D.Q點消耗NaOH溶液的體積等于醋酸溶液的體積解析M點為滴入少量NaOH時的情況,此時溶液呈酸性,Q點pOH=pH,溶液呈中性;N點為滴入過量NaOH時的情況,溶液呈堿性。A項,M點溶液顯酸性,溶質為CH3COONa和CH3COOH,Q點溶液顯中性,溶質為CH3COONa和少量CH3COOH,則M點的導電能力弱于Q點,錯誤。B項,N點由于溶液呈堿性,根據電荷守恒判斷,c(Na+)>c(CH3COO-),錯誤。C項,由于M點對應c(H+)與N點對應的c(OH-)相同,所以對水電離的抑制程度相同,水的電離程度也相同,正確。D項,當NaOH溶液體積與CH3COOH體積相同時,正好生成CH3COONa,此時溶液呈堿性,而Q點溶液呈中性,所以NaOH溶液的體積應小于CH3COOH溶液的體積,錯誤。答案C5.(2013·遼寧六校聯考)下列液體均處于25℃,有關敘述正確的是 ()。A.某物質溶液的pH>7,則該物質一定是堿或強堿弱酸鹽B.pH=6.5的牛奶中c(H+)是pH=4.5的H2SO4溶液中c(H+)的100倍C.pH=3的醋酸與pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液中:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.AgCl在等濃度的CaCl2溶液和NaCl溶液中的溶解度相同解析本題考查了溶液中離子濃度的大小比較、溶解度等知識,意在考查考生對電解質溶液、電離與水解平衡等知識的理解能力。堿性溶液可能是堿、強堿弱酸鹽的溶液,也可能是弱酸弱堿鹽的溶液,A項錯。pH是溶液中H+濃度的負對數,pH相差2個單位,c(H+)相差100倍,pH=4.5的H2SO4溶液中c(H+)是pH=6.5的牛奶中c(H+)的100倍,B項錯。pH=3的醋酸溶液的物質的量濃度大于pH=11的NaOH溶液的物質的量濃度,兩者等體積混合時醋酸過量,溶液呈酸性,溶液中各離子濃度關系正確,C正確;溶液中Cl-濃度影響AgCl的溶解度,等濃度的CaCl2溶液和NaCl溶液中Cl-濃度不同,AgCl的溶解度不同,D項錯。答案C二、不定項選擇題6.(2013·天一中學模擬)下列敘述不正確的是 ()。A.圖a中,曲線Ⅱ表示醋酸溶液加100mL水稀釋的圖像B.圖b中,可能各投入的鋅粒顆粒大小相同且質量均為0.65gC.圖c中,在①、②、③、④、⑤各點的溶液中所含陰離子種類不同D.圖d中,三個不同溫度中,313K時Ksp(SrSO4)最大;且283K時,圖中a點對應的溶液是不飽和溶液[來源:Zxxk.Com]解析本題考查圖像的分析,意在考查考生的分析能力。選項C,①、②、③、④、⑤點都存在相同的陰離子:HC2Oeq\o\al(-,4)、C2Oeq\o\al(2-,4)、OH-。答案C7.(2013·通、泰、揚、連、淮三調)25℃時,0.1molNa2CO3與鹽酸混合所得的一組體積為1L的溶液,溶液中部分微粒與pH的關系如圖所示。下列有關溶液中離子濃度關系敘述,正確的是 ()。A.W點所示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(COeq\o\al(2-,3))+c(OH-)+c(Cl-)[B.pH=4的溶液中:c(H2CO3)+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(COeq\o\al(2-,3))<0.1mol·L-1C.pH=8的溶液中:c(H+)+c(H2CO3)+c(HCOeq\o\al(-,3))=c(OH-)+c(Cl-)D.pH=11的溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(COeq\o\al(2-,3))>c(HCOeq\o\al(-,3))>c(H2CO3)解析對A項,根據電荷守恒知,c(Na+)+c(H+)=2c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(OH-)+c(Cl-),此時c(HCOeq\o\al(-,3))=c(COeq\o\al(2-,3)),A錯誤;對B項,pH=4時,c(COeq\o\al(2-,3))=c(HCOeq\o\al(-,3))≈0,c(H2CO3)略大于0.02mol·L-1,顯然B正確;對C項,根據電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(OH-)+c(Cl-),根據物料守恒:c(Na+)=2c(H2CO3)+2c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(COeq\o\al(2-,3)),可推出c(H+)+2c(H2CO3)+c(HCOeq\o\al(-,3))=c(OH-)+c(Cl-),C錯誤;對D項,c(HCOeq\o\al(-,3))最大時,Na2CO3與HCl是等物質的量(均為0.1mol)反應的時刻(圖中pH=8~9時),故pH=11時,HCl的物質的量遠小于0.1mol,而此時COeq\o\al(2-,3)約為0.08mol,故pH=11時,肯定是c(COeq\o\al(2-,3))>c(Cl-),D錯誤。答案B8.常溫下,下列有關溶液中離子(或物質)濃度關系正確的是 ()。