《蝴蝶蘭組織培養(yǎng)技術(shù)規(guī)程》（征求意見稿）

41I II 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 4 4 5 5 5 5 5 6 7本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化本文件主要起草人：楊錄軍、王梅、王俊、馮建、尹國紅、蔣拴麗、李1本文件規(guī)定了蝴蝶蘭的組織培養(yǎng)技術(shù)術(shù)語和定義、設(shè)施設(shè)備、組培技術(shù)下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包GB/T603化學(xué)試劑實(shí)驗(yàn)方法中所用制劑GB/T8321.10-2018農(nóng)藥的節(jié)上發(fā)出，長(zhǎng)而扁。莖短，具少數(shù)近基生的葉。葉質(zhì)地厚，扁平，橢圓形、披針形，通常較寬，基部多少收狹，具關(guān)節(jié)和抱莖的鞘，花時(shí)宿存或花期在旱在離體條件下利用人工培養(yǎng)基對(duì)植物器官、組織、細(xì)胞、原生質(zhì)體等進(jìn)行培2供植物外植體存活和生長(zhǎng)所必需的介質(zhì)，通常由水、無機(jī)鹽、有機(jī)物質(zhì)、對(duì)來自于初代培養(yǎng)獲得的芽、（類）原球莖等，通過分離切割并更新培養(yǎng)基組織培養(yǎng)過程中培養(yǎng)物受培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件等因素影響，從外部形態(tài)4.1.2.2滅菌室35.1.3稱量按各階段培養(yǎng)基的配方及所需培養(yǎng)基的數(shù)量，分別稱取蘭花專用干粉培醇，吸取生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑所需的母液量，加入稱量好的蔗糖、瓊脂以及其它必需用純凈水將培養(yǎng)基定容至所需體積，攪拌均勻，用1mol/LNaOH溶液或1mol/LHCl溶液調(diào)節(jié)p4蝴蝶蘭果莢采收后，用流動(dòng)水沖洗干凈，移到超凈工作臺(tái)上，用75%酒精浸泡2min，再用10將果莢放在無菌紙上，用手術(shù)刀剖開果實(shí)，用鑷子夾出粉狀種胚，均勻地撒播接種后50d左右，待種胚長(zhǎng)成原球莖，轉(zhuǎn)瓶稀植，進(jìn)行繼代培養(yǎng)，培養(yǎng)基同5.3.2，每40d繼代一選取生長(zhǎng)健壯的花梗，切取帶有腋芽的節(jié)段，腋芽上下各留2cm，用75%酒精浸泡1m在無菌紙上，用手術(shù)刀以腋芽為中心上下各切掉1cm，將帶腋芽的莖段正向5.4.4壯苗將繼代培養(yǎng)的無根苗，按大小分級(jí)接種到壯苗培養(yǎng)基中。壯苗培養(yǎng)基同5.3.2無5生根周期為60d～70d。當(dāng)組培苗達(dá)到出瓶苗標(biāo)準(zhǔn)時(shí)即進(jìn)行移栽，當(dāng)達(dá)到出瓶標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，將生根苗連同容器一起置于移栽設(shè)施中，放置10其充分吸收水分，然后脫水至手握無水滴下即可移栽。按照GB/記錄蝴蝶蘭種苗及化學(xué)試劑的來源，外植體采集的時(shí)間及部位，培養(yǎng)基配制養(yǎng)、繼代培養(yǎng)及生根培養(yǎng)的狀態(tài)及生長(zhǎng)周期，環(huán)境信息，煉苗移栽等生產(chǎn)過6NAA