A.pH=3的鹽酸與pH=11的氨水等體積混合后的溶液中:c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)B.向HCOOH溶液中滴入NaOH溶液至pH=3時的溶液中:c(Na+)>c(HCOO-)C.向1.0L0.3mol·L-1的NaOH溶液中緩慢通入0.2molCO2,完全反應后的溶液中:2c(Na+)=3c(COeq\o\al(2-,3))+3c(HCOeq\o\al(-,3))+3c(H2CO3)D.c(NHeq\o\al(+,4))相等的(NH4)2SO4、NH4HSO4、NH4Cl溶液中:c(NH4HSO4)>c(NH4Cl)>c[(NH4)2SO4]解析由于HCl是強電解質,一水合氨是弱電解質,pH相等的鹽酸和氨水混合溶液中,由于氨水大大過量,溶液呈堿性,A正確;向甲酸溶液中加入氫氧化鈉溶液至pH=3時,其中溶質為甲酸和甲酸鈉,由電荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(HCOO-)+c(OH-),由于c(H+)>c(OH-),則有c(Na+)<c(HCOO-),B錯誤;由反應物質的物質的量關系,結合溶液中微粒存在形式可得:c(Na+)∶[c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(H2CO3)]=3∶2,C正確;由于硫酸氫銨溶液中HSOeq\o\al(-,4)電離的H+抑制NHeq\o\al(+,4)的水解,因此硫酸氫銨的物質的量濃度小于氯化銨,而1個硫酸銨電離2個銨根,因此硫酸銨的物質的量濃度最小,則有c(NH4Cl)>c(NH4HSO4)>c[(NH4)2SO4],D錯誤。答案AC三、填空題9.某二元酸(化學式用H2B表示)在水中的電離方程式是H2B=H++HB-;HB-H++B2-?;卮鹣铝袉栴}。(1)Na2B溶液顯______(填“酸性”、“中性”或“堿性”),理由是_______(用離子方程式表示)。(2)在0.1mol·L-1的Na2B溶液中,下列粒子濃度關系式正確的是________。A.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol·L-1B.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB-)C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-)+2c(B2-)D.c(Na+)=2c(B2-)+2c(HB-)(3)已知0.1mol·L-1NaHB溶液的pH=2,則0.1mol·L-1H2B溶液中的氫離子的物質的量濃度可能________0.11mol·L-1(填“<”、“>”或“=”),理由是_____________________________________________________。(4)0.1mol·L-1NaHB溶液中各種離子濃度由大到小的順序是__________。解析(1)由H2B=H++HB-(完全電離),HB-H++B2-(部分電離),知Na2B溶液中B2-將發(fā)生水解反應,故Na2B溶液顯堿性,原因是B2-+H2OHB-+OH-。在Na2B溶液中存在:Na2B=2Na++B2-,B2-+H2OHB-+OH-,H2OH++OH-。由電荷守恒知c(Na+)+c(H+)=2c(B2-)+c(OH-)+c(HB-),C對。由物料守恒知c(Na+)=2c(B2-)+2c(HB-)=0.2mol·L-1,D對。在Na2B溶液中不存在H2B,A錯,由物料守恒和電荷守恒知B錯。(3)在NaHB溶液中,NaHB=Na++HB-,HB-H++B2-,H2OH++OH-。已知0.1mol·L-1NaHB溶液的pH=2,說明其中c(H+)=0.01mol·L-1,主要是HB-電離產生的。在H2B溶液中,第一步電離產生的H+抑制了第二步的電離,所以0.1mol·L-1H2B溶液中c(H+)<0.11mol·L-1。(4)在NaHB溶液中各離子濃度大小順序為c(Na+)>c(HB-)>c(H+)>c(B2-)>c(OH-)。答案(1)堿性B2-+H2OHB-+OH-(2)CD(3)<0.1mol·L-1NaHB溶液的pH=2,說明其中c(H+)=0.01mol·L-1,主要是HB-電離產生的,在H2B溶液中,第一步電離產生的H+抑制了第二步的電離,所以0.1mol·L-1H2B溶液中c(H+)<0.11mol·L-1(4)c(Na+)>c(HB-)>c(H+)>c(B2-)>c(OH-)10.請回答有關滴定過程中的相關問題。(1)用已知濃度的氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的鹽酸,滴定曲線如圖所示。①在圖中A的pH范圍使用的指示劑是________;C的pH范圍使用的指示劑是________。②下列關于上述中和滴定過程中的操作,正確的是________(填序號)。A.用堿式滴定管量取已知濃度的燒堿溶液B.滴定管和錐形瓶都必須用待裝液潤洗C.滴定過程中始終注視錐形瓶中溶液顏色變化D.錐形瓶中的待測液可用量筒量取(2)如圖1表示用相同濃度的NaOH溶液分別滴定濃度相同的3種一元酸,由圖可確定酸性最強的是________。如圖2表示用相同濃度的硝酸銀標準溶液分別滴定濃度相同的含Cl-、Br-及I-的混合溶液,由圖可確定首先沉淀的是________。解析(1)②考查中和滴定基本常識,錐形瓶不能用待裝液潤洗,B錯;為保證實驗的準確性,待測液不能用量筒量取,D錯。(2)濃度相同的3種一元酸,③的pH最小,說明酸性最強。沉淀完全后I-濃度最小,說明Ksp(AgI)最小,故I-首先沉淀。答案(1)①酚酞甲基橙②AC(2)③I-11.25℃時,有關物質的電離平衡常數如下:化學式CH3COOHH2CO3HClO電離平衡常數K=1.8×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K=3.0×10-8回答下列問題。(1)物質的量濃度為0.1mol·L-1的下列四種物質,pH由大到小的順序是________(填編號)。a.Na2CO3 b.NaClOc.CH3COONa d.NaHCO3(2)常溫下0.1mol·L-1的CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列各量一定變小的是________(填編號)。A.c(H+) B.c(CH3COO-)C.c(H+)·c(OH-) D.eq\f(cOH-,cH+)(3)體積均為10mL、pH均為2的醋酸溶液與HX溶液分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程中pH變化如圖所示。則HX的電離平衡常數________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的電離平衡常數,理由是_______________;稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸溶液中水電離出來的c(H+),理由是___________________。(4)25℃時,若測得CH3COOH與CH3COONa的混合溶液的pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=________(填精確數值)。解析(1)由電離平衡常數可知酸性強弱順序為CH3COOH>H2CO3>HClO>HCOeq\o\al(-,3),酸性越弱,其鹽溶液的水解能力越強,所以pH大小順序為a>b>d>c。(2)醋酸是弱電解質,稀釋后雖然電離程度增大,但c(CH3COO-)、c(H+)減小,c(OH-)增大,但c(H+)·c(OH-)不變,eq\f(cOH-,cH+)增大。(4)根據電荷守恒得c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=(10-6-10-8)mol·L-1=9.9×10-7mol·L-1。答案(1)a>b>d>c(2)AB(3)大于稀釋相同倍數,HX的pH變化比CH3COOH大,說明HX的酸性強,故其電離平衡常數大大于稀釋后HX溶液中的c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),它對水的電離的抑制能力減弱(4)9.9×10-7moL·L-112.環(huán)境中常見的重金屬污染物有:汞、鉛、錳、鉻、鎘。處理工業(yè)廢水中含有的Cr2Oeq\o\al(2-,7)和CrOeq\o\al(2-,4),常用的方法有兩種。方法1還原沉淀法該法的工藝流程為CrOeq\o\al(2-,4)eq\o(→,\s\up14(H+),\s\do12(①轉化))Cr2Oeq\o\al(2-,7)eq\o(→,\s\up14(Fe2+),\s\do12(②還原))Cr3+eq\o(→,\s\up14(OH-),\s\do12(③沉淀))Cr(OH)3↓。其中第①步存在平衡2CrOeq\o\al(2-,4)(黃色)+2H+Cr2Oeq\o\al(2-,7)(橙色)+H2O。(1)寫出第①步反應的平衡常數表達式______________________。(2)關于第①步反應,下列說法正確的是________。A.通過測定溶液的pH可以判斷反應是否已達平衡狀態(tài)B.該反應為氧化還原反應C.強酸性環(huán)境,溶液的顏色為橙色(3)第②步中,還原0.1molCr2Oeq\o\al(2-,7),需要________mol的FeSO4·7H2O。(4)第③步除生成Cr(OH)3外,還可能生成的沉淀為________。在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH-(aq),常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=10-32,當c(Cr3+)降至10-5mol·L-1時,認為c(Cr3+)已經完全沉淀,現將第③步溶液的pH調至4,請通過計算說明Cr3+是否沉淀完全(請寫出計算過程):_____________________________________________。方法2電解法(5)實驗室利用如圖裝置模擬電解法處理含Cr2Oeq\o\al(2-,7)的廢水,電解時陽極反應式為________,陰極反應式為________,得到的金屬陽離子在陰極區(qū)可沉淀完全,從水的電離平衡角度解釋其原因是________________

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論